Выпаривание однократное

Теплота, затрачиваемая на выпаривание воды из раствора, может быть использована однократно (однокорпусная выпарка, вторичный пар не используется) или многократно (многокорпусная выпарка, вторичный пар используют для упаривания раствора). [c.230]

В связи с тем что производительность выпарного аппарата с внутренней циркуляцией при непрерывном режиме оказалась существенно ниже, чем при периодическом, целесообразно применить ступенчатую выпарку, так как при меньшей разности между начальной и конечной концентрациями производительность аппаратов непрерывного действия выше производительности периодически действующих аппаратов. Кроме того, при значительном изменении концентрации в одном аппарате непрерывного действия целесообразно применить прямоточный пленочный выпарной аппарат, в котором выпаривание происходит при однократном прохождении раствора через аппарат, без циркуляции. [c.230]

Процесс выпаривания заключается в удалении из раствора большей части растворителя и получении концентрированного раствора. Выпаривание следует вести так, чтобы при заданной производительности получить сгущенный раствор требуемой концентрации без потерь сухого вещества и при возможно меньшем расходе топлива. Процесс выпаривания осуществляют в аппаратах однократного действия (однокорпусный выпарной аппарат) или многократного действия (многокорпусный выпарной аппарат). В последнем случае расход топлива на выпаривание значительно снижается. [c.192]

В результате промывки получают достаточно разбавленную смесь жидкой фазы суспензии и промывной жидкости. Если жидкая фаза содержит ценные вещества, их извлекают из полученной смеси кристаллизацией, выпариванием или ректификацией. Поэтому желательно, чтобы расход промывной жидкости был по возможности невелик, а концентрация растворенных в ней ценных веществ была насколько возможно высока. При однократной (одноступенчатой) промывке объем промывной жидкости в 1,5—2 раза превышает объем жидкой фазы, оставшейся в порах осадка после разделения суспензии. При многократной (многоступенчатой) промывке, которую можно выполнять способами вытеснения и разбавления, осадок последовательно промывают, используя промывную жидкость со все возрастающей концентрацией растворенных в ней ценных веществ. При этом свежая промывная жидкость поступает на почти промытый осадок, а наиболее концентрированная — на еще не промывавшийся. Так осуществляют многоступенчатую противоточную промывку осадка (стр. 209). [c.190]

Прямоточные выпарные аппараты ближе к аппаратам идеального вытеснения, в то время как аппараты с многократной циркуляцией приближаются к аппаратам идеального смешения. Вместе с тем в прямоточных аппаратах раствор проходит по кипятильным трубкам однократно. Поэтому время пребывания его мало и аккумулирующая способность этих аппаратов низка, что важно при выпаривании термически нестойких веществ. [c.372]

Поверхность нагрева выпарного аппарата при однократном выпаривании определяется по формуле [c.24]

Выпаривание в промышленных условиях производят в аппаратах однократного или многократного действия причем последние наиболее распространены в заводской практике. Чаще всего процесс выпаривания ведут непрерывно. [c.196]

Прямоточные (пленочные) аппараты. Принципиальное отличие этих аппаратов от аппаратов с естественной циркуляцией состоит в том, что выпаривание в них происходит при однократном прохождении выпариваемого раствора по трубам нагревательной камеры. Таким образом, выпаривание осуществляется без циркуляции раствора. Кроме того, [c.371]

Кремневую кислоту приходится выделять из ее коллоидного раствора при анализе различных минералов, руд, технических силикатов и др. материалов. Кремневая кислота является гидрофильным коллоидом, и полное выделение представляет большие трудности. После однократного выпаривания с соляной кислотой обычно кремневая кислота полностью в гель не переходит. Коллоидные частицы кремневой кислоты в солянокислом растворе имеют отрицательный заряд коллоидный раствор желатины в тех же условиях имеет положительный заряд поэтому прибавление желатины приводит к коагуляции кремневой кислоты. [c.83]

Известно, что пар богаче жидкой смеси тем ее компонентом, добавление которого в смесь жидкостей ведет к возрастанию общего давления пара (правило Коновалова). Этим правилом можно воспользоваться для разделения компонентов смеси путем перегонки. Однако однократным выпариванием части жидкости и конденсацией ее пара в другом сосуде не удается полностью разделить смесь. Последнее может быть достигнуто лишь путем многократного повторения этого процесса, но и то не во всех случаях. Объяснение этому случаю дают графики зависимости температуры кипения при данном внешнем давлении и давлении пара при данной температуре от состава смеси (рис. 6). На рис. 6 приведены характеристические кривые для пара. Первая из них называется кривой испарения (кривой температур кипения), другая—к ривой кон- [c.26]

В производственных условиях степень очистки конденсата (отношение величины удельной активности исходного раствора к величине удельной активности конденсата) при однократном испарении несколько ниже. В процессе выпаривания радиоактивные изотопы концентрируются в кубовом остатке, который периодически или непрерывно направляется на захоронение в специальные хранилища или на установки для отверждения. [c.82]

При выпаривании циркулирующих растворов (см. ниже) температурную депрессию следует вычислять по конечной концентрации раствора, а при отсутствии циркуляции, т. е. при однократном прохождении раствора, по средней его концентрации в корпусе. [c.424]

Более эффективным является такое движение раствора, при кото- ром не будет происходить смешения концентрированного раствора со слабым. Это может быть осуществлено при однократном прохождении раствора через аппарат, т, е. при кратности циркуляции, равной единице. Гв таких аппаратах выпаривание будет протекать при средней концентра-/ции выпариваемого раствора, что должно способствовать увеличению коэффициента теплопередачи. [c.435]

ОДНОКОРПУСНОЕ (ОДНОКРАТНОЕ) ВЫПАРИВАНИЕ [c.362]

Выпаривание. Если распределяемый компонент нелетуч, экстрагент может быть выделен из экстракта выпариванием. Эту операцию применяют при низких температуре кипения и теплоте парообразования экстрагента. В некоторых случаях, если относительная летучесть распределяемого компонента очень мала, большую часть растворителя можно регенерировать при однократном испарении. Остаток либо подвергают ректификации, либо обрабатывают другими способами. Так регенерируют, например, низкокипящие экстрагенты, подобные пропану или двуокиси серы, при отделении их, например, от высококипящих компонентов нефтяных масел, [c.164]

Процесс однократного выпаривания проводят в одном аппарате (см. рис. 14-1). Материальный баланс выпарного аппарата для непрерывного процесса записывают при допущении, что отсутствует унос нелетучего продукта вместе с каплями, попадающими из кипящего раствора во вторичный пар. Для этих условий материальный баланс по общему количеству продуктов представляют в следующем виде [c.362]

Периодическое выпаривание с однократной загрузкой исходного раствора в аппарат [c.686]

Рис. 9.7. К расчету периодического выпаривания при однократной загрузке исходного раствора

Значительно более высоких значений коэффициентов теплоотдачи, чем в аппаратах с естественной циркуляцией, удается достигнуть в пленочных выпарных аппаратах с вертикальными трубами (рис. 10.19). Греющая камера 1 такого аппарата имеет пучок длинных (обычно 6—9 м) кипятильных труб, обогреваемых снаружи паром. Выпариваемый раствор подается в трубы снизу. Образующийся в трубе пар заполняет почти все сечение трубы и движется снизу вверх с большой скоростью. Раствор в виде пленки находится только у стенки трубы, струя пара увлекает жидкую пленку вверх таким образом, выпаривание раствора происходит в пленке, поднимающейся по стенке трубы. Обычно раствор однократно проходит кипятильные трубы и упаренным удаляется из сепаратора. [c.223]

Выше указывалось, что однократное выпариванпе, особенно без применения желатина, часто не дает полного выделения кремниевой кислоты поэтому при особо ответственных анализах фильтрат переливают в фарфоровую чашку и вторично выпаривают досуха для выделения остатков 3102 иН О. Сухой остаток снова высушивают на плитке, смачивают соляной кислотой, растворяют в горячей воде, раствор отфильтровывают в мерную колбу емкостью 250 через другой фильтр. Для определения кремниевой кислоты оба фильтра (с главной частью осадка и с остатком, не выделенным при первом выпаривании) соединяют и прокаливают вместе. [c.465]

При однократном выпаривании в одном или нескольких корпусах кипение происходит при одинаковом давлении. В многокорпусных выпарных установках образующийся в одном корпусе пар используется для нагревания другого корпуса, кипение в котором происходит при более низком давлении. Термин выпарной аппарат часто применяется для обозначения совокупности отдельных корпусов, т. е. выпарной установки. [c.280]

Описанная обработка неприменима к минералам, состоящим в основном из фосфатов Для разложения таких минералов требуется однократное или многократное сплавление с карбонатом натрия, за исключением тех случаев, когда их исследуют на содержание одного лишь компонента (обычно тория). В водной вытяжке плава содержатся фосфор мышьяк, сурьма, олово и вольфрам, а также большая часть креМния, алюминия и урана. Остаток тщательно промывают разбавленным раствором карбоната натрия, а фильтрат выпаривают с азотной кислотой для переведения кремнекислоты в нерастворимое состояние (при этом частично выделяются также вольфрам и сурьма). После выпаривания и отделения кремнекислоты фильтрат насыщают сероводородом для удаления свинца, мышьяка и оставшейся в растворе части сурьмы. Удалив -сероводород и упарив раствор, осаждают фосфор молибденовой жидкостью (стр. 781) (которую предварительно проверяют на содержание алюминия и других осаждающихся аммиаком элементов) и заканчивают его определение, как указано в гл. Фосфор (стр. 784). Из фильтрата, выпаренного для удаления избытка азотной кислоты, выделяют алюминий двукратным осаждением аммиаком (стр. 565). Осадок промывают 2%-ным раствором нитрата аммония, прокаливают и взвешивают. [c.625]

Однократным выпариванием с какой бы то ни было кислотой редко удается полностью выделить кремнекислоту из раствора [c.756]

Иногда не удается добиться намеченной цели при однократном проведении процесса теплообмена. Например, при выпаривании двухкомпонентной смеси получаются, правда, пары, обогащенные более летучим компонентом, но только многократное повторение этой операции в ректификационной колонне приводит к разделению компонентов. [c.392]

Тепло, затрачиваемое на выпаривание, может быть использовано однократно или многократно. В первом случае раствор выпаривают в одном аппарате и выпарную установку в этом случае называют однокорпусной, а процесс выпаривания в нем—о днокорпусным выпариванием вторичный пар при этом не используется. Во втором случае тепло образующегося вторичного пара используется для нагревания в других выпарных аппаратах той же установки. В этом случае установки, в которых производят выпаривание, называют многокорпусными, а процесс выпаривания в них—м н о г о к о р п у с н ы м выпариванием. [c.405]

Однократное выпаривание. Наиболее простым способом удаления из растворов сравнительно небольших количеств растворителя является выпаривание в открытых аппаратах, которые обычно представляют собой открытые чаши. Выпаривание ведут при атмосферном давлении, и образуюищися из жидкости вторичный пар удаляется в атмосферу. Обогрев аппарата производят в большинстве случаев дымовыми газами или водяным паром через рубашки или змеевики. [c.405]

В перегонную колбу Г емкостью 500 мл помещают 37 г гидратированного хлорного хрома СгС1з 6Н2О, а в делительную воронку А — 100 мл четыреххлористого углерода. Печь включают в сеть с напряжением ПО в. Когда печь нагреется, а вода в стакане В (баня для перегрева U) закипит, проводят однократное выпаривание. Скорость выпаривания должна соответствовать вытеканию из делительной воронки одной капли в 2 сек. Зеленый гидрат плавится приблизительно при 150° п вскоре образует губчатую массу, которая заполняет колбу. Приблизительно при 300° в приемнике начинает собираться конденсат (вода и четыреххлористый углерод). При более высоких температурах выходящий газ содержит фосген и образуется безводный хлорный хром (3). Реакция завершается при нагревании печи до 650° . Помимо следов зеленой и красной пыли, выносимых в приемник, все вещество остается в колбе в виде массы блестящих фиолетовых кристаллов, которые могут быть легко высыпаны. Было получено 20 г безводного хлорного хрома (91%), примерно 2 г осталось на стенках колбы. [c.189]

При обычном способе кислый раствор нейтрализуют сначала гидроокисью аммония и карбонатом а.ммония до полной нейтрализации всей свободной кислоты, зате.м разбавляют кипящей водой, прибавляют ацетат натрия и кипятят до полного выделения основных ацетатов железа. Полное отделение воз.можно только при повторном осаждении. Другой метод [516, 740] состоит в удалении избытка свободной кислоты выпаривание.м в присутствии хлорида калия, который прибавляют для образования двойной соли с хлоридо.м железа. Далее растворяют почти сухие соли в воде и поступают, как в предыдущем случае. Железо, титан и цирконий. полностью отделяются от кобальта однократны.м осаждение.м, хотя некоторое количество железа остается в растворе. Предложен также. метод [1080], в котором [c.66]

В аппаратах этого типа (рис. IV-17, f, g, h) достигается наиболее полное выпаривание растворителя здесь оно обычно обходится дешевле. Они состоят из греющей камеры в виде одноходового вертикального трубчатого теплообменника и относительно небольшого парового пространства. Обычно уровень жидкости в паровом пространстве не поддерживается постоянным, и время пребывания раствора в аппарате составляет несколько секунд. Диаметр трубок обычно составляет 50 мм (но может быть и менее 25 мм). Длина трубок колеблется в широких пределах от <6 м до >10,5 м. Процесс выпаривания заканчивается в аппарате за один проход раствора и пара по трубке — за это время раствор достигает требуемой концентрации. В аппаратах этого типа можно концентрировать растворы едких щелочей. Так, например, при 370° С из 50 А-ного раствора NaOH ( вх = 150°) за однократный проход через 6-метровую никелевую трубку с наружным диаметром 22 мм получается по существу безводная щелочь. [c.284]

Выпариваемый раствор прогоняется с большой скоростью внутри труб. Закипая вскоре после своего входа в трубы, раствор постепенно превращается в пенообразную массу, состоящую из тонкого слоя жидкости и вторичного пара, и в таком виде он попадает в сепаратор. Более широкое распространение имеют вертикальные пленочные аппараты, которые состоят из пучка вертикальных труб длиной 6 —9 л и диаметром до 50 лш, расположенных внутри вертикального кожуха. Трубы развальцованы в решетках. Исходный раствор поступает в камеру под нижней трубной решеткой и поддерживается обычно на высоте около 2 м, где он закипает. Образующиеся здесь пузырьки водяного пара, поднимаясь вверх, расширяются и сливаются постепенно в одну сплошную струю, занимающую все центральное пространство каждой трубки. Раствор, остающийся з виде тонкого слоя на периферии, увлекается за счет поверхностного трения паровой струей вверх и после однократного прохождения трубок выбрасывается в сгущенном виде вместе с вторичным паром в сепаратор (фиг. 63), Пл.еночные аппараты дали возможность производить многократное выпаривание при концентрировании сильно пенящихся, вязких и легко разлагающихся жидкостей. Время пребывания раствора в трубках мало, благодаря этому удается избежать разложения. [c.209]

Например, в 1-граммовых навесках известково-натриевого стекла, содержавшего 74,1% SiOa, однократным выпариванием с соляной кислотой на паровой бане и после-дуюш им высушиванием остатка при 110° С в течение 1 ч было определено 73,4% SIO2. После однократного выпаривания с серной кислотой и с хлорной кислотой было обнаружено соответственно 72,4% и 73,3% SiO. [c.756]

Так, например, после сплавления окисей этих металлов с Nug Og, обезвоживания кремнекислоты однократным выпариванием с соляной кислотой, нагревания остатка при 110° С, обработки его НС1 и горячей водой, фильтрования и промывания разбавленной (1 99) НС1 Н. В. Knowles обнаружил в остатке кремнекислоты 3,6 мг Ta Os и 3,1 мг Nba Os при содержании в исходной окиси 3,9 жг TajOs и 4,3 мг Nb Os. [c.756]

Если осадок от аммиака невелик и особенно если для выделения кремнекислоты проводили однократное выпаривание или пиросульфатный плав прокаленного осадка от аммиака растворяли в воде, а не выпаривали с серной кислотой (стр. 954), то потери кремнекислоты могут достигать нескольких миллиграммов. [c.757]

Поправка на примеси в кремнекислоте. В найденную массу кремнекислоты надо обязательно внести поправку на примеси, которые всегда в пей содержатся. Поправку находят обработкой полученной кремнекислоты фтористоводородной и серной кислотами (обе должны быть свободными от нелетучих примесей), выпариванием, прокаливанием в течение 1—2 мин и вторичным взвешиванием. Прокаливания на паяльном пламени здесь не требуется, так как остаток в тигле очень незначительный. Не следует, однако, на этом основании пренебрегать вторым взвешиванием, даже если остаток кажется совсем ничтожным. При анализе горных пород он никогда не бывает невесомым, и, кроме того, этим вторичным взвешиванием исправляется ошибка, происходящая от потерн в массе самого тигля при прокаливании кремнекислоты. Перед приливанием фтористоводородной кислоты надо смочить содержимое тигля водой, хотя при обработке НР прокаленной кремнекислоты реакция идет не так бурно, как она проходит с кремнекислотой, которая не была прокалена на паяльной горелке. Однократной обработки несколькими миллилитрами фтористоводородной кислоты достаточно, чтобы удалить всю кремнекислоту. [c.944]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология