Нефть постоянная точка кипения

Так как нефть и нефтепродукты не имеют своей постоянной точки кипения, то в качестве характеристики, определяющей температуры кипения нефтепродуктов, принято отмечать начальную температуру кипения (начало кипения) и конечную температуру кипения (конец кипения). Эти две температуры вместе с указанием давления и типа прибора, на котором велась перегонка, представляют важнейшие характеристики нефтяных продуктов. Определение температурных пределов кипения отдельных фракций нефти, а также определение процентного содержания этих фракций в нефтях или нефтепродуктах имеет большое значение для характеристики нефтей и нефтяных продуктов. [c.163]

Применение метода фракционированной разгонки к низкомолекулярным углеводородам дало возможность произвести точную идентификацию некоторых простейших соединений. С повышением молекулярного веса углеводородов понижается разница в точках их кипения (а следовательно и в упругостях пара), и в то же время количество возможных изомеров быстро растет . Задача далее усложняется еще и тем обстоятельством, что жидкие углеводороды могут образовать постоянно-кипящие смеси. Два изомера или два соверщенно различных углеводорода могут обладать одной и той же точкой кипения, вследствие чего выделение фракции с постоянной точкой кипения (кроме наи лее низкокипя-щих фракций) ни в какой мере не может служить указанием на то, что она состоит из ЧИСТОГО индивидуального соединения. Результаты многих прежних работ по идентификации индивидуальных соединений в нефти, основанные на методах фракционированной перегонки, поэтому являются ненадежными, и тем не менее на основании этих совершенно недостаточных данных часто строятся необоснованные выводы. Из большого числа углеводородов, которые считались выделенными из нефти, лишь для немногих это было доказано с несомненностью. Остальные же могут действительно присутствовать в нефти, а весьма возможно и присутствуют, но доказательства, приводимые в пользу этого, в большинстве случаев совершенно не выдерживают критики. [c.29]

А. Небиологические факторы. При попадании в море сырая нефть и ее дериваты испытывают различные изменения, вследствие чего они не являются постоянным субстратом для микробиального окисления. Летучие соединения удаляются испарением. Скорость этого процесса различна и зависит от гидрографических и метеорологических условий, а также от типа нефти. Например, за несколько дней происходит испарение /з пробы нигерийской нефти, только пробы сырой венесуэльской [22]. Фракции с точкой кипения ниже температуры 370°С испаряются за несколько дней. Кроме того, нефть подвергается комплексу процессов самоокисления [23, 24]. Наличие различных веществ в смеси может или угнетать или усиливать самоокисление некоторые соединения, содержащие серу и фенольные вещества, действуют как ингибиторы, тогда как различные металлсодержащие соединения, находящиеся в смеси с нефтью, как и металлические комплексы, обнаруженные в морской воде, сами по себе действуют как катализаторы. Нефть разрушается также светом, особенно при длине волны ниже 400 п.м [22]. [c.138]

О Плавление и затвердевание жиров. Жиры представляют собой смесь различных веществ — эфиров глицерина. Поэтому они, как и нефть, не имеют постоянной точки кипения и точки плавления. Температурой плавления жира считается та конечная темпера- [c.212]

При определении фракционного состава нефть или нефтепродукт перегоняют в стандартном приборе при определенных условиях и в системе координат температура — время (или температура — отгон в процентах) строят график выкипания отдельных углеводородов и их смесей. Горизонтальные участки 1 и 2 полученной ломаной линии (рис. 56) отвечают температурам кипения индивидуальных углеводородов наклонные 3 ж 4 — изображают процесс кипения смесей. Если для индивидуальных углеводородов температура на кривой выкипания остается постоянной, то для смесей, близких по температурам кипения компонентов, подобной постоянной температуры не существует. На отдельных участках неуклонного повышения температуры в местах перехода находят условные начальную и конечную , а между ними среднюю температуры кипения схмеси (точки Л, 5 и С на рис. 56). [c.112]

Если резервуар после взрыва паровоздушной смеси загорелся, то в первые же минуты горения на поверхности жидкости устанавливается температура кипения. Для нефти и нефтепродуктов эта температура постоянно увеличивается по мере выгорания жидкости. В большинству случаев она превышает 100 °С. [c.167]

При кипении индивидуальной жидкости температура остается постоянной, вплоть до полного выкипания. Если же мы имеем дело с такой сложной смесью, как нефть, то при повышении температуры сначала закипают и перегоняются наиболее легкие части смеси, при этом (как и при испарении) увлекается часть и более тяжелых компонентов. По мере выкипания наиболее легких частей их место занимают более тяжелые компоненты, температура кипения которых выше. Таким образом, температура кипения нефти не может представлять постоянной величины при перегонке она постоянно повышается и поэтому применительно к нефти говорят о температурных интервалах кипения. [c.36]

Поскольку в более высококипящих фракциях нефти содержится большее количество компонентов и некоторые компоненты почти всегда обладают очень близкими температурами кипения, то с помощью обыкновенной ректификации разделить их невозможно. Кроме того, два или большее число компонентов могут образовать постоянно кипящие (азеотропные) смеси. В таких случаях полезно применить два других вида перегонки, а именно азеотропную и экстрактивную перегонки. Со стороны теоретической эти методы рассмотрели Бенедикт и Рубин [104]. [c.139]

Ото — обычный вид фракционировки, с которой начинают разделение нефти на отдельные погоны, пользуясь, как было показано выше, сначала грубой аппаратурой, затем эффективными ректификационными колоннами современного типа. В конечном итоге при этом получают либо тот или иной компонент нефти в чистом виде, либо смесь двух и более компонентов, имеющих практически одну и ту же температуру кипения, либо, наконец, нераздельно кипящую, азеотропическую смесь двух компонентов. В двух последних случаях дальнейшее разделение требует уже видоизменения методики фракционировки путем изменения давления или введения нового компонента (см. ниже). Постоянные давления, при которых производится фракционировка, весьма разнообразны. Если, например, бензиновые погоны могут фракционироваться при нормальном давлении, то при фракционировке масляных погонов, во избежание разложения, применяют высокий вакуум (до 0,0001 мм ртутного столба и выше). [c.74]

Для того чтобы окончательно убедиться в алкогольной натуре исследуемых вешеств, я подверг все три новые алкоголя действию эквивалентного количества пятихлористого фосфора. Реакция с пим идет весьма сильно и сопровождается обильным отделением хлороводорода. По удалении из образующейся жидкой смеси хлорокиси фосфора водою остаются жидкие хлористые соединения, чрезвычайно сходные по наружному виду и по особому, довольно неприятному запаху, отзывающемуся хлористым эфиленом и нефтью. Все эти хлористые производные легче воды, все они, при перегонке, претерпевают значительное разложение и не обнаруншвают постоянной точки кипения. Насколько моншо было судить, точка кипения [c.165]

Если жидкость, состоящую из двух взаимно растворимых компонентов, кипятить при постоянном давлении, то образующийся пар будет обогащаться легколетучим (низкокипящим) компонентом (НК). После конденсации паров получается жидкость (дистиллят), в которой больше легколетучего компонента. В остатке (жидкости), соответственно, возрастает концентрация менее летучего (высококипящего) компонента (ВК), В связи с этим температура конденсации паров всегда будет ниже температуры кипения исходной жидкости. Испарение жидкости можно проводить однократно, В зтом случае в результате длительного соприкосновения кипящей жидкости и пара происходит частичное разделение коипонентов.Такой процесс однократного испарения используется в промышлености и применяется, например, при сепарации нефти на промыслах. [c.4]

Непостоянство физико-химическ-их показателей горючих нефтяного происхождения от партии к партии объясняется тем, что эти горючие неоднородного химического состава, а предста1вляют собой смеси большого числа углеводородных соединений, выкипающих в определенном температурном интервале. При получении одной и той же марки горючего из нефтей различных месторождений можно легко выдержать постоянство по температурам начала и конца кипения, ио, как правило, содержание различных химических соединений в горючем не остается постоянным. [c.76]

Другой метод представления состава и свойств нефти и ее фракций заключается в представлении ее как смеси с бесконечно большим числом компонентов. Концентрацию каждого компонента смеси выражают бесконечно малой величиной — дифференциалом. А. М. Трегубов [2] считал, что такой метод пригоден для любой системы, так как даже при одном компоненте можно говорить р бесконечном их множестве, если всем им приписать одинаковые физико-химические свойства. Если система, характеризуемая кривой ИТК, в целом не удовлетворяет математическому требованию. непрерывности, то интервал по температуре можно разбить на части, внутри которых температура изменяется непрерывно, причем такими частями могут быть отдельные компоненты с постоянными, дискретно меняющимися температурами кипения. [c.36]

В последующем изложении будут рассмотрены лишь такие случаи, когда две смешивающиеся жидкости вполне растворимы друг в друге и не образуют азеотропных смесей, т. е. случаи, к которым относятся, например, смеси двух углеводородов (бензол и толуол, гексан и октан и т. п.), иначе говоря, упрощенные случаи углеводородных смесей, с которыми приходится иметь дело при перегонке нефти и ее дестиллатов. Кипение смесей подобного рода характеризуется той особенностью, что при постоянном давлении в определенном температурном интервале сначала испаряется преимущественно нижекипящий компонент смеси, так что содержание другого, вышекинящего компонента в жидкой фазе (в остатке) постепенно возрастает. Отсюда явствует, что по мере испарения температура кипения смесей подобного рода должна постепенно повышаться, что, как известно, и наблюдается в действительности. Понятно также, что при конденсации паров подобного рода смесей должно наблюдаться обратное явление сначала конденсируется преимущественно второй, вышекипящий компонент, содержание же первого компонента (нижекинящего) в парах постепенно возрастает и, следовательно, температура системы должна понижаться. [c.369]

Среди неинструментальных методов определения группового химического состава бензиновых фракций наиболее широкое распространение получил анилиновый метод, основанный на неодинаковой растворимости углеводородов различных классов в анилине. При смешении нефтяной фракции с анилином при комнатной температуре обычно образуются два слоя, т. е. не происходит полного растворения нефтепродукта в анилине. Если эту смесь нагревать, постоянно перемешивая, то при достижении определенной температуры произойдет полное взаимное растворение анилина и нефтепродукта, слои исчезнут, и жидкость станет однородной. Температуру, соответствующую полному взаимному растворению анилина и нефтепродукта, называют анилиновой точкой или критической температурой растворения (КТР) данного нефтепродукта в анилине. Наиболее низкими анилиновыми точками среди углеводородов характеризуются арены, наиболее высокими — алканы циклоалканы занимают промежуточное положение. Алкены и циклоалкены имеют несколько более низкие анилиновые точки по сравнению с циклоалканами близкой молекулярной массы. В пределах одного гомологического ряда анилиновые точки, как правило, возрастают с увеличением массы и температуры кипения углеводорода. Такая же закономерность наблюдается и для фракций, выделенных из одной и той же нефти. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология