Аллил-радикал

Бутадиен (а) Аллил-радикал (б) Аллил-катион (в) [c.145]

При связывании аллил-радикала и метила в бутадиен-1,3 и циклобутадиен л-энергия двойного связывания в циклобутадиен [c.81]

Аллил-катион имеет формулу С3Н5. Какова его структура Дайте описание электронного строения этого катиона в рамках модели локализованных орбиталей. Проделайте все то же самое для аллил-радикала (С3Н5) и для аллил-аниона ( 3HJ). [c.598]

Данные по составу продуктов крекинга пропана [96,164) показывают, что единственным тормозящим продуктом крекинга является пропилен [55] и для а можно принять приблизительно значение 0,25 (550—600°). Примем, что основной реакцией торможения является взаимодействие Н-атомов с молекулами пропилена, в результате которой активные радикалы —Н заменяются менее активными аллил-радика-лами. Стерический фактор для этой реакции равен 4-.10 [96] и энергия активации реакции торможения 4 равна 2,7 ккал1моль [68]. Кроме того, допустим, что обрыв цепей на стенках происходит также путем захвата атомов Н. Для захвата требуется энергия активации 5, равная 6,5 ккал [197]. Опыты проводились в кварцевом реакторе с диаметром 7 см. Условия опытов (р = 10 мм рт. ст., 863° К) были [c.117]

Реакция протекает как свободнорадикальный процесс. Начальная стадия заключается в распаде молекулы брома. На второй стадии бром присоединяется к двойной связи с образованием резонансно стабилизированного аллил-радикала. (Это доказывается присоединением брома к концевым атомам углерода диена). Аллильный радикал затем отщепляет атом брома от молекулы Вг о образованием 3,4-дибром-1-бутена или 1,4-дибром-2-бу-гена. Как и в случае ионного присоединения, доминирует 1,4-присоединепие. [c.506]

Хлорирование пропилена при 400 °С, используемое омышленном синтезе глицерина, идет в первую оче-по Са-Н связи, так как в этих условиях реакция явля-термодинамически контролируемой, то есть идет с об-ванием более стабильной частицы, аллил-радикала, илизированного сопряжением с д-связью При низких ературах идет кинетически контролируемая, как более ая, реакция радикального присоединения (при облу-УФ-светом) [c.281]

Так как аллил-радикал полностью нейтрален, дополнительный электрон в аллил-анионе равномерно распределяется между С-1 и С-3. Очевидно, алектронодонорный заместитель будет способствовать стабилизации катиона, если он будет находиться при С-1 и С-3, так как это наиболее электронодефицитные центры. [c.808]

Простейшим представителем нечетных альтернантных систем (которые могут существовать либо в виде свободных радикалов, либо в виде положительных или отрицательных ионов) является аллил [радикал (1), анион (15), катион (16)]. Расчет этой частицы по м етоду МОХ дает следующие значения энергии МО 1 = а-ЬУ2р, Е2 = а и з= а—У2р (рис. 17, а, б, в). [c.50]

Интересно действие на глицерин иода в присутствии фосфора. Образующийся иодистый фосфор действует на глицерин, причем гидроксильные группы замещаются иодом образуется трииодгид-рин. При дальнейшем взаимодействии с фосфором от иодгидрина отщепляется два атома иода, вследствие чего устанавливается двойная связь и образуется иодистый аллил (радикал аллилового спирта) СНг=СН— H2J. [c.249]

Энергии Е, Е2 и Ез МО фь фг и фз для аллил-аниона, аллил-катиона и аллил-радикала соответственно равнк [c.57]

В результате также наблюдается полная делокализация связей. Энергии Е, г и 3 МО г]) , фг и 1)33 для аллил-аниона, аллил-катиона и аллил-радикала соответственно равнк [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология