Кинетика расчеты

ХИМИЧЕСКАЯ КИНЕТИКА РАСЧЕТЫ ПРОМЫШЛЕННЫХ РЕАКТОРОВ [c.1]

Прямая задача в химической кинетике — расчет кинетики расходования реагентов и образования продуктов на основании кинетической схемы реакции, измеренных экспериментально или оцененных теорети- [c.11]

Обратная задача в химической кинетике — расчет констант скоростей всех или нескольких элементарных стадий на основании полученных экспериментально данных по кинетике протекания сложной реакции (кинетические кривые реагентов и продуктов, скорости процесса в зависимости от исходных условий и т. д.), В более широком смысле построение кинетической схемы и обоснование механизма сложной реакции на основании экспериментальной кинетической информации. [c.12]

Эти уравнения позволяют определить значения к по экспериментальным данным и использовать их для решения основной задачи химической кинетики — расчета скорости реакции и зависимости скорости от времени. [c.172]

Последний из перечисленных этапов отражает суть прямой задачи химической кинетики — расчета динамики процесса на основе информации о его механизме, константах скорости одностадийных реакций и о начальных условиях. [c.155]

В соответствии с классической химической кинетикой расчет констант скорости реакций производится по уравнениям [c.80]

Реакции распада азометана, метилнитрата, этилазида и закиси азота имеют простую мономолекулярную кинетику. Расчет для этих реакций производился по начальной скорости реакции, без учета выгорания за период индукции. [c.354]

Пользуясь данными Чиркова [9] о кинетике реакции под пределом, мы предвычислили положение третьего предела, предполагая, что он имеет чисто тепловую природу. Реакция имеет автокаталитическую кинетику расчет велся по максимальной скорости реакции. В течение довольно длительного времени материал для сопоставления с экспериментом отсутствовал. Из упомянутых уже опытов Чиркова явствует, что ниже рассчитанного нами предела взрыв, несомненно, не имеет места. Впоследствии Ольденберг и Соммерс [10] опубликовали данные, согласно которым несколько выше рассчитанного нами предела взрыв, безусловно, происходит. Опыты Чиркова проводились в необработанных сосудах из стекла Дурабакс диаметром 5 см. Наши расчеты относятся к этим экспериментальным условиям. [c.355]

При расчете безнагревных процессов очистки численными методами используют дифференциальное уравнение баланса массы и уравнение пленочной кинетики. Расчет проводят по разностным схемам от цикла к циклу, приравнивая конечные распределения предшествующей стадии начальным распределениям данной. Основные трудности расчетов в случае изотермического короткоциклового процесса связаны с выбором численных значений коэффициента массопередачи и большими затратами машинного времени на преодоление нестационарного периода. Так, Нагаев [15] приводил в соответствие данные расчета и опытов двумя независимыми методами подбором значений р по поисковой методике и расчетом этого коэффициента с помощью специальной процедуры, учитывающей его изменения в результате изменения величины адсорбции. Японские исследователи [16] вычисляли опорное значение р по уравнению Глюкауфа, которое записывали в следующей форме р,= 15D/( Г). Затем в него вводили поправку на длительность стадий, вытекающие из рекомендаций работы [5]. Затраты машинного времени на расчет нестационарного периода сокращают путем выбора рациональных первоначальных приближений [17, 18]. [c.148]

Исходя из работ Тимофеева [ , о послойной отработке зерна сорбента и определяющей впутреннедиффузионной кинетики, расчет процесса сорбции в движущихся плотном и взвешенном слоях сорбента из газа-носителя, содержащего одни хорошо сорбируемый компонент, можно выполнить приводимым пиже методом. [c.385]

В данном случае для решения прямой задачи химической кинетики (расчета кинетических кривых для мономера и димера 2-метил-2-нитрозопропана) необходимо решить задачу Коши для уравнения (12.27). [c.271]