Селективно-адсорбированные вещества III

Вофатит К с некоторой селективностью адсорбирует вещества, содержащиеся в подсмольной воде. Однако его селективность не настолько высока, чтобы на фильтрах, соединенных последовательно, отдельно задерживались одинаковые группы веществ. Наступает всегда перекрытие одних веществ другими, вызванное сходным молекулярным весом и физико-химическими свойствами этих веществ. Так, например, адсорбируются жирные кислоты, но их затем снова вытесняют двухатомные фенолы. [c.48]

Опыт показывает, что различные адсорбенты обладают различной адсорбционной способностью. Но немаловажную роль в этом вопросе имеет и адсорбтив. Следовательно, говоря od адсорбционной способности адсорбента, следует указать и адсорбтив, относительно которого ее определяли. Иными словами адсорбционная способность одного и того же адсорбента различна по отношению к различным адсорбирующимся веществам. Это свойство адсорбентов называется селективностью. [c.127]

Основной причиной размытия зон хорошо адсорбирующихся веществ ири обычных скоростях газа-носителя является внешняя диффузия (лишь ири адсорбции на цеолитах — молекулярных ситах — внутреннедиффузионная массопередача является более медленной стадией, так как поры адсорбента достаточно узки). Таким образом, расширение пор (и достижение их однородности)— эффективный способ увеличения четкости и сокращения продолжительности разделения. Из уравнений (1.53) и (2.4) следует, что в тех случаях, когда член Сг достаточно велик, степень разделения на колонке заданной длины зависит лишь от коэффициента селективности колонки и не изменяется при переходе от одного члена гомологического ряда к другому (при этом предполагается, что Г >1). При заданной продолжительности разделения [c.114]

Для обеспечения высокой эффективности процесса флотации используют флотационные реагенты, которые по характеру действия подразделяют на три класса собиратели, пенообразователи и регуляторы. Большинство из них являются поверхно-стно-активными веществами. Собиратели (коллекторы) обеспечивают гидрофобизацию поверхности частиц флотируемого минерала и, соответственно, увеличение межфазного натяжения От-ж и уменьшение поверхностного натяжения От-г [см. уравнение (11.167)], т. е. в конечном итоге — увеличение угла смачивания (И. 168). Собиратели должны селективно адсорбироваться на частицах минерала (или частицах пустой породы). [c.98]

Селективность жидкостной адсорбционной хроматографии зависит как от размера пор и химии поверхности адсорбента, так и от природы и состава элюента. Большое значение для регулирования селективности имеет также непрерывное адсорбционное модифицирование поверхности (так называемое динамическое модифицирование), происходящее при добавлении в элюент в малых концентрациях сильно адсорбирующихся веществ— диаминов, органических и неорганических ионов, комплексообразующих веществ. Все это позволяет осуществлять разделение соединений по природе, структуре, положению и размерам углеводородных групп, а также по природе, числу и доступности полярных групп. Во всех случаях внутримолекулярные вращения фрагментов молекул и степень их заторможенности оказывают большое, часто решающее влияние на удерживание, что характерно для огромного числа биологически активных веществ. [c.12]

Селективность по веществу, образующемуся из хорошо адсорбирующегося реагента, может оказаться высокой даже при его меньшей реакционной способности, определяемой отношением [c.392]

Согласно литературным данным [1], катионообменные смолы находят широкое иромышленное применение для выделения алкалоидов из растительного сырья. Это объясняется тем, что катионообменные смолы селективно адсорбируют алкалоиды, почти не адсорбируя сопутствующие им экстрактивные вещества, содержание которых I растворе во много десятков раз превышает содержание ценных алкалоидов. [c.159]

Большинство алюмосиликатных активных адсорбирующих веществ, устойчивых при температурах до 600°, могут служить контактами, на которых наблюдаются указанные явления. Для приготовления алюмосиликата, устойчивого при 600 и даже при 700°, необходимо, чтобы он не содержал щелочей и обладал не слишком тонкой структурой. К сожалению, в настоящ>гй момент недостаточно ясно, как влияют на селективную активность этих катализаторов условия приготовления и состав. Можно только установить, что различным образом изготовленные катализаторы различным образом катализируют отдельные классы перечисленных реакций. Кроме того, известно, что для получения активных контактов вполне достаточно, чтобы в них находились кремнезем и окись алюминия присутствие других элементов не обязательно и в большинстве случаев даже вредит. Что касается содержания алюминия в активных алюмосиликатах, то в большинстве случаев вполне достаточно около 1% и даже меньше окиси алюминия. [c.180]

Адсорбция широко применяется для удаления из сточных вод органических веществ, трудно поддающихся бактериальной атаке. Активированный уголь является наиболее распространенным промышленным адсорбентом. Он селективно адсорбирует хлоруглеводороды, красители, фенолы, нитропроизводные и т. д. [c.385]

Выше в настояш,ей главе мы упоминали о том, что поверхность мембраны может иметь отрицательный заряд. Матрица таких мембран может действовать как ионообменник и селективно адсорбировать катионы различных веществ. Подобную селективную адсорбцию следует учитывать при фильтрации небольших объемов жидкостей. [c.41]

Для повышения гидрофобности частиц отдельных минералов в пульпу вводят коллекторы (собиратели), т. е. вещества, которые адсорбируются на одних минералах, покрывая их поверхность гидрофобной пленкой, и не адсорбируются на других. В результате гидрофобные частицы собираются на поверхности пузырьков и всплывают. Применение флотореагентов-коллекторов позволяет осуществлять флотацию сложного минерального сырья селективно, т. е. последовательно выделять всплывающие фракции концентратов. Для увеличения гидрофильности других минералов, входящих в состав разделяемой породы, к пульпе добавляют подавители, которые подавляют возможность всплывания. Собирателями служат в зависимости от выделяемого минерала олеиновая кислота, нафтеновые кислоты, ксантогенаты и другие органические вещества со сложной и несимметричной структурой, имеющие не- [c.14]

Адсорбция — явление концентрирования молекул поглощаемого вещества на поверхности твердой фазы. Метод адсорбции основан на избирательном (селективном) поглощении газообразных или парообразных углеводородов твердыми мелкопористыми телами (адсорбентами). При пропускании газовой или жидкой смеси адсорбенты задерживают определенные компоненты, таким образом очищая от них газы или жидкости, или разделяют смеси на составляющие компоненты. Различные вещества по-разному адсорбируются на одном и том же адсорбенте чем больше молекулярный вес углеводорода, тем в. большем количестве он адсорбируется. [c.11]

Поэтому в этих процессах основную роль играет свойство пары растворитель — адсорбируемое вещество и должна наблюдаться резко выраженная тенденция к селективности по типу адсорбирующихся соединений и геометрии их молекул. [c.54]

Это легко обнаруживается при наблюдении люминесценции растворов битумов. Если к раствору битума прибавить гидрофильный наполнитель, то происходит только некоторое, в большинстве случаев небольшое, уменьшение интенсивности люминесценции. Цвет же ее не меняется. Следовательно, все битумные вещества адсорбируются приблизительно в тех же соотношениях в которых они находятся в растворе, т. е. не селективно. Кроме того, битумные вещества можно отмыть от этих наполнителей, добавляя чистый растворитель (опыты производили с хлороформом). Таким образом, адсорбция битумов на гидрофильных наполнителях не селективна и обратима. [c.172]

Силикагель находит очень широкое применение как для адсорбционной, так и для распределительной хроматографии [20а]. Для адсорбционной хроматографии силикагель употребляют в активированной форме, особенно для разделения углеводородов, которые связываются таким силикагелем достаточно прочно и с большой степенью селективности. Дезактивированный силикагель используют при хроматографировании полярных веществ, которые очень прочно адсорбируются окисью алюминия. Силикагель представляет собой инертный адсорбент, который сравнительно редко вызывает изменения адсорбированных веществ. [c.345]

Наиболее мелкопористые адсорбенты — синтетические цеолиты (молекулярные сита). Они представляют собой пористые кристаллы, алюмосиликатный каркас которых состоит из тетраэдров и АЮ . Отрицательный заряд в АЮ компенсируется катионами На и Са. Образуемая промежутками между структурными элементами кристаллов первичная пористая структура является неизменной характеристикой каждого типа цеолита. Для цеолита типа А характерно соединение четырех тетраэдров, типа X — соединение шести тетраэдров, которые связаны между собой через кислород. Размеры входных окон, образованных кислородными мостиками, определяют доступность внутренних полостей цеолитов для адсорбирующихся молекул. Таким образом, цеолиты обладают селективными свойствами. Заменой вида катионов можно изменять размеры окон. Поры цеолитов типов А и X представляют собой почти сферические полости диаметром соответственно 1,14-10 и 1,19-10- м с размерами входных окон около 0,5-10 и 9 10 м. Цеолиты, являясь из-за наличия атомов кислорода полярными адсорбентами, энергично адсорбируют электрически несимметричные молекулы (Н2О, С02)и молекулы органических веществ с кратными связями (этилен, ацетилен и т. д.) [4]. [c.172]

Технологическая схема. Технология адсорбционного извлечения жидких парафинов включает две основные стадии I) адсорбцию — селективное поглощение цеолитом н-алканов 2) десорбцию — удаление из слоя цеолита поглощенных углеводородов. На промышленных установках чаще всего применяется вытеснительная десорбция через слой цеолита пропускают вещество, которое способно, проникнув в пары цеолита, адсорбироваться в них и вытеснить парафины в качестве вытеснителя используются низкомолекулярные н-ал-каны и алкены, двуокись углерода, аммиак и др. [c.142]

Цеолит СаХ селективно адсорбирует отдельные компоненты из смесей ароматических углеводородов. В табл. 8.39 в левой колонке записаны вещества, которые адсорбируются сильнее, чем соответствующие вещества в правой колонке. Разделение этих веществ наблюдалось как в паровой, так и в н<идкой фазах при температурах 36—315 °С и давлении от 100 мм рт. ст. до 3,6 атм [218, 2191. [c.724]

Адсорбционная способность силикагеля обусловлена наличием на поверхности силанольных групп — 31 — ОН, способных к сбразованию водородных связей с молекулами сорбата. Силикагель и кремневая кислота селективно адсорбируют полярные сседннекия, соединения с гидроксильными группами и другие кислородсодержащие вещества, непредельные соединения. Элюотропный ряд — см. раздел 89. [c.207]

Для регулирования величин удерживаемых объемов и селективности разделения в методе флюидо-адсорб-ционной хроматографии по сравнению с обычной газо-адсорбционной хроматографией можно использовать две дополнительные возможности выбор природы подвижной фазы и выбор давления. Если вместо практически не адсорбирующегося газа-носителя использовать заметно адсорбирующееся вещество в сверхкритическом состоянии, то адсорбционное равновесие между разделяемыми компонентами и адсорбентом изменится в сторону уменьшения константы Генри этих компонентов. Во-первых, это вызвано тем, что взаимодействие в подвижной фазе между молекулами разделяемых веществ и молекулами флюида (подвижного вещества-носителя) будет способствовать ослаблению взаимодействия разделяемых веществ с адсорбентом, т. е. приведет к повышению летучести разделяемых веществ на данном адсорбенте. Этот эффект может [c.340]

I т сырой нефти. Эффективность некоторых адсорбирующих веществ, подобных французскому препарату ПАМ-б, созданному на основе морских осадочных пород, доказана на практике. Распыленный с вертолета на загрязненную поверхность порошок впитывает нефть и погружается вместе с нею на дно. Углеводороды, попадающие на морское дно, постепенно покрываются слоями других осаждений (илом) и подвергаются селективному действию находящихся в морской воде бактерий. К адсорбентам, плавающим на поБерхносги воды, можно отнести запатентованное и производимое в ФРГ вещество типа "Экоперль". В настоящее время выпускают три марки этого продукта. Например, "Экорпель-33" - стандартная марка продукта. Его плотность 90 г/л, адсорбционная способность - 50% объема (I л вещества поглощает 400 г нефти). В обычных условиях порошок не выделяет поглощенную нефть. Препарат изгогов- [c.44]

Адсорбционная Способность силикагеля обусловлена наличием на поверхности силанольных групп 51—ОН, споеобных к образованию водородных связей с протоноакцепторными веществами. Селективно адсорбируются различные полярные кислородсодержащие н непредельные соединения. Активированием называют обезвоживание силикагеля, которое происходит при нагревании до [c.6]

При элюировании смеси в колонке, заполненной адсорбентом, в качестве подвижной фазы применяют не индивидуальный растворитель, а раствор одного или нескольких веществ в каком-либо растворителе. При этом в качестве растворителя применяют вещество, слабо или совсем не адсорбирующееся на выбранном адсорбенте, и в него добавляют вещества, адсорбирующиеся сильнее всех или некоторых компонентов анализируемой смеси (вытеснитель). При этом получается сочетание проявительного метода с вытеснительным. Слабо адсорбирующиеся компоненты смеси вымываются из колонки первыми вследствие вымывающего действия растворителя (элюента). Здесь разделение смеси соседних компонентов обе- спечивается селективным действием адсорбентов. Затем колонку начинают промывать раствором вытеснителя в этом же растворителе. Происходит вытеснительная десорбция и элюирование компонентов в порядке возрастания их адсорбционной активности. [c.79]

Во многих случаях на геле данной коллоидной системы происходит заметно селективная адсорбция некоторых ионов. Такие явления не ограничиваются аморфными смесями гелей, например аллофанового ряда они также широко распространены в высокодисперсных частях кристаллического материала, например в глинистых осадках. Вопросы, связанные с селективной адсорбцией, вследствие их большого значения для керамической практики и исследований почв рассматриваются ниже, в 275—320 настоящей главы А. П1. Особенно характерна селективная адсорбция иона калия на глинистых осадках, играющая в природе основную роль . Адсорбция радиоактивных веществ на силикагелях, по-видимому, тоже селективная, как это впервые показал Эблер . Многие селективно-адсорбированные вещества образуют с адсорбирующим гелем адсорбционные соединения, подчиняющиеся стехиометрически определенным отношениям. Поэтому а старейшем геле, первоначально сорбирующем только поверхностью, можно увидеть все переходы от аморфного адсорбционного соединения до конечной стадии кристаллического, истинно химического соединения. Ярким примером такой последовательности химических явлений служит содержащий воду силикат бария, описанный ван Беммеленом этот силикат образуется из первоначального адсорбционного соединения гидрата бария с гидрогелем кремнекислоты. [c.306]

Силикагели наиболее селективно адсорбируют примеси металлов, они поглощают также пары многих органических веществ, сероводород, аммиак и др. Благодаря высокой сорбционной активности и возможности получения их в высокочнстом состоянии силикагели наиболее широко применяются на конечных стадиях глубокой очистки веществ. [c.141]

Хельбиг описал изящный метод удаления использованного смачивателя из ванны без замены всего раствора, при этом поверхностно-активное вещество или продукты его взаимодействия селективно адсорбируют активированным углем. [c.439]

Адсорбционное модифицирование поверхности ГТС было исследовано во многих работах. В некоторых из них наносилось очень небольшое количество слабо и неспецифически адсорбирующего вещества, например апьезона Ь, молекулы которого располагались на наиболее сильно адсорбирующих неоднородных местах поверхности ГТС (у мест контакта частиц или у возможных мест разрыва графитовых сеток на поверхности самих частиц). Такой способ модифицирования обычно сильно увеличивал прочность зерен и эффективность колонны, не влияя существенно на селективность адсорбента [145, а, б]. В других работах стремились нанести на поверхность ГТС более или менее плотный мономолекулярный слой молекул или макромолекул. Иногда модификатор наносили в количестве, превышающем емкость монослоя. В этом случае, если наносилась жидкость, получался адсорбционно-абсорбционный вариант газовой хроматографии (см. гл. 5), а если наносилось трудно растворимое твердое вещество, то наряду с адсорбцией на модифицированной поверхности ГТС происходила также адсорбция на поверхности кристаллов избытка модификатора. Успешное разделение на ГТС с нанесенными на нее различными органическими веществами было проведено Гьощоном [14, 146—148]. [c.72]

В последующие годы продолжалось применение адсорбционных методов для получения различных белков и были разработаны новые методы. Часто оказывается возможным найти адсорбент, который довольно селективно адсорбирует один из компонентов смеси, вследствие чего происходят выделение и одновременное концентрирование этого компонента. Несмотря на то что общие законы адсорбции хорошо изучены, подбор адсорбента, пригодного для выделения данного конкретного белка, является, повидимому, в значительной степени эмпирическим. Кэссиди [337], Дитц [338] и Наход [339] составили обширные таблицы материалов, применяющихся в качестве адсорбентов. Повидимому, вещества с наиболее сильными адсорбционными свойствами (насколько можно судить по адсорбции на них газов и простых органических соединений) будут обладать слишком большой адсорбционной способностью, но недостаточной селективностью по отношению к белкам. Систематические" исследования по адсорбции чистых белков на различных веществах, повидимому, отсутствуют. [c.74]

Осуществление адсорбционной технологии возможно лишь в том случае, если удается достичь значительной и селективной адсорбции выделяемого вещества в одних условиях и малой величины адсорб1щи этого нее вещества на том же адсорбенте в других условиях при десорбции [1]. Это изменение условий можно осуществить нутом резкого изменения свойств адсорбирующегося вещества и особонио нутом изменения свойств адсорбента иод влиянием среды и, в первую очередь, растворителя. [c.40]

В работах [48, 49] пьезоэлектрические кристаллы впервые использовали в качестве детекторов в газовой хроматографии. Дальнейшее развитие и применение пьезоэлектрических кристаллов в аналитической химии описано в превосходных обзорах [1, 35, 36, 40] на кристаллы наносили покрытие из соединений, селективно адсорбирующих определяемое вещество. Большая часть исследований в этой области связана с детектированием газов (диоксида серы, оксида углерода, хлористого водорода) или летучих веществ (ароматических и алифатических углеводородов) и тем самым не представляет интереса для биологии. Для нормальной работы гравиметрических сенсоров, как правило, требуется, чтобы относительная влажность была низкой и поддерживалась на постоянном уровне. Тем не менее сенсоры аммиака с различными химическими, биохимическими и полимерными покрытиями [30, 41, 45, 46], а также сенсоры растворенного диоксида углерода с кристаллами, покрытыми дидодецила-мином или диоктадециламином, вполне можно было бы использовать для контроля ферментационных процессов [20, 22], отделив сенсор от анализируемого раствора тефлоновой мембраной [77]. В работе [50] описан также метановый сенсор, который [c.446]

На одном и том же катализаторе селективность процесса за-виспт от ряда факторов, в том числе от относительной реакционной способности органических веществ или отдельных функциональных групп и от их способности адсорбироваться поверхностью катализатора. Часто оба фактора влияют параллельно или первый из них превалирует над вторым. Вследствие этого, например, двойные связи арилолефинов всегда гидрируются в первую очередь по сравнению с ароматическим ядром, а альдегидные группы — быстрее кетонных. Имеются, однако, примеры, когда реакционная способность к хемосорбции изменяется в противоположных направлениях. Тогда вещество, лучще сорбируемое, вытесняет с поверхности катализатора другой реагент или промежуточный продукт и гидрируется в первую очередь. Этим объясняется, что ацетилен и его гомологи можно селективно гидрировать в соответствующие олефииы, несмотря на более высокую реакционную способность образующихся олефинов. Меньщая сорбируемость целевых продуктов последовательных превращений (например, спиртов при гидрировании кислот и карбонильных соединений, аминов при гидрировании нитрилов н т. д.) позволяет провести реакцию с лучшей селективностью и более высоким выходом. [c.470]

Если к раствору битума в хлороформе прибавить гидрофильный порошок, то интенсивность люминесценции уменьшается. Цвет же люминесцентного раствора не меняется. Это значит, что составные части битума адсорбируются в тех же отцосительных количествах, в которых они находятся в растворе. Кроме того, битумные вещества можно отмыть от порошка. Для этого их нужно промыть растворителем. Таким образом, адсорбция битумных веществ на гидрофильной поверхности не селективна и обратима. -, [c.90]

Особый интерес представляют способы адсорбционного концентрирования, связанные с применением электродов с модифицированной поверхностью. Заметим, что придание поверхности электрода специфических свойств путем соответствующей обработки (нанесение полимерной пленки, пришивка функциональных групп или ферментов и т.п.) существенно повышает селективность определений методом ИВА. Модифицирование электродной поверхности зачастую обеспечивает избирательное определение соединений с близкими окислительно-восстановительными свойствами либо электрохимически инертных на обычных электродах, когда прямое детектирование требует высоких потенциалов. Так, нанесение на поверхность графитового электрода порфириновых комплексов кобальта облегчает восстановление кислородсодержащих органических соединений. Аналогичные эффекты наблюдаются при модифицировании электродной поверхности сорбентами, фенантролиновыми и дипиридильными комплексами кобальта и железа, макроциклами, К4-комплексами, которые необратимо адсорбируются на углеродных материалах. Такие электроды проявляют высокую селективность к определяемым веществам и имеют низкие пределы обнаружения. [c.434]

Методика выделения чистых углеводородов и разделения бинарных смесей насыщенных, циклических и ароматических углеводородов, разработанная Хиршлером [78, 79], основана на том, что из смеси двух жидких веществ обычно прочнее адсорбируется то, которое присутствует в меньшем количестве [38, 70]. Изотерма адсорбции имеет в этом случае так называе- УЮ 8-форму (рис. 346). В случае бинарных смесей и указанной формы Изотермы адсорбции всегда имеется концентрация (так называемая кон-Центрация нулевой селективности), соответствующая тому месту на кривой, огда смесь вообще не разделяется. Это явление аналогично образованию [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология