Ацетил глюкозамин фосфат

УТФ + М-Ацетил-а-0-глюкозамин-1-фосфат УДФ-Ы-ацетил-Р-глюкозамин + ФФ [c.145]

Ацетил-КоА Глюкозамин-6-фосфат [c.145]

D-глюкозамин-б-фосфат -f Ацетил-КоА —> [c.308]

Ниже изображена структура К-ацетил-В-глюкозамин-6-фосфата [c.308]

М раствор тетрабората триэтиламмония был получен растворением 99,2 г борной кислоты и 112 мл триэтиламина в воде с последующим добавлением воды до получения 1 л раствора. Та же подвижная фаза при линейном градиенте 0,1—0,14 М оказалась пригодной для разделения смеси 1-фосфата К-ацетил-глюкозамина и 1-фосфата Ы-ацетилгалактозамина. [c.121]

Липид А из Е. соИ [332] содержит глюкозамин, фосфат, ацетильные группы, жирные кислоты, кальций и магний. Жирными кислотами являются лауриновая, миристиновая, 3-окси-миристиновая кислота и, вероятно, р-оксидекановая кислота. Молекулярный вес липида А 1700 в молекуле содержится два остатка глюкозамина, соединенных глюкозидной связью, один фосфат, три или четыре 0-ацетила (ацилирующие гидроксилы глюкозамина) и пять остатков жирных кислот с длинной цепью. По-видимому, в липополисахариде липид А связан с полисахаридом при помощи остатка 2-кето-З-дезокси-октолоновой кислоты [333]. [c.255]

ПРЕВРАЩЕНИЕ D-ФРУКТОЗО-б-ФОСФАТА В НУКЛЕОТИДДИФОСФАТНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ О-ГЛЮКОЗЫ, D-МАННОЗЫ И Н-АЦЕТИЛ-О-ГЛЮКОЗАМИНА [c.384]

В описанных выше методах с использованием гексокпназы и АТФ установлено, что галактозамин не фосфорилируется, однако Людериц и сотр. [242] нашли, что маннозамин является субстратом для этого фермента. Следовательно, он будет определяться вместе с глюкозамином. Эти авторы разработали метод, в котором образовавшийся гексозамин-6-фосфат N-ацетп-лируют ферментативным путем через промежуточное образование ацетил-КоА. Эта стадия, по-видимому, полностью специфична для глюкозамина, и ее продукт можно определить по реакции Моргана — Эльсона. [c.217]

Выше мы уже говорили о том, что в-глюкозамин-6-фосфат является ключевым соединением (см. рис. 1), образующимся в результате реакции аминирования и киназной реакции. В ферментативных превращениях аминосахаров в-глюкозамин-6-фосфат является субстратом в реакциях N-ацетили-рования и изомеризации. Большинство гексозаминов в конечном итоге включается в полимеры с этой целью они должны быть предварительно активированы , т, е. превращены в пуклеотиддифосфатаминосахара. Процесс активации включает реакцию, катализируемую пирофосфорилазой (см. ниже) в этой реакции фосфатная группа присоединяется чаще к первому углеродному атому аминосахара (2-амино-2-дезоксиглюкоза-1-фосфат), чем к шестому углеродному атому. Вероятно, должны существовать определенные киназы, которые осуществляют фосфорилирование непосредственно у первого углеродного атома аминосахара. В этом разделе будут рассмотрены мутазы, превращающие гексозамин-6-фосфат в гексозамин-1-фосфат, который является исходным субстратом в реакциях, катализируемых пирофосфорилазой. [c.276]

Более подробно ферментативный синтез УДФ-глюкозамина и УДФ-N-ацетилглюкозамина был изучен после того, как стал возможен химический синтез а-п-глюкозамин-1-фосфата и К-ацетил-а-о-глюкозамин-1-фосфата [59, 69]. Так, было показано, что ядра клеток печени крысы могут синтезировать УДФ-глюкозамин из соответствующих субстратов [реакция (14)], но не образуют УДФ-К-ацетилглюкозамин из УТФ и N-ацетилглюкозамин-1-фосфата. Неожиданными оказались более поздние данные Смита и сотр. [49, 57], которые обнаружили, что ядра из клеток печени крысы могут оказывать пирофосфорилазное действие на УДФ-N-aцeтилглюкoзaмин. Это, вероятно, можно объяснить наличием в препаратах, полученных Смитом и сотрудниками, примесей растворимого цитоплазматического фермента, который, согласно данным Мэли и сотрудников, способен синтезировать УДФ-N-ацетилглюкозамин. [c.278]

Иммобилизация растительных лектинов на агарозе. После активации 40 мл агарозы бромоцианом NBr (6 г) добавляют к гелю 60 мл ледяного 0,1 М фосфата натрия (pH 7,4), содержащего конканавалин А (500 мг) и а-метил-о-маннопиранозид (0,1 М). Через 16 ч при 4 С добавляют глицин (2 г) и продолжают инкубацию в течение 8 ч при комнатной температуре. Полученный адсорбент содержит 5,5 мг белка/мл геля. Аналогично присоединяют к активированной агарозе агглютинин проростков пшеницы (1,4 мг/мл) в присутствии 0,1 М N-ацетил-о-глюкозамина на 1 мл геля присоединяется 1,1 мг белка. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология