Липид А липополисахарида

Содержание запасных жиров определяется составом питательной среды (высоким отношением /N), и эти жиры могут быть выделены непосредственно из клеток. Количество других липидных соединений от состава среды почти не зависит. Эти липиды освобождаются лишь после гидролиза белков и полисахаридов и представляют собой компоненты липопротеинов, входящих в состав плазматической мембраны и внутренних мембран, и липополисахаридов. [c.34]

Липополисахарид (ЛПС), обладающий свойствами эндотоксина, является одним из компонентов клеточной стенки грамотрицательных бактерий. Он образует с белками и липидами сложный макро-молекулярный комплекс, обозначенный как О-антиген. [c.368]

Липид А имеет сходную структуру и химический состав независимо в состав липополисахарида какого вида грамотрицательных бактерий он входит. [c.369]

Липополисахарид Конъюгированный Липид В [c.130]

Поскольку с помощью этого метода удаляют только небольшие количества белка, часто необходимо многократно повторять его, что может вызвать значительные потери полисахаридов. Поэтому предпочтительно применять его только после других методов очистки. Его нельзя использовать для липополисахаридов (содержащих даже небольшие количества липидов), так как они более или менее растворимы в хлороформе. [c.261]

При мягком гидролизе липополисахаридов они расщепляются на гликолипид, называемый липидом А , и полисахарид. [c.255]

Полосы могут быть также размазанными из-за присутствующих в пробе липидов и гликолипидов (распространенный случай — присутствие липополисахаридов). Липиды связывают значительную часть ДСН, и фактически их присутствие может привести к истощению ДСН, доступного для связывания с белками, мигрирующими в геле. Эту трудность преодолевают, увеличивая количество ДСН в верхнем электродном буфере до 1 % и выше. [c.158]

Известно, что клеточные стенки грамотрицательных бактерий содержат полисахариды в виде комплекса с липидами — липополисахариды [Роуз, 1971]. После 3-часового кислотного гидролиза биомассы водородных бактерий и хроматографией на силуфоле нами обнаружена глюкоза, манноза, арабиноза и рамноза. Из органических кислот определены ш авелевая, яблочная, янтарная и фумаровая, составляющие в сумме 0,6% сухого веса клеток. Кроме указанных кислот, в биомассе найдены и другие кислоты цикла Кребса [Веденина, 19686 Романова и др., 1970]. [c.90]

БИОПОЛИМЕРЫ (от греч bios-жизнь и polymeres-состоящий из многих частей, многообразный), прир высокомол соединения, являющиеся структурной основой всех живых организмов Обеспечивают их нормальную жизнедеятельность, выполняя разнообразные биол. функции К Б относятся белки, нуклеиновые кислоты, полисахариды Известны также смешанные Б, напр липопротеины (комплексы, содержащие белки и липиды), гликопротеины (соед, в молекулах к-рых олиго- или полисахаридные цепи ковалентно связаны с пептидными цепями), липополисахариды (соед., молекулы к-рых построены из липидов, олиго-и полисахаридов) [c.289]

Степень полимеризации П. составляет от 10-20 до неск. тысяч остатков. Каждый моносахаридный остаток в составе П. может находиться в пиранозной или фуранозной форме и иметь а- или Р-конфигурацию гликозидного центра (см. Моносахариды). Моносахаридный остаток способен образовывать одну глнкозидную связь с соседним моносахаридом, но может предоставить иеск. гидроксильных rpyim для присоединения др. моносахаридов. В соответствии с этим, как и в случае олигосахаридов, молекулы П. могут быть линейными или разветвленными. Линейные П. имеют один невосстанавливающий и один восстанавливающий конец в разветвленных П. также м. 6. только один восстанавливающий конец, тогда как число невосстанавливающих концевых моносахаридных остатков на 1 превышает число разветвлений. Благодаря гликозидной гидроксигруппе восстанавливающего конца молекулы П. могут присоединяться к молекулам неуглеводной природы, напр, к белкам и пептидам с образованием гликопротеинов и протеогликанов, к липидам с образованием липополисахаридов и гликолипидов и т.д. в сравнительно редких случаях наблюдается образование циклических П. [c.21]

Результаты определения жирных кислот, входящих в состав липополисахаридов актиномицетов, также могут использоваться при определении систематического положения актиномицетов. Установлено (Ефимова, Цыганов, 1969 Tsyganov е. а., 1970), что в липополисахариды актиномицетов входят предельные и непредельные жирные кислоты, содержащие главным образом 8—17 углеродных атомов. Распределение изученных актиномицетов в группы по составу жирных кислот липополисахаридов (табл. 29) в определенной степени соответствует их классификации по морфологическим признакам (Красильников, Калакуцкий, 1965). Состав жирных кислот липидов может быть использован при определении культур, систематическое положение которых представляется спорным (Гузева и др., 1973). [c.101]

Липополисахарид (Up polysa haride) Соединение, содержащее липид, связанный с полисахаридом. Один из компонентов клеточной стенки бактерий. [c.552]

При изучении неполного полисахарида из мутанта, неспособного к синтезу галактозы, было показано, что остатки кетодезоксиоктоновой кислоты находятся на восстанавливающем конце полисахаридной цепи и участвуют, вероятно, в образовании связи с липидом . Таким образом, центральная цепь липополисахарида имеет, по-видимому, следующую структуру [c.554]

Пептидогликан образует только внутренний слой клеточной стенки, неплотно прилегая к ЦПМ. У разных видов грамотрицательных прокариот содержание этого гетерополимера колеблется в широких пределах (1-10 % и больше от веществ клеточной стенки). Предполагается, что у большинства видов грамотрицательных прокариот он образует одно- или двухслойную структуру, характеризующуюся весьма редкими поперечными связями между гетерополимерными цепями. Снаружи от пептидогликана располагается дополнительный слой клеточной стенки — наружная мембрана. Она состоит из полисахаридов, белков и липидов. Специфическим компонентом наружной мембраны является липополисахарид сложного молекулярного строения (рис. 1.4). [c.17]

Липополисахариды получают в производственных условиях в качестве средств, обладающих различными биологическими свойствами токсическими (связанными с липидом А в липополисаха-риде), пирогенными, митогенными (д я мышиных лимфоцитов), стимуляторами развития клеток костного мозга, активаторами фактора VII свертывания крови (фактор Хагемана) в тромбоцитах и комплемента, липополисахарид в концентрации 1 10 г вызывает свертывание лизата амебоцитов дальневосточного краба Ljmulus poliphemus Реакцию широко используют при выявлении липополисахарида в каких-либо субстратах, лекарственных средствах и др Взаимодействие между эндотоксином и лизатом амебоцитов протекает по следующей схеме [c.92]

Липопротеиновые молекулы своими липофильными концами утоплены в липидный двойной слой, который содержит фосфолипиды и липид А, входящий в состав липополисахаридов. Гидрофильные О-специфические гетерополисахаридные боковые цепи полисахаридов направлены наружу (на рис. 1.2, вверх). Промежуток между пепти-догликаном и плазматической мембраной называют периплазма-тическим пространством. [c.17]

Липополисахариды грамотрицательных бактерий имеют огромные молекулы, состоящие из трех частей (соединенных ковалентными связями) 1) липида А 2) центральной Олигосахаридной части (кора) и 3) О-специфического полиса харида. Эта структура является общей для всех гликолипидов грамотрицательных бактерий [160], хотя некоторые небольшие вариации возможны. [c.192]

Во многих случаях биосинтез полисахаридов и углеводсодержащих биополимеров может осуществляться только за счет НДФС (биосинтез внешней цепи кора липополисахарида грамотрицательных бактерий, олигосахаридных цепей ганглиозидов, внешних олигосахаридных фрагментов гликопротеинов). Однако в реакциях, протекающих на поверхности раздела между водной и липидной фазой биологических мембран, для транспорта углеводных остатков через богатые липидами мембраны, для включения олигосахаридных строительных блоковой т. д. незаменимую роль играют липидные переносчики. [c.221]

Линолевая кислота 2—970, 75 1 — 709, 904 3—406 Линоленовая кислота 2—970, 75 1—709, 904 3 — 406 Лиония ионы 4—958 Лиотропные ряды 2—970 Лиофильность коллоидов 2—972 Лиофильные коллоиды 3—252 Лиофобность коллоидов 2—972 Лиофобные коллоиды 2—972, 211 3 252 Липазы 2—972 5—416 Липиды 2—973 1 — 950 Липоевая кислота 2—974, 743 Липозитол 2—274 Липоиды — см. Липиды Липоиодол 4—652 Липоксидаза 2—975 Липополисахарид 3—338 Липопротеидлипаза 2—973 Липопротеиды 2—975, 955 Липопротеины — см. Липопротеида Липохромы 2—453 [c.566]

Лнпополисахариды — высокомолекулярные комплексы липидов с полисахаридами. Это обязательный структурный компонент клеточной стенки граммположи-тельных бактерий. Молекулы липополисахаридов формируются из полисахарида и гликолипида. Установлена структура липополисахарида из клеточной стенки Е. ol [c.240]

Рис. 29. Схема структуры ядра липополисахарида Salmonella. Hep, L-гли-церо-О-манногептоза. Сахара прикреплены их редуцирующими концами к липиду А (1 4 и т.д.), поэтому структура не содержит редуцирующих групп. При биосинтезе ядра, справа налево, специфические ферменты добавляют следующую единицу

Липиды. Липиды — это группа соединений, разнообразных по химическому составу, но нерастворимых в воде. Условно их можно разделить на вещества, содержащие жирные кислоты, связанные эфирной связью (нейтральные жиры, фосфолипиды, гликолипиды, липополисахариды, полиалканоаты и т.д.), и вещества, содержащие изопреновые фрагменты (полиизопрены, каротиноиды, стеролы, хлорофиллы, хиноны и т.д.). [c.224]

Комплексы, выделенные из грамотрицательных бактерий экстракцией фенолом [1] (см. стр. 325), содержат и липид, и полисахарид. Вещество, полученное экстрактщей трихлоруксусной кислотой (см. стр. 333), еще более сложно в его состав входит также и белок. При щелочной экстракции выделены липополисахариды, содержащие небольшие количества липидов. Чтобы получить чистый полисахарид, необходимо подвергнуть гидролизу уксусной кислотой комплекс или высушенные клетки. Обычно для этого достаточно 0,1 н. уксусной кислоты, но иногда необходимо использовать 1 н. уксусную кислоту. Эта методика, впервые использованная Уайтом [2], была применена позднее Фрименом [3], который выделил высокоочищен-ный полисахарид. [c.334]

Хотя большинство методов получения линополисахаридов предполагает их частичную денатурацию, если полисахаридный компонент (соматический 0-антиген) удается выделить совместно с липидом А, метод признается годным. Впервые липополисахариды были выделены нз грамотрицательпых бактерий в 1933 г. экстракцией трихлоруксусной кислотой [1]. Другие препаративные методы включают экстракцию ди- [c.127]

И гексозамины (этот вопрос подробно рассматривается в работе [16]). Кроме названных компонентов, большинство липополисахаридов содержат 3-дезо си-п-Л1анно-октулозоновую кислоту, липид А и 0-фосфо-рилэтаноламин. [c.130]

Липид А из Е. соИ [332] содержит глюкозамин, фосфат, ацетильные группы, жирные кислоты, кальций и магний. Жирными кислотами являются лауриновая, миристиновая, 3-окси-миристиновая кислота и, вероятно, р-оксидекановая кислота. Молекулярный вес липида А 1700 в молекуле содержится два остатка глюкозамина, соединенных глюкозидной связью, один фосфат, три или четыре 0-ацетила (ацилирующие гидроксилы глюкозамина) и пять остатков жирных кислот с длинной цепью. По-видимому, в липополисахариде липид А связан с полисахаридом при помощи остатка 2-кето-З-дезокси-октолоновой кислоты [333]. [c.255]

Все еще дискутируется вопрос, что определяет токсичность липополисахаридов сальмонелл. Если имеется какая-то общая обусловливающая токсичность часть липополисахаридов, то ею является сердцевина молекулы, состоящая из цепи гептозных остатков, связанной при по<мощи 2-кето-З-дезоксиоктолоновой кислоты с липидом А , поскольку при отсутствии тех или иных гексоз, дезоксигексоз и 3,6-дидезоксигексоз токсичность остается [335]. [c.255]

Смотреть страницы где упоминается термин Липид А липополисахарида: [c.303] [c.355] [c.537] [c.34] [c.76] [c.303] [c.132] [c.129] [c.229] [c.231] [c.57] [c.58] [c.59] [c.63] [c.192] [c.214] [c.40] [c.326] [c.127] [c.273] [c.229] [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология