Бис хлорэтил дисульфид

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДИ 2-ХЛОРЭТИЛ -ДИСУЛЬФИДА [c.211]

Принцип метода. Метод основан на омылении спиртового раствора ди (2-хлорэтил)-дисульфида спиртовым раствором щелочи и последующем фотометрическом определении ионов хлора по реакции с роданидом ртути и трехвалентным железом. [c.211]

Стандартный раствор ди(2-хлорэтил)-дисульфида № I. Ь мерную колбу на 25 мл наливают 10 мл этилового спирта и взвешивают. Вносят 1—2 капли ди(2-хлорэтил)-дисульфида и снова взвешивают. Объем жидкости в колбе доводят до метки этиловым спиртом и перемешивают. По разности результатов двух взвешиваний находят навеску и вычисляют содержание ди (2-хлорэтил)-дисульфида в 1 мл раствора. Раствор устойчив В течение 8 дней. [c.211]

Содержание ди(2-хлорэтил)-дисульфида, мкг 0 1 3 5 10 20 30 40 60 80 100 [c.212]

В результате образуются жидкие олигомеры с молекулярным весом от 800 до 5000. Аналогичные олигомеры были синтезированы обработкой высокомолекулярного полисульфида на основе бис-(2-хлорэтил)-формаля бутилмеркаптаном в слабощелочной среде . Для получения серусодержащих олигомеров с гидроксильными, амино-или иными концевыми группами высокомолекулярные полисульфиды обрабатывают меркаптоэтанолом, меркаптоэтиламином или органическими дисульфидами с функциональными группами . [c.282]

Получение аминоалкилдисульфидов по реакции бис-(р-хлорэтил)-дисульфида с аминами было осуществлено Беннетом [550]. Этим методом Доусон [551] получил бис-( -бензиламиноэтил)-дисульфид по схеме [c.247]

В водно-ацетоновом растворе [69] Н-метил-бис-(р-хлорэтил)-амин реагирует с 2 молекулами тиосульфата натрия, образуя при этом соль СНз—Ы(СНг—СНг—5—50зЫа)г, щелочной гидролиз которой приводит к образованию циклического дисульфида [c.12]

Эти сегменты, содержащие концевые гидроксильные группы, переходят в водную фазу, которую после окончания реакции декантируют с полимерного латекса. Полученный промежуточный продукт среднего молекулярного веса превращают в высокомолекулярный полимер во время промывки, применяемой для удаления солей, являющихся побочными продуктами реакции поликонденсации. Дисульфидные попы, образующиеся по реакции, обратной реакции (VI1-47), при этом также отмывают, благодаря чему равновесие снова сдвигается в сторону образования высокомолекулярного продукта. Это явление очень легко наблюдать, подвергая действию проточной воды кусочек мягкого полимера, полученного при взаимодействии бггс-(2-хлорэтил)формаля с 25%-ным молярным избытком дисульфида натрия продукт при этой обработке постепенно превращается в твердый каучук. [c.480]

Роль обменных реакций в получении дисульфидных полимеров может быть отчетливо показана па примере серии опытов [148], в которых объектом исследования служил полимер, не содержащий реакционноспособных концевых групп и получаемый из бис-(2-хлорэтил)формаля и 5 мол.% бутилхлорида при взаимодействии с дисульфидом натрия. В первом опыте два исходных галогенсодержащих продукта смешивали и эту смесь вводили в реакцию с неорганическим дисульфидом, в результате чего получали жидкий продукт. Во втором опыте бифункциональное галогенпро-изводное вводили в реакцию с дисульфидом натрия, и после окончания процесса в реакционную смесь добавляли бутилхлорид. В этом случае также был получен жидкий продукт, идентичный веществу, образовавшемуся в первом опыте. Наконец, в третьем опыте то же количество бутилхлорида, которое использовали в первом и втором опытах, вводили во взаимодействие с дисульфидом натрия, а затем к реакционной смеси прибавляли бис-(хлорэтил)производное. Вещество, которое было выделено в результате этой реакции, совершенно идентично первым двум продуктам. Таким образом, ясно, что для конечного результата не имеет никакого значения, какой именно из дисульфидных компонентов образуется в реакционной сфере в первую очередь, равно как на этот результат не влияет такой способ синтеза, при котором все компоненты реакционной смеси образуются одновременно протекающие в системе обменные процессы приводят к одному и тому же продукту. Ниже приведены уравнения (УП-67) — (VI1-70), изображающие протекающие при этом реакции [c.487]

За рубежом выпускаются твердые тиоколы нескольких разновидностей тиокол ST — при взаимодействии ди(р-хлорэтил)фор-маля и 1,2,3-трихлорпропана с дисульфидом натрия вулкаплас — при. взаимодействии а, у-дихлоргидрина глицерина и полисульфида натрия тиокол FA — при поликонденсации 1,2-дихлорэтана и ди(р-хлорэтил)формаля с дисульфидом натрия. Из них только тиокол ST не обладает холодным течением , так как он частично структурирован в процессе синтеза за счет использования три-функционального мономера 1,2,3-трихлорпропана. В табл. 69 приведены характеристики некоторых твердых полисульфидных эластомеров. [c.509]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология