Диизооктилфталат

Диизооктилфталат получают по реакции [c.127]

Производство эфиров четвертой группы относится к самым многотоннажным процессам этерификации. Нелетучие иры фталевой кислоты и спиртов i— j, широко используются в качестве пластификаторов для изготовления различных пластических масс. Эти соединения получают в большинстве промышленно развитых стран, и их годовое производство составляет приблизительно 1,5 млн. т. Наиболее распространенными продуктами являются фталевые эфиры спиртов g — ди-2-этилгексилфталат и диизооктилфталат. Важное значение имеет также производство диметилтерефталата — промежуточного продукта при получении полиэфирных волокон. [c.241]

Ди-2-этилгексилфталат и диизооктилфталат производятся по непрерывной схеме в присутствии кислотных катализаторов. Процесс включает следующие основные стадии этерификацию, нейтрализацию реакционной массы, промывку ее горячей водой, очистку эфира сорбентами и его ректификацию. [c.241]

Диизооктилфталат Б ис(2-этилгексил) -фталат То же ( ) [c.342]

Стандартная шкала для определения диоктилфталата и диизооктилфталата. [c.151]

Содержание диоктилфталата или диизооктилфталата, мкг 0 2,5 5,0 10 20 40 60 80 100 [c.151]

Диизооктилфталат 8,8 Парафиновые масла 7,5 [c.188]

Масляный альдегид (бутанал), СНз — СНг — СНг — СНО, представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом. Применяется как химический полупродукт для получения бутилового спирта, масляного ангидрида (в пищевой и фармацевтической промышленностях) и октилового альдоля, который при дегидрогенизации дает 2-этилгексанол. Последний применяется в производстве диизооктилфталата (одного из наиболее важных пластификаторов для полихлорвинила). [c.468]

Этилгексиловый спирт широко применяют для выработки пластификаторов (диизооктилфталат), придающих изделиям особенно высокую эластичность, морозостойкость и т. д. [c.797]

Теоретические положения Норта с сотрудниками получили экспериментальное подтверждение. Было изучено влияние вязкости на полимеризацию ряда метакрилатов при 30 °С и невысоких степенях превращения, причем вязкость регулировали добавками диизооктилфталата и ацетата сахарозы [71]. С увеличением вязкости наблюдали непрерывное уменьшение отношения kjk . В более [c.237]

При добавлении пластификатора в ПВХ, содержащий стабилизатор, изменение Тс носит иной характер, чем при отсутствии стабилизатора. В отсутствие стабилизаторов Тс понижается уже при концентрации 0,03% пластификатора для трикризилфосфата— на 9,4° и для диизооктилфталата — на 15,4 °С. В присутствии стабилизатора она остается более высокой [118]. [c.158]

Аналогично получают диметилфталат, диэтилфталат, диизобу-тилфталат, диоктилфталат, диизооктилфталат и др. Многие фта-латы обладают ценным свойством — низкой температурой застывания, что позволяет применять их в качестве пластификаторов — добавок к пластическим массам, изделия из которых предназначаются для работы при температурах ниже 0° С. Например диметилфталат застывает при —1°С, диэтилфталат — при —3° С, дибутилфталат — при —35° С и дигексилфталат — при —50° С. Диметилфталат применяют также как средство для отпугивания насекомых . [c.10]

Сланский и сотр. [269] применяли порапак Q для газохроматографического определения воды в смесях пластификаторов с пигментами. При анализе смесей диизооктилфталата с диоксидом титана в качестве растворителя использовали этанол, содержащий 0,025% воды, а для смеси эпнхлоргидрина, бисфенола А и диоксида титана — ацетон. Внутренним стандартом служил метанол, растворенный в соответствующем растворителе (4 мг/мл). Содержание воды составило 0,2—0,7%, стандартное отклонение около 0,015%. Количество воды, найденное при добавлении 2 мг воды к пробам массой 1 г, составляло 90—110%. [c.329]

Стандартный раствор эфира. В мерную колбу на 25 мл помещают 10 мл концентрированной Н2504, взвешивают, вносят 1—2 капли эфира, взвешивают вторично и доводят объем кислотой до метки. Соответствующим разбавлением серной кислотой (й = 1,84) готовят стандартные растворы, содержащие 20 мкг/мл бутилакрилата и бутилметакрилата и 50 мкг/мл диоктилфталата и диизооктилфталата. [c.150]

ДИИЗООКТИЛФТАЛАТ sHii OO aHi,),, жидк. ( 370 X d 0,980—0,983 не раств. в воде, раств. в сп., эф., бензоле, ацетоне. Получ. этерификацией фталевого ангидрида смесью изооктиловых спиртов, синтезированных оксосинтезом. Пластификатор для пластмасс и синтетических каучуков. [c.166]

В наибольших масштабах производится диизооктилфталат этерификацией фталевого ангидрида 2-этилгексанолом. В качестве катализаторов используют тетраалкилтитанаты [216] или арилсульфокислоты [217]. Применение соединений титана позволяет получать диалкилфталаты более высокого качества с большим выходом и меньшим количеством сточных вод. Для повышения выхода фталатов целесообразно использовать совмещенный реакционно-ректификационной процесс с отгонкой воды и спирта и возвратом спиртовой фазы в виде орошения, а также непосредственно в зону реакции [218]. [c.247]

Дноктилфталаты сочетают нелетучесть с хорошей пластифицирующей способностью. Ди- (2-этилгексил)-фталат и диизооктилфталат используются 1В основном для пластификации поливинилхлорида, причем первый применяется в производстве электрической изоляции, а второй — в пластизолях. [c.266]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.112 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.166 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.231 , c.232 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.696 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.540 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.303 , c.305 , c.770 , c.773 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология