Масляный ангидрид из масляного альдегида

Пиролиз ацетона в кетен, открытый еще в 1907 г., многие годы представлял лишь академический интерес, тем более что и выход продукта не превышал 1С—20%. Однако применением повторного пропуска при малой конверсии за проход удалось поднять выход до 70—80%. Давно известная реакция кетена с уксусной кислотой, приводящая к образованию уксусного ангидрида, стала одним из важнейших путей промышленного получения этого продукта и снизила цены на него до весьма низкого уровня. Кетен, ацетон и получаемый через вторичный бутиловый спирт метилэтилкетон нашли и иные виды применения в качестве сырья для разнообразных синтезов. Кетен в растворе ацетона легко полимеризуется в дикетен, который, реагируя со спиртом, дает ацетоуксусный эфир, а с анилином — ацетоацетанилид. Спирты более чем с пятью атомами углерода получаются реакцией конденсации простейших альдегидов и жетонов (ацетальдегида, масляного альдегида, ацетона). Таки.ч [c.456]

Окислением ацетальдегида кислородом получают уксусную кислоту и уксусный ангидрид, использующиеся в дальнейшем для производства искусственного волокна и сложных эфиров (растворителей). Один из растворителей (этилацетат) получают и непосредственно из ацетальдегида по реакции Тищенко (конденсация двух молекул ацетальдегида под каталитическим действием алкоголята алюминия). Большое количество ацетальдегида расходуется на производство дивинила вместе с этиловым спиртом или без него (гидрированием альдоля в 1,3-бутандиол с последующей его дегидратацией). Кроме того, из ацетальдегида производят кротоновый альдегид, к-бутиловый спирт и к-масляный альдегид, пентаэритрит (заменитель глицерина), ацеталь, акрилонитрил (через циангидрин), высшие альдегиды и спирты, акролеин и др. [150]. Тример ацетальдегида — пар-альдегид ( кип = 124,5°) — является удобной формой применения ацетальдегида, так как нри нагревании с небольшим количеством минеральной кислоты он легко денолимеризуется. [c.314]

Масляную кислоту и масляный ангидрид получают окислением масляного альдегида кислородом [c.263]

Окисление воздухом ацетальдегида, масляного альдегида и др. в производстве соответствующих кислот и ангидридов - .з . Окисление циклогексана в адипиновую кислоту . [c.17]

Наилучший способ получения н-масляной кислоты и ее ангидрида состоит, пр-видимому, в окислении н-масляного альдегида, который в свою очередь производят каталитической гидроконденсацией пропилена с окисью углерода (гл. 11, стр. 194) или из ацетальдегида (гл. 16, стр. 306) [c.340]

Лауриновая кислота Лауриновый альдегид Левулиновая кислота Левулиновый альдегид (-Лимонен Линалилацетат -Линалоол Малеиновый ангидрид Масляная кислота [c.224]

Из масляных альдегидов получают нормальный бутиловый и изо-бутиловый спирты, масляные кислоты и их ангидриды, поливиниловые полимеры, многоатомные спирты, амины и т.д. [c.93]

Масляный альдегид Масляный ангидрид [c.95]

Масляный альдегид Масляный ангидрид, НаО Бутираты кобальта и меди в масляной кислоте, в составе катализаторного раствора уксусный ангидрид — 25,8%, бутилацетат 70,0%, раствор бутиратов кобальта и меди — 4,2%, без уксусного ангидрида реакция не идет 80° С, поток воздуха 550—800 м 1м ч. Выход на загруженный альдегид 36—40% на окисленный альдегид — 58—61% [1039] [c.801]

Одновременно здесь вырабатывают изомасляный альдегид и н- и изобутиловый спирты. н-Масляный альдегид перерабатывается на к-масляную кислоту и ее ангидрид, которые используют только на том же заводе для производства ацетобутирата целлюлозы. Производительность этой установки не опубликована, но известно, что она недавно была расширена. Фирма намечает расширить ассортимент оксопродуктов, включив производство пропионового альдегида, альдегидов Сд и спиртов Сд н 10- Пущена также установка производства неопентилгликоля и трйметил-пентилгликоля из изомасляного альдегида. [c.280]

Масляный альдегид Масляный ангидрид Бутират кобальта — бутират меди (1 1) 4,2 об. % раствора этих солей в масляной кислоте смешивается с 70% бутилацетата и 25,8% уксусного ангидрида (без уксусного ангидрида реакция не идет) 80—81° С. Выход 36—40% на загруженный и 58—61% на окисленный альдегид [865]. См. также [866] [c.1286]

Масляный альдегид (бутанал), СНз — СНг — СНг — СНО, представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом. Применяется как химический полупродукт для получения бутилового спирта, масляного ангидрида (в пищевой и фармацевтической промышленностях) и октилового альдоля, который при дегидрогенизации дает 2-этилгексанол. Последний применяется в производстве диизооктилфталата (одного из наиболее важных пластификаторов для полихлорвинила). [c.468]

Вторая часть содержит данные по коррозии материалов аппаратуры ряда основных производств нефтехимической промышленности— таких, как производства высокооктанового бензина, ароматических углеводородов, бутиловых спиртов, масляных альдегидов, малеинового ангидрида и других продуктов. [c.7]

Надуксусная лота Надмасляная лота кис- кис- Уксусный альдегид, уксусный ангидрид Масляный альдегид, масляный ангидрид Бутират никеля 40° С [2509] [c.947]

Надуксусная кислота Надмасляная кислота Уксусный альдегид и ангидрид масляный альдегид и ангидрид Бутират меди бутират меди — бутират кобальта 40° С [799] [c.1281]

Ацетальдегид — наиболее ценный продукт окисления. Он обладает высокой реакционной способностью и используется главным образом как химический полупродукт. Выработка его превышает выработку всех других альдегидов и составила в 1957 г. в США более 420 000 тп1год [121]. Из него получают уксусную кислоту и уксусный ангидрид, -бутиловый спирт, масляный альдегид, 2-этилгексанол, 1,3-бутилепгликоль, винилацетат, пентаэритрит и другие соединения. Большая часть ацетальдегида в США используется для синтеза уксусной кислоты и -бутилового спирта, которые являются сырьем для производства пластических масс и красок. [c.99]

Нормальный масляный альдегид кипит при 75,7°. Его применяют для различных промышленных синтезов. При окислении воздухом он переходит в н-масляную кислоту и ее ангидрид (гл. 18, стр. 340). Конденсация с аминами приводит к получению искусственных смол и вспомогательных веществ для резиновой промышленности, с поливиниловым спиртом он образует поливинилбутираль. Нормальный масляный альдегид используют также для производства нитрилов, оксикислот и высших альдегидов, в последнем случае — с помощью альдольной конденсации. [c.307]

Из других насыщенных альдегидов наибольшее промышленное значение имеют пропионовый альдегид СН3СН2СНО и к-масляный альдегид СН3СН2СН2СНО. Их применяют для производства соответствующих кислот и ангидридов, которые затем используют для получения ацетопропионатов или ацетобутиратов целлюлозы, для производства заменителей глицерина, поливинилбутираля и др. Оба эти альдегида получают каталитическим дегидрированием соответствующих спиртов. Масляный альдегид получают также неполным гидрированием кротонового альдегида при 90° и 10 ат с катализатором никель на кизельгуре. Подробнее об этих альдегидах см. [150]. [c.316]

Лутидии 10 Малеиновый ангидрид 1 Масляная кислота 10 Масляный альдегид 5 Масляный ангидрид 1 [c.300]

Масляный альдегид также является побочным продуктом окисления бутилена, но его участие в образоваиии малеинового ажид-рида очень мало. Следовательно, фуран играет основную роль в образовании малеинов ого ангидрида при окислении бутилена на в ан а ди й - ф осфорио м к ата л из атор е. [c.230]

На основании указанных методов были идентифицированы следующие соединения малеиновый ангидрид (кислота) уксусная, пропионовая и акриловая кислоты формальдегид (обнаружен колориметрически), ацетальдегид, пропионовый альдегид, акролеин, кротоновый и масляный альдегиды ацетон, метилэтилкетон, ме-тилвинилкетон. В продуктах реакции замечено довольно значительное количество фурана, особенно в опытах с недостатком кис- [c.216]

Соединения а-окисного типа легко изомеризуются в процессе катализа, в основном, с образованием альдегидов, вероятно поэтому не удалось найти окиси в чистом виде [5]. Образованию других насыщенных альдегидов (уксусный, пропионовый, формальдегид) также предшествует сорбция углеводородов, сопровождающаяся раскрытием двойной связи с образованием а-комплексов различного строения. Реакции, приводящие к получению ценных продуктов (фуран и масляный альдегид), идут, по-видимому, через диссоциативную адсорбцию и образование л-комплекса-1 и -2 углерода с катализатором. Образование малеинового ангидрида идет через комплекс-2 (рис. 5), который дает вначале какую-то пере-кисйую структуру, так как трудно представить образование малеинового ангидрида в один акт, т. е. реакцию комплекса-2 с пятью атомами кислорода. [c.220]

Получается кротоновой конденсацией ацетальдегида (стр. 156). Применяется для получения масляного альдегида, масляной кислоты, а также малеинового ангидрида (стр. 196). [c.163]

Кротоновый альдегид СНз—СН=СН—СНО (2-бу-теналь) — жидкость с резким запахом т. кип. 105° С, плотность 0,856. Получается кротоновой конденсацией ацетальдегида стр. 174). Применяется для получения масляного альдегида, масляной кислоты, а также малеинового ангидрида (стр. 218). [c.182]