Дикумилметан

Значительную опасность для помещения полимеризаторов представляет система обогрева аппаратов высокотемпературным органическим теплоносителем. При полимеризации температура регулируется с точностью ГС, нагревание должно быть равномерным. Применение ВОТ обеспечивает требуемую температуру нагрева без высокого давления теплоносителя, равномерность нагрева и легкую регулировку температуры. В качестве таких теплоносителей используют даутерм (динил, дифениль-ная смесь), дитолилметан, дикумилметан, ароматизированные масла (АМТ-1, АМТ-2, АМТ-3) и зарубежные теплоносители мобильтерм-300, мобильтерм-600. Все эти теплоносители являются горючими жидкостями, имеющими высокую температуру кипения и вспышки. Все они достаточно устойчивы при воздействии температуры 300—350°С и не корродируют металлы. Свойства высокотемпературных органических теплоносителей приведены в табл.7. [c.145]

Мы использовали технический дикумилметан, обработанный серной кислотой (т. кип. 160—168° С при 4 мм рт. ст. df 0,9489 Яд 1,5440) или двал<ды перегнанный с дефлегматором (т. кип. 137— 141° С при 2 мм рт. ст. df 0,9464 1,5440). Окисление проводили в стеклянной колонке, загрузка 0,1 моль дикумилметана, [c.376]

Дипсевдокумилметан не представляет опасности при применении на производстве, если не образует аэрозолей. Он сходен по токсическим свойствам с дикумилметаном. [c.185]

Дикумилметан сравнительно легко окисляется кислородом воздуха до гидроперекисей. На скорость окисления и максимальную концентрацию гидроперекисей в оксидате влияют различные факторы, особенно температура и природа инициатора. Как правило, с повышением температуры от 90 до 150° С скорость окисления резко возрастает. [c.377]

Скорость реакции зависит также от природы щелочной добавки. Так, например, при 90° С в присутствии резината марганца и добавок гидроокиси кальция, соды и едкого натра дикумилметан окисляется сравнительно медленно со средней скоростью накопления гидроперекиси в оксидате 0,4—0,7% в час, максимально достигая концентрации гидроперекиси [c.377]

В последнее время предложены в качестве высококипящих органических теплоносителей углеводороды дифенилметанового ряда и их производные тетраизопропилдифенилметан (ТДМ), д и т о л и л м е т а н (ДТМ), дикумилметан (ДКМ), диксилилметан (ДКСМ), выгодно отличающиеся от дифенильной смеси более низкими температурами затвердевания, не-ядовитостью и значительно меньшей стоимостью. [c.231]

В последние годы в Советском Союзе были получены новые высокотемпературные органические теплоносители диталилметан (ДТМ), дикумилметан (ДКМ) и тетрдизопропилдифенилметан (ТДМ) [34], а также специально обработанное ароматизированное масло. [c.149]

Очень сильно проявляется влияние молекулярного кислорода на способность низкомолекулярных углеводородов предотвращать заедание стали. Довольно слабо влияя на нагрузку заедания таких стабильных по отношению к окислению углеводородов, как бензол, гептан и циклогексан (табл. 3), молекулярный кислород вызывает резкое повышение способности противостоять заеданию таких углеводородов, как кумол и дикумилметан. Таким образом, противозадирные свойства легкоокисляющихся углеводородов в решающей степени определяются действием молекулярного кислорода. [c.114]

Взаимное усиление смазочного действия легкоокисляющихся ароматических углеводородов и ПЭС может быть проиллюстрировано представленными на рис. 3 данными для дикумилметана и. его смесей с ПЭС. Учитывая, что дикумилметан представляет собой низкомолекулярный углеводород, следует признать, что он отличается высокой противоизносной и противозадирной характеристикой. В описанных условиях заедания не наблюдалось. При добавлении ПЭС в довольно широком диапазоне концентраций противоизносные свойства дикумилметана улучшаются. Поведение смесей этого углеводорода с 20% ПЭС сложно и, по-видимому, определяется конкурирующим влиянием на трибохими- [c.162]

Диксилилэтан характеризуется сравнительно высокими противоизносными и антифрикционными свойствами, хотя уступает по этим свойствам дикумилметану. Взаимное усиление смазочной способности диксилилэтана и ПЭС проявляется в довольно широком интервале концентраций последнего (от 2 до 14%). [c.164]

Было показано [11—13, 30], что природа газовой фазы и прежде всего содержание в ней кислорода может оказывать сильное влияние на смазочное действие углеводородных сред. В литературе отсутствуют данные о влиянии процессов окисления на противоизносные и антифрикционные свойства полиорганосилоксанов. С целью изучения этого вопроса были проведены опыты при 50, 120 и 200 °С с продувкой через узел трения кислорода, на воздухе и в вакууме. В качестве инициатора окисления применяли гидроперекись кумола (ГПК) в качестве легкоокисляющихся углеводородов использовали дикумилметан (ДКМ). [c.165]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.28 ]

Органические люминофоры (1976) -- [ c.269 ]

Сборник номограмм для химико-технологических расчетов (1969) -- [ c.126 , c.219 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.306 ]

Оборудование производств Издание 2 (1974) -- [ c.279 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология