Дипсевдокумилметан

Дипсевдокумилметан, выделенный из продуктов реакции перегонкой в вакууме, подвергается гидрокрекингу над алюмокобальт-молибденовым катализатором при 450 °С, парциальном давлении водорода 0,5—2 МПа, мольном отношении водород сырье, рав- [c.276]

Дипсевдокумилметан превращают в дурол и псевдокумол путем гидрокрекинга над алюмокобальтмолибденовым. катализатором. Реакция, распада дипсевдокумилметана протекает почти нацело при 450 °С и парциальном давлении водорода от 0,5 до 2,0 МПа (5- 20 кгс/сл ) мольное отношение водород сырье 5—6,5 1, время контакта более 20 с [61]. [c.239]

Кислотный слой выводят с установки, а углеводородный слой нейтрализуют в аппарате 3. После вакуумной разгонки дипсевдокумилметан подвергают гидрокрекингу в реакторе 5. [c.241]

Таким образом, используя метод математического планирования эксперимента были найдены условия конденсации псевдокумола с формальдегидом, позволившие при малом количестве Н2504 и циклогексана добиться сравнительно высокой конверсии формальдегида и селективности реакции по дипсевдокумилметану. [c.76]

СИЮ формальдегида и селективность реакции по дипсевдокумилметану. В табл. 2 показано влияние количества и концентрации л-толуолсульфокислоты на исследуемые показатели. Из приведенных данных видно, что при изменении ] оличества л-толуолсульфокислоты (л-ТСК) от 5 до 15 мас.%, считая на реакционную смесь, увеличивается селективность реакции по дипсевдокумилметану (ДПКМ), в то время как конверсия формальдегида практически не изменяется. Аналогичное [c.46]

Основным продуктом конденсации псевдокумола с формальдегидом в присутствии кислотных катализаторов является дипсевдокумилметан (ДПКМ). Возможна также и более глубокая конденсация псевдокумола с формальдегидом в основном с образованием триарилметанов (см. стр. 134). [c.121]

В продуктах конденсации, наряду с дипсевдокумилметаном, содержится некоторое количество продуктов более глубокой кон- [c.125]

Нами изучались из однозамещенных алкилбензолов — додецил-бензол, из трехзамещенных — 1,2,4-триметилбензол (псевдокумол), из четырехзамещенных—1,2,4,5-тетраметилбензол- (дурол) и дипсевдокумилметан — углеводород дифенилметанового ряда. [c.179]

Псевдокумол, дипсевдокумилметан и дурол являются промежуточными соединениями в процессе получения пиромеллитового диангидрида. Псевдокумол используется также в промышленности как растворитель. Додецилбензол является промежуточным продуктом при получении анионных поверхностно-активных веществ додецилбензолсульфонат натрия представляет собой активный компонент сульфонола. [c.179]

Дипсевдокумилметан, насколько нам известно, ранее не исследовался. Близкий к нему по химическому строению дикумилме-тан — соединение мало токсичное при введении в желудок, нелетучее и представляющее опасность только в форме аэрозоля [3]. У нас в стране для дикумилметана установлена предельно допустимая концентрация, равная 5 мг м для паров и аэрозоля. [c.180]

Дипсевдокумилметан не изменяет веса в течение нескольких часов в камере, т. е. вещество является практически нелетучим. [c.181]

Псевдокумол и дурол по величине их могут быть отнесены к веществам мало токсичным по классификации Ходжа и Стер-нера [4]. Додецилбензол и дипсевдокумилметан, которые в больших дозах вызывали лишь частичную гибель животных, следует считать соединениями практически нетоксичными при введений в желудок. [c.181]

Малая токсичность ароматических углеводородов при перораль-ном введении объясняется, возможно, слабой и медленной резорбцией их из желудочно-кишечного тракта. Повторное введение этих продуктов в желудок подтверждает высказанное предположение. Псевдокумол и дурол в средних смертельных дозах соответственно 1/10 и 1/7 и дипсевдокумилметан и додецилбензол в частично смертельных дозах соответственно 1/8 и 1/10 в течение 30—45 дней не вызывали гибели животных. Функциональные изменения со стороны нервной системы, обмена веществ, общее состояние животных указывают на слабо выраженные кумулятивные свойства при введении веществ в желудок. [c.182]

Псевдокумол не изменял состава крови, дурол и дипсевдокумилметан после месячного введения вызывали небольшое снижение количества гемоглобина, а дипсевдокумилметан — относительный лейкоцитоз, но вряд ли можно рассматривать это как проявление специфического действия на процессы кровотворения. [c.182]

Твердые продукты дурол и дипсевдокумилметан при однократном действии на кожу хвоста мышей вызывали гиперемию, возможно, местами геморрагию, в последующем наблюдалось шелушение, т. е. симптомы слабого раздражения кожи, которое сменялось полным восстановлением. Повторное смазывание кожи кроликов водной взвесью дурола на протяжении 4 месяцев и масляной взвесью дипсевдокумилметана кожи морских свинок в течение месяца привело к слабому дерматиту, отмечалась гиперемия, незначительное утолщение кожной складки. Общих симптомов отравления при двухчасовом действии на кожу и при длительном смазывании не наблюдалось. Следует признать, что оба продукта— слабые раздражители кожи. [c.182]

Полученные в работе данные позволяют охарактеризовать изученные алкилбензолы и дипсевдокумилметан как вещества умеренно или слабо токсичные. Однако такой вывод можно сделать только на основании больших токсических доз при введении продуктов в желудок и отсутствия при этом пути поступления кумулятивных свойств. Было показано, что псевдокумол в условиях повторного действия насыщающей концентрации может давать кумулятивный эффект, а додецилбензол, наносимый на кожу животных в небольшой дозе, приводит к смертельному исходу. Эти особенности токсического действия рассматриваемых ароматических углеводородов определяются их физико-химическими свойствами и связаны с процессами резорбции их через различные биологические пограничные мембраны. При поступлении аэрозолей через легкие и проникновении через кожу токсичность этих веществ оказывается значительно большей. Это необходимо учитывать при использовании этих веществ на производстве, тем более, что аэрозоли раздражают слизистую дыхательных путей и глаз, как показали наши опыты с дуролом. [c.184]

Дипсевдокумилметан не представляет опасности при применении на производстве, если не образует аэрозолей. Он сходен по токсическим свойствам с дикумилметаном. [c.185]

Кожу твердые продукты дурол и дипсевдокумилметан раздражают слабо. Жидкие додецилбензол и псевдокумол вызывали при повторном нанесении дерматит. Наблюдались симптомы кожно-резорбтивного действия, особенно ярко выраженные у додецилбензола. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология