Метилциклогексилкарбинол

Более сложной задачей является гидрирование ацетофенона в нафтеновый спирт—метилциклогексилкарбинол. Обычные гидрирующие катализаторы, никелевые и палладиевые, действуют неселективно. Так, при использовании ни-кель-хромового катализатора выход целевого продукта не превышает 40%, а остальная часть ацетофенона гидрируется в этилбензол и этилциклогексан. 46 [c.46]

При гидрировании метилфенилкарбинола на этих катализаторах выход нафтенового карбинола также не превышает 40%. Поэтому нецелесообразно получать метилциклогексилкарбинол с промежуточным синтезом метилфенилкарбинола. [c.47]

Для успешного гидрирования ацетофенона в метилциклогексилкарбинол необходимо иметь катализаторы, гидрирующие в первую очередь ароматическое кольцо, а затем уже карбонильную группу. [c.47]

В названии символы Д и S пишутся так же, как и символы D, L, и тоже не имеют отношения к знаку вращения. Например, 3(+)-а-фенилмо-лочная кислота, ио 3(-)-метилциклогексилкарбинол. [c.440]

На NiR при 60—70° и давлении 42—50 атм выход метилфенилкарбинола из ацетофенона составлял 91— 95% [ 277]. Прямое гидрирование ацетофенона до метилциклогексилкарбинола было осутцеств-лено [266] на стационарном Ni—Сг-катализаторе, причем наибольший выход достигнут при 140° и 300 атм. Меньший выход метилциклогексилкарбинола получается при гидрировании ацетофенона на Ru/ (5% Ru) за счет выхода метилфенилкарбинола [269]. [c.341]

Из 5-метилксантогената метилциклогексилкарбинола (XIX) (выход 57%) была получена смесь, состоящая из циклогексил-этилена (XX, 32%) и этилиденциклогексана (XXI, 20%) [36]. Хотя статистический фактор благоприятствует образованию циклогексилэтилеиа, данные об относительной устойчивости этих двух олефинов отсутствуют. [c.82]

Циклогексилкарбинол 4-Метилциклогексилкарбинол 1 2 >200 Не указана Метиленциклогексан Метилен-4-метилциклогексан 29 29 [c.106]

Столь малая устойчивость пятичленного цикла в простейшем циклопентилкарбиноле представляется нам весьма знаменательной и заслуживаюш,ей более широкого изучения. Вспомним, например, что с одним из ближайших аналогов изученного нами карбинола, 1-метилциклогексилкарбинолом-4, и его галоидопроизводными тесно связан вопрос о получении оптически деятельной 1-метилциклогексилиден-4-уксусной кислоты. Естественно возникает вопрос если столь прочная алициклическая система, каковой является система циклопентана, так легко изомеризуется под влиянием галоидоводородных кислот, то не так ли точно будет вести себя в тех же условиях и аналогичная система циклогексана. [c.182]

Одним из наиболее перспективных методов получения ВЦГ является его синтез из ацетофенона [134, 135], представляющего собой побочный продукт производства фенрла и ацетона кумольным способом. Процесс получения ВЦГ включает две стадии гидрирование ацетофенона в метил-циклогексилкарбинол и дегидратацию метилциклогексилкарбинола с образованием ВЦГ. Оптимальным катализатором гидрирования ацетофенона по селективности и выходу целевого продукта (90-95%) является родий на оксиде алюминия. Гидрирование проводят при 150 °С и давлении 30 МПа. Стадию селективной дегидратации нафтенового спирта осуществляют в присутствии оксида тория при 300-400 °С, выход ВЦГ (в расчете на аце-тофенон) составляет 75-80%. При пиролизе метилциклогексилкарбинолаце-тата выход ВЦГ не превышает 65% в расчете на ацетофенон [135]. [c.92]

На рисунке приведены хроматограммы смеси бензола с и-парафинами j—Сд, полученные при программировании полярности. В качестве сорбента применялся хромосорб IF с на несенным на него 15 вес. % антипирином. Как видно из рисунка бензол может быть элюирован в любой точке хроматограммы По своим свойствам антипирин близок к динитрилам. Так на антипирине осуществляется хорошее разделение карбониль ных соединений Сд и в частности отделение акролеина от ацето на, что присуще в основном динитрилам [4]. Даже при 5% фазы спирты элюируются в виде симметричных пиков при температуре выше температуры плавления. Менее минуты потребовалось для разделения ацетофенона, метилфенилкарбино-ла, метилциклогексилкарбинола и метилциклогексилкетона на колонке длиной 1 м, заполненной указанным сорбентом. [c.48]

Исходным материалом служил метилциклогексилкетон, полученный кислением метилциклогексилкарбинола, который в свою очередь был получен методом Гриньяра. Кетон, взятый в количестве 40 г, по каплям приливался к пятибромистому фосфору, взятому в небольпюм избытке против теоретического, в присутствии сухого петролейного эфира. Реакция идет до конца при охлаждении ледяной водой. По удалении фосфорных соединений продукт реакции при перегонке под давлением 13 мм дал следующие фракции [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология