Раунд инициации

Расплетание двойной спирали Снятие топологических затруднений при репликации кольцевых ДНК, инициация раунда репликации [c.56]

Участие в инициации репликации и обеспечение ее избирательности Инициация раунда репликации [c.56]

По крайней мере у бактерий топоизомеразы играют важную роль не только в ходе репликации и на завершающих стадиях этого процесса, но и при инициации раунда репликации. [c.60]

ИНИЦИАЦИЯ РАУНДА РЕПЛИКАЦИИ [c.60]

ДНК фага Т7 — линейная двухнитевая молекула ( 40 т. п. н.) с прямым концевым повтором длиной 160 нуклеотидов. Инициация раунда репликации происходит внутри молекулы — на расстоянии, примерно соответствующем 15 % длины генома от одного из концов, условно называемого левым. Здесь имеются промоторы, которые узнаются фагоспецифической ДНК-зависимой РНК-полимеразой. Без транскрипции этого оп-района раунд репликации не начинается. Скорее всего РНК, образующаяся при транскрипции с этих промоторов, непосредственно используется в качестве за- [c.277]

Инициация раунда репликации 60 [c.350]

При высокой скорости роста бактерий инициация нового раунда репликации происходит еще до окончания предыдущего. Такая дихотомическая репликация позволяет бактериям при благоприятных условиях иметь время генерации меньшее, чем время, необходимое на завершение полного раунда репликации ДНК) [c.67]

Мутанты с замедленной остановкой репликации завершают текущий раунд репликации, но оказываются неспособными начать новый раунд. Следовательно, у них нарушен цикл инициации репликации в точке ее начала (локусе ori). О мутантах этого класса известно немногое [c.420]

Амплификация путем непропорциональной репликации. Представим, что сайт начала репликации находится вблизи кластера генов и что синтез ДНК протекает в обе стороны от этого сайта. Через некоторое время в этой же точке начинается второй раунд репликации, затем третий и т. д. и в результате образуется множество копий данной области (рис. 10.84). Более того, поскольку каждая следующая репликативная вилка короче предыдущей, по обе стороны от точки начала репликации возникает градиент числа копий. Вновь образующиеся копии не связаны ковалентно ни друг с другом, ни с исходной дуплексной ДНК, поэтому новых комбинаций ДНК не возникает. Эта модель предполагает, что в данном случае происходит ослабление нормального контроля, запрещающего многократную инициацию репликации в одной точке. Это представляется вероятным, поскольку амплификация хорионических генов продолжается даже после прекращения нормального синтеза ДНК в фолликулярных клетках. Адекватность модели была убедительно показана в результате электронно-микроскопического изучения амплифицированной ДНК из фолликулярных клеток (рис. 10.85). Полученная микрофотография полностью соответствует одной из половинок модели, представленной на рис. 10.84. [c.304]

Репликация каждого бактериального репликона, в частности хромосомы Е. oli, как правило, начинается в одной избранной области ДНК, называемой ориджином репликации (от англ. origin — начало, обозначается ori). Ориджин репликации каждого репликона имеет вполне определенную последовательность ДНК. В результате инициации раунда репликации иа ориджине образуются одна илн [c.60]

Что касается инициации на внутренних участках двухнитевой матрицы, то здесь также нужно различать два основных способа. Во-первых, первичная РНК-затравка может быть образована праймазой (или — реже — ДНК-зависимой РНК-полимеразой). Однако синтез затравки возможен только в том случае, если матрица соответствующим образом подготовлена. Подготовка включает взан.модействие. между вирус-специфическими белками, регулирую-щи.ми инициацию раунда репликации, и специфическими участками инициации репликации ori (от англ. origin — начало) в молекуле ДНК, Напри.адр, с участком оп в ДНК фага >. первично взаимодействует фагоспецифический белок — О, с белко.м О взаи.модей- твует другой фагоспецифический полипептид — белок Р, который свою очередь образует ко.мплекс с одной из клеточных хеликаз — 1родукто.м гена dna В. [c.265]

Необычной особенностью репликации ДНК фага Ми является то, что, во-первых, все вновь синтезированные копии фагового генома оказываются в состоянии профага (т. е. включены в клеточную хромосому) и, во-вторых, фагоспецифическая последовательность нуклеотидов, которая послужила матрицей для образования дочерних геномов, остается в клеточной хромосоме на том же месте, где она находилась до репликации. Другими словами, репликация идет без выщепления резидентного профага и, по существу, представляет собой репликативную транспозицию. Вероятная схема этого процесса представлена на рис. 152. Фагоспецифические белки обеспечивают сближение концов профага, интегрированного в клеточную хромосому (аналогично тому, как они это делают с проникшей в клетку молекулой ДНК фага). Участок хромосомы, в котором сближены концы прсфага, контактирует с другим участком этой же хромосомы или с какой-либо другой находящейся в клетке молекулой ДНК. В этом свежем участке появляется ступенчатый разрыв (два однонитевых разрыва на расстоянии 5 п. н.) возникают однонитевые разрывы и по обеим границам резидентного профага. Выступающие 5 -концы клеточной ДНК соединяются с З -концами вирус-специфических последовательностей, а З -концы клеточной ДНК выполняют роль затравки. Таким образом, инициация раунда репликации представляет собой в этом случае вариант рекомбинационной инициации- В результате Полуконсервативной репликации и последующих процессов репарации в клеточной хромосоме оказывается две копии профага в каждой из них одна чз цепей пронсходнт из резидентного профага, а вторая синтезирована заново. При повторении этого процесса Количество профагов в клеточной хромосоме может достигать сотни. [c.287]

Суть его можно представить следующим образом (рис. 146). В результате первого раунда репликации возникают два дочерних гуплекса с одноцепочечными З -концами (как и при репликации генома фага Т7). Но геном Т4 характеризуется кольцевыми перестановками (см. рис. 134). Поэтому если клетка заражена несколькими фаговыми частицами, то концевая посаедовате чьность одной молекулы фаговой ДНК будет соответствовать внутреннему участку другой молекулы. При помощи специальных фагоспецифических белков одноцепочечный З -конец первой молекулы может внедриться во внутренний район другой молекулы в результате появляется затравка, способная обеспечить дальнейшее удлинение цепи. В конечном счете возникает молекула, которую можно рассматривать как разветвленный конкатемер. Отметим, что рекомбинационная инициация имеет место и тогда, когда клетка заражается единственной фаговой частицей (рекомбинация в этом случае происходит между одинаковыми дочерними молекулами.) [c.279]

Плазмиды Е. соИ с ослабленным контролем репликации для инициации репликации используют РНК-полимеразу и ДНК-поли-меразу I. Элонгацию ведет ДНК-полимераза III. В каждой бактериальной кчетке содержится в среднем 40—50 плазмидных копий, такие плазмиды называют еще мультикопийными. Разница между строгим и ослабленным контролем репликации плазмид особенно заметна, когда клетки переходят из экспоненциальной фазы роста в стационарную. При этом плазмиды со строгим контролем и бактериальная хромосома перестают реплицироваться, в то время как плазмиды с ослабленным контролем продолжают дупликацию, и их масса в клетке может достигать массы бактериальной ДНК Аналогичная картина наблюдается и в условиях остановки синтеза белков, например при добавлении в среду хло-рамфеникола. Каждый раунд репликации бактериальной ДНК и плазмид со строгим контролем требует синтеза инициирующих белков, поэтому синтез этих ДНК останавливается. Плазмиды же с ослабленным контролем в таких условиях способны инициировать новые раунды репликации, поэтому их число может достигать нескольких тысяч на клетку. [c.67]

НОЙ ТОЧКИ [249]. Его инициация (но не элонгация) зависит от белкового синтеза [154, 262, 332, 333]. Синтезированная минус-цепь остается связанной с комплементарной плюс-цепью [249]. -Вирусная репликаза обеспечивает лишь один раунд синтеза минус-цепи [351]. [c.288]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология