Птероил глутаминовая

ПТЕРОИЛ- -ГЛУТАМИНОВАЯ КИСЛОТА (ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА) И ЕЕ [c.459]

В чистом виде птероил- -глутаминовая кислота не флуоресцирует, для растворов ее нечистых образцов характерна сине-зеленая флуоресценция, зависящая от примеси простых птеринов. [c.460]

Птероил- -глутаминовая кислота также очищается через ее 10-Н-фор> мильное производное (X) с последующим гидролизом [132—134]. [c.473]

Птероил- -глутаминовая кислота в естественных продуктах находится главным образом в связанном состоянии в виде полипептидов и освобождается при действии ферментов она широко распространена в растительном мире. В наиболее значительных количествах фолиевая кислота находится в свежих зеленых овощах, цветной капусте, печени, почках в меньших количествах — в мясе и хлебе в малых количествах — в корнеплодах, молоке и рисе. [c.485]

Птероил- -глутаминовая кислота (фолиевая кислота н ее полипептиды 459 [c.631]

Присутствие электролитов, таких кап хлористый натрий и хлористый кальций, повышает растворимость птероил- -глутаминовой кислоты в воД ном растворе при pH 2,8 растворимость в 1 мл — 3 мг при 80° С и 0,1 мг при 5° С. [c.460]

Так как получаемая по методам 1, 2 и 3 сырая птероил-/.-глутаминовая кислота содержит примесь родственных птеринов, вопросу ее очистки уделено значительное внимание. Основной принцип очистки основан на получении солей птериновых соединеннй с основаниями при pH выше 12, преимущественном осаждении примесей при pH выше 10,2 и осаждении обогащенной птероил-/--глутаминовой кислоты при pH 3—4. Применяют очень разбавленные растворы (1 1000—10 ООО). Очистку повторяют многократно, затем производят обработку активированным углем и перекристаллизацию из воды при pH 3 [15]. Известны методы очистки через натриевые, магниевые, бариевые, цинковые и другие соли [87, 88, 122—130]. [c.473]

Если В реакции применить соединения со свободной альдегидной группой, а не защищенной в виде ацеталя, то выход птероил- -глутаминовой кислоты (I) уменьшается до 15% [137]. [c.474]

По такой же схеме получают и птероиновую кислоту путем замены производных п-аминобензоил- -глутаминовой кислоты производными п-амино-бензойнои кислоты. Птероиновая кислота может быть превращена в ее хлорангидрид, а затем в птероил- -глутаминовую кислоту конденсацией с эфиром L-глутаминовой кислоты с последующим гидролизом [141]. [c.474]

Молекула фолиевой кислоты (I) и ее производных, осуществляющих функции кофакторов в процессах метаболизма, таких, как 5,6,7,8-тетрагидро-птероил- -глутаминовая кислота, 5-N-фopмил-5,6,7,8-тeтpaгидpoптepoил-L-глутаминовая кислота (фолиновая кислота) и др. (см. раздел Птериновые коферменты ), в основной своей части высокоспецифична. Так, для проявления витаминных свойств обязательна птериновая структура, [c.485]

Модификация молекулы птероил-/,-глутаминовой кислоты (I) возможна только при формилировании или нитрозировании аминогруппы в положении 10 или метилировании и формилировании по циклическому атому азота положения 5.10-Ы-Нитрозоптероил-/--глутаминовая кислота (IX) по биологическому действию равнозначна птероил-/--глутаминовой кислоте. Введение других заместителей в различные положения молекулы птероил-1-глу-таминовой кислоты (I) приводит к аналогам, почти лишенным витаминных свойств или обладающих антагонистическими свойствами, выраженными в различной степени. [c.486]

Алкилптероил-1,-глутаминовая кислота легко подвергается гидролизу в птероил-/,-глутаминовую кислоту [2251. [c.487]

К антагонистам относится и аналог птероил-/.-глутаминовой кислоты, в котором атом азота в положении 10 заменен кислородом [243]. [c.488]

Общность всей этой группы витаминов наглядно проявляется, например, в том, что при анаэробном щелочном гидролизе связанных форм фолиевой кислоты — ферментационного L. asei-фактора (IV) и витамина Вс — конъюгата происходит образование свободной птероил-глутаминовой кислоты (III) с одновременным выделением соответственно двух и шести молей глутаминовой кислоты. Имеются также данные о возможности физиологического превращения ксантоптерина в фолие-вую кислоту. [c.415]

Как антибактериальные вещества описаны 2-окси (дезамино)-птероил-глутаминовая кислота (получаемая из 5,6-диаминоурацила и отличающаяся от птероилглутаминовой кислоты заменой 2-аминогруппы на гидро-ксил), гидрированные производные птероилглутаминовой кислоты и аминоптерина, а также некоторые 2,4-диаминоптеридины с заместителями в положении 6,7, например 135 [c.427]

Химический метод, предложенный для определения птероил-глутаминовой кислоты [138], недостаточно чувствителен для анализа природных материалов, однако пригоден для анализа некоторых фармацевтических препаратов. Этот метод основан на восстановлении нтероилглутаминовой кислоты цинковой пылью до ароматического амина, диазотировании и реакции сочетания. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология