Хлорнафталин сульфокислота

Хлорнафталин-8-сульфокислота П). Предварительно готовят [c.308]

Взаимодействием 2-хлорнафталина и 100%-ной серной кислоты в течение 3 ч при 20° получена смесь 2-хлорнафталин-8-сульфокислоты (70%) и 2-хлорнафталин-5-сульфокислоты (30%). При выдерживании сульфомассы без повышения температуры в течение 2 месяцев 5-сульфо-кислота полностью исчезает и конечный продукт реакции представляет собою смесь 2-хлорнафталин-8-сульфокислоты (84%) и 2-хлорнафталин- [c.123]

Хлорнафталин-1-сульфокислота в 100%-ной серной кислоте при 20° превращается в 1,5-дисульфокислоту. Одновременно в небольшом количестве образуется 2-хлорнафталин-8-сульфокислота [44]. [c.124]

Из профильтрованного раствора выделяют натриевую соль 1-хлорнафталин-8-сульфокислоты высаливанием подваренной солью, которую загружают з количестве 20% от объема раствора. Полноту высаливания контролируют по удельному весу маточника. При недостаточно высоком удельном весе добавляют поваренную соль. Массу раз мешивают в течение нескольких часов, выделившуюся натриевую соль 1-хлорнафталин-8-сульфо-кислоты отфильтровывают на фильтрпрессе и высущивают. [c.408]

При наличии в реакционной массе примеси непрореагировавшей натриевой соли 1-хлорнафталин-8-сульфокислоты масса плохо расслаивается и образуется промежуточный слой [c.408]

Хлорнафталин-1-сульфокислота может быть получена следующим путем 55 [c.102]

Сульфирование хлорнафталинов. Сульфирование 1-хлорнафта-лина серной [610] или хлорсульфоновой [611] кислотой в сероуглеродном растворе при низкой температуре приводит главным разом к 4-сульфокислоте. При обработке 1-хлорнафталина [c.93]

В вопросе об образовании 1-хлорнафталин-5-сульфокислоты нет полной ясности. Прп су.льфированип серной кислотой [613] [c.94]

При продолжительном нагревании 2-хлорнафталина со смесью серной кислоты и олеума [619] при 130—140° получается смесь 6- п 8-сульфокислот с преобладанием последней. С хлорсульфоновой кислотой [620а] в сероуглеродном растворе на холоду 6-изомер составляет лишь 4% реакционной массы, но прп нагревании 8-сульфокислоты в течение 5 час. при 150° 6-изомер образуется с выходом в 53% [620 б, 621]. Избыток олеума [610 б] при 160—180° превращает 2-хлорнафталин в 6,8-дисульфокислоту, получаемую также действием пиросерной кислоты на 6- или [c.94]

Ряд примеров предпочтительного замещения хлора можно встретить и в хлорнафталинсульфокислотах [259], Так, например, при действии водного раствора едкого натра на 4- и 5-хло >-нафталин-1-сульфокислоты, 4-хлорнафталин-1,6-дисульфокисло у и на 4-хлорнафталин-1,3,6-трисульфокислоту при 200—250° образуются соответствующие оксисульфокислоты. [c.235]

Например 1 - хлорнафталин - 4 - сульфокислота переходит в 1-нафтол-4-сульфокислоту при нагревании с 25%-ныя раствором едкого натра до 200 — 220° под давлением. Натриевая соль 1-хлорпафталин-2, 4, 7-трисульфо-нислоты переходит в нафтолтрисульфокислоту уже при нагревании до 150° с 12%-ным раствором едкого патра [c.80]

Хлорнафталин-8-сульфохлорид 111). Трехгорлую колбу на 100 мл с обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, мешалкой, термометром, находящуюся на масляной бане с электрообогревом, загружают 50 мл безводного хлорбензола и 11,5 г P I5. При перемешивании нагревают реакционную массу до 25— 30°С и вносят 12 г сухой 1-хлорнафталин-8-сульфокислоты. Нагревают до 95—100°С и перемешивают при этой температуре 4 ч. Затем охлаждают до 20—25 °С и добавляют 14 мл воды так, чтобы температура не превышала 35°С. Реакционная масса может быть оставлена на ночь и использована непосредственно без выделения сульфохлорида. При желании сульфохлорид может быть идентифицирован часть реакционной массы охлаждают, выпадающие кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают холодным хлорбензолом (2 раза по 5 мл), сушат в вакуум-эксикаторе над СаСЬ, т. пл. 101 С. [c.308]

ХЛОРМЕТИЛТРИХЛОРСИЛАН С1СН23 С1з, жидк. (к.т 118 °С сГ 1,4646, и 1,4535 раств. в инертных орг. р-рнтелях реаг. с водой, спиртами с выделением НС1. Получ. хлорированием метилтрихлорсилана. Примен. для синтеза кремнийорг. полимеров. ПДК 1,0 мг/м . 8-ХЛОРНАФТАЛИН-1-СУЛЬФОКИСЛОТА, кристаллы. 1юлуч. в виде Na-соли (хорошо раств. в воде, сп.) диазоти-рованием 8-аминонафталин-1-сульфокислоты с послед, заменой диазогруппы на хлор и высаливанием Na l, Примен, в произ-ве тиоиндигоидных красителей. [c.661]

Изомер является основным продуктом моносульфирования 2-хлорнафталина Ю07о-ной серной кислотой при 160° в течение 3 ч. Дальнейшее нагревание сульфомассы приводит к появлению среди продуктов реакции 2-хлорнафталин-7-сульфокислоты. Полагают, что образование ее связано с изомеризацией 6-сульфокислоты. Действительно, при нагревании калиевой соли 2-хлорнафталин-6-сульфокислоты с 93%-ной серной кислотой (160°, 15 ч) было получено небольшое количество 2,7-изомера [46]. [c.124]

Хлорнафталнн-5-сульфокислота оказалась более устойчивой, чем можно было полагать на основании старых работ [47]. Она не изменяется при кратковременном (3 ч) действии моногидрата при 50° и может быть обработкой 8%-ным олеумом превращена в 5,7-дисульфокислоту [44]. Однако, как отмечалось выше, 2-хлорнафталин-5-сульфокислота изомеризуется при длительном действии серной кислоты. Имеется также указание, что при сульфировании ее 19%-ным олеумом при 0° образуется 6,8-дисульфокислота [48]. [c.124]

При действии на 1-диазонафталин-8-сульфокислоту однохлористой меди происходит замена диазогруппы на атом хлора и получается 1-хлорнафталин-8-сульфокислота [c.405]

Если реакция замены дназогруппы на хлор не заканчивается, в установленное время, то добавляют раствор однохлори-стой меди и размешивают маосу до окончания реакции. Полученный кислый раствор 11-хлорнафталин-8-сульфокислоты передают для осаждения солей меди в разбавленный раствор едкого натра при щелочной реакции на фенолфталеин. Массу подогревают и выделившийся гидрат окиси меди отфильтровывают на фильтрпрессе. Осадок на фильтре промывают горячей водой и используют для приготовления раствора однохлористой меди. [c.408]

Получение 3-окси-6,7-(Г-х л орбенз о)-тионафтена. При получении 1-хлорнафталин-8-сульфохлорида загрузку на-трневой соли 1-хларнафталин-8-сульфокислоты ведут при пропускании над поверхностью реакционной массы тока углекислоты и далее размешивают массу в течение нескольких часоз при температуре 95°. [c.408]

НОП серной кислотой прп 6° выход 4-сульфокислоты составляет 84Я , [612], небольшое количество хлорнафталина при этом не вступает в реакцию. При повышении температуры выход 4-суль-фокпглоты быстро падает [613]. При 56° он составляет 70%, при 78° — 57 и прп 98° —31%. Пзбтлток хлорсульфоновой кислоты при 30° дает смесь сульфохлоридов, в которой удалось установить наличие 4-изомера. [c.94]

Нитро- и галоиднафталиисульфокислоты, как правило, не могут быть превращены в соответствующие нитро- и галоиднафтолы. Нитрогруппа препятствует нормальному течению реакции она действует как окислитель и вызывает полное разрушение ядра атом хлора в процессе сплавления со щелочами замещается оксигруппой. Так, из 4-.хлорнафталин-1,7-дисульфокислоты получается 4,7-диоксинафталин-1-сульфокислота. [c.55]

Сульфирование хлорнафталинов. При сульфировании а-хлор-нафталина хлорсульфоновой кислотой на холоду получается главным образом 4-хлорнафталин-1-сульфокислота. При нагревании до 150 °С образуется 5-хлорнафталин-1-сульфокислота, при еще более высокой температуре 5- и 8-хлорнафталин- [c.65]

Примерами получения хлорнафталинов из диазонафталинов являются синтез 3-хлорнафталина (см. соответствуюидую главу данной книги) и 8-хлор-1-нафтол-3,6-дисульфокислоты . Если диазотированную 1-нафтиламин-8-сульфокислоту обработать горячим раствором хлористой меди, то главным продуктом реакции будет нафтсультон. [c.102]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорнафталин сульфокислота: [c.127] [c.194] [c.661] [c.102] [c.102] [c.102] [c.94] [c.243] [c.661] [c.278] [c.344] [c.345] [c.123] [c.124] [c.404] [c.473] [c.405] [c.169] [c.94] [c.211] [c.243] [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология