Рубаник

Рубаник М. Я-, Гороховатский Я. Б. Неполное каталитическое окисление олефинов. Техника , Киев, 1964. [c.79]

Гороховатский и Рубаник [187 ] пришли к выводу, что при каталитическом окислении пропилена на серебре реакция глубокого окисления не проходит через стадию образования окиси пропилена, так как прп 240° скорость окисления окиси пропилена значительно меньше скорости окисления пропилена. [c.78]

Если раньше некоторые исследователи [184] объясняли невозможность получения окиси пропилена из пропилена на серебре особенностью ее строения и легкостью дальнейшего окисления, то после работы Гороховатского и Рубаника такое объяснение оказа- [c.78]

Рубаник с сотрудниками [181] изучали окисление акролеина на медном катализаторе, применяемом для окисления пропилена, и показали, что при 200—400° акролеин окисляется в СОа, причем [c.183]

При изучении кинетики реакции проточно-циркуляционным методом возможно вымораживание образующихся продуктов в самом цикле, как это, например, осуществляли М. Я. Рубаник с сотрудниками [725, 1095, 1097]. Последнее удобно, если возможны дальнейшие превращения продуктов на катализаторе и его дезактивация или их гомогенные пр е-вращения. В случае возможности дальнейших побочных реакций продуктов проточно-циркуляционный метод может оказаться неудобным. [c.535]

Г. П. Корнейчук, М. Я. Рубаник и Ю. И. Пятницкий [1041, 1105] разработали ряд простых и удобных конструкций безградиентных реакторов, в которых перемешивание достигается применением поршневого турбулизатора или винтовой мешалки (рис. 43). Удобство этих конструкций заключается в отсутствии необходимости громоздких циркуляционных насосов и малом объеме цикла, фактически представляющего собой сам реактор, недостатки — трудность вымораживания продуктов реакции в самом цикле, что необходимо в ряде случаев, а также усиление возможности побочных процессов. [c.538]

Отдельные образцы серебряного катализатора резко отличаются друг от друга по своим каталитическим свойствам.Рубаник и Гороховатский " установили, что в зависимости от способа приготовления серебряного катализатора различается его удельная активность и селективность. Это объясняется, вероятно, тем, что химический состав поверхности катализатора изменяется вследствие попадания в катализатор в процессе его приготовления различных микропримесей, содержащихся в исходных веществах, в частности галоидов и некоторых элементов V и VI групп периодической системы элементов. После того как образцы катализатора, полученного различными методами, были обработаны водным раствором аммиака (удалены примеси, растворимые в аммиаке), они по активности и селективности стали значительно меньше отличаться друг от друга. [c.223]

Недавно Белоусов, Гороховатскпй, Рубаник и Гершингорн [1811 опубликовали данные об окислении пропилена и акролеина на медном катализаторе. Авторы считают, что при низкой температуре (320°) реакции образования акролеина и СОг протекают в основном по параллельным независимым направлениям [c.63]

Халявенко и Рубаник [236] исследовали методом диафрагм влияние внутренней диффузии на скорость окисления этилена. Вычислены эффективные коэффициенты диффузии О ) этилена и углекислого газа через пористую серебряную диафрагму. [c.131]

Рубаник с сотрудниками [254] изучил кинетику окисления этилена на серебре проточным методом и установил, что скорость реакций образования С Н О и СО2 пропорциональная концентрации кислорода в степени 0,5, а энергия активации составляет 18— 19 ккал/молъ. [c.157]

Финкельштейн, Рубаник и Хризман [43] исследовали кинетику сгорания окиси углерода в присутствии разных катализаторов. В случае таких слабо активных катализаторов, как окись хрома, окись ,цинка, окись алюминия и шамот, теплота активации равна 2500 —26СЮ кал на моль, а для активных катализаторов, например окись меди, двуокись марганца и пиролюзит, теплота активирования меньше, 800—1000 кал на моль. Отсюда эти исследователи сделали вывод, что в первой группе катализаторов теплоты адсорбции почти равны. [c.168]

Финкельштейн, Рубаник и Хризман Журн. Русск. физ.-хим. о-ва, [c.172]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.168 ]

Введение в кинетику гетерогенных каталитических реакций (1964) -- [ c.38 , c.520 , c.528 , c.532 , c.535 , c.539 , c.559 , c.575 , c.581 , c.583 ]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.221 , c.349 , c.352 ]

Инфракрасные спектры поверхностных соединений (1972) -- [ c.22 , c.194 , c.218 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.182 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 1 (1970) -- [ c.2 , c.3 , c.3 , c.3 , c.3 , c.4 , c.4 , c.7 , c.7 , c.8 , c.9 , c.12 , c.12 , c.226 , c.230 , c.232 , c.260 , c.261 , c.262 , c.263 , c.264 , c.265 , c.276 , c.283 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология