Серебряный катализатор приготовление

Несмотря на высокую активность, сплошные серебряные катализаторы малоэкономичны, так как на их приготовление расходуется большое количество серебра. [c.210]

Некоторые рецепты приготовления серебряных катализаторов [c.212]

Наконец, важнейшую роль играет и сам катализатор, способ его приготовления и т, д. Добавление различных модификаторов нли применение смесей оксидов и солей способно сильно изменять активность и селективность контакта. Так, некоторые каталитические яды (галогены, селен), дезактивируя серебряный катализатор окисления этилена, существенно повышают его селективность. Оксиды молибдена и висмута, в индивидуальном виде вызывающие полное сгорание олефинов, в форме молибдата висмута (В120з МоОз = 1 2) являются селективными катализаторами гетерогенного окисления пропилена. Большое влияние оказывают носитель, размер зерен катализатора, его пористость и т. д. Ввиду возможности последовательного окисления целевого вещества и высокой скорости самой химической реакции на поверхности катализатора переход процесса во внутридиффузиоиную область весьма нежелателен, поэтому используют катализаторы с небольши.ми зернами и сравнительно крупными порами. [c.416]

Каталитическая активность никелевых н серебряных катализаторов, приготовленных различными способами [c.68]

Приготовление серебряных катализаторов [c.209]

Соответствующим подбором катализатора необходимо ограничить возможность протекания реакции горения, выдвинув на первый план образование окиси этилена. Б настоящее время в промышленности применяются для этой цели серебряные катализаторы различных состава и способа приготовления. [c.185]

В качестве носителей серебряных катализаторов используют окись алюминия, окись бериллия, силикагель, пемзу и т. д. При приготовлении катализаторов на носителях последние пропитывают водными растворами нитрата серебра с последующим прокаливанием. Полученный катализатор восстанавливают до металлического серебра. При отравлении катализатора сернистыми соединениями его регенерируют водородом, газообразным аммиаком, парами окиси этилена, разбавленными воздухом или инертным газом. [c.172]

Для испытаний использовался специально приготовленный износоустойчивый серебряный катализатор [6 , 65 с различным содержанием серебра (на алюмосиликате 10—12% Ag, на силикагеле ШСК - 18-23%). [c.163]

Серебряные катализаторы, приготовленные для производства окиси этилена, подвергают химическому анализу, исследуют их физические свойства и испытывают в лабораторном реакторе их каталитическую активность. [c.240]

В патентной литературе, а также в большом числе статей описываются различные способы приготовления и усовершенствования серебряного катализатора [116]. [c.294]

Приготовление серебряного катализатора [341]. Для приготовления серебряного катализатора применяют метод пропитки. Носитель—а-окись алюминия (8 меш) в количестве 70 г, 21,98 г окиси серебра и 2,24 г перекиси бария диспергируют в 100 мл воды. Смесь досуха выпаривают на паровой бане при энергичном перемешивании. После сушки при 115° катализатор готов к употреблению. [c.149]

Несмотря на большое число рецептов приготовления различных серебряных катализаторов, продолжаются поиски путей увеличения их селективности. [c.214]

Серебро является пока единственным практически применяемым катализатором для окисления этилена в окись этилена. Однако каталитические свойства серебряного катализатора (активность и селективность) определяются не только его химическим составом, но и особым состоянием поверхности, т. е. зависят от метода его приготовления. [c.280]

Как отмечалось выше, срок службы серебряных катализаторов существенно зависит от целого ряда параметров от способа приготовления и состава контакта, от степени чистоты сырья, от материалов, из которых изготовлена аппаратура, от резких колебаний режима и т. д. На практике длительность непрерывной работы образца,колеблется в пределах от 2—3 до 18—24 мес. Основанием для перегрузки является как снижение активности ката- [c.55]

Российскими исследователями в НИИ Синтез совместно с Институтом катализа СО РАН разработана технология приготовления высокоэффективного катализатора парциального окисления этилена. Как правило, селективность серебра без добавок не превышает 45—50 %, в то же время она зависит в основном от наличия на поверхности электроотрицательных (хлор, сера, селен) и электроположительных (цезий, рубидий, калий) элементов. При использовании аминного метода приготовления серебряных катализаторов удалось добиться равномерного осаждения на поверхность пор носителя мелкодисперсных кристаллов серебра (0,8—1,5 тыс. А), содержащих промотирующие и структурообразующие добавки. Влияние такого рода добавок отражено на рис. 8.11—8.12. [c.326]

Сравнительно небольшая удельная поверхность, отсутствие пор небольшого диаметра. По этой причине для приготовления серебряных катализаторов неприменимы такие носители (сорбенты), как силикагель, активный оксид алюминия, цеолиты. Однако и совершенно непористые материалы (стекло, фарфор) малоэффективны. [c.51]

Ниже сопоставлены физико-химические свойства таких носителей для приготовления серебряного катализатора, как пемза белая и модифицированный синтетический алюмосиликат (МАС) [c.51]

Однако и до последнего времени этот процесс недостаточно освоен. Причина этого кроется в сложности процесса. До настоящего времени практически применимым катализатором является серебро. Процесс окисления этилепа на серебряном катализаторе не протекает только в одном направлении, так как одновременно идут реакции окисления этилена в окись этилена и этилена в углекислоту. Способ приготовления катализатора, его активация, формование, термическая обработка оказывают влияние на характер протекания каталитического процесса окисления этилена, причем процесс легко может переходить от образования окиси этилена в сторону образования углекислоты. Процесс осложняется тем, что при образовании углекислоты выделяется очень много тепла, количество которого более чем в 10 раз превышает тепло, выделяющееся при образовании окиси этилена [c.352]

Серебро является уникальным катализатором окисления этилена в оксид. Другие катализаторы, например платина и палладий, катализируют окисление этилена только в диоксид углерода. На активность и селективность серебряного катализатора большое влияние оказывают метод его приготовления, а также добавка небольших количеств промоторов. Серебро обычно наносят на носители, в качестве которых используют корунд или оксид алюминия в различных модификациях, силикагель, пемзу. На активность и селективность катализатора оказывают влияние также степень дисперсности серебра, размер и форма кристаллитов. В качестве промоторов чаще всего используют различные хлорпроизводные соединения (кроме того очень малые количества хлорпро-изводных вводят в сырьевую смесь), соединения серы, селена, фосфора в виде соответствующих анионов, а также бария, кальция, алюминия, золота, калия, рубидия, цезия. Промоторы могут влиять как на активность, так и на селективность катализатора. Так, введение в небольших количествах электроотрицательных промоторов на основе хлора или селена повышает скорость реакции не изменяя селективности. Увеличение количества промотора сверх определенного значения приводит к снижению скорости окисления этилена и увеличению селективности. Это объясняется более сильным влиянием увеличения количества промотора на скорость реакции глубокого окисления (И). При введении в катализатор больших количеств промотора реакция может полностью затормозиться. Таким образом, регулируя природу и [c.195]

Мы измеряли также работу выхода нескольких образцов серебряного катализатора одного приготовления и одновременно определяли их каталитическую активность в реакции окисления этилена. [c.170]

Приведем в качестве примера состав и способ приготовления одного из серебряных катализаторов [Заявка Франции 2408597, 1979]. Носитель - оксид алюминия или оксид кремния предварительно пропитывают раствором, содержащим ионы натрия или пития, затем на гранулы наносят раствор, содержащий нитрат серебра, нитраты щелочных элементов (К, [c.41]

Установка для дегидрирования (рис. 122). Контактная трубка А из жаропрочного стекла (длина 100 см, диаметр 15—25 мм) снабжена наружной нагревательной обмоткой, а также устройствами для измерения и регулирования температуры. Электрический нагрев и контроль температуры осуществляют так же, как в установке для каталитической дегидратации (рис. 115, а). Если работают без терморегулятора, то во время реакции необходимо снизить напряжение трансформатора, питающего обмотку, так как реакция экзотермична. Трубку плотно заполняют медно-серебряным катализатором, нанесенным на пемзу (о его приготовлении см. разд. Е), и насаживают на трехгорлую колбу Б емкостью 250 мл, погруженную в металлическую баню, температура которой регулируется контактным термометром,- [c.26]

Связь между величиной работы выхода электрона, измеренной методом вибрирующего конденсатора, и свойствами серебряных катализаторов окисления этилена до окиси этилена была исследована в ряде работ. Куммер [11 нашел, что адсорбция кислорода на поликристаллических образцах уменьшается в результате обработки их водородом при 530° С, а обработка окисью углерода снижает поверхностный потенциал на 0,2 в при давлении кислорода 100 мм рт.ст. В работе [21 был измерен поверхностный потенциал различных катализаторов, приготовленных осаждением серебра, восстановлением окиси се-ребра или разложением лактата серебра. Адсорбция фосфора, хлора или серы уменьшает поверхностные потенциалы на 20—250 мв. [c.69]

Для приготовления сложного серебряного катализатора с добавками цинка и кадмия используют раствор, содержащий [c.39]

В табл. 2 приведены результаты определения активности никелевых и серебряных катализаторов, приготовленных различными способами. Несмотря на значительное различие поверхности у никеля, полученного носстановлением из окисла, и карбонильного никеля, значения удельной каталитической активности этих катализаторов близки. Несколько ниже удельная каталитическая активность никелевого катализатора, полученного выщедачиванием сплава с алюминием. Возможно, что это связано с аедолным удалением алюминия из состава катализатора. [c.68]

Первые работы по применению пемзы в качестве носителя серебряного катализатора относятся к первому десятилетию XX в. В последующее время был предложен целый ряд синтетических материалов с целью замены природного продукта. Технология приготовления трегерного серебряного катализатора включает в себя две основные стадии 1) пропитка или осаждение на поверхность носителя соли, содержащей серебро 2) восстановление катиона серебра до свободнометаллического состояния. [c.50]

Каталитическая активность никелевых и серебряных катализаторов, приготовленных различными способамя [c.68]

Прибор для дегидрирования (рис, 118). Контактная трубка 1 из жаропрочного стекла (длина 100 см, днаметр 15—25 мм) снабжена наружной нагревательной обмоткой, а также прнопо соблениями для измерения и регулировки темп ратуры ). Трубку заполняют медно-серебряным катализатором,. нанесенным на пемзу (о его приготовлении см. разд. Е), и насаживают на трехгорлую колбу 2 (емкостью 250 мл), погруженную в металлическую баню (температура последней контролируется контактным термометром). С помощью бюретки 3 регулируют подачу спирта. Воздух нагнетается в колбу 2 насосом через сосуд 4 (стеклянная колба или большая бутыль с краном) и калиброванный измеритель газового потока 5 (см. рис. 8). К контактной трубке присоединен холодильник, оканчивающийся устройсттвом для глубокого охлаждения (см. рис. ИЗ, е), которое охлаждается смесью льда и соли. Газы выводят в вытяжной шкаф. [c.22]

Отдельные образцы серебряного катализатора резко отличаются друг от друга по своим каталитическим свойствам.Рубаник и Гороховатский " установили, что в зависимости от способа приготовления серебряного катализатора различается его удельная активность и селективность. Это объясняется, вероятно, тем, что химический состав поверхности катализатора изменяется вследствие попадания в катализатор в процессе его приготовления различных микропримесей, содержащихся в исходных веществах, в частности галоидов и некоторых элементов V и VI групп периодической системы элементов. После того как образцы катализатора, полученного различными методами, были обработаны водным раствором аммиака (удалены примеси, растворимые в аммиаке), они по активности и селективности стали значительно меньше отличаться друг от друга. [c.223]

Последняя стадия приготовления окислительных катализаторов осуществляется во время самого процесса окисления, что является его характерной особенностью. По данным Оржеховского и Маккормака [24], серебряный катализатор, используемый при окислении этилена в окись этилена, достигает постоянной активности только через 150 час. после начала его работы. [c.27]

Окисление этилена осуществляют воздухом или кислородом в присутствии катализаторов. В настоящее время в промышленности используют только серебряные катализаторы, которые могут быть получены путем механического измельчения серебра, термического разложения различных органических солей серебра, восстановлением нитрата серебра и другими способами. В зависимости от метода приготовления катализатор может содержать промоторы (Na2 204, Pt, Pd, BaO, aO и др.), быть нанесен на носители (кремнезем, оксид алюминия и др.), использоваться с частичным (избирательным) отравлением серой или этилхлоридом. [c.148]

Кобальт— серебряный катализатор низкая концентрация и низкая температура при приготовлении благоприятны приготовляют осаждением из нитратов и промывают горячей водой температура восстановления вначале 100°, а затем около 350° катализаторы, осаж хенные углекислым калием, восстанавливаются легче, чем осажденные щелочами кобальт — серебряный катализатор дает большее количество жФ1дких полимеров, чем кобальт — медный катализатор [c.452]

Так, Г. К. Боресков показал это экспериментально для платиновых катализаторов реакции окисления водорода, полученных различным путем и имеющих различную структуру, дисперсность и т. д. (платиновая фольга, сетка, платина, нанесенная на силикагель и другие подкладки, платиновая чернь). В лаборатории М. Я. Ру-баника в Институте физической химии АН УССР было найдено, что приготовленное различным образом активное серебро для реакции окисления этилена в окись этилена проявляет примерно постоянную удельную каталитическую активность. При этом необходимо в каждом образце приводить содержание СР-ионов, попавших в виде примеси на поверхность катализатора, к одной и той же величине путем обработки аммиаком. При нагревании серебряного катализатора, содержащего определенное количество примесей (Ag I), происходит уменьшение активности, большее, чем это соответствует уменьшению поверхности. Раньше подобные явления приписывали спеканию, уменьшающему число активных центров однако в данном случае ясно, что падение активности связано с увеличениел в результате нагревания количества примесей на единицу поверхности (для серебряного катализатора существует оптимальный предел концентрации примесей С1 -ионов, который в данном случае превзойден). Отмывание избытка примесей аммиаком возвращает удельную активность к прежней величине. [c.170]

Катализатор, иа основании лабораторных опытов, обладал повышенной термостойкостью однако при испытании на модельной установке это не подтвердилось. Катализатор обладал активностью 40% и селективностью 60%. Работы по отысканию более эффективного серебряного катализатора вели Немец, Цыплятников, Растатурип. Был приготовлен катализатор с добавлением солей магния и бериллия, также обладавший, но лабораторным опытам, повышенной термостойкостью и повышенной производительностью, что также не подтвердилось при модельных испытаниях. [c.354]

Из-за высокой стоимости и дефицитности серебра в про-мьш1ленности используют нанесенные серебряные катализаторы. В таких катализаторах серёбро обычно не полностью покрывает поверхность носителя и его свободная часть может реагировать с компонентами реакционной смеси, что приводит к снижению селективности процесса по этиленоксиду. Поэтому для приготовления катализаторов рекомендуется использовать инертные носители с малой удельной поверхностью (не более [c.31]

В 1956 г. был приготовлен скелетный серебряный катализа-тор45 (путем выщелачивания сплава Са—Ag), предложенный для окисления этилена в окись этилена. Скелетные серебряные катализаторы были получены также из сплавов серебра с Ы, Mg, 5г. Ве, 2п, А1, Ьа, Се и 5п, однако наибольшей активностью в указанном процессе обладало скелетное серебро, полученное из сплава А —Са. [c.10]

Процесс окисления этилена в реакторах проходит при температурах 205—315 С и под давлением 7,0 — 10,5 атм в присутствии специально приготовленного серебряного катализатора, который слулсит продолжительное время и не требует регенерации. [c.54]

Прямой кремниевый синтез может быть расиространен на приготовление этилхлорсилаиов и высших производных алкилсиланов, но пиролиз и сопутствующие побочные реакции становятся настолько существенными, что метод практически не может быть применен в промышленпости. Винил- и аллил-хлорсиланы готовят прямым синтезом [205], но лучше их получать другими методами. Реакция кремния с хлорбензолом представляет собой практический метод получения фенилтрихлорсилана и дифенилдихлорсилана [уравнение (23)] [357]. Процесс протекает при температуре выше 500°, если в качестве катализатора применяется медь серебряный катализатор допускает более низкую температуру реакции и приводит к лучшим выходам продукта. [c.163]

В качестве исходного сырья для приготовления серебряного катализатора рекомендуется также использовать серебряные сопи органических кислот. Наиболее часто применяют ацетат или лактат серебра. В патентах последних лет для приготовления серебряных катализаторов предлагается использовать различные комплексные соединения серебра, например соединения серебра, органическая часть которых представляет собой кар-боциклический или гетероциклический арил, содержащий функциональную группу кислотного характера, образующую соль серебра, и атом азота или кислорода, способный к образованию координационной связи с атомами металла [Заявка Франции 2408597, 1979]. Для этих же цепей могут быть использованы комплексные сопи серебра с циклическими имнноэфирами или циклическими апкилоксиаминами, а также комплексные сопи серебра с оксазолом или изооксазолом [ Заявка Франции 2424264, 1981 Заявка Великобритании 1581884, 1980]. [c.41]