Железо пириты

Содержание таллия в земной коре 3-10— % (по массе). Большая часть таллия находится в виде изоморфно>й примеси в сульфидных минералах свинца, цинка, медн, железа и в силикатах, где таллий заме, щает калий и рубидий. В сульфидах железа (пириты и марказиты) содержится 0,1—0,5 % Т1. [c.182]

Органические вещества и графит проще всего удаляются прокаливанием взятой навески, однако при этом железо пирита, если он есть в руде, переходит в растворимую окись [c.96]

В состав угля также входит сульфидная (пиритная) сера, которая наиболее часто встречается, например, в виде сернистого железа — пирита. [c.10]

Таблица П-16. Общее Р и парциальные давления р , р и р (в мм рт. ст.) паров серы над двусернистым железом (пиритом) [40]

Процесс окисления пирита огарком или — что то же самое — восстановления оксида железа пиритом представляет значительный интерес для получения пиритного огарка, пригодного для использования в черной металлургии с предварительным извлечением цветных металлов. Выход огарка состав.ляет около 0,7 т/т пирита. [c.64]

Рис. 3. Зависимость выхода по току ОТ силы тока для железа пирита. Электролит 0,5-м. НгЗО

По минералогическому составу и характеру вмещающих пород различают несколько типов медных руд. Так, пластовые руды являются монометаллическими рудами. Медные порфировые руды также монометаллические, однако иногда содержат молибден. Медь в таких рудах представлена халькопиритом, реже халькозином. Основную массу руды — 95% — составляют кремнийсодержащие минералы на 60—80% — кварц, на 40—20% — серициты. Колчеданные руды на 95% состоят из сульфидов железа — пирита, реже пирротина. Медь представлена главным образом халькопиритом. Имеются также медно-никелевые руды, содержащие большое количество пирита, пирротина, пентландита. [c.43]

В некоторых случаях бывает достаточно определить сумму железа пирротина и окисленных минералов, так называемое растворимое железо. Тогда обработкой соляной кислотой переводят в раствор все эти минералы, в остатке определяют железо пирита и сложных сульфидов. Понятно, что обработку соляной кислотой надо также проводить без доступа воздуха. При эгом следует иметь в виду, что железо не может перейти в раствор в начальном валентном состоянии, в каком оно было в анализируемом материале, из-за того, что выделяющийся при растворении пирротина сероводород восстановит трехвалентное железо — все или частично в зависимости от содержания пирротина. Поэтому после обработки соляной кислотой в растворе после окисления остатков сероводорода и двухвалентного железа определяют все перешедшее в раствор железо. [c.244]

Определение железа пирита [c.245]

Железо пирита определяют, как описано на стр. 245. [c.252]

Какой объем оксида серы (IV) при 27° С и давлении 101,325 кПа получится при прокаливании на воздухе 180 г дисульфида железа (пирита) FeSj, содержащего 20% посторонних примесей [c.244]

При анализе карбонатных пород, так же как и в силикатных, потеря в массе при прокаливании составляет алгебраическую сумму увеличений и потерь, соответствующих отдельным химическим реакциям величина общей потери сильно зависит от температуры прокаливания. При прокаливании в умеренно сильном пламени паяльной горелки (1100° С) в закрытом тигле выделяются полностью двуокись углерода, вода и сгорают все углистые вещества. Сул]1фиды окисляются до сульфатов, и вся сера остается в виде сульфата кальция. На сильном пламени паяльной горелки при 1200—1300° С сульфат кальция постепенно разлагается, иногда настолько, что вся сера может улетучиться. При этой температуре начинают улетучиваться также и ш,елочные металлы в виде окисей (калий относительно сильнее, чем натрий) и могут частично осесть, образуя налет на внутренней стороне крыпЕки тигля. При долгом прокаливании они могут улетучиться полностью. Этим потерям противопоставляется небольшой привес от кислорода, связываемого железом пирита и железом (И) и марганцем (II) карбонатов этих элементов. Надлежащей регулировкой температуры нетрудно предотвратить улетучивание серы и щелочных металлов, и за этим нужно внимател ьно следить при выполнении определения. [c.1070]

Известняки. Углекислый кальций в известняках представлен минералом кальцитом, реже минералом арагонитом. Кальцит имеет твердость 3, арагонит —3,5—4,0. Известняки — осадочные породы. По происхождению различают известняки органогенные — продукты деятельности микроорганизмов, химические — полученные осаждением из растворов и обломочные — продукты переотложе-ния разрушенных известковых пород. Известняки содержат примесные минералы — алюмосиликатные минералы глин, примеси кварца, халцедона, опала, окиси железа, пирита (РеЗг), гипса, фосфорита (апатита), барита (BaS04). Известняки обычно загрязнены карбонатом магния, который образует с карбонатом кальция двойную соль — доломит. Примеси в известняках находятся в виде самостоятельных соединений, и известняк представляет собою механическую смесь минералов (кроме Mg Oa). При содержании глинистых минералов до 30% известняк называют глинистым, при содержании более 30% —мергелем. [c.123]

Горючим веществом в топливе является также и сера, содержащаяся в виде органических соединений (Sopr.) и горючего сернистого железа — пирита (Зцир.). Сера содержится в топливе также в виде негорючих соединений, преимущественно сульфатов (Зсульф.). Общее содержание серы в топливе ( общ.) составляет [c.20]

Заслуживает внимания наблюдение тех же авторов [4, с. 87] о поведении сульфидов свинца и железа (пирита РеЗг) порознь и при совместном присутсгвии в пасте на фоне раствора карбоната натрия. При ано дном растворении пирита наблюдается (рис. 4) не максимум тока, а плавная волна с небольшой задержкой при потенциале, приближающемся к 1 в. Кривая для сульфида свинца имеет обычный ход с резким максимумом при 0,4 в. Если же оба минерала присутствуют в пасте совместно, то сначала анодный процесс идет по кривой для сульфида свинца. При этом происходит описанное выше окисления сульфидной серы, причем присутствие пирита даже не влияет на высоту пика и о бщий ход этой части кривой (количества минералов были одинаковыми при испытании их порознь и вместе). Однако при достижении потенциала 0,6 в начинается второй процесс — окисление пирита. На полярографической кривой появляется та же задержка, указывающая, по-видимому, на последовательное окисление сульфидной серы и железа (П). Почему при окислении пирита не появляется максимум, характерный для окисления сульфида свинца, пока еще не ясно. Вообще же образование максимумов наблюдается особенно резко, когда в результате электродной реакции или реакции в растворе на электроде образуется труднорастворимое соединение. Однако полной ясности в природе этих максимумов пока нет пример с окислением пирита без образования максимума в такой среде, где образование труднорастворимого соединения вполне возможно, хорошо иллюстрирует это положение. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология