Окисление сульфидной серы

При значительном преобладании сульфидов в анодах большие количества никеля, меди, кобальта и железа в них находятся в ионизированном виде (N 382 и другие сульфиды). В связи с этим основной анодной реакцией, протекающей при значительном положительном потенциале, становится окисление сульфидной серы до элементной (а частично и до сульфатной) с одновременным переходом ионов металлов из анода в раствор [c.406]

На 2- й стадии суспензию сульфида железа обрабатывали кислородом воздуха с интенсивностью 2,4 дм (дм мин) при непосредственном контакте с катализатором при комнатной температуре. Результаты окисления сульфидной серы приведены в таблице. Предложенный метод удаления сульфидов из водных растворов проверен на промышленных СЩС с содержанием сульфид-ионов 13500 мг/дм и свободных от нефтепродуктов. В описанных условиях достигнута степень превращения исходной серы 98,8% с выходом элементарной серы 91%. [c.166]

ГИПСОВЫХ (ангидритовых) отложений окисления сульфидной серы пород, остаточных растворов и просачивающихся поверхностных (грунтовых) вод. [c.43]

Окисление сульфидной серы бромом. Прямое окисление сульфидной серы бромом до сульфатной протекает лучше на холоду обычно реакционную смесь оставляют на ночь. Чаш,е пользуются застворами брома в неводных растворителях [535] в метаноле 1167], четыреххлористом углероде [515, 533]. [c.162]

При определении сульфидной серы не рекомендуется тонко растирать пробу и держать ее в растертом виде, так как возможно окисление сульфидной серы в сульфатную. Определение пиритной серы может быть проведено по методу Остроумова и Иванова-Эмина [355], сущность которого состоит в восстановлении пиритной серы до сероводорода металлической ртутью в присутствии НВг. Сероводород поглощают раствором ацетата кадмия, сульфид кадмия переводят добавлением сульфата меди в сульфид меди, который отфильтровывают, промывают и прокаливают до окиси меди. Влияние сульфатов, частично восстанавливающихся в условиях метода, устраняется добавлением бромистого бария. Так как содержание серы в горных породах незначительно, часто ограничиваются определением общего ее содержания, представляя результат в пересчете на элементную серу [383]. [c.191]

Полиметаллические руды, содержащие медь, растворяют в азотной кислоте с добавкой хлората калия или натрия для окисления сульфидной серы. Иногда растворение проводят в царской водке, иногда в азотной кислоте с добавкой 10 % брома. [c.17]

Для определения кадмия [63] к промытому осадку С(18 (осаждение из аммиачной среды тиомочевиной) прибавляют 20 мл воды, 2 г KI, 2 раствора крахмала и титруют раствором хлорамина Т до появления устойчивой синей окраски. При титровании в уксуснокислой среде реакция окисления сульфидной серы в осадке dS протекает быстрее, у [c.74]

Растворение в щелочах с последующим окислением сульфидной серы до сульфатной перекисью водорода [5—7] или бромной водой [8]. [c.422]

В продуктах производства обогатительных фабрик молибден определяют обычно весовым методом, основанным на образовании малорастворимого молибдата свинца. При работе по этому методу необходимо считаться с тем, что в растворе будут содержаться ионы sol (в резз льтате окисления сульфидной серы), которые также оседают в виде свинцовой соли. Поэтому надо строго соблюдать условия, при которых сульфат свинца удерживается в растворе,— создавать избыток ацетатов и хлоридов, повышающих растворимость сульфата свинца. Навеску в этом случае разлагают азотной и соляной кислотой, так как при щелочном сплавлении в раствор перейдет кремневая кислота, которая затем будет мешать ходу анализа и загрязнит осадок молибдата свинца. Если в пробе содержится свинец или большое количество кальция, то после обработки навески азотной и соляной кислотой следует выпарить раствор с серной кислотой для удаления свинца и большей части кальция в виде сульфатов. (При особо точных анализах необходимо проверять получаемые по ходу анализа осадки на содержание в них молибдена, для чего применяется колориметрический метод. Количество молибдена, определенное в осадках, суммируется с основным количеством его, определенным в виде молибдата свинца. [c.89]

Разложение смесью азотной и соляной кислот. Существует несколько вариантов этого метода. Разложение пробы и окисление сульфидной серы в сульфатную проводят с соответствующими предосторожностями, чтобы избежать потери части серы в виде ее летучих соединений (H2S, SO2, SOg). Разложение необходимо вести на холоду в достаточном количестве концентрированной азотной кислоты. При недостаточном количестве азотной кислоты или не- [c.277]

При определении общего содержания серы для разложения навески породы и окисления сульфидной серы применяют щелочное сплавление, спекание или кислотное разложение. При кислотном разложении применяют азотную кислоту, смесь азотной и хлористоводородной кислот, иногда с добавками хлората калия или брома. Большинство методов определения общего содержания серы основано на окислении всей серы и переводе ее в растворимые сульфаты с последующим осаждением сульфат-иона хлоридом бария и взвешиванием сульфата бария. [c.197]

Отобранную пробу растирают в агатовой ступке или в дисковом истирателе до полного прохождения через сито, диаметр отверстий которого равен 0,1 мм. Более тонкий помол не рекомендуется, так как при этом возможно окисление сульфидной серы. После высушивания при 105 °С до постоянной массы пробу анализируют. [c.24]

Прежде всего необходимо обеспечить полноту окисления сульфидной серы в ион 504 азотной кислотой согласно следующему уравнению [c.83]

По той же причине возможно неполное окисление сульфидной серы и выделение ее в виде элементарной [c.83]

Окисление сульфидной серы кислородом воздуха до ЗОг идет, по-видимому, с образованием в качестве промежуточного продукта моноокиси серы 30 цепная реакция [c.475]

Разложение пробы и окисление сульфидной серы в сульфатную должно производиться с соответствующими предосторожностями, без потери части серы в виде летучих ее соединений (H S, SO2, SO3). [c.171]

Разложение руды и окисление сульфидной серы в сульфатную производится с соответствующими предосторожностями, чтобы избежать потери части серы в виде сероводорода. Так, например, разложение руды при недостаточном количестве концентрированной кислоты или недостаточно концентрированной азотной кислоте может привести к некоторой потере сульфидной серы в виде сероводорода или частичному выделению ее в виде элементарной серы, которая может остаться нерастворенной. [c.219]

При прямом определении сульфидной серы следует учитывать следующее. Сульфиды частично окисляются кислородом воздуха, переходя в сульфатную серу при измельчении (растирании) и хранении пробы. Кроме того, не исключена возможность окисления сульфидной серы переходящим в раствор трехвалентным железом при обработке навески руды кислотой. [c.236]

На рис. 2 можно отметить еще один факт полярограммы сульфидов меди и свинца начинаются приблизительно при одном и том же значении потенциала. По-видимому в обо их случаях сначала идет окисление сульфидной серы. Однако на хлоридно-аммиачном фоне начало окисления сульфида меди сдвинуто в сторону отрицательных значений потенциала. В соответствии с фактами, описанными выще, такой сдвиг потенциала указывает на явление комплексообразования между аммиаком и ионами меди. Содержащаяся в сульфиде меди одновалентная медь окисляется в присутствии аммиака до меди (П) с образованием прочного комплекса (/Сн=2,14Х Х Ю ). В дальнейшем при более положительных потенциалах наступает, как и на фоне серной кислоты, окисление сульфидной серы. [c.58]

Возможна также реакция окисления сульфидной серы до элементарной кислородом, растворенным в реагенте. Попытка использовать ионы ртути для замедления скорости растворения сфалерита, как это удалось сделать в случае галенита, не привела к нужному результату. По-видимому, при такой высокой температуре, при которой рекомендуется извлекать окисленные соединения цинка (кипячение при использовании уксусной кислоты и 50—-60 °С при использовании смеси Лоу), пленка сульфида ртути на сфалерите не образуется. Нужный результат достигается при снижении концентрации уксусной кислоты с 30% до 5% или при применении муравьиной кислоты также 5%-ной концентрации. Эти кислоты при кипячении в течение 15 мин полностью переводят в раствор все окисленные минералы цинка и не более чем на 2% затрагивают сфалерит. Применение смеси Лоу дает тот же результат, но работа с этим реагентом менее удобна из-за необходимости строго выдерживать температурный режим. [c.103]

Абрамов АЛ., Горячев БЖ Термодинамическая оценка состояния поверхности сульфидов меди в случае окисления сульфидной серы минералов до различных валентных состояний. - В кн. Межвуз. сб. Обогащение руд . Иркутск Иркут, политехи, ин-т, 1978, с. 15-30. [c.88]

Наличие сульфидов металлов в пластовой среде может привести к переэтерификации кислородных атомов атомами серы и появлению сульфидных группировок в продуктах деструкции. В дальнейшем может произойти либо отрыв связи С — О с образованием свободных окислительных цепочек, либо пе-реэтирификация на атом серы из сульфида металла, в результате которой образуются сульфидные органические соединения. Последуюш ее каталитическое окисление сульфидной серы может привести к сульфоксидам и сульфонам. [c.101]

Окисление тиосульфата, тетратнопата и сульфидов пирита, марказита, пирротина, халькопирита, борнита, конеллина, халькозина, тетраэдрита, энаршта, арсенопирита, реальгара, аурипигмента, кобальтина, пентландита, виоларита, бра-воита и др. Окисление сульфидной серы, а в пирите и халькопирите — серы и железа [c.38]

Разложение при помощи соляной кислоты. Природный сульфид свинца — галенит разлагают концентрированной НС1 на холоду. Пирит в соляной кислоте, свободной от хлора, растворяется незначительно. Соляной кислотой разлагаются пирротин, сфалерит, его богатая железом разность марматит и сульфид марганца (алабандин). При определении сульфатной серы в рудах, содержащих значительное количество пирротина, при разложении соляной кислотой происходит частичное окисление сульфидной серы до сульфатной. Полное окисление происходит при разложении сульфидов хлорноватокислым калием в среде достаточно концентрированной соляной кислоты при этом легко разлагаются сульфиды и сульфосоли мышьяка и сурьмы. Соляная кислота не разлагает молибденит M0S2 и киноварь HgS, однако в присутствии хрома-тов эти минералы растворяются полностью. Пириты и халькопирит полностью разлагаются, при этом сульфидная сера количественно окисляется до сульфатной [1325]. Сульфиды меди, мышьяка трудно или вовсе нерастворимы в соляной кислоте. [c.161]

При дальнейшем изучении твердых остатков выщелачивания А. Р. Бэркин подтвердил торможение процесса взаимодействия Пирита с растворами щелочи из-за образования в определенных условиях метастабильных оксидов железа и зависимость этого явления от температуры и совершенства решетки пирита. Рентгено-г раммы показали, что пленка на пирите И содержит оксимагне-тит у — РбгОз. Твердый продукт окисления сохраняет форму исходных кристаллов пирита и представляет собой плотный блестящий слой, который мог образоваться непосредственно на пирите, а не при переосаждении из раствора. Считают, что скорость процесса определяется прохождением атомов кислорода через слой Плеики к поверхности пирита и окислением сульфидной серы до [c.75]

Сера. Пирит FeSo и халькопирит uFeSj разлагают соляной кислотой с добавкой хлората натрия, при этом сульфидная сера окисляег- я до сульфатной. Для окисления сульфидной серы до сульфатной применяют бром в смеси с соляной или азотной кислотой или с метанолом применяют также азотную кислоту с добавкой иодида калия или винной кислоты. Хлорная кислота в смеси с азотной хорошо разлагает и окисляет сульфиды. Избирательно растворяются в аммиаке с пероксидом водорода реальгар и аурипигМент (сульфиды мышьяка), в то время как сульфиды железа и ртути не растворяются. Элементарную серу в породах растворяют в сероуглероде или четыреххлористом углероде, а иногда раствором сульфида натрия (с образованием тиосульфата). Для определенпя серы в углях и разложения сульфидов применяют спекание со смесью Эшка (смесь карбоната натрия и оксида магния 1 2). Силикаты спекают со смесью оксида цинка и карбоната натрия (7 3) при 800—850 С. [c.19]

Для интенсификации процесса окислительного обезвреживания сульфидов в ТК ВНИИУСом предложено использовать гетерогенный фталоцианиновый катализатор КС-1 на полимерной основе (процесс ЛОКОС). В ТК с УЗК присутствует до 3000 мг/л цианидов,которые являются каталитическим ядом и отравляют гомогенные сульфиди-рованные фталоцианины кобальта. Исследования,проведенные нами на модельных водных растворах сульфида и цианида натрия, близких по составу к реальным ТК, показали,что в отличие от гомогенного, гетерогенный фталоцианиновый катализатор КС-1 обладает стабильной каталитической активностью в реакции окисления сульфидной серы в присутствии цианид-ионов. [c.67]

Известно, что элементарная сера служит для синтеза цистина, причем она приобретает активность только при взаимодействии с органическими вепдествами, находящимися в тканях животных. При взаимодействии серМ с тканями процесс идет через стадию образования сульфидов и пен-та щйоновой кислоты. При окислении сераорганических соединений промежуточным продуктом являются сероводород, из которого также возможен синтез цистина энзимным путем [7, 22, 23]. Описано в литературе также превращение в коже элементарной серы в сульфиды и окисление сульфидной серы в сульфатй [24]. [c.70]

Собранные возгоны подвергают окислительному обжигу при 550 °С для удаления основного количества мышьяка и окисления сульфидной серы до SO2 или сульфата. Потери германия на этой стадии не превышают 0,2—0,3%. Огарок направляют на отгонку Ge l4, осуществляемую действием смеси соляной кислоты с хлором. [c.361]

Дан обзор работ по трансалкилированию и окислению сульфидной серы в S- -этилмеркаптоэтилфосфатах, что приводит к увеличению антихолинэстеразной активности этих соединений. Разбираются вопросы отщепления галоидоводородной кислоты от фосфорорганических веществ и действие света. [c.6]

Заслуживает внимания наблюдение тех же авторов [4, с. 87] о поведении сульфидов свинца и железа (пирита РеЗг) порознь и при совместном присутсгвии в пасте на фоне раствора карбоната натрия. При ано дном растворении пирита наблюдается (рис. 4) не максимум тока, а плавная волна с небольшой задержкой при потенциале, приближающемся к 1 в. Кривая для сульфида свинца имеет обычный ход с резким максимумом при 0,4 в. Если же оба минерала присутствуют в пасте совместно, то сначала анодный процесс идет по кривой для сульфида свинца. При этом происходит описанное выше окисления сульфидной серы, причем присутствие пирита даже не влияет на высоту пика и о бщий ход этой части кривой (количества минералов были одинаковыми при испытании их порознь и вместе). Однако при достижении потенциала 0,6 в начинается второй процесс — окисление пирита. На полярографической кривой появляется та же задержка, указывающая, по-видимому, на последовательное окисление сульфидной серы и железа (П). Почему при окислении пирита не появляется максимум, характерный для окисления сульфида свинца, пока еще не ясно. Вообще же образование максимумов наблюдается особенно резко, когда в результате электродной реакции или реакции в растворе на электроде образуется труднорастворимое соединение. Однако полной ясности в природе этих максимумов пока нет пример с окислением пирита без образования максимума в такой среде, где образование труднорастворимого соединения вполне возможно, хорошо иллюстрирует это положение. [c.59]

Мы попытались обезвреживать шлам путем окисления сульфидной серы в сульфатную, т. е. перевести водо- и кисло-торастзоримые соединения бария в нерастворимый сульфат его. [c.86]

В двух работах по асимметрическому окислению сульфидной серы в хиральных производных пенициллина обнаружено влияние лигандов у р-асимметрических центров. Было показано, что окисление эпимеров метилфталимидопенициллината под действием ж-хлорпербензойной кислоты протекает под контролирующим влиянием 6-фталимидной группы преимущественный подход осуществляется со стороны, противоположной этому объемистому заместителю при азоте [82]. Такой вывод был подтвержден в работе [83]. Но вместе с тем в работе [83] было найдено, что окисление метил-6-Р-фенилацетамидоненициллината под действием иодбен-золдихлорида во влажном пиридине привело к эпимерным сульф-оксидам в приблизительно равных количествах. [c.419]

Высказано дредположение, что окисление пирита при измельчении происходит, до-видимому, дутем дервичной диссоциации пирита с выделением одного атома серы и образованием сернистого железа с доследующим окислением серы до сульфатов, а затем до других окисленных состояний. Считается, что реакция окисления сульфидной серы до суль- [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология