Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сернистые соединения в горючих газах

    Горючие газы добываются из чисто газовых месторождений и попутно с нефтью из газонефтяных месторождений. Основной составляющей природных газов является метан. Природный газ Оренбургского и Куйбышевского месторождений характеризуется значительным содержанием сероводорода, доходящим до 1,7%. Высокое содержание сероводорода также в природных газах Азербайджанской ССР (до 2,5 %). В большинстве других природных газов сернистые соединения практически отсутствуют. Низшая теплота сгорания природных газов чисто газовых месторождений обычно составляет 35 589—39358 кДж/кг [74]. [c.16]


    Переработка отходов газификацией имеет следующие преимущества по сравнению с методом сжигания получаемые горючие газы могут быть использованы в качестве энергетического и технологического топлива, в то время как при сжигании практически возможно только энергетическое использование теплоты отходов (получение водяного пара или горячей воды) получаемая смола может быть использована как жидкое топливо и как химическое сырье сокращаются выбросы золы и сернистых соединений в атмосферу. [c.16]

    Содержание сернистых соединений в газе является, к счастью, устранимым недостатком. Современная техника владеет хорошо разработанными методами очистки горючих газов от содержащегося в них сероводорода. Очищенный от сернистых соединений коксовый газ является ценным невидимым топливом для высокотемпературных промышленных печей и городского хозяйства. [c.98]

    Топливо как источник сернистого газа более правильно можно было бы характеризовать не только содержанием серы в нем, но и теплотворной способностью,так как чем больше теплотворная способность, тем больше газов получается на единицу сожженного топлива и тем меньше поэтому будет содержание сернистых соединений в газе при одинаковом содержании горючей серы. [c.20]

    Все искусственные горючие газы, полученные в результате термической переработки твердого топлива, содержат в том или ином количестве серусодержащие соединения. Первоисточником сернистых соединений в газе является сера исходного топлива. В процессе термической переработки топлива (полукоксования, коксования, газификации и др.) входящие в него вещества, содержащие серу, претерпевают изменения и в некоторой части переходят в газ в виде неорганических и органических соединений в зависимости от характера соединений серы в топливе и от способа переработки его. Например, при коксовании в газ переходит 25—40% серы, при газификации 65—90%. В газе сера содержится главным образом в виде неорганических соединений Нг8 (до 95%) и в небольшом количестве в виде органических сероуглерода ( Sa), сероокисиуглерода OS, меркаптанов (RSH), тиоэфиров R—S—R и др. Содержание сернистых соединений в газе зависит от количества серы в исходном топливе. Наличие сернистых соединений в газе во многих случаях нежелательно, а иногда и вовсе недопустимо. Бытовой газ может содержать лишь незначительное количество соединений, содержащих серу. Сероводород является сильным ядом предельно допустимая концентрация его в воздухе производственных помещений принята 0,01 мг л. При горении сернистые соединения образуют сернистый ангидрид, который также вызывает отравления организма. Сернистые соединения, содержащиеся в газе, который применяется в металлургической и стекольной промышленности, значительно снижают качество металла и стекла. Серусодержащие соединения, находящиеся в газе, корродируют аппаратуру. Особенно большие требования предъявляются к синтез-газу по содержанию сернистых соединений, так как они отравляют контактную массу, снижая тем самым ее активность. Поэтому в синтез-газе допускаются лишь следы сернистых соединений. При очистке газа от сероводорода можно получать товарную серу. [c.297]


    В состав горючих газов как искусственных, так и природных сера входит главным образом в виде сероводорода (HgS). Органические сернистые соединения в газах составляют примерно 4% от количества серы в исходном угле и в редких случаях этот процент поднимается до 15—20. [c.173]

    Общие потери кокса в многосекционном аппарате будут складываться из потерь за счет удаления влаги и летучих в I секции, сжигания части кокса в П1 секции и удаления сернистых соединений в IV секции. Содержание в нефтяных коксах влаги и летучих, зависящее от способа и режима коксования, а также условий транспортирования и хранения, влияет в основном на работу I секции. Расчет этой секции сводится к составлению теплового баланса с учетом теплот реакций сжигания горючих газов при наличии дожига между секциями многосекционного аппарата [18]. [c.266]

    По составу нефть представляет собой сложную смесь углеводородов с примесью органических кислородных, сернистых и азотистых соединений. Обычно она встречается как маслянистая жидкость красно-коричневого, иногда почти черного цвета. По химической природе и происхождению нефть близка к природным горючим газам, озокериту, а также асфальту. Содержание неорганических примесей в нефти невелико. Так, после ее сгорания получается 0,002—0,015 % золы, в которой присутствуют [c.341]

    Горючие газы, употребляемые как топливо, делят на природные и искусственные. К природным относят газы, добываемые из недр Земли, а к искусственным — получаемые на газовых заводах из твердого или жидкого топлива. Природные газы скапливаются обычно в верхних частях газоносных слоев земной коры, в складках горных пород, над слоем нефти, из которого выделяется газ. Имеются и так называемые чисто газовые месторождения, где нефти нет. Природный газ получают также попутно с нефтью, в которой его бывает растворено от 10 до 50% от массы нефти. В этом случае выделение газа из нефти и его улавливание производят при снижении давления выходящей из скважины нефти е металлических резервуарах — сепараторах или траппах, в которые нефть поступает из скважины. Полученный таким образом газ называют попутным или нефтепромысловым. Газы чисто газовых и газоконденсатных месторождений отличаются постоянством химического состава, высоким содержанием метана СН4 (75—98%) и небольшим содержанием тяжелых углеводородов (этана, пропана и др.). Попутные газы, наоборот, не отличаются постоянством состава и кроме метана содержат значительное (до 60%) количество тяжелых углеводородов (табл. 1.2). Природные газы подразделяют также на бессернистые, в которых сернистых соединений нет или еСть только их следы, и сернистые, в которых содержание сернистых соединений достигает 1% и более. [c.24]

    Зельвенский Я. Д. Исследование в области очистки горючих газов от сернистых соединений и двуокиси углерода. Доклад по опубликованным работам, представленным на соискание ученой степени доктора технических наук, М., 1963. [c.159]

    Сернистые соединения в горючих газах [c.173]

    Для полного и быстрого горения газа необходимо создать хорошие условия перемещивания его с воздухом в соотнощени-ях, обеспечивающих протекание реакций взаимодействия между горючими компонентами и кислородом. Реакции полного сгорания комлонентав горючего газа и тепловой эффект горения представлены в табл. 27. Приведенные данные показывают, что при горении газов получаются продукты горения, состоящие из углекислоты и водяных паров. Если в газе содержатся сернистые соединения (например, сероводород), то в продуктах сгорания будет находиться сернистый газ. В дымовых газах также будут содержаться азот воздуха, поступивщего на сжигание таза, и избыточное (неизрасходованное) количество кислорода воздуха. При недостаточном поступлении воздуха в продуктах сгорания, как правило, содержится и окись углерода — продукт неполного горения углеводородных газов, а также несгоревшие компоненты газа. [c.115]

    Данные по содержанию сернистых соединений в некоторых горючих газах приведены в табл. 30 и 31. [c.173]

    Содержание органических сернистых соединений в горючих газах [c.174]

    Сырье химической промышленности классифицируют по различным признакам. По происхол<дению его делят на минеральное, растительное и животное. Преобладает минеральное сырье, т. е. полезные ископаемые, добываемые из земной коры. По агрегатному состоянию различают твердое, жидкое (нефть, рассолы) и газообразное (воздух, природный газ) сырье. По составу оно подразделяется на органическое и неорганическое. Минеральное сырье в свою очередь делится на рудное, нерудное и горючее (органическое). Рудным минеральным сырьем называют горные породы или минеральные агрегаты, содержащие металлы, которые могут быть экономически выгодно извлечены в технически чистом виде. Так, например, железо содержится в магнитном железняке в виде Рез04, в красном железняке РеаОз, буром железняке Ре(ОН)з и др. Медные руды обычно содержат сернистые соединения меди СнгЗ, Сн5, РеСиЗг и т. п. Кроме минералов, включающих основной металл, руды всегда имеют примеси. Те примеси, которые не используются в производстве для получения продуктов, называются пустой породой. [c.6]


    Из всего сказанного следует, что горючие газы, применяемые в быту и промышленности, должны быть предварительно очищены ет сероводорода для удовлетворения санитарных и производственных требований. Применяемые для каталитических процессов горючие газы должны быть, кроме тою, очищены от органических сернистых соединений. [c.174]

    Я.Д.Зельвенский, Исследования в области очистки горючих газов от сернистых соединений и СО2. Автореферат дисс.МХИ им.Д.И.Менделеева, 1963 г. [c.265]

    Тяжелая флегма и шлам в связи с низкой их летучестью не оказывают действия на организм человека и действуют лишь на кожу. В продуктах крекинга при переработке сырья из сернистых нефтей содержатся сернистые соединения, оказывающие вредное влияние на организм. Особой ядовитостью отличаются газы, образующиеся в результате вгдения процесса крекинга, так как в них содержится сероводород. Сероводород— бесцветный горючий газ с неприятным запахом. Сероводород очень ядовит, вдыхание небольших его количеств вызывает отравление, сопровождающееся головными болями, рвотой и более тяжелыми последствиями. Предельно допустимая концентрация сероводорода в воздухе производственных помещений—0,01 мг1л. [c.220]

    К вопросу выбора марганцевых руд для счистки горючих газов от сернистых соединении. - Изв. АН ГССР, Сер. хим., 1975, i,№ 3, с. 279—288. [c.21]

    Хотя азотистые соединения (АС) были открыты в нефти еще. в начале прошлого века [5], до последнего времени им уделялось довольно мало внимания. В противоположность сернистым соединениям считалось, что АС не влияют ни на процессы переработки нефти, ни на свойства получаемых нефтепродуктов. В настоящее время взгляды на роль АС кардинально изменились. Например, имеются утверждения [6], что такие соединения, как пиридины, хи-нолины и пиррол, уменьшают стабильность горючих масел при хранении. АС в бензине ускоряют процессы лакообразования в автомоторах и являются причиной смолообразования в карбюраторах [7]. В присутствии АС образуется кокс на катализаторах крекинга, поэтому последние частично дезактивируются. При этом снижается выход каталитического бензина, газа и легкого газойля [c.277]

    Самое важное заключается в том, что даже при сооружении таких установок не достигается полной очистки дымовых газов от сернистых соединений. Следовательно, ис-пользованже горючего с повышенным содержанием серы даже такими сравнительно неприхотливыми к качеству топлива потребителями, как злектростанции и котельные установки, вызывает определеиные трудности. [c.34]

    Атмосфера. Большую опасность таит в себе использование нефти и газа в качестве топлива при сгорании в атмосферу выделяются в больших количествах углекислый (СО2) и угарный (СО) газ, различные сернистые соединения 802 и ЗОз, оксиды азота НхОу и т. д. От сжигания всех видов топлива (в том числе и каменного угля) за последние полвека содержание диоксида углерода СО2 в атмосфере увеличилось почти на 300 млрд. т, израсходовано более 300 млрд. т кислорода. С момента первых костров первобытного человека атмосфера потеряла около 0,02% кислорода, а приобрела до 12% углекислого газа В настоящее время ежегодно человечество сжигает 7 млрд. т топлива, на что потребляется более 10 млрд. т кислорода, а прибавка диоксида углерода в атмосфере доходит до 14 млрд. т. В ближайшие годы эти цифры будут расти в связи с общим увеличением добычи горючих полезных ископаемых и их сжиганием. К 2020 г. в атмосфере исчезнет около 12 ООО млрд. т кислорода (0,77%), а через 100 лет состав атмосферы существенно изменится в еще более опасную сторону. [c.153]

    В этой связи новая технологическая схема газификации высокосернистых мазутов, разработанная и проверенная в лабораторных условиях Институтом горючих ископаемых, представляет большой интерес. По предлагаемой схеме, процесс газификации сернистых мазутов производится под давлением, а полученный энергетичеокий газ проходит стадию высокотемпературной очистки от сернистых соединений и сажи. [c.238]

    Технологическое и аппаратурное оформление установок, в которых осуществляется обработка газов, обусловливается требованиями потребителя и особенностями термической переработки горючих ископаемых. Например, при получении энергетических газов, сжигаемых под котлами тепловых электростанций, необходима лишь очистка от механических примесей и сернистых соединений, тогда как в производстве синтез-газа или высококалорийного газа (заменителя природного) требуется тонкая очистка от всех примесей. При газификации мелкозернистых топлив в псевдоожиженном слое (метод Winkler) или в пылегазовом потоке (метод Koppers-Totzek) не происходит образования смолы, поэтому отпадает необходимость извлечения ее из газового потока. В то же время газификация в плотном слое топлива, коксование и полукоксование связаны с выделением достаточно больших количеств смолы и требуют специальной аппаратуры для ее улавливания из газа. [c.136]

    Из адсорбЩ Юниых процессов очистки газов от сероводорода наибольшее промышленное применение нашли те, в которых в качестве адсорбентов применяют активированные угли и цеолиты, модифицированные катализаторами, способствующими окислению Н2З в элементную серу. При этом в отдельных процессах достигнуто снижение концентрации НгЗ в очищенном газе с 200—500 до 1,5 мг/м (катализатор — иод или иодид серебра). Большие работы проведены в ФРГ ио обессериванию горячих восстановительных газов газификации. В зависимости от области применения к газам предъявляются следующие требования по содержанию сернистых соединений 100—400 млн для горючих, не более 50 млн для восстановительных и до [c.301]

    Горючие газы, как, напр., природные и попутные, коксовый, газы нефтепереработки, переработки сланцев, генераторные газы и др., в большинство случаев должны быть оч1Ш] ены от НаВ и др. сернистых соединений. Большое значение имеет очистка дымовых [c.374]

    При газификации сернистого топлива в генераторном газе появляются сернистые соединения и в наибольшей концентрации сероводород. Так, например, при газификации несветаевских антрацитов АМ (Донбасс), содержащих на горючую массу 8 6 = 3—3,2%, в газе получается сероводорода в количестве 4,6— [c.285]

    Соединение есть такая реакция, при которой из двух веществ происходит одно или, вообще, из данного числа— меньшее их число. Так, из железа и серы, при нагревании [6], происходит новое вещество — сернистое железо. В нем невидимы, даже при сильнейшем увеличении, части составляющих веществ. Железо до реакции можно извлечь из смеси магнитом, а серу маслянистыми жидкостями, напр., сернистым углеродом, вообще их можно механически отделить друг от друга, пока не произошло соединение, а после него оба вещества проникают друг друга и уже не разделимы и не различимы. Чаще всего реакции пряного соединения сопровождаются выделением тепла, и обычные случаи горения, развивающего тепло, состоят в соединении горючего вещества с частью (кислородом) воздуха, чреа что происходят газы и пары, содержащиеся в пламени и дыме. [c.21]

    Ацетилен (С2Н2) — бесцветный, весьма горючий газ с резко выраженным запахом, который зависит от примеси к ацетилену сернистых и фосфористых соединений. [c.75]

    О том, что горючие сланцы и получаемый из них сланцевый газ могут быть использованы в качестве сырья для производства азотоводородной смеси, никогда сомнений не высказывалось. Этим вовсе не отрицается возможность возникновения неизвестных еще затруднений технологического характера при промышленном освоении процесса, хотя бы, например, при решении задачи освобождения газа от органических сернистых соединений или, допустим, от фенолов. Наоборот, наличие в сланцевом газе коксования значительного количества водорода, а также и окиси углерода сразу же определило его место среди источников сырья азотной промышленности. Тем не менее даже в первые послевоенные годы задача промышленной переработки в СССР сланцевого газа на синтетический аммиак не возникла и не могла возникнуть. Главная причина недооценки сланцевого газа как сырья для синтеза аммиака и отсутствия углубленных технических и экономических исследований в этой области заключалась в возникшей в то время неотложной необходимости решения поставленной Партией и Правительством достаточно сложной и важной хозяйственно-политической задачи газификации Ленинграда. В довоенные и особенно в первые послевоенные годы топливное направление использования сланцевого газа определяло весь ход возникновения этой отрасли, размеры и темпы предоставления средств по капитальному строительству. В то время производительные силы страны еще не были настолько развиты, чтобы можно было [c.318]

    Очистке от соединений серы подвергаются почти все горючие газы, используемые для энергетических и технологических целей. Присутствие серы в газах, применяемых для синтеза аммиака и для органических синтезов, ведет к отравлению катализаторсз. Поэтому газ должен быть подвергнут глубокой очистке от всех соединений серы. Так, напри лер, при использовании горючего газа для бытовых нужд концентрация сероводорода допускается не выше 20 мг на Сероводород при горенки образует сернистый ангидрид вызываюций коррозию на металле, особенно в присутствии водяных паров и циана. 3 результате плохой очистки разрушаются газопроводы, газохранилища и газовая аппаратура. При сжигании неочищенных от соединений серы газов происходит загрязнение атмосферы образующимся сернистым ангидридом, который губительно действует на растительность. [c.4]

    Одним из распространенных круговых способов очистки различных горючих газов от сернистых соединений является способ очистки с помощью этанолааиноБ (ашноопкртов). Этот процесс был запатеато-вая в 1930 г. На нефтеперерабатывающих предприятиях шро- [c.7]

    Эти условия производства топлив путем гидрогенизации приводят к отсутствию в нй5с нежелательных для газовых турбин комплексных ванадиевых соединений, обычно встречающихся в продуктах естественных горючих ископаемых и особенно в остаточных фракциях (мазут, пиробитум, и т. п.). Кроме того, при гидрогенизации разрушаются такие нежелательные компоненты обычного жидкого топлива как сернистые соединения. Сера, входящая в состав жидкого топлива, в процессе гидрогенизации соединяется с водородом и замещается им. В результате сера, присутствовавшая в исходном горючем, не попадает в жидкие продукты гидрогенизации, а удаляется в виде сероводорода и улавливается в процессе очистки газов гидрогенизации. Последнее обстоятельство характеризует жидкое топливо гидрогенизации также с положительной стороны. [c.131]


Библиография для Сернистые соединения в горючих газах: [c.323]    [c.455]   
Смотреть страницы где упоминается термин Сернистые соединения в горючих газах: [c.99]    [c.174]    [c.178]    [c.331]    [c.115]    [c.30]    [c.49]    [c.458]    [c.557]   
Смотреть главы в:

Химия и технология искусственного жидкого топлива -> Сернистые соединения в горючих газах

Химия и технология искусственного жидкого топлива Издание 2 -> Сернистые соединения в горючих газах




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Горючие газы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте