Железо углистых веществ

Пурпурно-красное окрашивание породы может зависеть, как в некоторых сланцах, от одновременного присутствия окиси или гидроокиси железа (III) и углистых веществ. Одни углистые вещества придают породе часто встречающуюся серую или черную окраску. Зеленоватая окраска [c.1044]

Присутствие в известняках углистых веществ часто делает точное или даже приблизительное онределение железа (II) невозможным. Несмотря на это, даже в присутствии углистых веществ могут быть иногда получены приемлемые результаты, если количество этих веществ невелико и при растворении породы в кислоте не получается окрашенный раствор. Но даже и тогда можно определить только переходящее в раствор железо, которое присутствовало в породе преимущественно (если не полностью) в виде карбоната. Иногда известняки содержат двуокись марганца, которая также мешает определению. [c.1058]

Если в породе присутствует углистое вещество, как, например, в углистых сланцах или глинах, то оно окисляется перманганатом и для закисного железа получаются завышенные результаты. Определения РеО в подобных породах в лучшем случае могут рассматриваться как приближенные, о чем должно быть примечание к анализу. Графит на определение РеО не влияет. [c.88]

Железо редко встречается самородным, но местонахождение выделений его в некоторых базальтах Гренландии хорошо известно, например на острове Диско, где найдена масса железа весом 25 т. Однако убедительные доводы говорят за то, что это своего рода геологическая случайность, вызванная интрузией базальта в битуминозные осадочные породы, из которых они поглотили углистое вещество с последующим восстановлением закисного железа до металла, когда горная порода находилась еще в расплавленном состоянии. Железо описано Гарольдом Карпентером как высокоуглеродистая никель-кобальтовая сталь со структурой, образованной, вероятно, воздействием углерода или его окиси на металл примерно при 900° [18]. [c.240]

Природа эндотермического эффекта не совсем ясна. Наличие эндотермических реакций при данной температуре (630°) можно объяснить 1) окислением закисного железа в окисное, 2) сгоранием углистых веществ, 3) окислением молекулярной серы в окись серы. В данном случае вероятнее всего первое объяснение. [c.49]

Углистые вещества в условиях метода Митчерлиха также, конечно, восстанавливают серную кислоту и приводят к получению неверных результатов при определении железа (П). Таким образом, метод Митчерлиха как общий метод, применимый для анализа всех пород и минералов, не заслуживает полного доверия, но он все еще остается наилучшим методом анализа пород, совершенно свободных от сульфидов и полностью разлагающихся. Поэтому в следующих далее разделах приводятся условия, при которых этот метод дает наилучшие результаты. [c.907]

Влияние сульфидов, ванадия и углистых веществ на определение железа (//) с плавиковой кислотой. Темная окраска нерастворимых фторидов, и фторосиликатов может происходить от присутствия пирита, графита или углистых веществ. Первый из этих компонентов мало влияет на получаемые результаты определения железа (II), второй, вероятно, совсем не влияет. Эти примеси можно отличить от углистых веществ по их отношению к азотной кислоте. Присутствие углистых веществ делает определение железа (II) невозможным. Все перечисленные примеси в минералах, в отличие от горных пород, встречаются редко. [c.911]

Углистые вещества. Как уже было сказано выше (стр. 911), присутствие в пробе веществ органического происхождения, кроме углерода в форме графита, делает результат определения железа (II) совершенно ненадежным. [c.913]

В состав всех клеток и тканей организма входят углерод, кислород, водород и азот. Они составляют основную массу органического вещества. В организме обнаружены также сера, хлор, фосфор, натрий, калий, магний, железо и другие элементы, входящие в состав органических и неорганических соединений. Для их обнаружения исследуемую ткань подвергают минерализации сухим путем, вначале до образования углистого остатка, а затем до полного озоления. [c.9]

Крекинг нафты осуществляют в трубчатых реакторах, описанных выше, и в реакторе с кипящим слоем (рис. 3). Для реактора с кипящим слоем закономерен вопрос о том, является ли кипящее твердое вещество катализатором или выполняет только функции теплоносителя Это спорный вопрос, и мы его здесь обсуждать не будем. Углистые вещества, которые откладываются на твердом теплоносителе, удаляют обычной регенерацией. Роль твердого теплоносителя могут выполнять иесок, оксид алюминия, муллит, раздробленный и просеянный огнеупорный материал различного состава или встречающийся в природе зернистый материал, такой, как циркониевый песок,, рутил или даже шлак. Благодаря специфическим свойствам любого из названных материалов его использование может стать заманчивым или даже полезным. Следует тщательно избегать металлов группы железа, которые могут вызывать повышенное образование углистых веществ. [c.147]

Насколько распространено явление включения мелкодисперсных частичек исходного катализатора в углистое вещество, образующееся на нем, можио судить по большому числу наблюдений, в которых установлено наличие золы в искусственных углистых веществах [57, 88, 89, 104, 120—125, 136—138]. Зола была обнаружена во всех сажах, причем по некоторым данным [57] для образования зародыша сажевой частицы необходима именно пылинка катализатора, срываемая с его поверхности потоком реагирующих газов. При этом надо подчеркнуть, что практически во всех случаях, когда производилось тщательное исследование углистых веществ, полученных на гетерогенных катализаторах, в них обнаруживалось присутствие распыленного вещества катализатора. Например, в опыте на алюмосиликатном катализаторе при пиролизе бензола на выходе реактора в токе паров был поставлен экран из кварцевого стекла, не соприкасавшийся с катализатором. После 90-часового опыта при 700° на экране образовался слой углистого вещества, в котором обнаружено 4% мелкодисперсной алюмосиликатной золы [51]. Иногда зола составляет значительную долю веса углистого вещества. Например, в коксе, остающемся в стальной аппаратуре после пиролиза нефти, содержится 30% железа [136]. [c.294]

Ненадежность определения железа (//). Из предыдущего ясно, что, несмотря на крайнюю тщательность в работе, точное определение железа (II) в горных породах сопряжено с чрезвычайными затруднениями и его результаты ненадежны. Только нри отсутствии разлагаемых сульфидов и углистых веществ, точном знании количества находящегося в породе ванадия и его валентности и анализе относительно грубоизмельчепного порошка породы можно считать результаты онределения безупречным. [c.1003]

Тогда прямое определение двуокиси углерода совсем опускают и либо вычисляют ее содержание по общему содержанию кальция и магния, либо принимают за содержание двуокиси углерода потерю в массе при прокаливании. Нерастворимый в кислоте остаток часто принимают за кремнекислоту. При определении железа последние пересчитывают на FejOg-, на воду и углистые вещества совсем не обращают внимания, так же как и на титан, фосфор и более редкие компоненты, а серу почти всегда представляют в результатах анализа в виде SO3. [c.1043]

Остаток этот в случае анализа некремнеземистых пород мон ет состоять в значительной мере даже из окиси железа, в большинстве случаев, вероятно, в форме одного из гидратов окиси, но часто в форме гематита. Иногда присутствие такого компонента в породе может быть обнаружено по красноватому ее оттенку при условии, что углистых веществ не так много, чтобы они могли маскировать этот оттенок. Присутствие окиси железа (III) не всегда несовместимо с одновременным наличием таких углистых веществ. [c.1044]

При анализе карбонатных пород, так же как и в силикатных, потеря в массе при прокаливании составляет алгебраическую сумму увеличений и потерь, соответствующих отдельным химическим реакциям величина общей потери сильно зависит от температуры прокаливания. При прокаливании в умеренно сильном пламени паяльной горелки (1100° С) в закрытом тигле выделяются полностью двуокись углерода, вода и сгорают все углистые вещества. Сул]1фиды окисляются до сульфатов, и вся сера остается в виде сульфата кальция. На сильном пламени паяльной горелки при 1200—1300° С сульфат кальция постепенно разлагается, иногда настолько, что вся сера может улетучиться. При этой температуре начинают улетучиваться также и ш,елочные металлы в виде окисей (калий относительно сильнее, чем натрий) и могут частично осесть, образуя налет на внутренней стороне крыпЕки тигля. При долгом прокаливании они могут улетучиться полностью. Этим потерям противопоставляется небольшой привес от кислорода, связываемого железом пирита и железом (И) и марганцем (II) карбонатов этих элементов. Надлежащей регулировкой температуры нетрудно предотвратить улетучивание серы и щелочных металлов, и за этим нужно внимател ьно следить при выполнении определения. [c.1070]

По этому методу тонкоизмельченную руду смешивают с водой, в пульпу вводят коллекторы (натриевые соли жирных кислот, уменьшающие смачиваемость минеральных частиц), вспенивателп (крезол,, сосновое масло) и некоторые другие добавки. Пульпу энергично перемешивают до образования обильной пены, которая увлекает с собой на поверхность частицы урановых минералов, после чего пена легко разрушается водой. С помощью флотации содержание урана в рудничном сырье может быть повышено в три—пять раз. После механической обработки урановых руд их обжигают или прокаливают. Если добываемые породы содержат углистые вещества (0,5%), то их подвергают окислительному обжигу, чтобы вскрыть урановые минералы, связанные с органическим веществом. При наличии в руде значительного количества ванадия проводят обжиг в присутствии хлористого натрия с целью перевести соединения ванадия в растворимое состояние. Так как в горных породах часто содержатся сернистые и мышьяковистые соединения свинца и железа, то полученные из них концентраты подвергают прокаливанию для удаления мышьяка и серы. [c.261]

Углесодержащие породы представляют собой грубообломочную смесь глинисто-песчаных пород и углистого вещества. Глинистые компоненты пород представлены каолинитом, иллитовыми гидрослюдами, хлоридом и такими минералами, как кварц, полевой шпат, слюда. Средняя проба породы представлена многими минералами, в том числе кварцем, серицитом, ортоклазом и окислами железа. [c.130]

Детальный анализ карбонатных пород требуется редко. Большинство анализов проводится в целях технического использования этих пород и в этих случаях в них определяют только наиболее важные компоненты. Тогда прямое определение двуокиси углерода совсем опускают и либо вычисляют ее содержание по общему содержанию кальция и магния, либо принимают за содержание двуокиси углерода потерю в весе при прокаливании. Нерастворимый в кислоте остаток часто принимают за кремнекислоту. При определении железа последнее пересчитывают на FejOg на воду и углистые вещества совсем не обращают внимания, так же как и на титан, фосфор и более редкие компоненты, а серу почти всегда представляют в результатах анализа в виде SOg. [c.954]

Пурпурно-красное окрашивание породы может зависеть, как в некоторых сланцах, от одновременного присутствия окиси или гидроокиси железа (И1) и углистых веществ. Одни углистые вещества придают породе часто встречающуюся серую или черную окраску. Зеленовлтая окраска осадочного известняка может происходить от присутствия некоторых минералов из группы слюд, ыапример хлоритов. [c.956]

Кроме того, флотацией из урановых руд удаляют карбонаты, углистые вещества и другие примеси, мешающие последующим операциям. При этом, естественно, урановые минералы не флотируются они остаются в хвостах флотации. Некоторые руды, в частности, те, в которых основным урансодержащим минералом является давидит (титанат железа, урана и редкоземельных металлов), довольно успешно обогащают методом прямой селективной флотации. [c.26]

Осадки — малорастворимые соединения, образующиеся при реакциях осаладения. Различают аморфные и кристаллические осадки. См. также Осаждение. Осадочные горные породы — породы, образовавшиеся путем осаждения в водной среде минеральных и органических веществ и последующего их уплотнения и изменения. По вещественному составу О. г. п. делятся на карбонатные, кремнистые, сернокислые, галоидные, углистые и др. С О. г. п. связано более 70 % полезных ископаемых (уголь, нефть, торф, алюминиевые и марганцевые руды, фосфориты, калийные солн, значительная часть руд железа, урана и редких металлов). Осаждение — выделение одного или нескольких ионов или веществ в виде малорастворимого соединения. О. применяется для разделения элементов при химическом анализе и в химической технологии. На образовании осадков основано множество методов обнаружения, разделения, гравиметрического и титриметрического определения ионов элементов и веществ. [c.95]

Разные группы хондритовых метеоритов характеризуются различным состоянием окисления вещества. В материале метеоритов наблюдаются соответствующие переходы от состояния максимального окисления у углистых хондритов до состояния полного восстановления железа у хондритов энстатитовых. Эта закономерность была впервые замечена Г. Прайором, который сформулировал правило чем меньще содержится металлического никелистого железа в хондритах, тем богаче никелем и железом магнезиальные силикаты этих метеоритов. [c.111]

Что же представляли собой те твердые частицы первичной Солнечной системы, являвшиеся исходным материалом, из которого сложилась впоследствии планета Земля Хорошо известно, что одну из групп метеоритов составляют углистые хондри-ты. Их насчитывается несколько разновидностей, состоящих из определенных частиц железоникелевых сплавов, троилита — сульфида железа (И), оливина и подобных ему кристаллических силикатов Ре(П)—Mg н, наконец, из стекловидных силикатов с примесью смолообразных органических веществ. Суммарный элементный состав хондритов (если не принимать в расчет летучие компоненты) удивительно совпадает с составом Солнца. Вот почему метеориты м.ожно рассматривать как реликтовые осколки, отражающие типичный состав твердой части первоначальной Солнечной системы. Судя по данным современных химических исследований, они содержат разнообразные химические соединения. Даже если эти разнородные соединения и аккумулировались в результате вторичного захвата межзвездного газа и космической пыли, то и в этом случае с позиций современных химических воззрений они представляют собой вещества обычной природы. Можно с полным основанием полагать, что образование земного шара наверняка могло начаться с использования таких первичных соединений в качестве строительного материала. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология