Поли пропилен

Индекс расплава определяют обычно для таких полимеров, как полиэтилен, пол пропилен, полиформальдегид и др. [c.233]

Поли- этилен Поли- пропилен Полиизо- бутилен Поли- стирол [c.260]

Изотактический поли-(пропилен) (М/М = 3/1), изотактический полипропилен (М/М = 3/1) [c.570]

Среда Поли- этилен Поли- пропилен Полиизо- бутилен Поливинил- хлорид Фторо- пласты Полиамиды Поли- карбонаты [c.110]

Пар Поли- этилен Поли- пропилен [c.82]

Рис. 10.13. Зависимость температур растворения (1) и плавления (2) поли-(пропилен-со-бутена-1) от концентрации сомономера [23].

Поли (пропилен-лр-бута-диен) [c.79]

Поли (пропилен-гар-бу-тилметакрилат) [c.79]

Поли (пропилен-лр-ви-нилацетат) [c.79]

Поли (пропилен-лр-2-ви-нилпиридин) [c.79]

Поли (пропилен-лр-4-ви-нилпиридин) [c.79]

Поли (пропилен-лр-ме-тилметакрилат) [c.79]

Поли (пропилен-лр-хлор-метилстирол) [c.79]

Поли (пропилен-лр-акри-лонитрил) [c.86]

Поли (пропилен-яр-бутадиен) [c.87]

Поли (пропилен-пр-ме-тилакрилат) [c.87]

Поли (пропилен-яр-ак-риловая кислота) [c.91]

Поли (пропилен-пр-акриловая кислота) [c.92]

Поли[пропилен-пр-(акриловая кислота-со-стирол)] [c.92]

Поли (пропилен-пр-ак-рилонитрил) [c.92]

Поли (пропилен-пр-ви-нилацетат) [c.92]

Поли (пропилен-пр-ви-нилпиридин) [c.92]

Возможно соединение физико-химических и механических сно собов очистки, когда поглотительный материал (например, поли пропилен с высокой сорбционной емкостью) изготавливают i виде планок (или других конструкционных элементов), при со единении которых образуется защитный барьер любой длины препятствующий дальнейщему растеканию масла. [c.381]

Поли- этилен Поли- пропилен Полнизо- бутилен Поли- стирол [c.254]

Синдиотактический поли-(пропилен) (М/Л/=2/1) (спиральная модификация), синдиотактический полипропилен (/И/А/ = 2/1) (спиральная модификация) Поли-(имино (1,7-диоксигептаметилен)иминогепта. ети-лен], поли-(гептаметиленпимелинамид) Поли-(1,1-дифторэтилен) (модификация 2), поли-(1,1-диф-торэтилен) (модификация 2) [c.570]

Рис. 3. Термографические кривые 1 — нестабилизованный, необлученпый поли -пропилен 2 — нестабилизованный, облученный полипропилен (доза облучения 40 Afp) а — полипропилен с добавкой гидрохинона (0,1 ммоль1г), — полипропилен о добавкой ионола (0,1 ммоль г). Температура в ° С

Среди сополимеров этого класса процесс плавления в наибольшей степени исследован для сополимеров пропилена. Ключевой проблемой является разделение эффектов, обусловленных конфигурационной неоднородностью повторяющихся звеньев, т.е. стерической структуры (разд. 1.5), и эффектов, связанных с химическо-й неоднородностью повторяющихся звеньев сополимера (т.е. конституционных дефектов [ 94]). Кавалло и др. [ 23] исследовали эти вопросы на примере образцов изотактического поли(пропилен-со-бутена-1). Как следует из рис. 2.42, исходные гомополимеры имеют аналогичную кристаллическую структуру. Сополимеры остаются кристаллическими во всей области концентраций, причем минимальная теплота плавления наблюдается при содержании бутена-1 45 мол. % (это значение теплоты плавления составляет 1/3 того значения, которого можно было бы ожидать из условия аддитивности). При увеличении концентрации сомономерных звеньев параметры решетки основного компонента изменяются непрерывно. В области средних составов одновременно сосуществует кристаллическая структура обоих компонентов (парамет-ры кристаллических решеток в области средних составов сходны, см. рис. 2.61). Монокристаллы достаточно совершенной морфологии удается получить при кристаллизации раствора только для сополимера с достаточно низкой концентрацией сомономерных звеньев. Температура растворения таких кристаллов показана на рис. 10.13 (кривая 1). Минимум на этой кривой соответствует 40 мол. % бутена-1. При плавлении этих кристаллов для многих составов наблюдаются мультиплетные пики плавления, аналогичные часто наблюдаемым мультиплетным пи- [c.396]

Натта с сотрудниками [294] синтезировали поли(пропилен-гар-метакрилат) из пероксидированного полипропилена. Таке-мото с сотрудниками [293] окислили концевые группы низкомолекулярного полиизобутилена с помощью комплекса окись хрома — уксусная кислота, после дальнейшего окисления образовавшихся кетонов гипобромитом натрия продукт переводили в хлорид кислоты и использовали для прививки на крахмал, в результате был получен крахмал-пр-полиизобути-лен. Максимов с сотрудниками [302], обработав поливиниловый спирт малеиновым диальдегидом, превратили свободные альдегидные группы в гидроперекисные группы и затем привили на полимер акриловую кислоту в присутствии солей железа. По данным авторов, гомополимер при этом не образуется. [c.21]

Поли (пропилен-лр-акри-ловая кислота) [c.79]

Поли (пропилен-лр-мет-акриловая кислота) Поли1пропилен-лр- (метакриловая кислота-со-стирол)] [c.79]

Поли (пропилен-лр-ак риламид) [c.91]

Поли (пропилен-пр-ви-нилпирролидон) Поли[пропилен-яр- (ма-леиновый ангидрид-со-акрилонитрил)] Поли[пропилен-пр- (ма-леиновый ангидрид-со-2-метил-5-винилпири-дин)] [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология