Поли бутилен

Особый интерес вызывает поли- -бутилен с регулярной структурой, имеющий ряд преимуществ перед обычным полиизобутиленом из-за растворимости, плотности, температуры плавления. Можно ожидать, что полибутилен с регулярной структурой окажется весьма интересным с эксплуатационной точки зрения [557]. [c.198]

Особое внимание привлекает стереорегулярный поли-а-бути-лен, имеющий лучшие показатели по растворимости, прочности и удельному весу не только по сравнению с другими поли-бутиленами, но и в сравнении с полипропиленом [c.307]

Эластичность полимеров зависит от входящих в их состав элементов и расположения этих элементов. Наиболее эластичные полимеры содержат атомы углерода и водорода (полиэтилен, поли- бутилен и др.), а введение функциональных групп и галогенов повышает жесткость полимеров. [c.271]

Поли(бутилен-1,4) терефталат [c.377]

Во время второй мировой войны па заводах И. Г. Фарбениндустри процесс дегидрирования бутанов до бутиленов применялся с целью полу- [c.199]

Чтобы избежать вторичных процессов полимеризации, глубину превращения олефинового сырья за один проход через реактор не рекомендуется доводить до 100%, т.е. до полного превращения олефинов в полимер. Но при этом может происходить потеря олефинов с отработанной ББФ. Для более полного вовлечения бутиленов в пол)1-меризацию часть отработанной ББФ после ректификационной колонны возвращается в реактор. [c.44]

Поли-иэо-бутилен в изо-октане Каучук в толуоле [c.442]

Растворение неполярного поли-и.то-бутилена в неполярном же изо-октане идет только вследствие повышения энтропии без выделения тепла, т. е. смешение имеет здесь изотермический характер. Существенно, что при растворении поли-г(зо-бутилена в изо-октане, гидрированном димере зо-бутилена, энергетический барьер при враш,ении отдельных звеньев цепи молекулы не изменяется, так как действие межмолекулярных сил в растворе такое же, что и в самом поли-и.эо-бутилене. Иными словами, растворение в этом случае происходит без изменения гибкости макромолекул. [c.442]

Так как полярные соединения с малым размером молекул имеют очень большую диэлектрическую проницаемость, их присутствие в высокомолекулярных веществах может сильно ухудшить диэлектрические свойства последних. Поэтому желательно, чтобы не было следов растворителей (ацетона, спирта, сложных эфиров и др.) в лаковых пленках, нежелательны мономеры и низкомолекулярные фракции в полимерных веществах (в поли-метилметакрилате, полиамиде и др.). Получая синтетические электроизоляционные масла (стр. 111), необходимо удалять низкомолекулярные полимеры (димеры, тримеры) изобутилена и н-бутиленов. В этих соединениях отрицательно на диэлектрические свойства влияет полярность двойной связи, что видно на диизобутилене [c.64]

Описываемая ниже схема выделения бутадиена рассматривается для случая, когда исходным сырьем являются продукты дегидрогенизации бутан-бутиленовой фракции. В этом случае получаемый с де-гидрогенизационной установки газ компримируется и затем разделяется на обычной газофракционирующей установке, состоящей из абсорбера, выпарной колонны и депропанизатора. В результате такого разделения получают фракцию, состоящую из бутилена-1, бутиленов-2, бутадиена и некоторого количества полимеров. Эта смесь подвергается обычной ректификации с получением в качестве ректификата бути-количества бутиленов-2 большая же ректификации полу- [c.214]

Полиизо- бутилен пег Полиэтилен Поли- пропи- лен Поли- Поли- Фторопласт марок [c.349]

Оптимальными условиями процесса являются следующие те пература 85—95 °С, давление 20—25 кгс/см , объемная скорос по жидкой шихте 0,5—0,8 мольное соотношение л-крезол иг бутилен 1,1—1,25. В этих условиях выход жидких продуктов с ставляет 99—99,6%, степень превращения изобутилена и л-крег ла — соответственно 98 и 55-—60%. Селективность получен 2-7 рет -бутил-л-крезола достигает 85—92% по л-крезолу и 85—90 по изобутилену. Более высокие температуры способствуют пол меризации изобутилена температуры ниже оптимальной прив дят к образованию эфиров. Их выход возрастает также при ун личении подачи изобутилена в реактор. [c.229]

Поли- этилен Поли- пропилен Полиизо- бутилен Поли- стирол [c.260]

Между тем по способу Циглера в настоящее время можно поли-меризовать этилен с достаточно высокой скоростью при атмосферном давлении и 50°, причем в зависимости от катализатора можно получить продукты с молекулярным весом от 30 ООО до 1 ООО ООО и более [17]. На катализаторах Циглера можно также проводить полимеризацию пропилена, бутилена, бутадиена и изопрена и при соответствующих условиях получать только димеры или димеры и тримеры. Таким способом можно получить а-бутилен из этилена, гексилен из пропилена и октилен из бутилена [17]. Как новейший результат следует указать способ получения циклододекатриена из бутадиена. Наконец, необходимо также упомянуть процесс Циглера, основанный на взаимодействии высших олефинов с триалкил-алюминием, причем образующиеся высококипящие остатки, связанные с AI, под действием воздуха и воды превращаются в высшие спирты [18]. Одновре.менно с Циглером рядом исследователей были проведены работы по получению полиэтилена при относительно низких давлениях. Фирмы Филлипс и Стандард ойл ко , Уайтинг (Индиана) разработали процессы получения полиэтилена в растворе при сравнительно мягких условиях в присутствии твердых катализаторов. Для осуществления этих процессов в США строятся несколько установок. Суммарное производство полиэтилена в США в 1957 г. составило 400 ООО m, причем V.-s этого количества получали различными способами полимеризации при низких дав- [c.361]

Изобутилен был заполимеризован в полибутилены, представляющие чрезвычайно вязкие полутвердые и твердые вещества с молекулярным весом, изменяющимся в пределах 2000—400 ООО. Полимеризация изобутилена в жидкий продукт с помощью серной кислоты илй фтористого бора как катализаторов описана Бутлеровым и Горяйновым еще в 1873 г. Позднее удало получить бесцветную вязкую жидкость мол. веса от 2 ООО до Ю ООО. Описанные выше высокомолекулярные продукты полимеризации известны под общим наименованием поли бутиленов, их можно получать из изобутилена или смесей изобутилена и н-бутилена. [c.717]

Поли(бутилен-1,3)-терефталат, полиамидоэфир терефталевой кислоты и пропаноламина-1,3 [c.382]

Наряду с жесткостью аппаратурно-машинной технологической схемы Б ряде случаев возможно быстро перестраивать производство. Например, сополимер этилена с альфа-бутиленом (СЭБ), так же как и полибутилен, может производиться по схеме полипропилена. По этой же схеме можно произвести поли-4-металпентан-1. По более простой схеме можно вырабатывать на одном и том же оборудовании изделия из пластмасс и резины. Производство изделий из пластмасс и резины относится к аппаратурно-машинным производствам. [c.14]

В качестве горючих связующих использовали полиуретаны, полученные взаимодействием свежеперегнанного 2,4-толуилендиизоцианата (ТУ 6-03-331-72) и поли(этилен-,бутилен)гликольадипината с М 2000, плотностью 1200 кг/м , энтальпией образования -4300 кДж/кг [1] или поли глицид ил нитрата с М 2020, плотностью 1400 кг/м энтальпией образования -630 кДж/кг [2] или полиглицидилазида с М 1950, плотностью 1270 кг/м , энтальпией образования +175 кДж/кг [3]. [c.189]

Поли-изо-бутилен (оплаиол, вистанекс). Поли-ызо-бутилеи поручается полимеризацией ызо-бутнлена при—70,— 100°, в присутствии фтористого бора, хлористых или фтористых алюминия и титана [c.309]

Полное разделение и количественный анализ смеси этиленгликоля, 1,2- и 1,3-пропиленгликоля, 1,2-, 1,3-, 1,4-, лгезо-2,3-бутилен-глпко.лей пентандиола-1,5, гександиола-1,6 и глицерина получено на колонке 145 X 0,3 см, наполненной хромосорбом с 10% поли-диэтиленглико.льсукцината LA - > R-128 прп программируемой температуре от 80 до 185 со скоростью 4 °С в мин (детектор — пламенно-ионизационный) [26]. [c.342]

Как отмечалось выше, дивинил может быгь полу-чен одноступенчатым и двухступенчатым способами дегидрирования бутана и бутиленов. Двухстадий-ный процесс дегидрирования отличается громоздкими технологическими схемами, сложностью процессов разделения бутана, бутиленов, большим расходом водяного пара. [c.137]

На современных установках С-алкилирования большой мощности применяют более эффективные реакторы второго типа — горизонтальные каскадные, в которых охлаждение реакционной смеси осуществляется за счет частичного испарения изобутана, что облегчает регулирование температуры. Реактор представляет собой (рис. 6.14) полый горизонтальный цилиндр, разделенный перегородками обычно на пять секций (каскадов) с мешалками, обеспечивающими интенсивный контакт кислоты с сырьем. Бутилен подводят отдельно в каждую секцию, вследствие чего концентрация олефина в секциях очень мала, это позволяет подавить побочные реакции. Серная кислота и изобутан поступают в первую секцию, и эмульсия перетекает через вертикальные перегород- [c.254]

Поли- этилен Поли- пропилен Полнизо- бутилен Поли- стирол [c.254]

Термин полимерия введен а науку И. Берцелиусом в 1833 для обозначения особого вида изомерии, при к-рой в-ва одинакового состава имеют разл. мол. массу, напр, этилен и бутилен, кислород и озон (т. о., содержание термина не соответствовало совр. представлениям о П. как о в-вах большой мол. массы). Ряд П. был получен, по-видимому, еще в 1-й пол. 19 в. Однако в то время их рассматривали как нежелат. побочные продукты осмоления . Первые упоминания о синтетич. П. относятся к 1838 (поливинилхлорид) и 1839 (полистирол). [c.111]

Введение в дисперсию малых количеств полимера действует так же, как введение поверхностно-активных веществ, т. е. снижает прочность системы. При увеличении концентрации полимера прочность возрастает, что связано с взаимоусиливающим влиянием двух развивающихся структурных сеток — наполнителя и полимера, причем результирующая прочность значительно выше суммы прочности обеих сеток. Однако из исследованных полимеров активно стабилизируют суспензии и способны усиливаться сажей только полимеры, адсорбирующиеся на саже, — натуральный каучук, синтетические каучуки с полярными группами и двойными связями в макромолекулах. Полимеры слабо адсорбирующиеся или совсем не адсорбирующиеся, например, поли-изо-бутилен, не являются активными по отношению к саже, не препятствуют развитию жесткой структуры ее частиц и, по-видимому, не способны усиливаться сажей [107]. [c.405]

Тарасов я Спасский [147] показали, что сополимеры поли-1,3- бутилен-гликольфумарата с метилметакрилатом и винилбутиловым эфиром отличаются высокой электрической прочностью и превосходят в этом отношении фторопласт, нолиэтилеи и полистирол, уступая, одпако, этим полимерам в величине удельного, объемного и поверхностного сопротивления. [c.238]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.198 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.307 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.11 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.25 , c.29 , c.38 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология