Анализ по методу добавок

Рис. 5.40. Анализ по методу добавок с помощью интерполяции построение графика (а) и определение величин Сц, с (б).

Вычисление содержания примесей при анализе по методу добавок [c.21]

Рис. 5.39. Графический способ анализа по методу добавок на основе зависимостей с, и (а) и Ig , ДУ (б).

Рис. 5.41. Графический способ анализа по методу добавок.

Рис. 5.69. Принцип анализа по методу добавок с использованием графика.

Формула для расчета результатов люминесцентного анализа по методу добавок имеет следующий вид [c.157]

Решение. Результаты люминесцентного анализа по методу добавок рассчитывают по формуле [c.217]

Работа 3. Количественный полярографический анализ по методу добавок [c.366]

Анализ по методу добавок можно также проводить чисто математическим способом. Однако расчет нельзя выполнить точно. Соотношение, определяющее искомую концентрацию, можно представить степенными рядами. При этом можно пренебречь членами с высокими степенями, если бесконечные ряды сходятся [16]. [c.88]

Метод добавок. Этот метод обладает известными достоинствами. Принципиальная сущность его уже рассматривалась при изложении спектрального анализа и фотометрии. При выполнении анализа по методу добавок необходимо провести два измерения сначала определить скорость реакции в анализируемом растворе, а затем скорость реакции в этом же растворе с добавкой стандартного раствора. [c.287]

Сравнивали два метода анализа по градуировочным графикам и методу добавок. При работе по первому методу навеску пробы 0,2—1,0 г разбавляют метилизобутилкетоном или ксилолом до 25 мл. Для анализа по методу добавок 3—8 г пробы разбавляют до 50 мл. Переносят по 2 мл раствора в 4 ме рные колбы вместимостью 25 мл и добавляют 0 0,5 1,0 1,5 мкг/мл ванадия. Если в нефти ванадий содержится преимущественно в форме порфиринов, то рекомендуется и эталоны готовить из порфириное. В атомизатор вводят по 2 мкл раствора микро-шприцем с платиновой иглой. Инертная среда — азот, расход [c.196]

Концентрацию свинца в образцах определяют по градуировочным графикам. С целью учета возможных изменений характеристик прибора и повышения точности анализа до и после каждого измерения абсорбции образца в атомизатор вводят эталонный раствор (5 мкл), содержащий такое же количество свинца, как образец, и измеряют абсорбцию. Концентрацию свиьща определяют как среднее значение из пяти измерений. Сравнивали результаты прямого анализа твердых образцов по градуировочным графикам и методом добавок, а также анализа растворов после кислотного озоления и экстракции свинца. Получена удовлетворительная корреляция. При анализе по методу добавок эталон с известным содержанием свинца вводят не в образец пластика, как это делают с жидкими пробами, а непосредственно в атомизатор. В атомизатор вводят 5 мкл эталона, содержащего 0,2 мкг/мл свинца, испаряют растворитель, затем вводят образец пластика и продолжают анализ в соответствии с программой для данного вида пластика [313]. [c.219]

Рассмотрим еще в качестве примера вопрос о выборе оптимальных условий проведения спектрального анализа по методу добавок [150]. При определении малых концентраций примеси часто не представляется возможным найти достаточно чистый материал для изготовления на его основе эталонов. В этом случае эталоны приходится готовить, добавляя к анализируемой пробе некоторое количество определяемого вещества. Уравнение количественного спектрального анализа имеет два параметра, поэтому нужно приготовить по крайней мере два эталона, добав.ляя в них определяемый компонент в количествах i и g. Для того чтобы найти неизвестную концентрацию Сд,, мы должны, вообще говоря, решить совместно [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология