Никель—окись алюминия

Ниже приведены два примера получения катализаторов совместным осаждением. Для приготовления катализатора никель—окись алюминия сначала готовят раствор алюмината натрия из нитрата алюминия и едкого натра. Вторым раствором служит нитрат никеля в смеси с азотной кислотой, взятой в количестве, необходимом для точной нейтрализации алюмината натрия. При [c.12]

Нитрат никеля, окись алюминия, крахмал, карбонат натрия, фосфат алюминия [c.73]

Нитрат никеля, окись алюминия, окись урана стеа- [c.77]

Катализатор метанирования (индекс 17—иИ, ТУ 6-03 318—72). Выпускаются две марки — 1 и 11. Применяется для очистки азотно-водородной смеси и водорода от кислорода и окислов углерода. Примерный химический состав закись никеля, окись алюминия. [c.404]

НИКЕЛЬ —ОКИСЬ АЛЮМИНИЯ (МЕТОД СООСАЖДЕНИЯ) [c.461]

Никель —окись цинка, взятые в любых отношениях никель — окись алюминия отношение алюминия к никелю больше единицы (никель готовится прокаливанием свежеосажденного водного карбоната и восстановлением в избытке водорода). Кобальт менее активен, чем никель, в дегидрогенизации, но более активен в образовании метана углекислый кальций или углекислый барий (1%) увеличивают каталитическую активность никеля сильно увеличивает активность никеля добавление окислов марганца, цинка, хрома, церия, тория, алюминия и бериллия [c.380]

Никель — молибден, никель — окись алюминия — двуокись тория, никель — палладий [c.6]

Никель — окись алюминия — двуокись тория [c.19]

Никель — окись алюминия [c.22]

Закись никеля — окись алюминия [c.22]

Арсенат цинка с арсенатом кадмия Никель — окись алюминия [c.31]

Никель — окись алюминия (специально приготовленные) [c.191]

Гидрогенизация этилена в этан температура 200° выход 98% Никель — окись алюминия—двуокись тория, катализатор суспендируют в парафиновом масле 1363 [c.237]

Окись никеля — окись алюминия, окись магния, окись титана [c.173]

Магний 651 445 (возг.) Молибден, вольфрам, никель, окись алюминия [c.645]

Образцы катализаторов никель-окись алюминия анализировались на никель растворением в серной кислоте и нейтрализацией раствором аммиака в присутствии винной кислоты, после чего раствор слегка подкислялся разбавленной серной кислотой. Никель осаждался диметилглиоксимом. Следует отметить, что попытки анализа общего количества никеля в этих образцах при помощи восстановления водородом дают, повидимому, совершенно неверные результаты. [c.426]

Наличие в катализаторах закись никеля — окись алюминия части никеля в трехвалентном состоянии вряд ли можно было принять без проверки каким-либо более общепринятым способом. Очевидны.м методом такой проверки могло бы явиться [c.428]

С целью предотвращения выпадения и накопления углерода к катализаторам добавляют щелочь, катализирующую процесс газификации углерода. В данном случае добавка щелочи более оправдана, чем в катализаторах полной конверсии, поскольку до 500 °С щелочи практически не летучи. Из щелочных и щелочноземельных металлов чаще рекомендуется добавлять калий, хотя есть рекомендации вводить Ва, Mg и Са. Имеется большое число патентов [31] на катализаторы частичной конверсии, содержащие никель, окись алюминия и щелочи. Используют также катализаторы, содержащие 10—30% Ni на AI2O3 [32]. В такой катализатор добавляют 5—25% Zn или Сг и промотируют названными выше добавками. [c.83]

Первое систематическое исСледбванйе в этом направлении было предпринято чешской школой [24], которая провела работы в области деструктивного гидрирования алкилароматических углеводородов на смешанном катализаторе никель — окись алюминия. [c.161]

Используя метод меченых атомов, как будет показано ниже, можно оценить также и влияние на адсорбционный процесс индицированной неоднородности или взаимодействия между адсорбированными молекулами. 1 1сследовались кон.такты окисного типа, принадлежащие к классу полупроводников закись никеля, окись алюминия, окись цинка и металлы никель и медь. За исключением окиси цинка все контакты изучались по отношению к адсо1)бции ацетилена — простейшему углеводороду с тройной связью. Окислы цинка и алюминия изучались также по отношению к адсорбции этилового снирта. [c.284]

Зелинскому в присутствии смешанного катализатора (никель — окись алюминия) при температуре 300—310° С. Оказалось, прежде всего, что в этих условиях водород выделяется в явно недостаточном количестве. Так, в одном из опытов, при медленном однократном пропускании 2 г углеводорода через слой катализатора длиной 30 см в указанных выше условиях, мы собрали всего 140 мл водорода вместо 1600 мл, которых можно было ожидать при полной дегидрогенизации двух гексаметнленовых ядер. Изменение свойств углеводорода все же наблюдалось, хотя и незначительное. Так, например, показатель преломления его пи 1,4740 повысился после пропускания лишь до 1,4854. При повторной дегидрогенизации наблюдалось дальнейшее изменение показателя преломления, который после четырехкратного пропускания повысился до 1,5040. [c.207]

Рис. 6. Дегидрогенизация н. бутана, кривая равновесия (по Фраю и Геппке) 2—окиси молибдена, цинка и магния з — хромат аммония на силикагеле 4 — хромат аммония плюс нитраты цинка и марганца 6 — титан на древесном угле 6 — никель, окись алюминия и окись цинка на древесном угле 7 —нитрат марганца на древесном угле —медь на древесном угле 9 — окись алюминия иа древесном угле

Справочник химика 21

Химия и химическая технология