Двуокись на смеси окисей алюминия

При этом окись кальция выступает как основной окисел, а двуокись кремния, окись алюминия и даже окись железа (образующаяся из примесей глины) — как кислотные окислы получается смесь силикатов, алюминатов и ферритов кальция. Цемент перемалывается и упаковывается для изоляции от воды. [c.649]

При совместной дегидратации простых эфиров с аммиаком в присутствии энергичных катализаторов дегидратации (окись алюминия двуокись тория окись алюминия, промотирован-ная двуокисью тория) получаются смеси аминов, так как при аммонолизе простого эфира наряду с амином образуется спирт, который замещает свой гидроксил на аминогруппу. Последняя реакция происходит не только при действии аммиака, но и образовавшегося амина, в результате чего возникает смесь аминов [c.26]

Ни двуокись кремния, ни окись алюминия сами по себе не являются эффективными в промотировании реакций каталитического крекинга. В действительности они (а также активированный уголь) промотируют термическое разложение углеводородов [249, 250]. Смесь безводных двуокиси кремния и окиси алюминия тоже не проявляет достаточной эффективности. Катализатор с высокой активностью получается только из гидроокисей с последующей частичной дегидратацией (кальцинированием). Остающееся малое количество воды необходимо для нормальной работы катализатора. Исследования, проведенные с применением окиси дейтерия, показали, что эта вода участвует в реакциях обмена водородом между катализатором и молекулами углеводородов, причем указанные реакции начинаются при температурах, значительно более низких, чем температуры крекинга [262, 265]. [c.340]

Для разделения постоянных газов (водород, азот, кислород, двуокись углерода и метан) были использованы активированный уголь [97, 130], силикагель [240] и окись алюминия [98]. На активированном угле легко можно отделить водород и метан от остальных компонентов. Азот от кислорода, однако, не отделяется, а смесь азота и кислорода от двуокиси углерода отделяется лишь с трудом. Хорошие результаты были получены при применении молекулярных сит [137]. [c.513]

Двуокись тория на асбесте Окись алюминия на силикагеле Смесь окиси цинка, окиси алюминия и силикагеля (20 10 72) [c.29]

Реакция протекает в газообразном состоянии при температуре 600° С, давлениях около 600 мм и очень коротком времени контакта при пропускании паров пиперилена (объемная скорость 0,3— 0,6 л/л-ч) над катализатором окись алюминия и двуокись кремния. Эффективным катализатором считается смесь 80% окиси алюминия, 18% коллоидной двуокиси кремния и 2% гидросиликатов кальция. [c.513]

Вероятно, переход циклогексена в метилциклопентан совершается через стадию образования метилциклопентена. Это подтверждается тем, что циклогексен при более высоких температурах (450—480°) превращается в смесь 1-метилциклопентена-1 и 1-метилциклопентена-2 с преобладанием первого. Следующие контактные вещества вызывают превращение циклогексена в метилциклопентены окись алюминия (450° Р1, 470—480° Р ), силикагель (450°[ ]), окись бериллия (400° [ ]), двуокись титана (350° [ ]). [c.1136]

Б. Смесь расплавов А Оз и криолита МазА1Рв подвергают электролизу на угольных анодах. Процесс электролиза протекает без выделения кислорода, так как последний полностью вступает в соединение с элементами, входящими в состав анода, и образует двуокись углерода. На 1 т получаемого алюминия расходуется около 400 кг углерода, входящего в состав анодов, при этом в течение суток при токе 100 кА выделяется несколько меньше 700 кг алюми-. ния. Кроме алюминия на катоде не образуется никаких других продуктов. Условия технологического процесса таковы, что не происходит ни восстановления окиси или дв.уокиси углерода до углерода, ни восстановления двуокиси углерода углеродом и криолит не вступает ни в какие химические реакции. Образующийся в ходе электролиза газ содержит двуокись и окись углерода. Механическими потерями материала анода можно пренебречь. [c.114]

Двуокись германия, нанесенная на асбест, катализирует при 360—450 С превращение кислот в смешанные и симметричные кетоны (реакция Пириа), причем кислоты с большим молекулярным весом реагируют при более высокой температуре [1154]. Смесь двуокиси германия с VaOj, представляющая собой твердый раствор, содержащий не менее 16 мол.% GeOg, катализирует окисление бензола [1155]. Двуокись германия в смсси с СгаОз (носитель — окись алюминия) является катализатором гидрирования неароматических углеводородов Сз—Су с превращением последних в высокооктановое топливо [1156]. [c.390]

При заместительном хлорировании пропилена наряду с ал-лилхлоридом образуются изомеры, содержащие атом хлора при двойной связи. В условиях окислительного хлорирования хлористым водородом накоплению аллилхлорида благоприятствуют катализаторы из хлоридов палладия, меди, празеодима, теллура, цинка и калия, а также из пятиокиси ванадия и фосфорной кислоты, нанесенных на окись алюминия или двуокись кремния [16, 18]. В присутствии некоторых из них селективность по аллилхлориду достигает 90%, а съем продукта составляет 100 г с 1 л катализатора в час. Степень конверсии пропилена и H I при этом не превышает 25% [18]. Синтез аллилхлорида может быть осуществлен и через 1,2-дихлорпропан, который с удовлетворительным выходом получают путем аддитивного окислительного хлорирования пропилена . Пиролиз 1,2-дихлор-пропана дает смесь хлорпропиленов. Выход аллилхлорида составляет 357о [19]. [c.177]

Прибавление к двуокиси титана окиси алюминия, циркония или олова приводит к заметному и непрерывному возрастанию выхода сульфата натрия при увеличении времени превращения. Смесь двуокиси олова и окиси циркония, алюминия или тория обладает довольно высокой начальной активностью, которая, однако, затем быстро уменьшается, вследствие чего выход спустя несколько часов является незначительным. Двуокись тория в смеси с двуокисью циркония действует сначала в течение определенного периода времени как ингибитор, но после некоторого индукционного периода активность катализатора резко увеличивается. Окись цинка ингибирует активность двуокиси титана. Весьма малую активность в реакции Харгривса проявляет смешанный катализатор, состоящий из окисей тория и алюминия. [c.870]

Растирают двуокись марганца в фарфоровой ступке, переносят в тигель и прокаливают в муфельной печи при температуре 800° С в течение часа. После этого готовят смесь из охлажденного продукта прокаливания, алюминия и свежепрокаленной окиси кальция, которые берут в весовом отношении соответственно 6 4 1 (зачем добавляют окись кальция ). Полученную смесь тщательно перемешивают и насыпают в тигель. В центре тигля, который ставят на песок, делают небольшое углубление, насыпают в него зажигательную смесь, вставляют ленту магния и поджигают (тяга ). Зажигательную смесь готовят, как описано на стр. 152. После охлаждения тигель разбивают и освобождают металл от шлака. [c.184]

Исходным веществом для получения металлического олова алюминотермическим восстановлением служит двуокись олова 5п02. На 45 г двуокиси олова берут 10,5г алюминия. При восстановлении цинком на 14 г двуокиси олова берут около 13 г цинковой пыли , т. е. больше теоретически необходимого количества, ввиду легкой испаряемости цинка. Если цинк содержит окись цинка, то смесь не зажигается. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология