Катализаторы никель—окись алюминия

Тиофен представляет собой аналог фурана. Может быть получен разными методами. Например, он получается из ацетилена, если пропускать ацетилен в смеси с сероводородом при 400—450° над смещанным катализатором, содержащим окись алюминия, окись никеля и окись магния, осажденных на пемзе [c.350]

Для реакции изомеризации эффективны следующие специальные катализаторы платина — окись алюминия — галоид, применяемый для платформинг-процесса [27а, 28] никель [13], кобальт [13] или платина [13, 27а] на алюмосиликате окись молибдена или окись вольфрама на алюмосиликате [13] окись молибдена на окиси алюминия [13, 15]. [c.40]

Ниже приведены два примера получения катализаторов совместным осаждением. Для приготовления катализатора никель—окись алюминия сначала готовят раствор алюмината натрия из нитрата алюминия и едкого натра. Вторым раствором служит нитрат никеля в смеси с азотной кислотой, взятой в количестве, необходимом для точной нейтрализации алюмината натрия. При [c.12]

Образцы катализаторов никель-окись алюминия анализировались на никель растворением в серной кислоте и нейтрализацией раствором аммиака в присутствии винной кислоты, после чего раствор слегка подкислялся разбавленной серной кислотой. Никель осаждался диметилглиоксимом. Следует отметить, что попытки анализа общего количества никеля в этих образцах при помощи восстановления водородом дают, повидимому, совершенно неверные результаты. [c.426]

Катализатор содержит никель или кобальт 0,5 мас.% щелочных металлов (в расчете на КаО) обладает высокой активностью. Катализатор может содержать металлы группы платины и промоторы бериллий и магний или элементы III—VII групп периодической таблицы с атомным числом менее 40. Носителем катализатора является окись алюминия со средним радиусом пор менее 500 А, содержащая около 5% окиси кремния [c.152]

Катализатор метанирования (индекс 17—иИ, ТУ 6-03 318—72). Выпускаются две марки — 1 и 11. Применяется для очистки азотно-водородной смеси и водорода от кислорода и окислов углерода. Примерный химический состав закись никеля, окись алюминия. [c.404]

Гидрогенизация этилена в этан температура 200° выход 98% Никель — окись алюминия—двуокись тория, катализатор суспендируют в парафиновом масле 1363 [c.237]

При реакции в нрисутствии катализатора никель — окись кремния — окись алюминия получены все изомеры гексана. Данные показывают, что метилпентаны при этом получаются в наибольшей концентрации. На рис. 36 и 37 приведен выход изомеров при различных степенях превращения. Максимальные выходы 2- [c.513]

В состав невосстановленных катализаторов рассматриваемого типа входит закись никеля (активный компонент) в сочетании с окислами двух металлов, один из которых — двухвалентный (бор или магний), а другой — трехвалентный (алюминий). Считается, что окисел двухвалентного металла в составе этих катализаторов выполняет роль промотора. Если принять это допущение, то окись алюминия должна рассматриваться как наполнитель, а образовавшиеся при взаимодействии упомянутых окислов двойные окислы типа МеО Ме Оз являются связующим материалом. Следовательно, в рассматриваемом случае отражены представители всех функциональных групп компонентов катализаторов. Обобщенная формула для этих катализаторов может быть записана обычным образом [c.24]

Из рис. 69 следует, что изменение отношения водород углерод почти не влияет на выход изомеров при одинаковых степенях превращения к-гексана. Ввиду незначительности роли реакций гидрокрекинга и отсутствия потребления водорода в ходе реакции изомеризации катализатор никель — окись кремния — окись алюминия характеризуется высокой избирательностью в реакции изомеризации к-гексана даже при низких молярных отношениях водород углеводород. [c.563]

В лабораторных условиях изучалось влияние отдельных факторов в приготовлении катализатора 3076-А1 на его свойства. При этом предусматривалось наименьшее отклонение от прописи приготовления катализатора 3076 окись алюминия рекомендуется вводить на стадии смешения основного карбоната никеля с вольфрамовой кислотой (схема 2). [c.410]

Наличие в катализаторах закись никеля — окись алюминия части никеля в трехвалентном состоянии вряд ли можно было принять без проверки каким-либо более общепринятым способом. Очевидны.м методом такой проверки могло бы явиться [c.428]

Как правило, активным компонентом катализаторов, применяемых в рассматриваемом процессе, является никель Однако имеется указание на возможность применения в этом процессе кобальт-молибденового катализатора, нанесенного на окись алюминия (см. табл. 23, № 6). Конверсия гомологов метана может осуществляться на установке периодического действия (см. табл. 23, № 7). [c.40]

Катализаторы конверсии бензиновых фракций с водяным паром при средних температурах, средних и высоких давлениях, с целью получения газа для нагрева и отопления. Среднетемпературную паровую конверсию бензина, ориентированную на получение отопительного газа, обычно проводят при повышенном давлении в условиях, благоприятствующих образованию главным образом метана (см. табл. 28). Можно подобрать условия для проведения процесса в автотермическом режиме. В этом случае отпадает необходимость в подводе тепла в зону реакции извне, если, конечно, исходные реагенты предварительно нагреты до температуры реакции. При конверсии легкого нефтяного дистиллята такими условиями являются температура 500—550° С, давление 20 атм, весовое отношение пар сырье, равное 1,6. При этом получается газ, содержащий 60—70% метана. Основными компонентами применяемого в этом процессе катализатора обычно являются никель и окись алюминия (табл. 28, № 1). [c.43]

В двухступенчатом процессе получения водорода паровой конверсией бензина применяют два разных последовательно расположенных катализатора (по одному на каждой ступени). Первый (по ходу реагентов) катализатор содержит небольшое количество никеля (менее 5%), нанесенного на прокаленную при высокой температуре окись алюминия. Второй катализатор, объем которого составляет 80% от общей загрузки, содержит в пять раз больше никеля, чем первый. В этот катализатор введено также до 0,5% окислов щелочных металлов. В качестве носителя этого катализатора используют материал, не обладающий кислотными свойствами (спеченный корунд, окись алюминия). [c.45]

Помимо никеля обязательным компонентом катализаторов конверсии бензина, как правило, является окись алюминия. [c.49]

Окись алюминия формуют в шарики диаметром 2—5 мм, прокаливают при температуре 1200° С. смешивают с порообразователем и прокаливают при 1800° С. Нитрат никеля и вольфрамат аммония растворяют в воде с добавлением перекиси водорода. Этим раствором пропитывают носитель. Катализатор высушивают и прокаливают [c.76]

Первое систематическое исСледбванйе в этом направлении было предпринято чешской школой [24], которая провела работы в области деструктивного гидрирования алкилароматических углеводородов на смешанном катализаторе никель — окись алюминия. [c.161]

Зелинскому в присутствии смешанного катализатора (никель — окись алюминия) при температуре 300—310° С. Оказалось, прежде всего, что в этих условиях водород выделяется в явно недостаточном количестве. Так, в одном из опытов, при медленном однократном пропускании 2 г углеводорода через слой катализатора длиной 30 см в указанных выше условиях, мы собрали всего 140 мл водорода вместо 1600 мл, которых можно было ожидать при полной дегидрогенизации двух гексаметнленовых ядер. Изменение свойств углеводорода все же наблюдалось, хотя и незначительное. Так, например, показатель преломления его пи 1,4740 повысился после пропускания лишь до 1,4854. При повторной дегидрогенизации наблюдалось дальнейшее изменение показателя преломления, который после четырехкратного пропускания повысился до 1,5040. [c.207]

С целью предотвращения выпадения и накопления углерода к катализаторам добавляют щелочь, катализирующую процесс газификации углерода. В данном случае добавка щелочи более оправдана, чем в катализаторах полной конверсии, поскольку до 500 °С щелочи практически не летучи. Из щелочных и щелочноземельных металлов чаще рекомендуется добавлять калий, хотя есть рекомендации вводить Ва, Mg и Са. Имеется большое число патентов [31] на катализаторы частичной конверсии, содержащие никель, окись алюминия и щелочи. Используют также катализаторы, содержащие 10—30% Ni на AI2O3 [32]. В такой катализатор добавляют 5—25% Zn или Сг и промотируют названными выше добавками. [c.83]

Более современные патенты были приняты для промышленных методов получения пиразина. Это продолжительные процессы, включающие высокотемпературные реакции в паровой фазе над подходящими катализаторами. Пиперазин может быть дегидрирован до пиразина с удовлетворительными выходами над окислами некоторых тяжелых металлов или дегидрирующими катализаторами, такими, как хромит меди или палладий [32]. Так как пиперазин получается дегидратацией Ы-(2-оксиэтил)-этилендиамина в сходных условиях (стр. 345), два процесса могут быть объединены в одну стадию. При пропускании паров оксиэтилэтилендиамина или диэтилентриамина над смешанным дегидратирующим и дегидрирующим катализатором (активированная окись алюминия, покрытая никелем) при 400° получается непосредственно пиразин с общим выходом около 50% [33 [c.316]

Из данных табл. 23 видно, что 2, 2, 4-триметилпентан в при-сутс 1вии катализатора никель — окись, кремния — окись алюминия подвергается превращению с образованием двух молекул изобутапа, и только в незначительных количествах (менее 2%) в продуктах реакции найдены изомеры октана. Полученные результаты свидетельствуют о том, что гидрокрекинг сильно разветвленных парафиновых углеводородов, например 2,2,4-триметилпентана, проходит с очень большой скоростью. Это легко понять, если принять во внимание, что образующийся в качестве промежуточного соединения 2, 2, 4-триметилпентан в присутствии кислотного катализатора быстро подвергается деполимеризации с образованием двух молекул изобутилена. [c.528]

Из табл. 24 и рис. 52 следует, что избирательность катализатора в реакции изомеризации метилциклопентана в циклогексан очень близка к избирательности в реакциях изомеризации парафинов. Высокая избирательность исследованных бифункциональных катализаторов в реакциях изомеризации очень важна для процессов превраш ения алкилциклопентановых углеводородов в ароматические, проводимых при более высоких температурах, Циклогексан. Циклогексан легко и избирательно изомеризуется в метилциклопентан при низких температурах в присутствии катализатора никель — окись кремния — окись алюминия. Полученные Чапетта [40] данные приведены в табл. 24 и на рис. 51 и 52. Высокая избирательность этой катализаторной системы в отношении образования изомера даже при превращении 76,9% мол. указывает на уникальный характер этого катализатора в реакции изомеризации циклогексаиа при высоких температурах. [c.533]

Чапетта [40] изучал изомеризацию метилциклогексана в присутствии алюмосиликатного катализатора, промотированного 5% никеля (табл. 27). Он нашел, что превращение метилциклогексана в этих условиях начинается при темнературе 275°. Из рис. 51 видно, что при одной и той же темнературе и прочих равных условиях реакции степень превращения метилциклогексана несколько выше (50—60% мол.), чем циклогексаиа. Присутствие третичного углеродного атома, введенного путем замены атома водорода в циклогексановом кольце метильной группой, заметно повышает реакционную способность молекулы. Результаты исследований, представленные в табл. 27 и на рис. 52, показывают, что катализатор никель — окись кремния — окись алюминия обладает высокой избирательностью в реакции изомеризации метилциклогексана. При температуре 370° и степени превращения 72,7% мол. избирательность достигает значения 0,83. Менее 9% мол. цикло-гексана превращается в парафиновые углеводороды. При самой высокой температуре в проведенных исследованиях 6,2 моля метилциклогексана путем реакции дегидрогенизации были пре- [c.535]

Так как анализы проводились масснектральным методом, то не представлялось возможности провести дифференциацию цис- и тракс-изомеров 1,2- и 1,3-диметилциклопентанов. В нродуктах реакций, проведенных в присутствии катализатора никель — окись кремния — окись алюминия, найден также 1,1-диметилциклопентан, что согласуется с результатами, полученными Гензелем и Дональдсоном. [c.536]

Изомеризация этилциклогексана в присутствии катализатора никель — окись кремния — окись алюминия была исследована также Пайпсом и Шоу [133]. Для определения механизма перестройки этилциклогексана эти ученые, проводя исследования при т емнературе 360°, давлении водорода 25 ат, отношении водород углеводород 4 (моли) и объемной скорости 1—Зчас. использовали в качестве сырья а-Р-С -этилциклогексаны. [c.539]

По данным о распределении радиоактивности отмечалась интенсивная перестройка углеродного скелета алкилциклогексанов при реакции изомеризации в присутствии катализатора никель — окись кремния — окись алюминия. В исследовании а-С -этилциклогексаном распределение радиоактивности между кольцом и боковой цепью 1,2-, 1,3- и 1,4-диметилциклогексанов было близким к статистическому. Перестройка углеродного скелета алкилциклогексанов оказалась подобной той, что наблюдалась при исследованиях с нропаном-1-С и -бутаном-1-С , проведенных в присутствии бромистого алюминия и небольших количеств воды. Объяснение реакций изомеризации углеродного скелета, протекающих над катализатором никель — окись кремния — окись алюминия, дано с позиций карбоний-ионного механизма. [c.540]

Гидрогенизация ненасыщенных углеводородов в нрисутствии никелевого катализатора известна с давних нор. Эта реакция проходит очень легко нри низких температурах и низких давлениях, поэтому понятен тот факт, что в исследованиях Чанетта и Хантера [38] по изомеризации предельных углеводородов в присутствии катализатора никель — окись кремния — окись алюминия отмечалась высокая активность этого катализатора в реакциях гидрогенизации олефиновых углеводородов. Как видно из табл. 36 (опыт 591), в нрисутствии этого катализатора при температуре 196° и давлении 24,8 ат к-гексен гидрируется почти полностью в к-гексан. Протекание побочных реакций в этих условиях незначительно. [c.546]

Гидроизомеризация бензола и толуола в нрисутствии катализатора никель — окись кремния — окись алюминия была изучена Чапетта и Хантером [44]. Полученные ими результаты приведены в табл. 37 и 38. Ввиду того, что при реакции гидрогенизации выделяется большое количество тепла, исходное ароматическое сырье разбавляли к-гексаном (50% мол.). Продукты превращения бензола при условиях, указанных в табл. 37, и температуре в печи 316° состоят исключительно из метилциклопентана и циклогексаиа. [c.549]

Молярное отношение водород углеводород. Чапетта и Хантер [38] изучали влияние молярного отношения водород углеводород на активность и избирательность стандартного катализатора никель — окись кремния — окись алюминия в реакции [c.562]

Скорость подачи сырья. Влияние скорости подачи сырья на активность катализатора никель — окись кремния — окись алюминия в реакции изомеризации к-гексана исследовалось Чанетта и Хантером [38]. Скорость подачи сырья изменялась в пределах 0,2—2,0 час. . Результаты исследований приведены в табл. 49. При проведении экспериментов общая скорость наро-газовой водород- -к-гексан реакционной смеси изменялась в пределах 172—1716 нл л катализатора в час. [c.565]

Давление. Влияние давления на реакцию изомеризации к-гексана, проводимую в нрисутствии стандартного катализатора никель — окись кремния — окись алюминия, было изз чено Чапетта и Хантером [38]. Реакция проводилась нри давлениях 6,3—49 ат. Полученные экспериментальные данные приведены в табл. 50. Для поддержания неизменными других условий реакции объемную скорость нодачи сырья изменяли от 0,26 час.нри давлении 6,3 ат до 2,0 час. нри давлении 49 ат. [c.567]

Чапетта и Хантер нашли, что при пропускании к-гексана и водорода при атмосферном давлении над катализатором никель — окись кремния — окись алюминия основную роль играли реакции гидрокрекинга. При темнературе 330°, объемной скорости нодачи сырья 0,5 час. превраш,ению подверглось 20% к-гексана. Выход гексанов изостроения составлял только 4,4% на исходное сырье, остальная часть продуктов, реакции была представлена углеводородами более низкого молекулярного веса (с преобладанием метана). [c.570]

Концентрация металла. Чапетта и Хантер [38] исследовали iвлияниe концентрации никеля на свойства катализатора никель — окись кремния — окись алюминия. В табл. 55 и 56 приведены данные исследований изомеризации к-гексана в присутствии катализаторов типа никель — окись кремния — окись алюминия, содержащих 2, 5, 5, 7,5, 10, 15 и 20% вес. никеля. Эти катализаторы приготовлялись добавлением необходимого количества суспензии свежеосажденного и промытого карбоната никеля к водной сусиеизни алюмосиликата, подвергались одинаковой предварительной обработке и испытывались в одинаковых условиях. [c.575]

Влияние содержания окиси алюминия. Чапетта и Хантер [38] для определения характера влияния количества окиси алюминия на свойства катализатора никель — окись кремния — окись алюминия приготовили серию катализаторов, используя отмыты гидрогели карбоната никеля, окиси кремния и алюминия. Содержание окиси алюминия в катализаторе изменялось в пределах 2—95%. Концентрацию никеля во всех этих образцах катализаторов поддерживали постоянной (около 5%). Результаты изомеризации к-гексана в присутствии этих катализаторов при сравнимых условиях приведены в табл. 57 и 58. На рис. 83 степень превращения к-гексана представлена в виде функции температуры реакции. Степепи превращения к-гексана для катализаторов. [c.579]

Стремление использовать по возможности более дешевый катализатор явилось причиной проведения широких исследований в этой области. Так, в лаборатории низких температур ВЭИ под руководством В. Г. Фастовского были исследованы возможности проведения процесса каталитического гидрирования кислорода на гранулированной окиси меди, измельченном шамоте, пеношамотном кирпиче, а также исследовались катализаторы никель и алюминий на пемзовой основе и окись железа и марганца на шамотной основе [36]. [c.113]

Кобальтовые катализаторы. Эффективными катализаторами гидрирования адиподинитрила до гексаметилендиамина являются кобальтовые контакты. Скелетные кобальтовые катализаторы приготавливают выщелачиванием сплавов кобальт-алюминий - - , ко-бальт-никель-алюминий и кобальт-марганец-алюминий (30% Со, 4% Мп и 66% А1). Для гидрирования используют боридно-кобаль-товый катализатор - - , полученный из o lg и NaBH,. В качестве носителей для кобальтовых катализаторов применяют окись алюминия , силикагель , двуокись титана , пемзу . Активность катализаторов повышают введением в их состав марганца , хрома , серебра , никеля - . [c.217]

Изомеризация предельных углеводородов протекает в присутствии определенных кислот или катализаторов, действующих как кислоты. Для изучения изомеризации часто применяют такие катализаторы, как хлористый и бромистый алюминий, серная кислота, этилсульфокислота, фтор- и хлорсульфорювые кислоты, а также гидрирующие катализаторы, как платина — окись алюминия — связанный галоид и никель, платина и т. д., нанесенные па алюмосиликат. С последними катализаторами изомеризацию ведут в присутствии молекулярного водорода. [c.52]

Анилин синтезируют восстановлением нитробензола водородом на каталазаторе—сернистом никеле (носитель—окись алюминия) при 300 °С. Катализатор регенерируется воздухом, его активность восстанавливается с помощью водорода. [c.331]

Катализатор получают смешиванием гидроокиси алюминия или гидроокисей алюминия и магния с раствором нитратов никеля и уранила с последуюш,им введением (при перемешивании) раствора карбоната калия. Он формуется в виде гранул методом экструзии при добавке к массе связующего. Катализатор может быть приготовлен также пропиткой сформованного носихеля (окись алюминия или шпинель) растворами солей никеля и уранила с последующей нропиткой раствором КОН или прокаливанием шихты из смеси сухих солей составляющих компонентов [c.68]