Оппенауэра толуола

Восстановление по Меервейну—Понндорфу. — Этот метод восстановления, открытый в 1925—1926 гг., т. е. раньше, чем окисление по Оппенауэру (см. 12.7), основан на реакции, обратной дегидрированию спиртов избытком ацетона. Карбонильное соединение нагревают с изопропилатом (или трег-бутилатом) алюминия в бензоле или в толуоле и отгоняют ацетон от образующейся равновесной смеси [c.503]

Циклогексанон является (в соответствии с величиной окислительного потенциала) превосходным акцептором водорода для указанного типа реакций, катализируемых скелетным никелем [66]. Метод проведения реакции состоит в кипячении с обратным холодильником смеси окисляемого соединения, акцептора водорода и толуола с катализатором. В табл. 4 приведены данные об окислении некоторых вторичных спиртов до кетонов при помощи этого метода. Следует заметить, что при окислении холестерина происходит одновременное перемещение двойной связи из положения Д в положение Д причем образуется система связей, сопряженных с карбонильной группой. Такое перемещение двойной связи совершается так же, как при окислении холестерина но Оппенауэру [67]. [c.123]

Получают действием магнийбромметила на 3-ац,етатдегидроэпиандро-стерона-17 в эфире, с последующим окислением образовавшегося 7-мети-ландростендиола-3,17 по Оппенауэру (циклогексаноном в присутствии изо-бутилата алюминия и толуола) [c.582]

Полученный таким путем 17-этиниландростендиол-3,17, подвергают по Оппенауэру окислению-восстановлению и, после отгонки толуола и извлечения эфиром, перекристаллизации из смеси хлороформа и абсолютного спирта (2 1) [c.609]

Р-цию чаще всего проводят нагреванием карбонильного соед. с изопропилатом А1 в р-ре безводного изопропанола, реже-бензола или толуола. Р-ция обратима (обратное превращ наз. Оппенауэра реакцией), равновесие сдвигается вправо при непрерывной отгонке образующегося кетона. Для увеличения скорости р-цни и уменьшения количества [c.9]

Тартратный ион образует комплекс с ионом алюминия и удерживает его в растворе. Истхэм н Тераниси 11 ] окисляли холестерин ио Оппенауэру кипяченне.м в толуоле и иосле удаления основной [c.185]

Окисление по Оппенауэру [41. Истхэм и Тераниши получили холестенон окислением холестерина в толуоле, используя И. а. как катализатор и циклогексанон как акцептор водорода [5]. Смесь [c.26]

Оппенауэр значительно улучшил способ получения 17-метил-тестостерона, окисляя метиландростендиол ацетоном в присутствии изобутилата алюминия. Этот вариант переработан в СССР Г. И. Киприяновым, Б. Е. Френкелем, М. И. Ушаковым и А. Д. Чинаевой и усовершенствован в лаборатории гормонов и на опытной установке ВНИХФИ. Для получения метилтестостерона стали применять ацетат дегидроандростерона, который действием магний-бромметила переводится в 17-метиландро-стен-3,17-диол, окисление которого оказалось удобнее проводить циклогексаноном в присутствии изопропилата алюминия в растворе толуола. [c.370]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология