Шеринга

Данные, получаемые с применением мостика Шеринга, можно обсчитать с помощью компьютерной техники. При этом в компьютер вводятся такие данные, как емкость и сопротивление, толщина образца, площадь ячейки при постоянной температуре и частота приложенного электрического поля. Компьютер тогда рассчитывает емкость при последовательном и параллельном соединении и истинный тангенс угла диэлектрических потерь. Для расчета диэлектрической проницаемости и фактора диэлектрических потерь наряду с этими данными необходимо также знать площадь и толщину образца. [c.169]

Рис. 33.6. Схема мостика Шеринга.

Титановый катализатор впервые упоминается в патенте фирмы Шеринг [313]. Он был внедрен в германскую промышленность до второй мировой войны, а после войны его получение и применение были описаны в работах [167, 199, 224]. [c.46]

До второй мировой войны на заводе а. о. Шеринг (Германия) в качестве катализатора применяли гидрат окиси меди, осажденный на поверхности гидрата окиси кальция. [c.110]

Принципиальная электрическая схема моста Шеринга приведена на рис. Vni.l. Плечо О—1 и О—3 состоит из шунтированных емкостей сопротивлений и R . Плечо 2—3 образует переменный конденсатор С,,, градуированный в пикофарадах, который смонтирован так, что его внутренняя емкость практически не имеет потерь. В плече 1—2 находится измеряемый образец С . Оба сопротивления R и R2 изменяются переключателем диапазонов по декадной системе. При этом одновременно на вход моста к точкам 1 и 3 присоединяется -трансформатор. Входной трансформатор препятствует влиянию генератора на баланс моста. [c.241]

К мосту Шеринга присоединяют эталонный конденсатор (ячейку) с образцом (рис. VI 11.2) на входную диагональ моста подают переменное напряжение колебания нужной частоты от генератора ГЗ-33, а из выходной диагонали генератора колебания поступают на нуль-индикатор Ф-582. Мост балансируется, и затем определяют С , и В и рассчитывают диэлектрическую проницаемость [c.243]

Для измерений диэлектрической проницаемости диэлектриков с низкими потерями на частотах вплоть до 500 кГц наиболее широко применяется мост Шеринга, который обеспечивает высокую степень точности. Основной источник ошибок обусловлен остаточными емкостями и индуктивностями стандартных элементов моста, паразитными емкостями между самими элементами моста и между ними и землей. Отсюда следует, что особое внимание следует уделять тщательному экранированию и заземлению как экранов отдельных плеч моста, так и соединительных проводов. Кроме того, конструкция моста должна быть такой, чтобы потенциал контакта между измеряемым элементом и индикатором равновесия был по возможности близок к потенциалу земли. Если связь между генератором колебаний и мостом осуществляется с помощью трансформатора, то для того, чтобы удовлетворить последнему требованию, используют схему "вагнеровского" заземления, соединенного через вторичную обмотку трансформатора связи [29]. [c.328]

При обычном последовательном соединении и (рис. 7), представляющих измеряемый импеданс, мост Шеринга не подходит для измерения диэлектрических свойств растворов электролитов из-за влияния собственной емкости образцового сопротивления. [c.328]

Рис. 7. Упрощенная схема моста Шеринга.

Фирма братьев Красавиных, которой принадлежал завод, стала выпускать 40%-ный формалин по цене 8 руб. пуд, тогда как конкурирующая немецкая фирма Шеринг такой же формалин продавала по 14 руб. пуд [75]. [c.63]

Испытания проводят при частоте тока 50 гц. Определение производится при помощи высоковольтного моста Шеринга. Схема электрического соединения отдельных элементов моста Шеринга приведена на рис. 64. [c.229]

Рис. 64. Схема электрического соединения моста Шеринга

Согласно патентам на получение йодоформа фирмы Шеринг и Ко [42], этиловый спирт может быть заменен ацетоном. Подробности не приводятся, но возможно, что реакция протекает по следующей схеме [c.164]

KaiK указывалось при рассмотрении методов диэлектрометрии, мостовые методы делятся на две группы нерезонансные, или простые, и резонансные. К группе простых мостов относятся прежде всего четырехплечие с различными типами плеч преимущественно активными, емкостнЫ Ми плечами (мост Шеринга) и с индуктивными плечами. Преимущества, недостатки и другие свойства таких мостов рассматривались в гл. П1. [c.273]

Применение плавиковой кислоты. По технологии, разработанной и применявшейся в Германии фирмой Шеринг А. Г. Верк Адлерсгоф [10], поллуцит, высушенный при 130° и измельченный до 0,20—0,25 мм, замешивали в чугунных реакторах с небольшим количеством воды — получали густую пульпу. Затем, нагревая, добавляли к пульпе порциями техническую 50—60%-ную плавиковую кислоту из расчета 2,18—2,20 кг кислоты на 1 кг поллуцита. Смесь нагревали до кипения [c.119]

Применение плавиковой кислоты для разложения поллуцита впервые было предложено К. Шабрье [214]. По существу это был несколько видоизмененный метод И. Берцелиуса [215] — метод подготовки пробы алюмосиликатного минерала для анализа, заключавшейся в разложении пробы плавиковой кислотой с последующим переводом образовавшихся фторидов и фторсиликатов в сульфаты действием серной кислоты. В промышленных масштабах метод К. Шабрье использовался фирмой [216] Шеринг на заводе Адлерсхоф в Берлине. [c.279]

В продажном таннине Глюксман нашел 86,6—100,5 частей танно-форма на 100 частей таннина. Для сухого таннина фирмы Шеринг автор нашел 105. Однако и этот метод не характерен для таннина, так как многие полифенолы также легко дают продукты конденсации с муравьиным альдегидом. [c.238]

Диэлектрическая постоянная легко определялась при помощи мостика Шеринга и конденсатора с небольшой емкостью [5]. Перфторгептан имеет диэлектрическую постоянную, равную 1,765 два моногидрофторуглерода — 2,47 и 2,93, а дигидросоединения — 3,18. Диэлектрические постоянные фторуглеродов, содержащих более двух атомов водорода, не измерялись. Однако в некоторый момент при замещении фтора на водород величина диэлектрической постоянной снова уменьшается, и для гептана составляет только 1,9. [c.121]

На рис, 7 представлена схема регенерации иикелевого электролита, разработанная фирмой Шеринг (ФРГ). Промывная вода из отсека / ванны каскадной промывки подается через фильтр, содержащий активированный уголь, в отсек а емкости, в котором происходит очистка со скоростью 9— 10 л/ч. В этот же отсек со скоростью 2—3 л/ч подается из ваниы / через фильтр 5 электролит никелирования. Протекая под первой перегорслкгй. Электролит проходит селективиу.ю очистку и попадает в отсек б емкости. [c.159]

Технологические процессы производства камфары на первых предприятиях были весьма несовершенны, а качество оставляло желать лучшего. Все же возникновение этих предприятий вызвало опасение в Японии, так как успешное их развитие грозило потерей ее монопольного положения, а поэтому в 1907 г. Япония значительно снизила цену на естественную камфару [182]. Большинство предприятий, выпускающих синтетическую камфару, не выдержало конкуренции и прекратило существование. Производство синтетической камфары сохранилось только в Германии на заводе акционерного общества Шеринг в Шарлоттен-бурге (район Большого Берлина) и к началу первой мировой войны достигло годовой выработки 600 т камфары в год, а к началу второй мировой войны достигло 2000 т в год. [c.7]

В довоенное время германской фирмой Шеринг была проведена большая работа по подбору катализаторов для изомеризации пинена. Результаты этих исследований, выполненных Ульферсом и Эрбе, стали известны по окончании второй мировой войны. В табл. 13 приведены максимальные выходы технического камфена, т. е. суммы камфена, трициклена и фенхенов, получающиеся при проведении реакции с разными катализаторами. При действии некоторых катализаторов, например щавелевой кислоты, наряду с камфеном получается эфир борнеола. Образующийся в этих случаях борнеол приплюсован к камфену. Точность анализов, вероятно, лежит в пределах 5%. [c.41]

Возможность получения искусственной камфары была впервые доказана Вертело в 1850 г., когда он получил ее путем окисления камфена. В 1858 г. этот исследователь, нагревая пинен-хлоргидрат с мылом и бензоатом натрия, получил и камфен. Детальная разработка способа, получившего название пиненхлор-гидратного, была проведена Стефаном и запатентована Шерингом в 1901 г. В производственных условиях камфара из скипидара впервые была получена химической компанией Честер в Нью-Йорке, построившей в конце прошлого столетия завод на острове Фокс. [c.300]

Шеринг Плау Бельгия, Португалия, Италия, США, Испания, Италия [c.48]

Большой интерес представляют линии подобного типа, выпускаемые фирмами Шеринг 1ФРГ) и др. Производительность отдельных линий составляет до 150 м /ч, а единовремеи- [c.156]

Для измерения диэлектрической проницаемости е и тангенса угла диэлектрических потерь tg б нами были использованы четырехплечевой мост Шеринга типа VKB с прямым отсчетом е и tg б в диапазоне частот 50—2-10 Гц. [c.241]

Дональд Холройд Хей (Donald Holroyde Hey) родился в 1904 г. в г. Суонси (Англия). Получил степень магистра в Уэльсском университете, степень доктора философии в Лондонском университете (где учился у Л. Хинкеля) и степень доктора наук в Манчестерском университете. Читал лекции в Манчестерском и. Лондонском университетах. С 1941 по 1945 г. был директором Британского научно-исследовательского института Шеринга. Затем вернулся в Лондонский университет, профессором которого является в настоящее время. [c.89]

Калибровочную кривую строили по стандартному раствору из обезвоженного Со504 7Н2О (марки чда свободный от никеля, фирмы Шеринг — Кальбаум). [c.448]

Однозначно определилась тенденция использования ЭВМ общего назначения вместо специализированных компьютеров для РРК, которые лишь с трудом удается приспособить к индивидуальным особенностям различных потребителей. Даже предлагаемые некоторыми поставщиками интегрированные установки измерения цвета и расчета рецептур используют свободно программируемые системы электронной обработки данных. Для РРК с успехом можно использовать и промышленную систему тайм-шэринг, когда при ежемесячной стоимости аренды технических средств 500 зап.-герм, марок дебетируется только фактически затраченное машинное время, т. е. время, необходимое для расчета каждого рецепта. Практически целесообразность любого варианта можно легко определить, сравнивая с почасовой оплатой труда лаборанта. На этом уровне в зависимости от сложности рецепта колеблются расходы на расчет и измерение цвета. Программы РРК для тайм-шеринг уже продают некоторые фирмы, специализирующиеся на математическом обеспечении. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология