Бромбензойные кислоты эфиры

Метиловой эфир о-бромбензойной кислоты [c.314]

Метиловый эфир -бромбензойной кислоты [c.314]

Метиловый эфир л-бромбензойной кислоты [c.314]

Метиловый эфир л-бром-бензойной кислоты -Бромбензойная кислота Т. пл. 81 (водн. этанол) 80 [c.250]

Используйте этилбензол для получения пропилового эфира /г-бромбензойной кислоты. [c.153]

ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР 4-БРОМБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ [c.957]

Этиловый эфир п-бромбензойной кислоты [c.529]

В ряде работ Карозерса по исследованию полиэфиров использовался метод, основанный на получении эфиров я-бромбензойной кислоты с последующим определением брома [29]. [c.269]

Число гидроксильных групп, содержащихся в органическом соединении, может быть установлено путем количественно го элементарного анализа тех же производных, которые применялись при качественном определении для этого наиболее пригодны сложные эфиры (стр. 17). Если эфиры содержат азот, как напри.мер уретаны (стр. 28) и их производные, или эфиры нитробензойной кислоты, то часто можно ограничиться только определением азота точно так же достаточно определить содержание галоида в галоидосодержащих соединениях, как например зфирах бромбензойной кислоты или серы в содержащих серу сложных эфирах (стр. 22). В уретанах, полученных с помощью хлорангадрида карбаминовой кислоты, можно определить азот в виде аммиака путем отщепления его щелочью [c.58]

СНзСОООН 1 в присутст- Фениловый эфир п-бромбензойной кислоты 60 52 [c.136]

Открытие метилового спирта в виде эфира п-бромбензойной кислоты. Образование хорошо кристаллизующегося метилового эфира п-бромбензойной кислоты происходит даже в водных растворах при действии хлористого я-бромбензоила-в присутствии едкого натра. [c.63]

Весьма простой способ открытия метилового спирта, пригодный и в присутствии этилового, основан на микроопределении температуры плавления метилового эфира п-бромбензойной кислоты [30]. [c.64]

Метод Ульмана можно использовать для синтеза несимметричных биарилов. Следует предполагать, что в случае двух различных арилгалогенидов наряду с образованием несимметричного биарила будут получаться два симметричных. Действительно, выход несимметричных биарилов обычно невысок. Метиловый эфир о-бромбензойной кислоты и о-иоднитро-бензол образуют метиловый эфир 2-нитродифенил-2 -карбоновой кислоты с выходом всего 20% [c.548]

Интересно, что карборан-1-карбоновая кислота (т. пл. 150°) превращается в эфир, амид или хлорангидрид обычными методами [31]. Карборан-1-карбоновая кислота является более сильной кислотой (рК/НаО = 2,49), чем бензойная (рК/НдО = 4,20) или трифторуксусная (рК/НгО = 2,584) кислоты. Влияние отрицательного индуктивного эффекта карборанового ядра резко уменьшается по мере удаления от него карбоксильной группы. Так, р-карборанилпропионо-вая кислота уже равна примерно по силе пропионовой кислоте (рК/НзО = 4,84) [69]. Введение карборанильного радикала в п- или ж-положение бензойной кислоты повышает ее кислотность приблизительно до уровня п-хлорбензой-ной или л1-бромбензойной кислоты [30]. [c.454]

Керн с сотр. описывают качественное определение и превращение концевых групп в полистироле, полученном окислительновосстановительной полимеризацией стирола. При этом способе получения макромолекулы имеют концевые группы—остатки эфиров бромбензойной кислоты, которые количественно гидролизуются и могут быть определены при помощи дихлорфенилизо-цианата. Полимеры, полученные при помощи бромнадбензой-ной кислоты, имеют гидроксильные концевые группы, также взаимодействующие с дихлорфенилизоцианатом. Гидроксильные и эфирные концевые группы качественно определяют методом инфракрасной спектроскопии. [c.62]

Какие реакции необходимо осуществить, чтрбы превратить метиловый эфир антраниловой кислоты в следующие соединения а) метиловый эфир о-бромбензойной кислоты, 6 фталевую кислоту, в) Ы-ацетилантраниловую кислоту, г) салициловую кислоту, д) о-хлорбензиловый спирт. [c.132]

Метил-...-бромбензоат см. Метиловый эфир. ..-бромбензойной кислоты Метил-альфа-бромизовалерат см. Метиловый эфир альфа-бромизовалериановой кислоты [c.297]

Смотреть страницы где упоминается термин Бромбензойные кислоты эфиры: [c.395] [c.307] [c.248] [c.466] [c.120] [c.1082] [c.243] [c.36] [c.52] [c.52] [c.50] [c.40] [c.423] [c.94] [c.120] [c.182] [c.216] [c.56] [c.346] [c.216] [c.500] [c.523] [c.598] [c.598]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология