Гидроксильное число

Определение гидроксильного числа [c.161]

Гидроксильное число. ... 0-3 0-7 5—10 дикарбоновые кис- [c.462]

Кислотное число. . Число омыления. . Гидроксильное число Карбонильное Неомыляемых. . . . [c.165]

Кислотное число. . . . Число омыления. . . . Гидроксильное число. . Карбонильное, . . . Неомыляемые . . . . Фракционный состав, % С4. ........ [c.471]

Во ВНИИ НП для синтеза оксиэтилированных спиртов было использовано промышленное сырье — фракция С — lg синтетических жирных спиртов (гидроксильное число 225), получаемая прямым окислением жидких парафиновых углеводородов и состоящая на 87% из вторичных спиртов , а также спирты с 20 и более углеродными атомами (гидроксильное число 137), выделенные из вторых неомыляемых производства синтетических жирных кислот [89]. [c.113]

Удельный вес при 20 С. Гидроксильное число 0,845 0,836 0,837 [c.121]

Плотность d. ... Гидроксильное число г Вг [c.122]

Важное значение при получении спиртов из неомыляемых-П приобретает вопрос о влиянии изменения состава возвратных углеводородов на скорость окисления парафинов и выход синтетических жирных кислот. На основании многочисленных опытов и промышленной практики установлено, что удаление из неомыляемых низкомолекулярной части кислородных соединений практически не влияет на скорость окисления, но несколько снижает выход неомыляемых и их гидроксильное число. [c.171]

Гидроксильное число. ............ Не менее [c.184]

В составе полученных спиртов преобладают вторичные — до 83% (масс.). Смесь спиртов характеризуется следующими показателями кислотное число — 0 эфирное число — 8 карбонильное число — 25 йодное число — 10 гидроксильное число — 220 содержание углеводородов — 2—5% (масс.) содержание полифункциональных соединений — 15—20% (масс.). [c.180]

Молекулярный вес Йодное число, г 12/100 г. . . . Среднее число ненасыщенных связей на молекулу. . Содержание серы, вес. %. ... Гидроксильное число, мг КОН/г. Кислотное число, мг КОН/г. . . Эфирное число, мг КОН/г. . . Карбонильное число, мг КОН/г [c.238]

Гидроксильное число выражают в мг КОН/г продукта, пошедшего на нейтрализацию выделившейся кислоты, количество которой эквивалентно содержанию в продукте групп —ОН. [c.161]

Гидроксильное число мг КОН/г тоже [c.245]

Содержание серы, вес. % Гидроксильное число, мг [c.237]

Гидроксильное число, мг КОН/г Кислотное число, мг КОН/г Эфирное число, мг КОН/г Карбонильное число, мг/КОН/ [c.239]

Гидроксильное число,. чг КОН/г Элементарный состав, % [c.242]

На основании гидроксильного числа можно заключить, что спиртов содержалось более 4fk вес. % (при одной гидроксильной группе на молекулу). Загрязняющие примеси представляли собой сернистые и азотистые соединения. [c.252]

Оксидат фракции нормальных алканов 220—300° С характеризовался гидроксильным числом 118 мг КОН/г, кислотным 60 мг КОН/з и эфирным 35 мг КОН/г. Повидимому, в этом случае направленность процессам сторону образования спиртов была недостаточной. Однако нри окислении той же партии нормальных алканов в аналогичных условиях без борной кислоты получался оксидат [c.293]

Цветность по шкале Америкапско ассоциации здравоохранения. . Показатель преломления при 30 °С Температура застывания, °С Гидроксильное число, мг КОН/г Кислотное число, мг КОН/г Число омыления, мг КОН/г Йодное число, г иода/100 г 1. . Содержание углеводородов, % (м асс Влажность, % (масс.) [c.263]

Приведем характеристику оксидата и спиртов, полученных окислением при 350 мм рт. ст. фракции гидрированного синтина (270—340° С при И мм рт. ст.). Оксидат имел гидроксильное число 103—110 мг КОН/г, кислотное число 12—10 мг КОН/г, эфирное число 10—12 мг КОН/з. Выделенные спирты после перегонки имели гидроксильное число 250—270 мг КОН/г. Кислотное, эфирное и карбонильное числа были равны нулю. [c.297]

Упорно удерживаемые мыльным раствором неомыляемые 2 состоят в основном из нейтральных кислородных соединений, таких, как альдегиды, спирты и кетоны, поскольку эти соединения хорошо рас-тво )яются в мыльных растворах. Если мыльный раствор, освобожденный от неомыляемых 2 , проэкстрагировать несколько раз бензином, определяя каждый раз гидроксильное число остатка, получающегося при отгонке растворителя, то находят, что после первого экстрагирования гидроксильное число равно 38, песле второго —51, после третьего — 73, после четвертого—101. [c.458]

Последние количества неомыляемых , остающихся еще в мыле при технической экстракции, отличаются очень высокими гидроксильными числами. Для ориентировки можно сообщить, что, например, гек-садециловый спирт (С16Н33ОН) имеет гидроксильное число 231. [c.459]

Гидроксильное число. . 12,0 выкипаюш,их до 240° С, [c.317]

При неглубоком окислении примесь окснкислот была не велика (гидроксильное число около 15), но эти оксикислоты при последующей дестилляции превращались в непредельные кислоты. Товарный продукт, идущий на мыловарение, представляет смесь кислот состава Сщ—Сап (преимущественно предельных) с средним кислотным числом 239. [c.503]

Н и 3 к о м о л е к у л я р и ы е кислоты. Полное отделение кислот состава С4—С,, от средних по молекулярному весу необходимо вследствие неприятного запаха этих кислот. Приблизительный состав этой фракции таков С4—2%, С., — 5%, Сб - 20%, С, - 23%, Са - 23%, С , - 19%, > С,, - 5%. Кислотное чпсло—435, гидроксильное число—6, йодное число—8. Из этих кислот превращением их в так называемые эфирокис-лоты может быть получена одна из разновидностей моющих средств. Эфирокпслоты получают хлорированием низкомолекулярных жирных кпслот и последующей конденсацией а-хлор-замещенных кпслот с первичными и вторичными спиртами. Щелочные соли этих эфирокислот отличаются высокой капиллярной активностью в смеси с обычными мылами онп используются в качестве моющих средств в текстильной промышленности. Высокая растворяющая и диспергирующая способность солей эфирокислот делает их особенно желательным материалом в производстве фармацевтических и косметических препаратов. Свободные эфирокпслоты применяют в кожевенной промышленности, а их сложные эфиры используются как растворители или пластификаторы. [c.503]

Гидроксильное число может быть найдено ацетилированием в растворе пиридина или гидрохлорированием. В ряде случаев концентрацию спйртоб можно определять спектрофотометрически с использованием калибровочных графиков [257]. [c.145]

Судя по физико-химической и спектральной характеристике, удалось выделить довольно чистую фракцию карбоновых кислот, представляющих большой интерес. В отличие от первичных продуктов распада гидроперекисей — спиртов и соединений с карбонильной группой эти кислоты являются полностью насыщенными соединениями без примеси оксикислот (гидроксильное число равно нулю). Средний молекулярный вес их почти в два раза больше молекулярного веса выделенных из этой же фракции спиртов и кетонов, и в два с лишним раза больше молекулярного веса углеводородов топлива, из которого х)ни извлечены. В основном выделены двухосновные кислоты алкилбициклановой структуры (возможно небольшое количество алкилароматических структур). Внешне кислоты представляют собой маслянистые жидкости, почти не имеющие запаха. [c.251]

На молекулу приходилась в среднем одна двойная свйзь. Общее число углеродных атомов в боковых цепях составляло 4—7. Судя по количеству метильных групп, в молекуле должно быть 1—3 боковых цепи. Эмпирические формулы позволяют предположить циклическую структуру спиртов (наличие ароматических и циклановых колец). По-видимому, спирты образовались в результате автоокисления алкенилциклановых и алкенилароматических углеводородов топлив. При длительном нагреве (120 °С) спирты узких фракций полимеризовались. Средний молекулярный вес их увеличивался со 182 до 235, а число углеродных атомов в молекуле с И до 16 при мало изменившемся гидроксильном числе смеси. Уплотнение, возможно, сопровождалось дегидратацией половины молекул спиртов. [c.253]

В условиях такого вакуума весовая концентрация кислорода в воздухе, проходящем через реакционную смесь, значительно падает, что сразу ограничивает воз-моншость развития нежелательных глубоких процессов окисления более активное эвакуирование легколетучих продуктов окисления и воды из зоны реакции обеспечивает связывание всех образующихся спиртов в борные эфиры. В этом случае максимальное гидроксильное число в оксидате достигается в два раза быстрее, чем в процессе с подачей воздуха при нормальном давлении (за 1,5—2 ч вместо 4—5 ч). Цвет оксидата остается почти таким же, как у исходных углеводородов, что указывает на сведение процесса смолообразования к минимуму. [c.294]

Смотреть страницы где упоминается термин Гидроксильное число: [c.455] [c.463] [c.464] [c.65] [c.66] [c.74] [c.312] [c.261] [c.263] [c.161] [c.69] [c.234] [c.241] [c.241] [c.242] [c.250] [c.251] [c.252] [c.293] [c.294] [c.296]

Нефтяные битумы (1973) -- [ c.35 ]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.196 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.242 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.242 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.125 , c.127 ]

Химия жиров Издание 2 (1962) -- [ c.247 ]

Технический анализ продуктов органического синтеза (1966) -- [ c.53 , c.75 ]

Титрование в неводных средах (1971) -- [ c.263 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.161 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология