Метиловый спирт открытие

В радиатор автомобиля налили 9 л воды и прибавили 2 л метилового спирта СН3ОН (плотность 0,8 г1мл). При какой наинйзшей температуре можно после этого оставлять автомобиль на открытом воздухе, не боясь, что вода в радиаторе замерзнет [c.131]

ГИГРОСКОПИЧНОСТЬ МЕТИЛОВОГО СПИРТА. Метиловый спирт обладает высокой гигроскопичностью. При хранении в плохо закупоренной таре метиловый спирт поглощает из воздуха влагу, при этом крепость его понижается. М. М. Минин приводит следующие данные по Г. м. с. при хранении его в открытой таре при 28 . [c.149]

Б. Открытие метилового спирта. .....................................668 [c.883]

Недавно было открыто неожиданное свойство мочевины в присутствии небольшого количества метилового спирта кристаллы мочевины способны адсорбировать парафиновые углеводороды, алкоголи, галоидпроизводные, содержащие неразветвленные углеводородные цепи. Соединения же с разветвленными цепями не поглощаются мочевиной. Причина этого явления заключается в своеобразном строении кристаллов мочевины, образующих кристаллические поры , столь узкие, что в них не могут проникнуть углеводороды с разветвленными цепями. В настоящее время этим путем на практике выделяют нормальные парафины из нефтяных продуктов после отжимания жидкой фазы, содержащей изопарафины, кристаллы обрабатывают водой, которая переводит мочевину в водный раствор, а углеводород отделяется [c.415]

Метиловый спирт огнеопасен. Температура вспышки (в открытой чашке) 15,6° С, границы взрывоопасных концентраций в воздухе 6,72—36,5 об%. [c.52]

Токсикология указывает на чрезвычайно большое число веществ, могущих быть ядами. С расширением синтеза органических веществ и их распространением число их все увеличивается. Но многие из этих веществ еще совершенно недоступны широким слоям населения, мало или совершенно им неизвестны. Поэтому из числа всех ядов исследование производится лишь на те, которые в настоящее время фигурируют в качестве ядов, находятся в окружающей нас обстановке. Число этих ядов увеличивается на наших глазах. Так, например, сделались ядами и потребовали их открытия только в конце XIX, в начале XX. столетия метиловый спирт и формальдегид. [c.38]

На Западе в 1905 г. появляется официальное указание об открытии метилового спирта в содержащих спирт врачебных [c.79]

Открытие метилового спирта в напитках и других жидкостях [c.82]

В дальнейшем руководствуются общим ходом открытия и количественного определения метилового спирта. [c.82]

На рис. 13 приведены полученные Древингом и Киселевым изотермы сорбции паров метана, метилового спирта и воды обеззоленным активным березовым углем. По мере роста полярности адсорбирующихся молекул область капиллярной конденсации увеличивается. Расчет по уравнению [19] приводит к следующим величинам поверхности пленки, образующейся к началу гистерезиса для пентана 30, метилового спирта 80 и воды 270 м /г. Таким образом, поверхность микропор угля в случае сорбции водяного пара к началу капиллярной конденсации еще остается открытой. Эти подсчеты показывают, что в случае активных углей структурные особенности пор и природа их поверхности играют весьма важную роль, затрудняя определение величины его удельной поверхности . [c.192]

Реакция открыта А. М. Бутлеровым и подробно исследовалась А. Е. Фаворским, М. Ф. Шостаковским и В. Реппе. Реакция идет в присутствии едкого кали. Щелочи берут 1—2%, счи тая на спирт. Температура 150—165 X, давление от 5 до 25 ат, в зависимости от молекулярного веса спирта (для метилового спирта требуется давление 25 ат, а для изобутилового 5 ат). Винилирование спиртов осуществляется непрерывно в реакторе колонного типа, заполненного спиртовым раствором КОН. Тепло реакции отводится за счет испарения образующегося винилового эфира и некоторого количества спирта, возвращаемого вновь в реактор. Выход виниловых эфиров достигает 90— 95% в расчете на ацетилен. [c.262]

Аналогичным образом транс-стильбен превращают в дифенилацетилен (т. пл. 61 °С). По старому способу дибромид стильбена нагревали на масляной бане (ИОХ 24 ч) с 43%-ным раствором едкого кали в метиловом спирте (выход дифенилацетилена составлял 68%). В настоящее время реакцию проводят в открытом сосуде, используя в качестве растворителя высококипящее вещество—триэтиленгликоль НОСНг—(СНг—О—СНг)2—СНгОН (т. кип. 290 °С), что позволяет работать при более высокой температуре, при которой реакция заканчивается в несколько минут [c.253]

Поместите в пробирку 1 каплю метилового спирта (50). Возьмите небольшую спираль из медной проволоки (рис. 22). Держа спираль пинцетом за верхний конец, нагрейте ее докрасна в окислительном пламени микрогорелки. Удалив спираль нз огня, убедитесь, что она покрылась слоем окисп меди черного цвета. Еще горячую спираль сейчас же опустите в пробирку с 1 каплей спирта. Черная поверхность спирали мгновенно превращается в 3 о л о т и с т у ю за счет восстановления окиси Рис 22. меди- Одновременно можно определить образование Спираль из формальдегида по характерному резко-медной про- му запах у. Эта реакция используется для судеб-волоки но-химического открытия метилового и этилового спиртов по запаху получающихся соответствующих им альдегидов. Более убедительным доказательством появления формальдегида служит цветная реакция с фуксиносернистой кислотой (раствор фуксина, обесцвеченный сернистым газом). [c.62]

Кроме этих наименований некоторые спирты имеют еще эмпирические наименования, связанные с историей открытия в том или ином природном продукте, способом получения и т. д. Например, метиловый спирт часто называют древесным спиртом, т к как он получается при сухой перегонке дерева этиловый спирт называют винным спиртом, так как он был впервые обнаружен в виноградном вине, и т. д. [c.149]

Немаловажную роль играет и растворитель. Так, при замене водных растворов растворами в метиловом спирте изменяются электрохимические свойства металлов и условия их открытия. Особое значение имеют пассивирующие явления на поверхности применяемого металлического материала. [c.124]

Открытие примеси метилового спирта в этиловом спирте [c.395]

Производственные операции должны проводиться в герметической аппаратуре с передвижением жидкостей по трубопроводам. Должны быть исключены открытые процессы и ручные операции, связанные с возможностью контакта метилового спирта с кожей. Трубопроводы должны иметь уклоны, допускающие возможность полного их опорожнения при ремонте. Трубопроводы для метилового спирта должны окрашиваться в один определенный цвет. [c.666]

На установках азеотропной перегонки при работе с метанолом необходимо соблюдать требования санитарных правил по хранению и применению метилового спирта. К работе с метанолом допускают лиц, прошедших специальный инструктаж о его вредности, мерах безопасности при работе с ним и обеспеченных инструкциями или выписками из общих санитарных правил по хранению и применению метанола. Емкость для хранения метанола размещают отдельно от помещений, в которых находятся люди. На емкостях должны быть надписи Яд , Смертельно и изображение череиа и костей. Метанол сливают из цистерн только в герметически закрывающуюся исправную тару, используя для этого насос. Запрещается сливать метанол сифонами и ведрами. Возвратную и опорожненную тару— цистерны, бочки — подвергают тщательной очистке от метанола. Сливают и наливают метанол на открытом воздухе. Сброс остатков метанола из аппаратов и трубопроводов в промышленную канализацию категорически запрещен. [c.90]

Б. ОТКРЫТИЕ МЕТИЛОВОГО СПИРТА (МОРФИНОВАЯ РЕАКЦИЯ) [c.668]

Порошкообразный кобальт заливают в стеклянной или фарфоровой чашке этаноламином, наполовину раз бавленным водой. Через две-три недели в чашке обра зуется темно-красный раствор. Его отфильтровывают от нерастворившегося кобальта и к фильтрату добавля ют пропиловый спирт до выпадения осадка соли. Осадок отфильтровывают, промывают пропиловым спиртом, эфиром и высушивают при 50—60 °С. Соль можно перекристаллизовать из метилового спирта. Для этого се растворяют в метиловом спирте и раствор оставляют открытым для испарения спирта. [c.284]

Пластинку закрепляют вертикально в камере, погружая нижний край пластинки в растворитель не более чем на 1—2 мм. В качестве подвижной фазы используют систему хлороформ — метиловый спирт — вода 61 1 32 7). Для лучшего насыщения с 3 сторон камеры помещают фильтровальную бумагу. Когда растворитель поднимается до верхнего края пластинки, ее вынимают и сушат в течение 5 мин в сушильном шкафу при 100 С. Пластинку охлаждают на воздухе в течеиие 2—3 мин, равномерно опрыскивают 20%-ной Н1504 в этиловом спирте. Пластинку высушивают в течение 2—3 мин па воздухе и помещают в открытый сушильный шкаф при 100 С на [c.169]

Автор синтеза указывает, что вполне пригоден продажный 957о-ный метилат натрия при условии, что он свежий или взят из только что открытой склянки в атмосфере сухого азота. Однако проверявшие синтез получили непостоянные результаты в случае применения продажного метилата натрия (даже взятого из только что открытых склянок) поэтому они перешли на работу со свежеприготовленным препаратом. Для этой цели к 800 мл безводного метилового спирта, находящегося в 2-литровой трехгорлой колбе, соединенной с холодильником, постепенно, при перемешивании прибавляют 37 г чистого натрия, нарезанного кусками по 1—3 з. После того как натрий растворится, метиловый спирт отгоняют в вакууме, а оставшийся бесцветный метилат натрия сушат путем нагревания при 150° в вакууме от водоструйного насоса. [c.41]

На этом принципе основан один из способов качественного открытия следов влаги в абсолютном спирте и в некоторых других растворителях. Реактивом служит 10—11%-ный ксилоль-ный раствор основного этилата алюминия состава Л14(ОС2Н5)вОз, получаемого нагреванием среднего этилата алюминия при 330°. При наличии влаги этот реактив дает обильный белый осадок. Таким образом удается обнаружить воду в этиловом спирте в количестве 0,05%, в метиловом спирте 0,1%, в этиловом эфире [c.47]

Сравнительно недавно было доказано, что S- и г-оксиальде-гиды, повидимому, существуют в виде равновесной смеси циклической формы с нормальным оксиальдегидом с открытой цепью. Подтверждением этого является способность таких соединений восстанавливать аммиачный раствор азотнокислого серебра и окисляться при определенных условиях в соответствующие кислоты и в то же время лишь медленно вызывать появление окраски при действии реактив ДЛиффа. Кроме того, при действии раствора хлористого водорода в метиловом спирте они образуют не нормальные диалкилацетали, а полуацатали Строение у-оксивалерианового альдегида может быть поэтому изображено следующим образом [c.232]

Были недопустимые, по существу дела, попытки консервировать формалином, уничтожающим многие яды , как, например, ам лиак, синильную кислоту и пр., затрудняющим открытие метилового спирта и, наконец, могущим быть ядом . Резкий запах формальдегида (вместе с последующими реакциями) укажет на такое преступное консервирование об этом следует составить особый акт или во всяком случае указать в акте исследования на это и на проистекающие из этого возможности. [c.31]

Загружают 1 моль сухого фенилметилпиразолона, 1 моль бромистого метила и 3 моля чистого метилового спирта и нагревают при помешивании медленно до 118°. В некоторых предприятиях доходят до 145° (нагревание на масляной бане). Давление при этом поднимается до 18 ат. Нагревают 15 час., считая это время с начала нагрева. Из несколько охладившегося автоклава удаляют газообразный бромистый водород с частью метилового спирта продуванием. Газы проходят через открытый змеевик в сосуд, в который налит в избытке 20%-ный раствор едкого натра. Полученный при этом щелочной, содержащий метиловый спирт раствор бромистого натрия идет на выработку Ч1ИСТ0Г0 бромистрго натрия. Нагревают еще раз. в автоклаве до 115° И отгоняют после прибавления небольшого количества воды оставшийся метиловый спирт. [c.176]

Хлороформ образует константнокипящие смеси с метиловым спиртом, этиловым спиртом, ацетоном, метилацетатом (см. стр. 93 и 95). Не горюч (в отсутствии пламени). Пары хлороформа не образуют с воздухом взрывоопасных смесей при соприкосновении смеси паров хлороформа и воздуха с открытым пламенем образуется фосген. [c.64]

В угольных шахтах концентрация СО в забое штрека через б—10 мин после взрыва достигает 350 мг/м Выделение СО при открытой добыче угля колеблется от 10 мг/м на поверхности до 80 мг/м на глубине более 175 м. СО также образуется при поверхностном окислении угля на углеподающих трассах. Угольная пыль содержит 0,1—3,9% СО. Источником СО вблизи шахт может быть и тление терриконов на расстоянии 500 м от них находили концентрации СО, превышающие ПДК. В химической промышленности источниками СО являются установки каталитического крекинга СО выделяется при производстве аммиака конверсионным способом, формалина, соды, гидрогенизации жиров, синтезе углеводородов, фосгена, метилового спирта, муравьиной и щавелевой кислот, метана и др. Может выделяться СО при производстве и переработке синтетических волокон. Повышенные концентрации образуются у известковообжиговых печей, на кирпичных и цементных заводах, в керамической промышленности, в доменных цехах, при производстве кокса. Металлургические предприятия, выплавляющие [c.305]

Были открыты кристаллические соединения гидрохинона и с другими газообразными или летучими веществами. Из этих веществ можно отметить H N, НСО2Н, HG1 и НВг. Анализ их не подтвердил постоянного мольного отношения гидрохинона ко второму компоненту. Вещества, которые соединялись с гидрохиноном таким способом, казалось, не должны были вступать в химическую реакцию с этим соединением. Если все же они при определенных условиях каким-то образом реагировали с гидрохиноном, то получались вещества другого состава и со свойствами, отличными от свойств клатратного соединения. Соединение с метиловым спиртом было выделено и некоторое время изучалось, в том числе рентгеновским методом на раннем этапе его развития, причем не существовало даже и подозрений на то, что возможно существование какого-то соединения, кроме соединения гидрохинона. Последнее было описано как -гидрохинон. Если бы содержащийся в нем метиловый спирт был открыт и количественно определен, то мольное отношение составило бы 3 1. [c.400]

В ряду циклических кетонов изменить существенным образом соотношение между окисью этилена и гомологичным кетоном прибавлением или удалением метилового спирта не удается. Здесь, повидимому, вообще действуют другие правила, чем у кетонов с открытой цепью, что, возможно, связано с пространственными отношениями. Так, например, а-хлорциклогексанон образует почти количественно ос-хлорсуберон и лишь незначительное количество окиси [58]. В то же время метилцикло-гексаноны дают, как и следовало ожидать, смеси изомерных метилсуберонов и соответствующих окисей [58]. Реакция расширения кольца была проведена также и с ароматическими циклическими кетонами. Так, например, флуоренон вступает в реакцию [c.109]

Нилов Г. И. Определение аскорбиновой кислоты в винограде. Виноделие и виноградарство СССР, 1946, № 10, с. 10—11. 7807 Нифонтова М. В. Колориметрическое определение тринитротолуола в присутствии динитронафталина, тетранитрометиланилина и пикриновой кислоты. Гигиена и санитария, 1943, № 5-6, с. 39—41. 7808 Новиков В. Н. Методы определения выходов химических продуктов при коксовании каменных углей. Зав. лаб., 1946, 12, № 2, с. 197—202. 7809 Новиков В. Н. К вопросу об определении выходов химических продуктов коксования углей в лабораторных условиях. Тр. Вост. п.-и. углехим. ин-та, 1947, вып. 4, с. 4—15. Библ. 21 назв. 7810 Новиков С. Б. Судебнохимические методы открытия метилового спирта и его сохраняемость в трупном материале. Автореферат дисс. на соискание учен.степени кандидата биологических наук. М., 1952, 12 с. (М-во здравоохранения СССР. II Моск. мел. ин-т). На правах рукописи. 7811 Новикова Б. Н. Количественное определение карбонильных соединений методом оксимирования. Автореферат дисс. на соискание ученой степени кандидата химических наук. М., 1951. 8 с. (М-во пищевой пром-сти СССР. Главпарфюмер. Всес. н-и. ин-т синтетич. и натуральных дущистых веществ). На правах рукописи. 7812 Новикова Е. И. Определение витамина А в условиях производственного контроля. Рыбн. хоз-во, 1949, № 8, с. 46—48. 7813 Новикова Е. Н. Количественное определение [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология