Альдегид гексиловый

Капроновый альдегид ( -гексиловый альдегид, гекса-наль) [c.88]

Из бутена-1 и бутенов-2 получаются равные количества обоих теоретически возможных амиловых спиртов. Различные метилбутепы (изоамилены) дают нри гидроформилировании одинаковый выход каждого из гексиловых спиртов, что снова подтверждает изомеризацию связей. Ниже дан процентный выход спиртов при гидроформилировании различных олефинов и последующем восстановлении альдегидов [461. [c.216]

Гексиловый спирт (гексанол-1 Бензойный альдегид (бенз [c.971]

Был проведен также ряд опытов с добавками различных веществ к гек-сано- и пентано-кислородным смесям. Было найдено, что небольшие количества формальдегида сильно удлиняют период индукции (см. табл. 35). Действие формальдегида оказалось одинаковым как на гексан I, так и на гексан II. Добавки спиртов (п. гексилового и н. пропилового) не влияют на окисление гексана. Неожиданными оказались результаты опытов с добавками ацетальдегида и пропионового альдегида. Нри добавлении их (порознь) к гексану II или пентану не было обнаружено никакого каталитического действия, в то время как в случае гексана I ацетальдегид полностью элиминировал период индукции и вызывал воспламенение смеси при температурах, при которых в отсутствие ацетальдегида протекает лишь медленная реакция. [c.226]

Отходы производства синтетического бутилового спирта, получаемого из кротонового альдегида. В основном содержат гексиловые и октиловые спирты [c.674]

В дальнейшем предполагается в качестве исходного продукта применять гексиловые альдегиды, получаемые оксосинтезом. [c.151]

Конденсация гексилового альдегида с формальдегидом проводилась по периодической и непрерывной схемам. [c.153]

Непрерывная схема. В реактор-смеситель, снабженный интенсивной мешалкой, непрерывно подавались гексиловый альдегид, формальдегид и поблочной реагент в определенных соотношениях и с заданной скоростью. Затем реакционная смесь поступала в систему дополнительных реакторов, снабженных мешалками, где для окончания реакции производилась выдержка [c.154]

Гексиловый альдегид плохо растворяется в воде и поэтому при взаимодействии его с формальдегидом в водном растворе [c.154]

Чис-к-Гексен-З-ол н-Гексиловый альдегид (I), 2-н-бутил-3- -амил акролеин (И) Ре(С )ц жидкая фаза, 110° С, 6 ч. Выход 1—8%, II —29% (398] [c.606]

Дибутилацеталь Гексиловый альдегид, бутанол ТЬОг—АЬОз скорость пропускания 15 мл/мин, превращение 21%. Выход альдегида (на прореагировавший) 65% [735] [c.181]

Бензиловый спирт, уксусный альдегид Гептиловый спирт, гексиловый спирт, уксусный альдегид Цитронеллол, уксусный альдегид [c.323]

Алифатические альдегиды. Алифатические альдегиды, имеющие водородные атомы у а-углеродного атома, неустойчивы в условиях реакции Соммле и легко превращаются в азотсодержащие полимерные вещества [22]. Тем не менее альдегиды могут быть получены этим путем, если их по мере образоваеия отгонять с водяным паром. Реакция, повидимому, не имеет большого препаративного значения, так как выходы продуктов реакции в этом случае довольно низки, и для получения альдегидов обычно прибегают к другим методам. По реакции Соммле изо-валериановый альдегид, //-гексиловый альдегид и н-гептиловый альдегид (энантол) были получены с выходами 40—50%, а более реакционноспособные н-масляный альдегид и фенилацетальде-гид — с более низким выходом [22]. Ненасыщенные альдегиды также были получены этим методом, однако выходы продуктов реакции были невелики или остались неустановленными [23—25]. Триметилацетальдегид, не имеющий атома вдорода у а-углеродного атома, устойчив в условиях реакции Соммле <и получается с хорошим выходом [22]. [c.267]

Аналогично этому из н-масляного альдегида получают 2-этил-гексиловый спирт, важный полупродукт в производстве пластифи-кгл оров —эфиров дикарбоновых кислот [c.504]

Больший интерес представляет низкотемпературное дегидрирование спиртов над Си, N4, Со, Р1 и Рс1 (при 100—180"). Было установлено, что наилучшим катализатором является так называемая фиолетовая медь (П. Сабатье), полученная восстановлением водородом при 180° осажденной Си40.Н.20. Первичные и вторичные спирты до амиловых включительно при 250—300° дают высокие выходы альдегидов и кетонов, причем вторичные спирты дегидрируются легче. Однако, начиная от гексиловых спиртов и выше, выходы альдегидов при дегидрировании начинают снижаться вследствие нарастающей тенденции спиртов к дегидратации (побочной реакции) [c.282]

Не раств. в воде, раств. в сп. tяa, —18 °С, т-ра самовоспламенения 273 °С, КПВ 1,4—8,7%. Получ. (смесь изомеров) и.ч смеси продуктов синтеза на основе СО и На дегидрирование п-иентана в присут. СгзО.э/АЬОз. Примен. для получ. амиловых сииртов (1идратацией), гексиловых спиртов и альдегидов (оксосинтезом). Раздражают слизистые оболочки, обладают наркотич. действием (ПДК 50 мг/м ). [c.428]

Технический П. (смесь всех изомеров с примесью изопентана) применяют для синтеза малеиновой к-ты и бутадиена полимеры П.-смазочные масла, компоненты типографских красок 1-П. и 2-П.-исходное сырье для получения амиловых и гексиловых спиртов и альдегидов 3-метил-1-бутен-полупродукт в орг. синтезе, используют для повышения октанового числа топлив, в произ-ве пластмасс 2-метил-2-бутен и 2-метил-1-бутен применяют в синтезе изопрена, трет-амиловото спирта, гексиловых спиртов, сложных эфиров. [c.463]

Образование гексил- и гептилбромидов (12-13), вероятно, происходит в результате вторичных превращений, накапливающихся в ходе реакции спиртов и бромистого водорода. Отсутствие бромалканов среди продуктов реакций гомолитического расщепления гипобромитов (1,2), по-видимому, связано с большей активностью этилового и бутилового спиртов, а также уксусного и масляного альдегидов по сравнению с гексиловым и гептиловым спиртами и соответствующими альдегидами, и полного их расходования на стадиях передачи цепи и образования сложных эфиров (8,9). [c.7]

Триметилолизобутан (триметилолметипропан) и триметилолпентан синтезируются соответственно на основе изовалериано-вого и гексилового альдегидов (табл. 53). Синтез этих спиртов неостроения осуществляется по конденсационно-восстановительной схеме в одну стадию [365]. Брутто-реакция выражается следующим соотношением [c.216]

Эти вещества — гомологи метриола и этриола, однако, обладая более длинной углеводородной цепочкой, должны характеризоваться и некоторыми новыми свойствами, в частности более высокой полярностью и поверхностной активностью. Широкое распространение их зависит от создания прочной сырьевой базы изова-лерианового и гексилового альдегидов. [c.216]

Гексиловый спирт СН3СН2СН2СН2СН2СН2ОН. Получают путем конденсации масляного и уксусного альдегидов или из сивушных масел. В качестве растворителя применения ие нашел. [c.55]

Были проведены работы в области синтеза многоатомных спиртов более высокого молекулярного веса на основе изовалерь-янового и гексилового альдегидов. [c.6]

В качестве исходного сырья для синтеза триметилолпентана был использован гексиловый альдегид, полученный дегидрированием нормального гексилового спирта при температуре 425—430° С над сернистым цинком. [c.151]

Синтез триметилолпентана осуществляется конденсацией нормального гексилового альдегида с формальдегидом в присутствии едкого натра по схеме [c.151]

Периодическая схема. В реактор загружался формалин, а гексиловый альдегид и щелочной реагент подавались постепенно в течение 30 мин при температуре 30° (в некоторых опытах щелочь загружалась вместе с формалином). По окончании подачи всех реагентов перемешивание продолжалось еще 30 мин при той же температуре. Затем температура доводилась до 50° С, и тогда реакционная масса выдерживалась в течение 1 ч, после чего производилась нейтрализация пепрореагировавшей щелочи 10%-ным раствором НаЗО до pH 6—7. [c.153]

Анализ реакционной смеси па содержание триметилолпентана производился методом экстракции (рис. 1). В цилиндрический экстрактор, снабженный мешалкой, наливалось некоторое количество растворителя и концентрированный водный раствор продуктов реакции, а в колбу (испаритель) растворитель. В качестве растворителя был использован дихлорэтан. Пары растворителя из испарителя попадали в холодильник, где они конденсировались, и растворитель по каплям проходил через слой водного раствора, извлекал триол и накапливался в нижней части экстрактора. Когда слой жидкости в экстракторе достигал определенной высоты, происходило переливание некоторого количества растворителя вместе с растворенным продуктом в испаритель. По окончании экстракции от полученного раствора отгонялся растворитель и остаток разгонялся в вакууме. Отбиралась фракция триметилолпентана, кипящая в пределах 170—180° при остаточном давлении 8 мм рт. ст., которая перекристаллизовывалась из дихлорэтана и взвешивалась. По полученному количеству спирта рассчитывался выход его на взятый гексиловый альдегид. [c.154]

В опытах, проведенных по периодической схеме, выход триметилолпентана составляет около 54%, считая на взятый гексиловый альдегид. [c.155]

Выход триметилолпентана на взятый гексиловый альдегид от теории, вес. % [c.155]

Выход триметилолпентана (табл. 1) по непрерывной схеме составляет около 70%, считая на взятый гексиловый альдегид. [c.155]

Пентен-1 к-Пентанон, альдегиды Се, спирты Се Гексанол (I), гексиловый альдегид (II) Комплексное соединение o2( O)g с три- -бу-тилфосфином в и-гексане, 195° С, подача смеси > > 200 ммоль/ч, 6 ч, Hj СО = 1,9. Превращение пентена 100%, избирательность по альдегидам и спиртам Се—81,6% [922] Карбонильные комплексы кобальта, содержащие в качестве лигандов третичные фосфины, арсины, фосфиты, например [Со(СО)зР(С4Нд)з]2 7—20 бар, 150—200° С. Н, СО = 2 1. Соотношение I и II зависит от температуры, для 195° С 1 — 85%, II — 15% при превращении пентена- —20% [923] [c.641]

Спирты от метилового до гексилового включительно с кетеном и BFg образуют соответствующие ацетаты с выходом 70—99% [85а]. Кротоновый альдегид конденсируется в гексадиенкарбоновую кислоту по реакции [856] [c.201]

Еще в 1934 г. С. С. Наметкин и В. К. Зворыкина [222] опубликовали результаты исследования нейтральных продуктов, получаемых при окислении парафина (гача) зтн продукты уносятся током продуваемого воздуха и улавливаются в ловушках-приемниках. Указанная работа явилась одной из первых значительных работ в этой области. Авторы после соответствующей обработки ловушечного продукта и выделенной из него так называемой альдегидной фракции установили наличие альдегидов жирного ряда нормального строения —от капронового до капринового. Кроме того, при соответствующей обработке продукта, оставшегося после выделения альдегидов, были обнаружены нормальные спирты жирного ряда-—от гексилового до додецнло вого. По определению Г. С. Петрова [142], нейтральные омыляемые соединения, извлеченные из смеси кислот, полученных при окислении вазелинового масла, представляли собой темно-красную жидкость и имели следующие показатели кислотное число 16,4 число омыления 156,9 эфирное число 140,5 йодное число 16,76 элементарный состав С—76,58%, Н—-10,83% н 0-12,59%. [c.163]

В том случае, когда в анализируемой воде содержатся формальдегид, ацета ьдегид, пропионовый и масляный альдегиды <лли соответствующие им кетоны) применярт водный раствор гидроксил-амина. тя определения карбонильных соединений с более высоким молекулярным весом, как фурфурол, гексиловый льдегид и другие, используют спиртовый раствор гидроксиламина. [c.496]

Blair, Wheeler и Ledbury 5 сообщают, что при окислении кипящего гексана озоном в сравнительно больших количествах образуются ацетальдегид и формальдегид меньше образуется высших альдегидов, кислот, главным образом капроновых, воды, окиси углерода и углекислоты. В продуктах реакции обнаружены также и некоторые сложные эфиры, повидимому больи ей частью гексиловые эфиры капроновой кислоты. Высшие альдегиды не были найдены несо.мненно вследствие легкости, с кото)зой происходит их окисление-в ацетальдегид. [c.938]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология