Гельбштейн

Марголис [12] указала на существенную связь избирательности окисных катализаторов с такими факторами, как наличие недостроенной -оболочки у иона металла, работа выхода электрона окисла, геометрия кристаллической решетки. Гельбштейн с сотрудниками [14] предлагает в качестве определяющих критериев при подборе катализаторов окисления олефинов энергию связи кислород— [c.154]

Гельбштейн А. И., Определение констант кинетических уравнений синтеза нитрила акриловой кислоты методами нелинейного программирования, Хим. пром,, № 1, 31 (1965). [c.553]

Многие реакции, описанные вьпие, идут не только в присутст-, вин катализаторов гидрохлорирования, но и в их отсутствие. Каталитическим свойствам хлористого водорода обычно не уделяют должного внимания, хотя во многих процессах он проявляет каталитическую активность. Так, при изучении реакции гидрохлорирования ацетилена А. И. Гельбштейном доказана каталитическая активность хлористого водорода, адсорбированного на поверхности угля. Эта активность в условиях опыта пропорциональна величине адсорбции хлористого водорода. Различие в скоростях реакции на угле и силикагеле прн равной степени адсорбции хлористого водорода показывает влияние природы носителя на каталитическую активность хлористого водорода. [c.143]

Гельбштейн [93] рассмотрел схему реакции с двумя параллельно протекающими лимитирующими стадиями А и Б [c.141]

Гельбштейн А. И., Аветисов А. К., Парфенов А. Н. Нестационарная кинетическая модель реакции окисления этилена на серебряном катализаторе// Тезисы докладов V конференции по окислительному гетерогенному катализатору,— 19S1.— Т. 2.- С. 281-284. [c.27]

Гельбштейн, Щеглова и Тёмкин [55] исследовали влияние температуры на индикаторное отношение / оснований типа Но в смесях серной кислоты с водой (табл. 9.4). [c.385]

Приводимые Гельбштейном и др. величины йНо1йТ не обнаруживают резкой зависимости от концентрации кислоты. Производная йНо/с1Т имеет минимальное значение, равное —0,0025, при 8%-ной концентрации серной кислоты. Для 12—18%-ной кислоты ёНо/йТ = = — 0,0020, для 32—50%-ной кислоты йНо1йТ = 0. Затем наблюдается постепенное возрастание до значения 0,013, соответствующего 100%-ной серной кислоте. Поэтому разность энтальпий в уравнении (68) изменяется от —1200 до 6000 кал/моль. [c.387]

Наконец, в 1959 г. Ю. ]И. Бакшп, А. И, Гельбштейн и М. И. Темкин [61] экспериментально определили равновесие гидратации этилена при температурах 258—300° и давлениях от 41 до 81 атм в проточном реакторе в присутствии катализатора — фосфорной кислоты на силикагеле. Равновесие достигалось с обеих сторон. Полученные упомянутыми исследователями значения при изученных давлениях приведены в табл. 14. [c.42]

В двух последних столбцах таблицы значения А" , вычисленные Ю, М, Бахши, А, И. Гельбштейном и ]И. И. Темкиным [61], сопоставлены с вычисленными по спектроскопическим данным [62] (последние были использованы также в расчетах В. В. Коробова и А. В. Фроста). Как видно из этого сопоставления, расчеты по спектроскопическим данным удовлетворительно согласуются с опытом, особенно нри низких температурах. [c.42]

Введение в кинетику гетерогенных каталитических реакций (1964) -- [ c.532 , c.582 ]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.41 , c.60 , c.61 , c.269 , c.271 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.121 , c.342 , c.343 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.45 , c.52 ]

Развитие учения о катализе (1964) -- [ c.121 , c.342 , c.343 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 1 (1970) -- [ c.27 , c.35 , c.38 , c.43 , c.43 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 2 (1970) -- [ c.446 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология