Катализаторы гидрохлорирования винилацетилена

Свежеприготовленный катализатор гидрохлорирования в нормальных условиях ведения процесса без активации способствует присоединению хлористого водорода к винилацетилену. Однако до активации (комплексообразования) в течение нескольких часов производительность свежеприготовленного катализатора ниже обычной. Катализатор гидрохлорирования мог бы работать непрерывно в течение продолжительного времени, так как в процессе синтеза хлоропрена свойства его не изменяются, но в связи с накоплением в нем продуктов реакции (дихлорбутен, димер хлоропрена и отчасти хлоропрен) ухудшается контакт с ним винилацетилена, следовательно, понижается его производительность и выход хлоропрена. Это обстоятельство вынуждает непрерывно или через определенные промежутки времени выводить катализатор из системы для освобождения от указанных продуктов реакции. После освежения катализатор пригоден для дальнейшего использования. [c.79]

НЕОПРЕН. При димеризации ацетилена в присутствии хлорида меди(1) получается винилацетилен Н,С = СН—С = СН. Гидрохлорирование винил-ацетилена в присутствии того же катализатора приводит к 2-хлор-1,3-бута-диену, хлоропрену. [c.509]

Гидрохлорирование винилацетилена является второй стадией промышленного получения хлоропрена (2-хлорбутадиена-1,3). Присоединение хлористого водорода к винилацетилену катализируется комплексом полухлористой меди с хлористым аммонием. Применяемый для этих целей раствор катализатора отличается большей концентрацией хлористого водорода и часто добавкой к раствору порошкообразной меди. Концентрацию хлористого водорода следует поддерживать постоянной. [c.258]

Димеризацию ведут в вертикальном реакторе, заполненном раствором катализатора в хлороводородной кислоте. Подогретый ацетилен подают в реактор. Реакционные газы по выходе из реактора поступают в абсорбер, поглощаются растворителем, а затем на ректификационных колоннах выделяется винил-ацетилен. Гидрохлорирование ведут в реакторе, в котором через водный раствор катализатора непрерывно барботируют винилацетилен и хлороводород. Продукты реакции разделяют в ректификационных колоннах. Перед ректификацией в колонны вводят ингибитор, чтобы предотвратить полимеризацию хлоропрена. Двухкратной ректификацией получают чистый хлоропрен. [c.200]

В реакционных процессах в ряде случаев теплоносителем (или хладоагентом) может служить один из исходных компонентов сырьевой смеси (который берется в избытке), продукты реакции или предварительно нагретый (охлажденный) катализатор. В качестве примеров можно привести такие процессы, как дегидрирование этилбензола в стирол, дегидрирование бутиленов в бутадиен (теплоноситель— водяной пар), гидратация ацетилена (вода), гидрирование уксусного альдегида (водород), гидрохлорирование винилацетилена (винилацетилен), дегидрирование бутана в бутилены (нагретый катализатор) и т. д. В этих случаях нет надобности применять какой-либо специальный теплоноситель. [c.277]

Возвратный винилацетилен не полностью освобождается от продуктов гидрохлорирования, и в зависимости от технологического оформления процесса гидрохлорирования и разделения продуктов реакции в нем содержится ацетилена до 0,16%, хлоропрена до 2,0%, ацетальдегида до0,14%, винилхлорида до0,6%, инертных газов до0,1%. Ацетальдегид и винилхлорид в условиях реакции гидро-хлорирования винилацетилена превращаются в смолу, оставаясь в катализаторе, тем самым ухудшая условия контакта паров винилацетилена с катализатором. [c.77]

Из примесей, содержащихся в компонентах катализатора и в хлористом водороде, на процесс гидрохлорирования отрицательно влияют сульфаты и хлориды натрия и кальция, которые частично осаждают хлористую медь, нарушая оптимальный состав катализатора. Свободный хлор, поступающий с хлористым водородом, и кислород окисляют хлористую медь (превращают в хлорную), тем самым изменяя оптимальный состав катализатора. Для восстановления хлорной меди до хлористой расходуется винилацетилен, увеличивая образование смолы. [c.78]

Гидрохлорирование по непрерывной схеме с применением газлифта оформляется следующим образом. Пары винилацетилена поступают в реактор, заполненный раствором катализатора. Винилацетилен входит в нижнюю часть трубы, установленную в реакторе. В результате уменьшения объемной массы катализатора за счет образования газо-жидкостной эмульсии происходит циркуляция всей массы (газлифт) и протекает реакция гидрохлорирования. [c.81]

Очищенный от ацетальдегида винилацетилен в специальном испарителе 1 частично переводят в парообразное состояние. Остаток жидкого винилацетилена, содержащий примеси, возвращают на ректификацию. Пары винилацетилена из испарителя смешивают с парами винилацетилена, циркулирующего через газодувку 7 смесь поступает выше уровня катализатора в горизонтальный реактор 2 с мешалкой и рубашкой для охлаждения водой. Мешалкой катализатор интенсивно разбрызгивается в газовый поток в результате его контакта с катализатором происходит гидрохлорирование. [c.81]

В 1965 г. выдано авторское свидетельство на спосо получения хлоропрена, основанный на присоединени хлористого водорода к винилацетилену при помощи бег водного катализатора. Этот способ отличается тем, чт катализатор гидрохлорирования винилацетилена, содер жащий хлористую медЬ, находится в среде амина или зг мещенных амидов (в формамиде, диметилформамиде, м< тилпирролидоне и т. д.). Реакция проводится при 60-70 °С. Выход хлоропрена составляет 27%. Производител ность безводного катализатора 1816 кг/(м -ч), в то врем как производительность водного раствора катализатор [c.68]

Исследовано было и влияние концентрации полухлористой меди. Было найдено, что хлорная медь тоже является катализатором гидрохлорирования, хотя и слабо активным. С уменьще-нием общего содержания меди в каталитическом растворе выход хлоропрена падает так же, как и выход продуктов присоединения хлористого водорода к винилацетилену вообще. Все же и в этих условиях достаточно небольших количеств полухлористой меди, чтобы возбудить активное течение реакции. Катализатор после каждого опыта подвергался регенерации с целью восстановления двувалентной меди в одновалентную. Регенерация осуществлялась путем электрохимического или химического восстановления. После восстановления каталитический раствор насыщался газообразным хлористым водородом и применялся для проведения следующего очередного опыта. [c.232]

Процесс гидрохлорирования проводят в отдельном эмалированном аппарате при 30-50 °С. Через раствор катализатора, содержащий до 30% хлоридов меди, непрерывно пропускают хлористый водород и винилацетилен. Продукты реакции отбирают сверху, конденсируют и подвергают ректификации. Непрореагировавший вннилацетилен возвращают в реактор, а товарный хлоропрен поступает на полимеризацию. [c.139]

Винилацетилен применяется главным образом для производства хлоропрена — методом гидрохлорирования с катализатором на основе U2 I2 (стр. 194) [c.424]

Для присоединения хлористого водорода к винилацетилену (гидрохлорирование) в качестве катализатора используется водный раствор хлористой меди u l и хлористого водорода. Для увеличения растворимости хлористой меди применяется также хлористый аммоний и хлористое железо. [c.183]

Для процесса гидрохлорирования применяется не только ви-нилацетилен-ректификат, но и возвратный винилацетилен, не вступивший в реакцию при гидрохлорировании и после отделения от продуктов реакции направляемый обратно в цикл гидрохлорирования. Возвратный винилацетилен не полностью освобождается от продуктов гидрохлорирования, и в нем содержатся примеси (в вес.%) ацетилена до 0,16, хлоропрена до 2, ацетальдегида до 0,14, винилхлорида до 0,6, инертных газов до 0,1. Ацетальдегид и винилхлорид в условиях реакции гидрохлорирования винилацетилена превращаются в смолу и, оставаясь в катализаторе, ухудшают условия контакта паров винилацетилена с катализатором. Хлоропрен, соприкасаясь с катализатором, может присоединять молекулу хлористого водорода и образовывать дихлорбутилен или, соединяясь с молекулой хлоропрена, превращаться в димер хлоропрена. [c.185]

Образующиеся в реакторе хлоропрен и дихлорбутилен вместе с непрореагировавшим винилацетиленом, парами воды, хлористым водородом и другими образующимися при гидрохлорировании продуктами в паровой фазе под давлением 0,2 ат направляются в насадочную колонну 4 влажного сырца. В процессе гидрохлорирования вследствие уноса паров воды с реакционными газами растет плотность катализатора. Для поддержания заданной по технологическому режиму плотности катализатора в гидрохлоринатор непрерывно подается подкисленная вода. Состав реакционных газов, выходящих из гидрохлоринатора, следующий (в вес.%) винилацетилен— 60, хлоропрен — 27, водяные пары — 2, хлористый водород—0,3, винилхлорид — 0,4, ацетальдегид — 0,2, гомологи ацетилена, инертные и другие продукты — 1,1. [c.187]

Основными факторами, влияющими на процесс присоединения хлористого водорода к винилацетилену в солянокислых растворах хлористой меди, являются состав и 1Ктивность катализатора, температура и давление про- есса, время и степень контакта винилацетилена с ката-1изатором, чистота винилацетилена и хлористого водорода, поступающих на гидрохлорирование. [c.71]

Гидрохлорирование по непрерывной схеме в барботажном реакторе осуществляется следующим образом жидкий отмытый винилацетилен испаряется в испарителе, подогреваемом горячей водой, и совместно с хлористым водородом поступает в барботажный реактор, заполненный раствором катализатора. Гидрохлоринатор снабжен рубашкой для отвода теплоты реакции. Теплота реакции образования хлоропрена из винилацетилена и хлористого водорода составляет 286—373 ккал кг хлоропрена, а теплота растворения хлористого водорода в катализаторе— около 430 ккал/кг. Барботируя через слой катализатора практически постоянной кислотности, часть паров винилацетилена вступает в реакцию с хлористым водородом, а продукты гидрохлорирования в жидком виде вместе с частью катализатора переходят в отстойник, в котором отстаивается катализатор. Получаемый хлоропрен-сы-рец, отбирается из верхней части отстойника и направляется на отмывку, сушку и затем на ректификацию. Ка- [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология