Адсорбция хлористого водорода

Адсорбция хлористого водорода углем [c.144]

В цехе адсорбции хлористого водорода за смену получили 2 г 28%-ной соляной кислоты. Сколько кубических метров Нг и I2 нужно сжечь в печном цехе прй н. у. для получения указанного количества соляной кислоты [c.38]

Многие реакции, описанные вьпие, идут не только в присутст-, вин катализаторов гидрохлорирования, но и в их отсутствие. Каталитическим свойствам хлористого водорода обычно не уделяют должного внимания, хотя во многих процессах он проявляет каталитическую активность. Так, при изучении реакции гидрохлорирования ацетилена А. И. Гельбштейном доказана каталитическая активность хлористого водорода, адсорбированного на поверхности угля. Эта активность в условиях опыта пропорциональна величине адсорбции хлористого водорода. Различие в скоростях реакции на угле и силикагеле прн равной степени адсорбции хлористого водорода показывает влияние природы носителя на каталитическую активность хлористого водорода. [c.143]

Опыт 2. Количественное исследование обменной адсорбции хлористого водорода на поверхности стекло — раствор [c.273]

ИССЛЕДОВАНИЕ АДСОРБЦИИ ХЛОРИСТОГО ВОДОРОДА НА КРЕМНИЙ РАЗНОЙ СТЕПЕНИ ЧИСТОТЫ [c.202]

Коэффициент избытка воздуха должен составлять 1,1—1,2 при увеличении коэффициента возрастает количество инертного газа (азота) и ухудшаются условия адсорбции хлористого водорода (кислота получится менее концентрированной). Оптимальное соотношение между подаваемым в топку воздухом, топливом и отходами устанавливают опытным путем и далее регулируют автоматически. Во избежание образования взрывоопасных смесей в топке имеется автоматическая система блокировки при внезапном снижении расхода топлива прекращается подача воздуха и отходов. [c.148]

В работе [23] была исследована адсорбция хлористого водорода на кремнии разной степени чистоты. На рис. УП,8 представлены зависимости логарифма удерживаемого объема 1п Vg от обратной температуры 1/Т для технического кремния Кр-1 с поверхностью [c.202]

Рис. VI 1,9. Изотермы адсорбции хлористого водорода в молекулярной области на кремнии Кр-1 с удельной поверхностью

Для чистого (полупроводникового) кремния вплоть до 200—220°С характерна только молекулярная форма адсорбции хлористого водорода, для которой теплота адсорбции равна 4,19 кДж/моль. О том, что это молекулярная адсорбция, свидетельствуют измерения, сделанные методом контактной разности потенциалов (КРП) [24], которые дали положительную форму заряда. Известно [25], что физически адсорбированный слой (на [c.205]

Процесс огневого обезвреживания хлорорганических отходов должен б ть подчинен двум основным целям — надежному окислению токсичных веществ и полному извлечению хлора (в виде хлористого водорода) из дымовых газов. Разработанные фирмами ФРГ, США, Японии, Франции и др. установки построены на единой технологической схеме высокотемпературная переработка отходов, снижение температуры (закалка) дымовых газов и улавливание (адсорбция) хлористого водорода. Следует отметить, что с точки зрения ценности получаемых конечных продуктов и санитарной эффективности процесса нежелательно наличие хлора в отходящих дымовых газах. Максимальное преобразование С1 в НС1 невозможно при повышении температуры, избытке водяных паров и проведении процесса при минимальном коэффициенте избытка воздуха. [c.218]

Рис. 1. Изменение поверхностного потенциала (ДК) чистого кремния при адсорбции хлористого водорода

На рис. 1 изображено изменение поверхностного потенциала во времени при адсорбции хлористого водорода на чистом кремнии при комнатной температуре и Рнс = 30 тор. Сразу же после напуска хлористого водорода поверхностный потенциал быстро возрастал на 0,31 е, после чего постепенно снижался до постоянной величины 0,21 в. При откачке хлористого водорода следовало резкое падение потенциала до 0,10 в. Эта величина оставалась неизменной при длительном вакуумировании, т. е. полной обратимости не наблюдалось. При последующем напуске хлористого водорода потенциал мгновенно возрастал до 0,22 в и затем медленно уменьшался до 0,20 в. Скачивание опять приводило к падению потенциала до 0,10 в. [c.149]

Такой результат можно объяснить, допустив существование двух форм адсорбированного хлористого водорода положительной, повышающей потенциал (I) и отрицательной — его снижающей (II). Первая из этих форм при комнатной температуре образуется быстро и легко удаляется с поверхности при откачке, а вторая форма связана с поверхностью прочнее и в этих условиях при откачке почти не удаляется. Вероятно, форма I, обратимая при комнатной температуре,— это либо слабая форма химической адсорбции, либо специфическая форма физической адсорбции хлористого водорода в молекулярном виде (то, что она специфична, будет видно при дальнейшем изложении). При этом электронная оболочка атома хлора деформируется и происходит смещение электронной плотности в в сторону поверхностного атома кремния, что приводит к положительному заряжению адсорбированного слоя. Отрицательную более прочную форму адсорбции можно объяснить смещением электронов от атома кремния на свободную З -орбиту атома хлора. [c.149]

С ростом температуры характер изменения поверхностного потенциала при адсорбции хлористого водорода несколько меняется (см. рис. 1). [c.149]

Рис. 2. Поверхностный потенциал чистого кремния при адсорбции хлористого водорода при 220 С

Рис. 3. Изменение потенциала поверхности технического кремния при адсорбции хлористого водорода

Рис. 4. Поверхностный потенциал для технического кремния при адсорбции хлористого водорода при 150 С

При более высоких температурах соотношение форм сорбции меняется, и при температурах, близких к температуре начала реакции, при адсорбции хлористого водорода на чистом кремнии суммарный знак потенциала поверхности остается отрицательным (рис. 2). [c.150]

Для всего исследованного диапазона температур при адсорбции хлористого водорода на техническом кремнии характерно отсутствие слабой формы I. По-видимому, наличие примесей металлов (Fe — 0,28% А1 — ,43 Са — 0,50% и др.) затрудняет ее появление. [c.151]

Хлористый водород. Адсорбция хлористого водорода на полностью дегидратированном цеолите М У сопровождается образованием ОН-групп с частотами колебаний, близкими к 3643 и 3533 см . Полосы в спектре, отвечающие этим частотам, очень близки к полосам в спектре декатионированного цеолита У, поэтому образование гидроксильных групп, вероятно, происходит при взаимодействии хлористого водорода с каркасом. При напуске паров хлористого дейтерия в спектре проявились полосы дейтероксильных групп при 2684 и 2605 см [30]. [c.247]

Как видно из приведенных данных, общими для изученных видов кремния являются две формы сорбции хлористого водорода отрицательная — И и положительная — III. Форма I, легко обратимая уже при комнатной температуре, менее устойчива, и ее появление зависит от чистоты и состояния поверхности. Наиболее активированная форма — III, появляющаяся при более высоких температурах, можно полагать, играет решающую роль в гетерогенной каталитической реакции синтеза хлор-силанов. Характерно при этом, что как форма II, так и форма III при температурах, близких к температуре начала реакции, легко обратимы. Поэтому представляется маловероятным механизм синтеза трихлорсилана, включающий в качестве лимитирующей стадии адсорбцию хлористого водорода на кремнии [8]. [c.151]

Изучалось влияние адсорбции хлористого водорода при различных температурах и давлениях на контактную разность потенциалов образцов кремния различной чистоты. На основании измерений КРП установлено наличие трех форм адсорбции хлористого водорода обратимо адсорбированной формы, повышающей работу выхода, прочно адсорбированной акцепторной формы и прочно адсорбированной донорной формы. Обратимость адсорбции у последних двух форм появляется вблизи температур реакций. [c.260]

Процессы очистки абгазного НС 1 основаны на следующих методах абсорбция или адсорбция хлористого водорода из газовой смеси с последующей десорбцией (селективное выделение) отгонка, экстракция, конденсация или химическая обработка примесей с переводом в легкоотделяемые от НС1 соединения ректификация хлористого водорода из его смеси с примесями. [c.63]

При адсорбции хлористого водорода и уксусной кислоты в спектрах появляются новые непрерывные полосы поглощения. Спектральная картина восстанавливается лишь после тренировки образцов в вакууме при 250° С. Образующиеся новые полосы при адсорбции кислот на аминоорганокремнеземах свидетельствуют об образовании солей типа . .. С1 и ... СН3СОО .Следовательно, сильные [c.175]

В ряде работ [106—110] спектральным методом было исследовано взаимодействие поверхностных аминогрупп с адсорбированными молекулами. Например, в работе [109] исследовалась адсорбция хлористого водорода, уксусной и метакриловой кислот на аминокремнеземах. [c.132]

Кинетические и адсорбционные данные для серии сплавов медн и чистого кремния показывают, что даже низкое содержание медн (от 10 до 10 атом/см ) оказывает весьма эффективное действие как на адсорбцию хлористого водорода [70], так н на резкое величение реакционной способности [75]. Этот эффект можно объ5 СН1[ть изменением коллективных электронных свойств поверх-пости, а следовательно, электронного состояния поверхностных атомов кремния. [c.44]

Все эти исследования адсорбции хлористого водорода на кремнии представляют большой интерес в связи с изучением гетерогенного каталитического синтеза водородсодержащих кремнийорганических мономеров [26] и хлорсиланов [27]. На основании полученных результатов оказалось возможным предположить, что активированная адсорбция хлористого водорода, являющаяся обратимой в предзоне реакции, является лимитирующей стадией реакции образования трихлорсилана, а результаты, указывающие на быстрое протекание процессов адсорбции — десорбции в предзоне реакции, не подтверждают вывода о лимитирующей стадии адсорбции хлористого водорода в прямом синтезе трихлорсилана [28]. [c.206]

Иванова Н Т.Духовицкий А.А..Горбунов А.И..Голубцов С.А. - ЖФХ,1967,41, 1I, 2987-2990. Изучение адсорбции хлористого водорода на кремнии методом газовой хроматографии. [c.203]

Адсорбция хлористого водорода на техническом кремнии — это другой крайний пример, исследованный нами (рис. 3). В этом случае при напуске хлористого водорода при комнатной температуре сразу же шло падение потенциала на 0,15 в, что соответствует появлению отрицательной формы II. В отличие от чистого кремния здесь отсутствует обратимая положительная форма I. Откачка давала некоторое повышение потенциала (на 0,05 в), но полной обратимости не было. Подобная картина имела место и при более высоких температурах. Так, при 96° С (см. рис. 3) после проявления отрицательной формы II (падение потенциала на 0,10 в) и последующей полонштельной формы III (подъем поверхностного потенциала до +0,10 в) откачка приводила к падению потенциала до +0,05 в. Вместе с тем при 150° С (рис. 4), т. е. близко к температуре начала реакции, обе формы становятся обратимыми. [c.151]

Изучена адсорбция хлористого водорода, уксусной и метакри-ловой кислот. На рис. 7 и 8 представлены изотермы сорбции уксусной и метакриловой кислот на поверхности аминооргано- [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология