Парафины дегидроциклизация

Из основных рассмотренных реакций эндотермическими являются дегидрирование шестичленных нафтенов, дегидрирование парафинов, крекинг парафинов, дегидроциклизация парафинов, изомеризация шестичленных нафтенов в пятичленные (реакции перечислены в порядке уменьшения их теплот). Для этих реакций более благоприятны, с термодинамической точки зрения, высокие температуры. [c.193]

Ароматизацию парафинов (дегидроциклизацию) целесообразно проводить при более высоких температуре и объемной скорости подачи сырья. Так, при риформинге практически парафинистого сырья на двух разных режимах были получены катализаты с равным (60% мае.) содержанием ароматических углеводородов, но при 500°С и V = 1,5ч выход катализата составил 80% мае. на сырье, а при 510°С и V = 5 ч — 87% мае., причем выход кокса (в % мае. на сырье) во втором случае значительно ниже. [c.124]

Дегидрирование нафтенов Изомеризация нафтенов Изомеризация парафинов Дегидроциклизация парафинов Гидрокрекинг Деметилирование Ароматическое деалкилирование [c.386]

Сейчас процессы крекинга нефтяных фракций почти во всем мире проводят с катализаторами на основе цеолитов. Их используют также при гидрокрекинге, изомеризации парафинов, дегидроциклизации, алкилировании и др. Цеолитные катализаторы выгодно отличаются от аморфных алюмосиликатов повышенной термической стабильностью, высокой активностью и селективностью, а также устойчивостью к отравлению азотистыми основаниями и тяжелыми металлами. Это делает их особенно перспективными при переработке тяжелых фракций нефти, содержащих эти металлы в значительных количествах. [c.39]

КАТАЛИТИЧЕСКАЯ ЦИКЛИЗАЦИЯ ПАРАФИНОВ (дегидроциклизация) [c.108]

В ходе изучения реакции Св-дегидроциклизации парафинов было проведено широкое обследование различных платиновых контактов в роли катализаторов этой реакции. Оказалось [24], что активности Pt/ , приготовленных по методу Н. Д. Зелинского и М. Б. Туровой-Поляк [66], не зависят в указанной реакции от температуры формирования катализатора в интервале температур —10--[-40 °С. При уменьшении доли металла в [c.199]

Особенность процесса риформирования, как было показано выше, состоит в том, что основные реакции риформинга сопровождаются значительным увеличением объемов и протекают, как правило, с интенсивным поглощением тепла. Так, при реакции дегидрогенизации нафтенов объем продуктов реакции увеличивается в четыре раза (выделяются три моля водорода) и поглощается теплоты 221 Дж/моль, при реакции дегидроциклизации парафинов объем возрастает в пять раз и поглощается 260 кДж/моль (см. 2.2). Указанные особенности оказывают существенное влияние на конструктивное оформление и их необходимо учитывать при выборе технологических параметров процесса. [c.13]

Целью данной работы было исследование вопроса оптимизации кислотных свойств полиметаллического катализатора при использовании дифференцированного режима его хлорирования. Известно, что в каждой ступени риформинга осуществляется протекание определённых химических реакций. Так, в 1-ой ступени происходит, в основном, дегидрирование нафтеновых углеводородов, во 2-ой - изомеризация парафинов и дегидроизомеризация нафтенов, а также дегидроциклизация парафинов, заканчивающаяся в 3-ей ступени, где значительное развитие получают и реакции гидрокрекинга. [c.38]

Дегидроциклизация парафинов в нафтены [c.126]

Дегидроциклизация парафинов (с образованием нафтенов) [c.194]

Реакции изомеризации, дегидроциклизации парафинов в нафтены, дегидрирования парафинов в рассмотренных условиях нацело не протекают. [c.211]

КАТАЛИТИЧЕСКАЯ ДЕГИДРОЦИКЛИЗАЦИЯ ПАРАФИНОВ /,81 [c.481]

КАТАЛИТИЧЕСКАЯ ДЕГИДРОЦИКЛИЗАЦИЯ ПАРАФИНОВ [c.481]

При дегидроциклизации парафинов в присутствии окиси хрома 1ри температурах выше 450° С получают высокие выходы ароматических углеводородов, причем эффективность катализатора значительно улучшается, если применять его не в чистом виде, а на носителях и в присутствии некоторых добавок. [c.482]

МЕХАНИЗМ ДЕГИДРОЦИКЛИЗАЦИИ ПАРАФИНОВ [c.484]

Соединения азота, переходящие в условиях риформинга в аммиак, подавляют кислотные функции катализатора, что приводит к снижению скоростей реакций изомеризации, гидрокрекинга и дегидроциклизации парафинов, дегидроизомеризации нафтенов ряда циклопентана. Конечный результат отравления катализатора соединениями азота — снижение выхода и концентрации ароматических углеводородов, снижение октанового числа бензина риформинга. Отравление азотистыми соединениями обратимо. [c.122]

При ужесточении режима риформинга все более значительную роль в образовании циклических соединений приобретает реакция дегидроциклизации парафинов [c.62]

При объяснении механизма дегидроциклизации предполагают 1) прямую дегидроциклизацию парафина в нафтен с дегидрированием последнего в ароматический углеводород или 2) дегидрирование парафина в олефин с его последующей циклизацией [c.62]

Второй важнейшей реакцией ароматизации является дегидроциклизация парафинов. При облагораживании низкооктановых бензинов в присутствии оксида хрома и некоторых других катализаторов при 500—550 °С парафиновые углеводороды превращаются в ароматические (В. И. Каржев). Было установлено (Б. Л. Молдавский и Г. Д. Камушер), что имеется прямая связь между исходным парафином и образующимся ароматическим углеводородом, а также что олефины циклизуются легче, чем парафины, и являются, очевидно, промежуточной ступенью при циклизации парафинов. Дегидроциклизация протекает гладко при 300—310 °С в присутствии платинированного угля (Б. А. Казанский, А. Ф. Платэ). Так, -октан образует о-ксилол и этилбензол [c.186]

Каталитическая дегидроцикдизация парафинов проходит труднее, чем олефинов в обоих случаях реакция идет медленнее, чем превращение нафтенов в ароматику описанным выше дегидрированием [292]. В табл. П-15 приведены результаты каталитической дегидроциклизации над окисью хрома. Объемная скорость была 18 мл углеводорода в час на 15 г катализатора. [c.104]

По-видимому, основные трудности промышленных процессов заключаются в понижении скорости превращения и в коротком сроке жизни катализатора. Необходима высокая адсорбтивная способность, а это, в свою очередь, предполагает опасность структурного распада. Далее, возможно, по причине реакции водородного обмена на поверхности катализатора накапливается тонкий слой смолы. Однако дегидроциклизация парафинов вполне возможна в присутствии водорода под давлением, и (наряду с дегидрированием нафтенов) этот процесс играет важную роль в образовании ароматики там, где сырье каталитического риформинга получается при жестких условиях. [c.104]

Сущность процесса заключается в обогащении бензина ароматическими углеводородами за счет дегидрогенизации шестичленных нафтеновых и дегидроциклизации нормальных парафиновых углеводородов. Значительную роль в повышении октанового числа играет изомеризующая активность катализатора, позволяющая поевращать пятичленные насЬтены в шестичленные (с последующим дегидрированием до ароматических) и легкие -парафины, образующиеся в результате гидрокрекинга, в изопарафины. [c.39]

Было установлено, что реакция дегидроциклизации парафинов в присутствии платинированного угля протекает гладко, но пы-ход арс1матических углеводородов незначителен. Повышение тем-перату11Ы не приводит к увеличению выхода, так как реакция дегидроциклизации осложняется реакцией крекинга и наступает быстрое отравление катализатора. [c.482]

Известен ряд схем, предложенных различными авторами для ооъясненпя механизма реакции дегидроциклизации парафинов. Ниже приводятся две схемы, по одной из них (I) олефипы являк тся промежуточными продуктами, по второй (II) — побочными продуктами реакции (х — активный центр иа поверхности катализатора). [c.485]

Соотношение между реакциями крекинга и изомеризации вы-сокоюипящих парафиновых углеводородов в значительной мере зависит от типа применяемого катализатора. Применяя катализатор с высокой изомеризующей способностью, можно, как показано выще, получать преимущественно продукты изомеризации при подчиненном образовании продуктов расщепления. Такой подход лежит в основе процесса пидроизомеризации различного парафинсодержащего сырья [3—12]. Кроме того, используя селективный катализатор, избирательно расщепляющий нормальные и мало-разветвленные парафиновые углеводороды, можно удалять такие компоненты сырья в виде легких фракций при практическом отсутствии реакции изомеризации. На этом основан процесс каталитической депарафинизации нефтяного сырья [13]. Наряду с реакциями изомеризации и крекинга возможно дегидрирование части парафинов с последующей циклизацией образующихся непредельных углеводородов (реакция дегидроциклизации). Часть полученных таким образом нафтеновых углеводородов может, в свою очередь, подвергаться дегидрированию с образованием ароматических углеводородов. Указанные продукты реакций дегидроциклизации и дегидрирования обнаружены в тяжелой фракции гидроизомеризата технического парафина [6]. [c.302]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.132 , c.146 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.84 , c.85 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.77 , c.78 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология