Ароматические соединения производные

Аминофенолы. Аминофенолами называют ароматические соединения — производные бензола, содержащие в ядре гидроксил и аминогруппу. Простейший аминофенол имеет три изомера [c.396]

Аминофенолы, Аминофенолами называют ароматические соединения — производные бензола, содержащие в ядре гидроксил [c.393]

Парафины не нитруются, не сульфируются в тех условиях, когда с ароматическими углеводородами эти реакции проходят гладко. Химическая переработка алифатических углеводородов обычно обходится дороже, чем переработка большинства ароматических соединений, производные которых легко кристаллизуются, и с ними можно ставить опыты, пользуясь далее очень малыми количествами вещества. Поэтому исследования в области органических красителей и лекарственных веществ приобрели в XIX веке колоссальный размах. Все эти обстоятельства, возможно, были причиной того, что ббльшая часть органиков в конце XIX века занималась химией ароматических углеводородов. [c.530]

Строение углеродных скелетов лежит в основе классификации и систематизации в химии природных соединений. Однако большой строгостью эта классификация не отличается, так как принципы, положенные в ее основу, неоднородны. Некоторые природные вещества объединяют в один класс по химическому признаку, например алифатические углеводороды, производные нафталина. В других случаях в основу классификации положены биогенетические закономерности. Так, под названием изопреноиды понимают вещества, углеродные остовы которых образовались конденсацией нескольких молекул изопентенилпирофосфата, имеющего скелет изопрена. Название алкалоиды дано природным продуктам, содержащим азот и выделяемым из растений. А подобные им по структуре метаболиты плесневых грибов именуются антибиотиками. Такая непоследовательность приводит к тому, что, например, в разделе алкалоидов помешают вещества, которые с равным правом можно отнести к изопреноидам, ароматическим соединениям, производным алифатических углеводородов и т.п. [c.13]

Квантовый выход люминесценции многих ароматических соединений — производных нафталина весьма низок в водных растворах и резко увеличивается в присутствии ряда биополимеров [51] из-за адсорбции их молекул на гидрофобных участках белков или липо-протеидов. На основании этого наблюдения ряд флуоресцентных метчиков, производных ароматических углеводородов, используется для изучения степени гидрофобности мест связывания флуорохрома с биополимером. Так, по интенсивности флуоресценции 1-анилино-нафталин-8-сульфокислоты судят о строении и функционировании мембран клетки [9]. [c.296]

Моноциклические ароматические соединения—производные бензола — рассматривают как продукты замещения атомов водорода в молекуле бензола. При этом нумерацию в кольце начинают с атома углерода, связанного с наименьшим углеводородным радикалом (для углеводородов, имеющих заместители). В литературе укоренились и традиционные наименования алкиларома-. тичеоких углеводородов (алкиларенов), которые зачастую используют значительно шире, чем рациональные. Ниже приведены формулы производных бензолов и наиболее употребляемые названия [c.7]

Делокализация может оказывать эффективное влияние на стабильность ароматических соединений лишь в отсутствие частично заполненных орбиталей с одной и той же энергией. Можно показать, что для полного заполнения рассматриваемых орбиталей в циклических системах, вообще говоря, требуется (2 + 4 п) л-электронов. Для большинства ароматических соединений (производных бензола) п = 1 и число л-электронов, необходимых для заполнения, равно, таким образом, 6. Для заполнения орбиталей в нафталине, содержащем два ароматических кольца (п = 2), необходимо 10 я-электронов (энергия делока-лизацни составляет 61 ккал/моль), а в антрацене и фенантрене, содержащих по три конденсированных кольца ( =3), требуется [c.34]

Было бы ошибкой полагать, что химики занимаются тропоном и его производными только из интереса к ароматическим соединениям. Производные тропона встречаются в природе. Например, 4-изопропилтрополон (Р-туйяплицин) был найден в масле формозского кедра. [c.575]

Катализируемая металлами миграция двойных связей внутрь циклических систем с образованием термодинамически устойчивых ароматических соединений (производных бензола) хорошо известна. Эта реакция, называемая изоароматизацией, может оказаться полезной для синтеза ряда труднодоступных ароматических соединений. Эффективными катализаторами этой реакции могут служить некоторые мелкодиспергированные металлы, однако их использование возможно далеко не во всех случаях, поскольку обычно требует жестких условий (200°С и выше), что может вызвать нежелательные побочные реакции, например дезоксигенирование или гидрирование путем переноса водорода от растворителя. Тем не менее доступность и простота использования составляют заметные преимущества гетерогенных катализаторов. Наиболее активным гетерогенным катализатором является палладий его способность катализировать изоароматизацию часто вызывает затруднения при гидрирова-нпи. Платина проявляет лишь слабую активность, в то время как никель Ренея обычно не активен даже при очень высоких температурах. Наиболее часто используют палладий (5—10%) на угле в количестве обычно 0,5% (по Pd) от массы субстрата. В зависимости от природы реагирующего вещества, количества [c.187]

Другая группа небензоидных ароматических соединений - производные катиона циклопропенилия - также может быть получена карбеноЕым синтезом [c.58]

С-г,Нб + ЗН, —> jHjj а из других ароматических соединений—производные цикло ексана. Ен1,е лучше эта реакция протекает в присутствии мелкораздробленной платины нри атмосферном давлении или в присутствии скелетного никелевого катализатора под давлением водорода. [c.45]

Производные бензола с различными заместителями, например фенол, также являются ароматическими, поскольку содержат бензольное ядро. Помимо этого, известны и другие ароматические соединения. Производные нафталина, антрацена и фенан-трена относятся к ароматическим системам бензоид-ного типа, поскольку они отличаются от бензола лишь тем, что содержат несколько конденсированных бензольных колец. Другие ароматические соединения содержат азотные аналоги бензола, например кольца пиридина или пиримидина как таковые или конденсированные с другими ароматическими циклами. Однако и эти системы лишь незначительно отличаются от бензола и его производных. [c.35]

Ароматические соединения. Производные фенола нодвергаются сульфометилированию в ядро в орто- и пара-положения по отношению к гидроксильной группе. Механизм реакции не изучался, но, лак отмечено ранее, возможны два пути. [c.218]

Продукт присоединения, образующийся при взаимодействии акрилонитрила с а,а -дифенилизобензофураном в результате обработки хлористым водородом в среде уксусной кислоты при нагревании дегидратируется и переходит в ароматическое соединение — производное нафталина. [c.508]

Очень многие биологически активные вещества грибов относятся к ароматическим соединениям, производным бензола, нафтола и т. п. Относительно путей их образования существовал ряд гипотез, которые в последнее время свелись в основном к двум 1) образование через шикимовую кислоту, изученное на бактериях и биохимических мутантах Neurospora rassa, и 2) через конденсацию производных и аналогов мевалониевой кислоты между собой или с ней самой, структура которой весьма пригодна для циклизации. Последний тип синтеза многократно изучался методом меченых атомов на очень многих видах грибов. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология