Дегидрирование катализаторы

Гидрирование и дегидрирование. Катализаторы этих реакций образуют нестойкие поверхностные гидриды. Металлы переходной и платиновой групп (Ni, Fe, Со и Pt) могут ок азаться пригодными аналогично окислам или сульфидам металлов переходной группы. Данный тип реакций является чрезвычайно важным он включает такие процессы, как синтез аммиака и метанола, реакцию Фишера—Тропша, оксо-синтез, синтол-прбцесс, а также получение спиртов, альдегидов, кетонов, аминов и пищевых жиров. [c.313]

Каталитическое дегидрирование. Катализаторы, применяемые для каталитического гидрирования, способны осуществлять обратную реакцию каталитического дегидрирования. Механизм этой реакции аналогичен механизму гидрирования (разд. 18.2.3). [c.517]

При дегидрировании катализатор периодически подвергается влиянию восстановительной и окислительной сред. Поэтому хром на поверхности катализатора может находиться в различных валентных состояниях. [c.136]

Процесс дегидрирования, так же, как и процесс гидрировании, зависит от те ь пературы между обоими процессами при дайной температуре существует равновеси которое при понижении температуры смещается в сторону гидрирования, а при повы З шении температуры — в сторону дегидрирования. Катализаторы гидрирования часто . пригодны и для дегидрирования. " [c.684]

В процессе дегидрирования катализаторы покрываются углеродистыми отложениями, что понижае активность катализатора. В результате большой работы советскими химиками были разработаны катализаторы, не нуждающиеся в регенерации 33]. Соста катализатора следующий (в вес. частях) [c.126]

Циклопарафины Продукты дегидрирования Катализатор тот же 457] [c.508]

Кокс, откладываясь на поверхности контакта, вызывает его дезактивацию, что приводит к необходимости периодической регенерации катализатора, заключающейся в выжигании кокса в токе кислородсодержащего газа.Таким образом, в процессе каталитического дегидрирования катализатор периодически подвергается влиянию восстановительной и окислительной сред. Катализаторы дегидрирования углеводородов содержат, большей частью, окислы металлов переменной валентности. Поэтому следует учитывать, что образующиеся при регенерации высшие окислы должны в условиях восстановительной среды дегидрирования переходить в низшие окислы. [c.149]

Условия дегидрирования катализатор — Р1/С, температура — 330° С, время —6 час. в токе На. [c.234]

Щелочные и щелочноземельные металлы подавляют кислотную функцию алюмоплатинового катализатора и нарушают селективность процесса. Более тяжелые металлы вступают во взаимодействие с платиной, образуя сплавы, каталитически неактивные в реакциях гидрирования-дегидрирования. Катализатор, отравленный металлами, быстро закоксовывается и после регенерации не восстанавливает своей активности. Особенно быстро отравляется платиновый катализатор при использовании в качестве сырья бензинов вторичных процессов, где концентрация неорганических примесей очень высока. [c.162]

Интересно отметить, что обеднение поверхностных слоев катализатора кислородом и, следовательно, последующее поглощение катализатором кислорода из газовой фазы происходит и в том случае, когда каталитическую реакцию окислительного дегидрирования проводят в избытке кислорода. Так, нанример, в одной из серий опытов на катализатор ввели 50 импульсов, каждый из которых содержал 1 см бутилена и 2 сж Оа. Несмотря на то, что кислород в смеси находился в количествах, четырехкратно превышающих стехиометрические для окислительного дегидрирования, катализатор после опытов оказался способным поглотить еще [c.286]

При каталитическом дегидрировании (катализаторы — никель, платина, палладий) равновесие [c.107]

Химия поверхности. В процессе дегидрирования катализатор находится в восстановительной среде, а при регенерации — в окислительной. Поэтому хром как элемент с переменной валентностью на поверхности катализатора может находиться в различных валентных состояниях. [c.35]

Применяемые для процессов гидрирования и дегидрирования катализаторы можно разделить на следующие группы [c.89]

При проведении дегидрирования в реакторах с неподвижным катализатором, расположенным на решетках внутри аппарата, непрерывный процесс осуществить невозможно. После краткого периода дегидрирования катализатор покрывается слоем угля, и реактор необходимо переключать на регенерацию. Следовательно, процесс дегидрирования в реакторах с неподвижным катализатором нужно проводить периодически (прерывно), что снижает время полезного использования аппаратов, т. е. уменьшает количество дивинила, которое можно было бы получить. [c.160]

В процессе дегидрирования катализатор постепенно те] свою активность из-за отложения кокса. Для восстановл активности катализатора его регенерируют при этом прои дит выжигание кокса и окисление части трехвалентного хр до шестивалентного, а также перегрев катализатора прим( на 50 °С выше температуры дегидрирования. Перегретый к лизатор возвращается на дегидрирование и одновременно водит тепло, необходимое для эндотермической реак Масса катализатора, циркулирующего в системе реактс регенератор, составляет 15—17 т на 1 т получающегося б диена. [c.32]

Выгружаемый из реакторов дегидрирования катализатор отличается от свежезагруженного не только пониженной активностью и селективностью, но и внешним видом он почти в 2 раза тяжелее, прочнее, имеет характерный стальной металлический [c.248]

Дегидрирование деароматизированных фракций проводили при 310—315°С, скорость подачи фракции над катализатором была равна 6 мл/ч.ас. Полнота дегидрирования проверялась измерением показателей лучепреломления ка-тализатов. В процессе дегидрирования катализатор характеризовался высокой активностью. Катализаты не содержали ценасыщенны.х углеводородов (не обесцвечивали бромную воду и слабощелочной раствор перманганата калия). Образовавшиеся в результате дегидрирования гексагидроарома-тических углеводородов, ароматические углеводороды удалялись из катализатов дымящей серной кислотой (уд. в. 1,865). [c.71]

Так как алкилирование изобутапа бутиленами ведут в жидкой фазе (под действием HaS04 и при —10°), то от бутенов необходимо отделить водород, метан и этан. Для этого газ сжимают до 8 атм, причем бутены ожижаются, анеожиженная часть поступает на промывку маслом под давлением 8 атм и при +5° с целью удаления из газа увлеченных пропана и бутана. Газы, выделенные из масла (пропан-бутановая фракция), вновь возвращаются на установку для дегидрирования. Катализатор дегидрирования, непрерывно поступающий в реактор, выводится внизу последнего с предварительным охлаждением его до 230°. [c.161]

Бутанол-2 (I) Метилэтилкетон (II) Мети лэтил кетон [бутены, альдегид] Продукты дегидрирования Катализатор тот же 240° С. Конверсия 88 — 90% [401] Никель-медный катализатор на диатомите 170—250° С, 5 ч. Выход 90% [402] Латунный (60% Си и 40% Zn) катализатор паровая фаза. Конверсия I—38%. В продуктах 75% II [403] Медно-цинковый сплавной примеси S, HgSH, Oj в I понижают дегидрирующую способность катализатора [404] Латунный катализатор [406] [c.517]

В ее основу положено использование микрореактора газофазного дегидрирования (катализатор — 20%-ный Pt/ 100 меш.). В этих условиях хроматомасс-спектрометрического анализа (температура катализатора - 320° С хроматографирование в токе газа-носителя, являющегося смесью 95% гелия и 5% водорода) те компоненты смеси, которые являются циклогексановыми производными, не содержащими четвертичных С-атомов, и соединениями, в которых шестичленное кольцо не входит в состав мостиковых структур,, должны претерпевать дегидрирование с образованием ароматических углеводородов. Регистрация масс-спектров последних позволит судить о количестве дегидрируемых шестичленны х карбоциклов в исходных циклоалканах и получать новые данные об их структуре. Возможности метода будут продемонстрированы на примере MOHO- (VII—IX) и бициклических углеводородов (X—XVI) с известными масс-спектральными характеристиками [11]. [c.50]

При низкой температуре равновесие должно сдвигаться в сторону образования парафинов, т. е. влево. Однако при такой температуре скорость реакции равна нулю. Прп высокой температуре равновесие сдвигается в сторону образования олефинов. Чем больше длина углеводородной цепи, тем меньше термическая устойчивость парафинов. Согласно приведенной выше обратимой реакции при высокой температуре олефины более устойчивы, чем парафины. Условия крекинга болег благоприятствуют разрыву связи С—С, чем дегидрированию. Катализаторы также могут способствовать разрыву этой связи. В процессе же дегидрирования под давлением водорода (стр. 20) стремятся создать возможность протекания главным образом реакции дегидрирования. Преимущественное расщепление С—С-связи понятно, поскольку энергия активации С—С-связи меньше энергии активации связи С—Н. Однако для разрыва связи С—Н в ароматических соединениях требуется значительно большая энергия активации н еще большая—для разрыва в них двойной связи. Следовательно, при деструктивной перегонке смесей в последнюю очередь расщеплению подвергаются соединения с наибольшей энергией активации связей. Кроме того, следует учитывать, что в зависимости от температуры и давления углеводородная цепь молсег разрываться в различных местах, следовательно, можно регулировать направление реакции. [c.141]

Дегидрирование н-бутана в трубчатом реакторе с движуи амся слоем катализатора и внешним обогревом осуществлялось в Германии во время второй мировой войны на заводе в Лейна . Благодаря циркуляции катализатора между реактором и регенератором становится возможным непрерывный процесс дегидрирования. Катализатор транспортируется ковшевым элеватором, тейло реакции подводится с дымовыми газами. [c.134]

Технология синтетических каучуков (1987) -- [ c.25 , c.28 , c.29 , c.39 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.141 , c.147 , c.211 , c.214 , c.219 , c.256 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) -- [ c.140 , c.144 , c.185 , c.189 , c.312 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.88 ]

Общая технология синтетических каучуков (1952) -- [ c.149 , c.151 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 2 (1954) -- [ c.121 , c.123 , c.126 ]

Общая химическая технология Том 1 (1953) -- [ c.73 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.217 , c.220 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология