Кармилова

Зависимость величины i от чувствительности метода измерения скорости реакции свидетельствует об условности понятия периоде индукции, наглядной иллюстрацией чего является также рис. 56. На этом рисунке приведены полученные Кармиловой и Кондратьевым [60] кривые изменения давления [c.218]

В работах Л. В. Кармиловой, Н. С. Ениколопяна и А. Б. Налбандяна [22., 23], посвященных изучению кинетики окпсления метана, и появившихся в последние годы, были получены важные экспериментальные данные, которые Б дальнейшем Н. Н. Семенов привлек для проверки выдвинутой им схемы этого процесса. Поэтому, прежде чем приступить к изложению схемы, суммируем результаты, полученные этими авторами. [c.303]

Кармилова и Кондратьев отмечают, что ...добавка N0 (к смесям СО + + Ог) снижает температуру пламени в среднем на 37° на каждый процент добавленной окиси азота, а в количестве свыше 20% гасит пламя (16, стр. 316]. В этих примерах наглядно проявляется различие пламени от самовоспламенения, поскольку N0 и N02 являются наиболее эффективными промоторами воспламенения Н.2 и СО и высокотемпературного воспламенения углеводородов. [c.207]

О в зоне реакции горячего пламени смесей СО -Н Ог в работе Кармиловой и Кондратьева [161 вычислялась равновесная концентрация атомов О, соответствующая температуре, измеренной методом обращения В линии N3 ...непосредственно над вершиной внутреннего конуса пламени , определялась фактическая концептрация атомов О по интенсивности излучения ХОг в интервале X 5400—6500 А, возникающего в результате открытой [c.235]

Рис. 174. Отношение измеренной концентрации атомов О к равновесной в пламенах СО при атмосферном давлении (ПО Кармиловой и Кондратьеву [16]).

Эта точка зрения была блестяще подтверждена Кармиловой, Ениколопяном и Налбандяном [13, 14] при количественной трактовке автокатализа. Они показали, что ускорение следует закону [c.464]

Добавление следов других веществ может ускорять окисление. Бон и Гарднер [11], Норриш и Уоллес [43] исследовали действие окислов азота, и интерес к ним возник вновь, поскольку катализ этими соединениями можно использовать при получении формальдегида из метана. В связи с вопросом о вырожденных разветвлениях представляет интерес подробное исследование Кармиловой, Ениколопяна и Налбандяна [44]. Они обратили особое внимание на скорость образования формальдегида при окислении в проточной системе при 600—700° с добавкой 0,02—2,0% окиси азота [c.466]

Рис. 114. Кинетические кривые изменения давления (1) и выхода формальдегида (2) в реакции окисления пропилена (по Кармиловой и Кондратьеву)

Рис. 8. Выход формальдегида НСНО и окиси углерода СО при термическом окислении метана СН4 в присутствии окиси азота N0 при различных температурах (по Кармиловой [103]).

Рис. 154. Изменение давления ( ) м выход формальдегида (2) в различные моменты времени в реакции окисления пропилена (по Кармиловой и Кондратьеву). Начальное давление пропилена 1о() мм рт. ст., кислорода—150 мм рт. ст.

Возвращаясь к кривой рис. 152, видим, что заметное изменение давле ния в случае, отвечающем этой кривой, наблюдается лишь, начиная с момента времени, равного 30 мин. Отсюда можно заключить, что период индукции т в этом случае равен 30 минутам. Условность и формальный характер величины т обнаруживаются с особенной наглядностью, если за меру скорости реакции взять не изменение давления (Ар), а, например, выход формальдегида. При таком методе регистрации идущей реакции окисления пропилена период индукции оказывается равным нулю, так как образование формальдегида наблюдается, начиная с момента впуска реагирующей смесн в реакционный сосуд. Для иллюстрации на рис. 154 приводим одну из полученных Л. В. Кармиловой и В. Н. Кондратьевым кривых изменения давления и снятую параллельно (по спектру поглощения формальде] ида) кривую выхода формальдегида в реакции окисления пропилена. [c.534]

Рис. 183. Температура кислородных пламен окиси углерода СО, горящих без доступа воздуха, при различных составах смеси СО и Ог (по Кармиловой и Кондратьеву [104]).

С другой стороны, нами, совместно с Л. В. Кармиловой и А. Б. Пал-баидяном, было показано, что при высокотемпературном термическом окислении метана, наряду с формальдегидом, образуется метиловый спирт, количества которого в 5—10 раз меньше, чем формальдегида. [c.136]

Нами, совместно с Л. В. Кармиловой и А. Б. Налбандяном [1], на основании кинетических данных накопления СН О и СН3ОН при окислении метана было показано, что снирт и формальдегид образуются нарал-лельно. Формальдегид образуется из перекисного радикала по реакции [c.136]

На рис. 11 представлена серия кривых, вычисленных по уравнению (XVII) нри 795° К и различных значениях Е = 2р,1р. Точками обозначены опытные данные, полученные Кармиловой, Налбандяном и Семеновым. Трансформирование проводилось по способу, указанному выше. Мы видим, что кривые прекрасно совмещаются, т. е. теория хорошо подтверждается. На рис. 12 представлена серия теоретических кривых, вычисленных по уран- [c.196]

Для проверки выражения (XIX) и нахождения из него Кармиловой, Налбандяном н Семеновым было проведено систематическое экспериментальное исследование зависимости периода индукции, предшествующего воспламенению, от исходного давления и от температуры. В очень хорошем согласии с теорией для каждой температуры были получены постоянные значения р — />,) ИНД. Длья нахождения Е был построен график Ig (р —- />,) инд [c.198]

Кинетика и механизм газофазных реакций (1975) -- [ c.430 ]

Кинетика химических газовых реакций (1958) -- [ c.533 , c.534 , c.572 ]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.67 , c.320 ]

Кинетика и механизм газофазных реакций (1974) -- [ c.430 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология