Сополимеры структура

Катионит КУ-2 — монофункциональный сильнокислотный катионит. Его получают сополимеризацией стирола с дивинилбензолом при дальнейшем введении сульфогрупп в полученный сополимер. Структура его может быть представлена следующей схемой [c.144]

Пары бисфенолов третьей группы образуют смешанные поликарбонаты, очень медленно кристаллизующиеся. На рентгенограммах таких поликарбонатов не удается обнаружить пики, соответствующие кристаллическим полимерам. Таким образом, возможность кристаллизации смешанных поликарбонатов определяется как сходством структур бисфенолов, так и соотношением остатков последних в сополимерах. Структура поликарбонатов, способы и скорости их кристаллизации изучались различными методами. [c.109]

Подлежат классификации и следующие типы сополимеров, структура которых обусловлена различными методами синтеза или механизмом полимеризации [c.11]

Каталитическая система м,, м. Доля М в сополимере Структура М, в сополимере [c.249]

Стадия роста цепи в поликонденсационных процессах определяет многие важные характеристики образующегося полимера его молекулярный вес, состав сополимера (в случае совместной поликонденсации), распределение мономерных остатков в сополимере, структуру полимера и т. д. [c.46]

Тип полимера или сополимера Структура [c.88]

Структура-, степень кристалличности структура статистических сополимеров структура блок-сополимеров стереорегулярность. [c.288]

Недавно создан новый класс высокоэластических материалов — так называемые термопластические эластомеры или эласто-пласты [12]. Так, в статье [12] и в других статьях этого сборника описаны блок-сополимеры структур С—Б—С, С—Н—С и др. Здесь С — блок полистирола, являющегося при нормальной температуре стеклообразным полимером, Б и Н — блоки полибутадиена и полиизопрена, которые при комнатной температуре находятся в высокоэластическом состоянии. Особенностью этих блоксополимеров является то обстоятельство, что полистирол, с одной стороны, и полибутадиен (или полиизопрен), с другой — являются [c.14]

Большим преимуществом этого метода синтеза является то, что получение пористых структур не связано с применением органических растворителей, которые нужно удалять из сополимера. Структура образующихся привитых сополимеров регулируется частотой расположения активных центров в исходной полимерной перекиси, по которым осуществляется прививка винильного мономера. [c.27]

Рассмотрим еще один важный случай сополимеризации, приводящий к получению блок-сополимеров. Структура их резко отличается от структуры статистических и альтерпантных сополимеров и представляет собой связанные химически большие по протяженности участки, состоящие из одного и другого мономеров. На протяжении одной макромолекулы таких участков может быть два или три, так что каждый из них по существу эквивалентен макромолекулам соответствующих гомополимеров. [c.64]

Более интересный метод заключается в рассечении массивных материалов с помощью ультрамикротома. Рассекать можно на сухих сополимерах, структура которых должна быть улучшена путем отжига [25—27] или экструзии [28]. Это можно осуществлять также на материалах, содержащих разжижитель после превращения гелей в организованные сополимеры. В последнем случае в качестве агента для набухания используется мономер, который является полимеризующимся растворителем. Его полимеризацию проводят, чтобы сохранить структуру, сделать систему твердой и пригодной для ультрамикротомирования [3]. Организованному сополимеру обычно придают форму дисков толщиной 1 мм. Поверхность диска может служить опорной (эталонной) плоскостью, и для установления структуры достаточно двух ортогональных сечений (одно перпендикулярно, а другое параллельно плоскостям диска). В случае экструзии сополимера С-Б-С в материале образуется макрорешетка макроскопических размеров, и в качестве опорного сечения образца иопользуется направление экструзии [28]. [c.213]

Для некоторых сополимеров структура мезофаз является ламеллярной и может быть охарактеризована ламеллами толщиной й, получающейся в результате наложения двух слоев одного слоя толщиной А, образованного цепями поливинилового блока в конформации более или менее беспорядочно свернутых клубков, и другого слоя толщиной й-в, образованного полипептидными цепями в а-сииральной конформации, которые дают гексагональную упорядоченность и обычно сложены. [c.244]

Структура (1) со статистическим распределением звеньев мономеров наиболее характерна для обычной радикальной сополимеризации. Сополимеризация с регулярным чередованием мономерных звеньев [структура (2)] более редкое явление. Классическими примерами являются системы стильбен — малеиновый ангидрид и стирол — малеиновый ангидрид. Получение чередующихся сополимеров возможно также при специальном выборе условий реакции, например в присутствии комплексообразующих агентов [64]. Привитые сополимеры [структуры (3) и (4)] можно рассматривать как химически связанные пары гомополимеров. Их принципиальное отличие от статистических и чередующихся сополимеров заключается в возможности возникновения двухфазной морфологии системы, что обусловлено термодинамической несовместимостью основных и привитых участков цепей при их достаточно большой длине (в отдельных случаях возможна и однофазная морфология). В этом отношении привитые сополимеры имеют много общего с блоксополимерами [структуры (5) — (8)], которые могут быть двухблочными, трехблочными и полиблочными. Что касается возможностей синтеза привитых и блоксополимеров по механизму радикальной полимеризации, то они более разнообразны при получении привитых сополимеров. Это связано с тем, что многие макромолекулы часто содержат большое число центров прививки. Типичным примером являются полимеры и статистические сополимеры диеновых мономеров. Радикальная блоксополимеризация может быть осуществлена с помощью полифункциональных инициаторов [28, 249] или в некоторых особых случаях по механизму живых цепей, [c.145]

Радикальная сополимеризация используется и для получения сшитых сополимеров [структура (9)], если один из мономеров содержит две или более полимеризационноспособные группы [250, с. 153]. Следует заметить, что структуры (1) — (9) полностью не исчерпывают возможности радикальной сополимеризации. Например, в одном сополимере возможны комбинации элементов статистических, привитых п блоксополимеров. Возможности синтеза со- [c.145]

В сонолпмере, описапном уравнением (6.1), структурные звенья двух дгономеров распределены вдоль полимерной цени беспорядочно. Продукты с таким типом структуры называют статистическими сополимерами. Известны еще три другие основные структуры сополимера. Это сополимеры, структура которых отличается чередованнем звеньев, а также блочные п привитые. [c.334]

Если и Г1 и Г2 больше единицы (и, следовательно, r r2 > 1), то наблюдается тенденция к образованию блок-сополимера (структура II), в цепи которого имеются блоки обоих мономеров. -Этот тип сонолимеризации встречается лишь в немногих случаях сопо-лпмеризации, инициируемой координационными катализаторами (разд. 8.4г.2). Предельный случай, когда и п много больше единицы, т. е. когда протекает одновременная и независимая гомо-полимерпзация двух мономеров, наблюдается только в одной или двух системах [13]. [c.344]

Многие полимерные бориды скорее следует рассматривать как гетероцепные полимеры или сополимеры. Структура с цепями из атомов бора характерна, например, для боридов (FeB) и (МоВ) . Борид (МоВг) имеет слоистое полимерное строение. При меньшем со- [c.102]

Из сопоставления результатов исследования кинетики процесса, состава сополимеров, структуры полимеров и спектрофотометрических данных следовало, что в ряде систем при наличии низких концентраций электронодонорных добавок или в средах с относительно низкой сольватирующей способностью (триэтиламин, диэтиловый эфир, диоксан) образуются малосольватированные центры (низшие сольваты), в присутствии которых также осуществляются своеобразные процессы координационной полимеризации, так как наблюдается существенное влияние противоиона не только на кинетику процесса и состав сополимеров, но и на структуру образующихся полимеров. Так, при сочетании исследований кинетики процесса полимеризации бутадиена и соответствующих структур полибутадиена с КК было найдено, что добавки ТГФ, существенно увеличивая скорость процесса, относительно мало меняют структуру полибутадиена [52]. [c.189]