Дихлорбензальдегид

Дихлорбензальдегид. К 51,5 г 2,4-дихлортолуола при 180—200° постепенно прибавляют 117 г брома затем реакционную смесь перемешивают в течение часа с 80 мл концентрированной серной кислоты при 100° и непродолжительное время при 140° до прекращения выделения бромистого водорода. Охлажденную реакционную смесь выливают на лед, отфильтровывают 2,4-дихлорбензальдегид и перегоняют его с водяным паром в присутствии небольшого количества соды. Получают 51,6 г 2,4-дихлорбензальдегида с т. пл. 74,5° выход равен 92% от теорет. [172]. [c.139]

Дихлорбензальдегид [228] сульфируется в положение 3. Для введения сульфогруппы в 4-бромбензальдегид нагревают 7 г его с 50 г 18%-ного олеума [229] до 150°, причем сульфогруппа становится в положение 3. Согласно одному патенту [230], при действии 60%-ного олеума на 3-метилбензальдегид при 0° сульфогруппа становится в орто-положение к карбонилу. [c.37]

Какие образуются соединения и в каких случаях реакция проходит с большей скоростью, если обработке сульфитом натрия в автоклаве при 190— 195 °С подвергаются 2-хлорбензальдегид, 2,5- и 2,4-дихлорбензальдегиды [c.197]

Дихлорбензальдегид получают из 2,3-дихлортолуола по методике, описанной для синтеза 2,4-дихлорбензальдегида (см. стр. 139). Из 55 г 2,3-дихлортолуола получают 42 г 2,3-дихлорбензальдегида, т. пл. 58—60° выход составляет 71% от теорет. После перекристаллизации из 50%-ного спирта т. пл. 65—67 [170]. [c.138]

Хлор-5-нитробензальдегид [181] восстанавливают в 2-хлор-5-аминобензальдегид и замещают аминогруппу на хлор по методике, предложенной для синтеза 3-хлорбеызальдегида из 3-нитробензальдегида [42]. Из 110 2 2,5-дихлорбензальдегида взаимодействием с галоидным метилмагнием получают 110 г 2,5-дихлорфенилметилкарбинола с т. кип. 107—109° (2 juAi) т. пл. 63—64° выход равен 83% от теорет. [3, 176]. [c.142]

Дихлорбензальдегид получают из 3,5-дихлортолуола по методике, предложенной для синтеза 2,4-дихлорбензальдегида (см. стр. 139). [172]. [c.146]

Предложите схему получения 2,6-дихлорбенЗальдегида. [c.139]

Какое образуется соединение при взаимодействии 2 моль 2-гидрокси-З-метилбензойной кислоты (о-крезотиновой) с I моль 2,6-дихлорбензальдегида в присутствии серной кислоты с последующей обработкой при 15—20 °С нитритом натрия. Для чего добавляют нитрит натрия [c.323]

Метокси-3,5-дихлорбензальдегид см. 3,5-Дихлор--2-метоксибензальдегид [c.327]

Дихлорбензальдегид получают по методике, описанной для получения о-хлорбензальдегида (см. работу 13, стр. 195). Хлорирование ведут при температуре кипения (200°) до привеса содержимого колбы в 137 г и получения жидкости с удельным весом 1,53 (20°). [c.197]

Дихлорбензальдегид—вещество с резким запахом. [c.197]

По методике, предложенной для синтеза 2,6-дихлорфенилметилкар-бинола (см. стр. 143), из 26 г (0,15 моля) 2,4-дихлорбензальдегида и магнийорганического соединения получают 18 г 2,4-дихлорфенилметилкарбинола в виде желтоватого масла с т. кип. 130—134° (И мм)-, выход составляет 63% от теорет. [172]. [c.139]

Из 35,5 2 йодистого метила и 6,1 г магния в 100 мл абсолютного эфира получают магнийорганическое соединение, к которому при охлаждении и перемешивании приливают по каплям раствор 44 г 2,4-дихлорбензальдегида в 150 мл абсолютного эфира. Реакционную смесь кипятят 15 мин., охлаждают и разлагают магнийорганическое соединение насышенным раствором хлористого аммония (200 мл). Эфирный раствор отделяют, промывают раствором тиосульфата натрия, сушат безводным сернокислым натрием, отгоняют эфир, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 34—37 г 2,4-дихлорфенилметилкарбинола с т. кип. 112—115° (6—7 мм) выход равен71— 77% от теорет. [175]. [c.140]

Д и X л о р ф е н и л м е т и л к а р б и н о л. 35 г (0,2 моля) 2,6-дихлорбензальдегида в 120 мл абсолютного эфира прибавляют по каплям к охлаждаемому льдом магнийорганическому соединению, полученному из 29 г иодистого метила и 5 г магния в 80 мл абсолютного эфира. Кипятят 15 мин. на водяной бане, разлагают ледяной водой и прибавляют концентрированный раствор хлористого аммония до растворения выпавшего осадка. Эфирный слой отделяют, встряхивают с раствором тиосульфата натрия для освобождения от иода и сушат. Эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 26,5 г 2,6-дихлорфенилметилкарбинола с т. кип. 134—-136° (13 мм), 137—138° (17 мм)] т. пл. 34—,35° выход составляет 68,6% от теорет. [172]. [c.143]

Дихлоркоричную кислоту получают из 3,4-дихлорбензальдегида по методике, предложенной для синтеза 2-хлоркоричной кислоты (см. стр. 21). Выход 3,4-дихлоркоричной кислоты равен 81% от теорет. т. пл. 217,2—218,2° [13]. [c.144]

Дихлорфенилметилкарбпнол получают из 3,5-ди-хлорбензальдегида по методике, предложенной для синтеза 2,6-дихлорфе нилметилкарбинола (см. стр. 143). Из 47,5 г 3,5-дихлорбензальдегида полу чают 39 г 3,5-дихлорфенилметилкарбинола с т. кип. 126° (4 мм) по 1,5573 выход составляет 69% от теорет. [170]. По другим данным, 3,5-дихлорфе-нилметилкарбинол кипит при 136° (12 мм) [172]. [c.146]

С синтетической точки зрения нам представилось исключительно интересным наблюдение о легком протекании реакции трех ароматических альдегидов с ацетатом аммония [1]. Целью данной работы и было расширение возможностей данного синтетического протокола. Мы нашли, что сам бензальдегид (1а), а также и-фторбензальде-гид (16), п-бромбензальдегид (1в) и 3,4-дихлорбензальдегид (1г) при нагревании с ацетатом аммония образуют соответствующие бензили-денбензоилпроизводные 2а-г, соответственно. Гидролиз серной кислотой приводит к образованию л<езо-диаминов 4а-в. В каждом случае гидролиз можно легко остановить на стадии монобензоильных производных За-в последнее обстоятельство очень важно, поскольку обеспечивает получение интермедиатов, сразу имеющих бензоильную защиту по одной из аминогрупп. Аналогичная последовательность реакций была также реализована в случае 2-тиофенальдегида. [c.5]

Дихлорбензальдегид 2-Нитро-6-хлорбензальдегид Бензидин-3,3 -дикарбоновая кислота 2-Амино-4-хлортолуол (азоамин красный С) [c.375]

Гидролиз ведут при температуре 50—55°. Альдегид при температуре 70—71° затвердевает, поэтому при перегонке с паром холодильник должен быть горячим. Можно также собирать дистиллят в колбу, охлаждаемую водой, без применения холодильника. Продукт отсасывают на воронке Бюхнера и сушат на фильтровальной бумаге. Выход из 250 г 2,б-ди-хлорбензилиденхлорида получается 160 г (84% от теоретического) кристаллического 2,6-дихлорбензальдегида. [c.197]

Способ получения ацетапей, по Фишеру, в жирно. ад ряду дает хорошие результаты, однако на вышеприведенном основании в случае некоторых аро.адатических альдегидов типа бензальдегида — оставляет желать лучшего. Только при введении в ядро сильно электроотрицательной группы образование ацеталей протекает гладко. Так, о-нитробензальдегид уже при комнатной температуре превращается в ацеталь на 70%, 2, 5-д и х л о р б е н з а л ь-л с г и д — на 83%, 2- н и т р о-З, 6-дихлорбензальдегид — на 70%. Затруднений с образованием ацеталей при орто-замещенных, как при образовании сложных эфиров ароматических карбоновых кислот, установить не удалось. [c.229]

Стекло ип-за хрупкости находит ограниченное применение, но все же им иногда приходится пользоваться. Оно незаменимо при операциях хлорирования при высокой температуре (см. также дихлорбензальдегид). Из стекла часто делают трубапроводы для хлора, а также стеклянные мешалки, состоящие из же 1езной или деревянной поперечной балки с зажатым в ней стеклянным стержнем. Плавленый кварц еще мало применяется, кварцевые ла1 тпы для хлорирования находят, напротив, все большее распространение (см. стр. ИЗ) [c.325]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.369 , c.370 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.188 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.361 , c.362 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.113 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.204 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.202 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.129 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.144 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.253 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.154 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология