Бромбензальдегиды

Напишите реакции получения п-бромбензальдегида и фенилуксусного альдегида окислением соответствующих спиртов и гидролизом соответствующих дигалогенпроизводных. [c.148]

К 61 г 2,4-дихлортолуола, нагретого до 180—195 , при перемешивании приливают по каплям 140 г брома. Продукт бромирования омыляют водой в присутствии мела, как в случае синтеза 4-бромбензальдегида [6]. Выход [c.139]

Цианбензальдегид. Нитрил 3-метилбензойной кислоты превращают в 3-цианбензальдегид по методике, предложенной [6] для синтеза 4-бромбензальдегида. Для полного бромирования нитрила требуется 8—10 час. Полученный З-цианбензальбромид гидролизуют мелом. 3-Циан-бензальдегид выделяют перегонкой с водяным паром и после охлаждения дистиллята собирают на фильтре. Выход 3-цианбензальдегида с т. пл. 76—77° составляет 45% от теорет. [1551. [c.118]

Какие вещества получатся из ж-бромбензальдегида в результате действия на него следующих веществ концентрированного раствора КОН, спиртового раствора K N [c.149]

Производные 1-нафтола легко получить реакцией Штоббе — взаимодействием соответствующего бензальдегида, например бромбензальдегида, с янтар- [c.273]

Дихлорбензальдегид [228] сульфируется в положение 3. Для введения сульфогруппы в 4-бромбензальдегид нагревают 7 г его с 50 г 18%-ного олеума [229] до 150°, причем сульфогруппа становится в положение 3. Согласно одному патенту [230], при действии 60%-ного олеума на 3-метилбензальдегид при 0° сульфогруппа становится в орто-положение к карбонилу. [c.37]

Приведите уравнения реакций между следующими веществами 1) л-бромбензальдегидом и азотной кислотой (Н2504), 2) бензальдегидом и бромом (А1), [c.176]

Напишите уравнения реакций получения л-бромбензальдегида и фенилуксусного альдегида 1) окислением соответствующих спиртов, 2) гидролизом геминальных дигалогенопроизводных. [c.172]

Какие вещества образуются при действии на л-бромбензальдегид 1) хлоридом фосфора (V), 2) хлором, 3) аммиачным раствором оксида серебра Напишите уравнения реакций и назовите полученные продукты. [c.174]

Аналогично получают этиленацеталь л-бромбензальдегида (31 г л-бромбензальдегида, 10 г этиленгликоля) выход 23 г (60% от теоретического) т. кип. 129—130°С при 7 мм рт. ст. п. 1,5630. [c.69]

Б ромфенилметилкарбинол. Суспензию хлористого метилмагния получают пропусканием (при охлаждении льдом) газообразного технического хлористого метила, высушенного в колонке с хлористым кальцием, в безводный эфир, покрывающий 100 г магниевых стружек. После насыщения эфира хлористым метилом охлаждающую баню удаляют, а смеси дают нагреться до комнатной температуры. Обычно при этом легко начинается реакция между хлористым метилом и магнием, но иногда приходится повторять охлаждение и насыщение хлористым метилом. Как только реакция началась, прибавляют еще 500 мл эфира, в смесь медленно пропускают хлористый метил до растворения магния. Во время реакции выделяется серый осадок. Р,сли потеря эфира вследствие уноса непрореагировавшим хлористым метилом становится очень большой, то к реакционной смеси прибавляют эфир для ее восполнения. После того как закончится об-()азование магнийорганического соединения, к охлажденному раствору медленно прибавляют раствор 600 г 2-бромбензальдегида в 1200 мл сухого эфира. После прибавления 2-бромбензальдегида реакционную смесь медленно нагревают и в заключение кипятят около часа (слабое кипение). Обычно продукт реакции выделяется на этой стадии, но если этого не произошло, то реакционную смесь оставляют стоять до выделения продукта. Затем реакционную смесь обрабатывают обычным образом. Получают 568 г (выход 87% от теорет.) бесцветной вязкой жидкости с т. кип. 91—98° (2 мм). Повторной перегонкой получают вещество с т. кип. 108,5° (6,5 мм) 1,470 лЬ 1,5702 1,5678 [29 . [c.27]

Получают магнийорганическое соединение из 54,2 г (0,38 моля) иодистого метила и 10 й (0,4 г-атома) магния в 400 мл эфира. Затем проводят реакцию между этим магнийорганическим соединением и 60 г (0.33 моля) 4-бромбензальдегида. Реакционную смесь разлагают 10%-ным водным раствором хлористого аммония и после обычной обработки получают 68 г 4-бромфенилметилкарбинола с т. кип. 105—107° (2 мм). Выход составляет 66% от теорет. [321 по другим данным выход 4-бромфенилметилкарбинола с т. кип. 130° (12 т/), 1,464,/г 1,574 составляет около 95% от теорет. [341. [c.29]

Б р о м к о р и ч н у ю кислоту (т. пл. 246—248 ) получают конденсацией 4-бромбензальдегида с малоновой кислотой по методу, описанному для синтеза 2-фторкоричной кислоты (см. стр. 18), выход равен 60% от теорет. [1]. [c.29]

С синтетической точки зрения нам представилось исключительно интересным наблюдение о легком протекании реакции трех ароматических альдегидов с ацетатом аммония [1]. Целью данной работы и было расширение возможностей данного синтетического протокола. Мы нашли, что сам бензальдегид (1а), а также и-фторбензальде-гид (16), п-бромбензальдегид (1в) и 3,4-дихлорбензальдегид (1г) при нагревании с ацетатом аммония образуют соответствующие бензили-денбензоилпроизводные 2а-г, соответственно. Гидролиз серной кислотой приводит к образованию л<езо-диаминов 4а-в. В каждом случае гидролиз можно легко остановить на стадии монобензоильных производных За-в последнее обстоятельство очень важно, поскольку обеспечивает получение интермедиатов, сразу имеющих бензоильную защиту по одной из аминогрупп. Аналогичная последовательность реакций была также реализована в случае 2-тиофенальдегида. [c.5]

Другим, по-видимому, более надежным способом, дающим в ряде случаев хорошие результаты, является окисление метилпроизводных раствором хромового ангидрида в уксусном ангидриде альдегид по мере образования превращ,ает,ся в устойчивый к окислению гел -диацетат (т. пл. 72 °С), из которого после очистки и кислотного гидролиза он может быть выделен. о-Бромбензальдегид (т. пл. 22 °С т. кип. 230 °С) был получен этим способом с общим выходом около 45%. [c.371]

В круглодонной колбе емкостью. 500 мл растворяют 31,8 г (0,17 моля) ж-бромбензальдегида, 14 г (0,2 моля) хлоргидрата гидроксиламина 50 г кристаллического ацетата натрия в смеси 150 ж л воды и 100 мл этилового спирта и нагревают раствор до кипения в течение 10 часов. После икончания реакции спирт отгоняют, отделяют выделяющееся при осты-. вании раствора густое масло и нагревают до кипенй со 150 г (1,5 моля) уксусного ангидрида в течение 4 часов. " . [c.756]

Сырой продукт (примечание 2) переносят в 2-литровую колбу и тщательно смешивают его с 200 г измельченного углекислого кальция. Прибавляют 300 мл воды и смесь осторожно нагревают (примечание 3), а затем кипятят с обратным холодильником в течение 15 час., чтобы завершить гидролиз. Продукт подвергают перегонке Б быстром токе водяного пара (примечание 4), и дестиллат собирают порциями по 500 мл, охлаждают, л-бромбензальдегид отделяют и сушат в зксикаторе. Из первого литра дестиллата получают 50—60 2 п-бромбензальдегида с т. пл. 55—57° из следующих 2 л дестиллата получают еще 15—20 г продукта с т. пл. 50— 56° (примечание 5). Эту порцию можно подвергнуть очистке, переведя ее через бисульфитное соединение (примечание 6), причем получают 13—18 г продукта ст. пл. 55—57°. Суммарный выход чистого альдегида 65—75 г (60—69% теоретич,). [c.105]

Повидимому, эта методика применима к получению таких замещенных бензальдегидов, в которых заместитель не затрагивается при реакции окисления. Так, авторы метода указывают, что л-бромбензальдегид может быть получен по той же методике, если вместо 77-нитротолуола взять 62 г (0,37 мол.) л-бромтолуола, а окисление и выделение проводить совершенно аналогичным способом. Выход сырого п-бромбензальдиацетата 51—64 г (48—60%теоретич.), т. пл. 90--92°. Чистый диацетат получается, если растворить сырой продукт в 150 мл горячего спирта, профильтровать раствор через складчатый фильтр и охладить его. После фильтрования получают [c.367]

По данным, авторов, предложивших настоящий синтез, jto-бромбензальдегид можно получить по тому же. методу, если вместо полухлористой меди взять раствор полубромистой меди, который приготовляется из 189 г сернокислой меди, 91 г бромистого натрия, 41 г метабисульфита натрия и 27 г едкого натра. Вместо 840 мл концентрированной соляной кислоты к смеси растворов диазония и бромистой меди прибавляют 200 мл 48%-ной бромистоводородной кислоты. jVi-Бромбензальдегид кипит при 93—98°/8 мм. Выход Af-6poM6eH3-альдегида 80 г, т. е. 65% теоретич. [c.553]

Однако, согласно имеющимся данным, полученный таким образом л<-бромбензальдегид может содержать до 20% л<-хлорбензаль-дегида. Чтобы избежать этой примеси, в качестве восстановителя следует взять бромистое олово. [c.553]

Смотреть страницы где упоминается термин Бромбензальдегиды: [c.28] [c.176] [c.176] [c.191] [c.207] [c.178] [c.88] [c.749] [c.147] [c.756] [c.67] [c.86] [c.89] [c.65] [c.121] [c.124] [c.226] [c.487] [c.544] [c.614] [c.106] [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология