Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метилмагний

    Авторы отмечают, что присоединение иодистого метилмагния к фуксону идет в 1,6-положение  [c.227]

    Для получения метана могут быть применены описанные выше общие способы получения предельных углеводородов, например разложение йодистого метилмагния водой, перегонка уксуснокислого натрия с натронной известью, восстановление иодистого метила омедненным цинком или действие воды на карбид алюминия. [c.39]


    Не все галоидные соединения вступают в эту реакцию с одинаковой легкостью. Наряду с соединениями, которые реагируют настолько бурно, что реакционную смесь необходимо охлаждать, существуют и такие, которые вообще не соединяются с магнием. Вяло протекающие гриньяровские реакции обычно ускоряют добавлением кристаллика иода или смачиванием магния небольшим количеством эфирного раствора иодистого метилмагния. Бромистые и иодистые алкилы обычно реагируют легче соответствующих хлористых соединений. [c.190]

    Метоксифенил метилкарбинол получают из иодистого метилмагния и 3-метоксибензальдегида бесцветное масло с т. кип. 132—133° (12 ммУ, df 1,0781 n 1,5325 [104]. [c.81]

    Ди-(а-оксиэтил)бензол. Для получения этого соединения применяют обычную методику магнийорганического синтеза с некоторыми видоизменениями. После получения раствора иодистого метилмагния в эфире большую часть эфира отгоняют и прибавляют 600 мл сухого бензола. Нагревают до кипения и прибавляют к кипящей смеси раствор изофталевого альдегида в бензоле. Одновременно с прибавлением раствора изофталевого альдегида в бензоле из реакционной колбы отгоняют бензол с такой скоростью, чтобы объем реакционной смеси оставался постоянным. Разложение и выделение неочищенного продукта реакции проводят обычным образом полученное масло растворяют в эфире. Прибавление петролейного эфира с низкой температурой кипения и охлаждение способствуют кристаллизации 1,3-ди-(а-оксиэтил)бензола. Из 313 г (2,1 моля) иодистого метила, 50 г (2,1 г-атома) магния и 50 г (0,37 моля) изофталевого альдегида получают 25 г неочищенного 1,3-ди-(а-оксиэтил)бензола с т. пл. 90 выход составляет 40% от теорет. В результате перекристаллизации получают вещество с т. пл. 98° [2481. [c.203]

    Сколько процентов спирта содержалось в 0,3300 г смеси диизоамилового эфира и изоамилового спирта, если при действии на смесь бромистого метилмагния выделилось 16,8 мл метана (при нормальных условиях)  [c.67]

    Вещество состава СзНвО обесцвечивает бромную воду, при взаимодействии с иодистым метилмагнием выделяет метан, имеет ИК-спектр, приведенный на рисунке. Установите структурную формулу вещества. [c.70]

    Какие соединения образуются при гидролизе продуктов присоединения иодистого метилмагния к следующим соединениям  [c.76]

    Напишите реакцию и приведите механизм сложноэфирной конденсации (Клайзен) для этилпропионата. Для полученного соединения напишите схемы реакций с бромом и иодистым метилмагнием. [c.100]


    Напишите для циклогексанола реакции с уксусной кислотой, иодистым метилмагнием и реакции окисления и дегидратации. [c.117]

    Напишите схему образования метил-.м-хлорфенил-кетона. Какие соединения образуются при взаимодействии его с гидразином и иодистым метилмагнием  [c.150]

    Сколько метана выделится при взаимодействии 0,1150 г этилового спирта с избытком метилмагний-иодида  [c.106]

    Ф торфенилметилкарбинол получают взаимодействием 3-фтор-бензальдегида и бромистого метилмагния по методике, описанной [3] для синтеза 2-хлорфенилметилкгрбинола выход 74% от теорет. (см. также стр. 21). З-Фюрфенилметилкарбинол — жидкость с т. кип. 120—12Г (45 мм) df 1,5012 [3]. [c.19]

    Фторфенилметилкарбинол получают взаимодействием 4-фторбензальдегида с бромистым метилмагнием по методике, предложенной для синтеза [c.19]

    Хлорфенилметилкарбинол. Барботированием технического бромистого метила в смесь из 26,7 г магниевых стружек и 1 л абсолютного эфира получают суспензию бромистого метилмагния. Когда магний почти полностью растворится, к полученной суспензии при перемешивании прибавляют по каплям раствор 140 г свежеперегнанного технического 2-хлорбензальдегида в 500 мл абсолютного эфира, после чего реакционную смесь обрабатывают обычным образом. Получают 119 г 2-хлорфенилметилкарбинола с т. кип. 108—109 (7 мм)-, df 1,355 п о 1,5457 выход составляет 76% от теорет. [3]. [c.21]

    Взаимодействием 3-хлорбензальдегида с бромистым метилмагнием по методике, предложенной для синтеза 2-хлорфенилметилкарбинола (см. стр. 21), получают 3-хлорфенилметилкарбинол с выходом 76% от теорет. т. кип. 102—104° (3 мм)-, 20 1,173 1,5438 [3]. [c.22]

    Б ромфенилметилкарбинол. Суспензию хлористого метилмагния получают пропусканием (при охлаждении льдом) газообразного технического хлористого метила, высушенного в колонке с хлористым кальцием, в безводный эфир, покрывающий 100 г магниевых стружек. После насыщения эфира хлористым метилом охлаждающую баню удаляют, а смеси дают нагреться до комнатной температуры. Обычно при этом легко начинается реакция между хлористым метилом и магнием, но иногда приходится повторять охлаждение и насыщение хлористым метилом. Как только реакция началась, прибавляют еще 500 мл эфира, в смесь медленно пропускают хлористый метил до растворения магния. Во время реакции выделяется серый осадок. Р,сли потеря эфира вследствие уноса непрореагировавшим хлористым метилом становится очень большой, то к реакционной смеси прибавляют эфир для ее восполнения. После того как закончится об-()азование магнийорганического соединения, к охлажденному раствору медленно прибавляют раствор 600 г 2-бромбензальдегида в 1200 мл сухого эфира. После прибавления 2-бромбензальдегида реакционную смесь медленно нагревают и в заключение кипятят около часа (слабое кипение). Обычно продукт реакции выделяется на этой стадии, но если этого не произошло, то реакционную смесь оставляют стоять до выделения продукта. Затем реакционную смесь обрабатывают обычным образом. Получают 568 г (выход 87% от теорет.) бесцветной вязкой жидкости с т. кип. 91—98° (2 мм). Повторной перегонкой получают вещество с т. кип. 108,5° (6,5 мм) 1,470 лЬ 1,5702 1,5678 [29 . [c.27]

    И одфенилметилкарбинол. В колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой, термометром и обратным холодильником, помещают 5,23 г магниевых стружек и 25 мл абсолютного эфира. При охлаждении ледяной водой к магнию при 20—25° постепенно приливают раствор 30,6 г иодистого метила в 50 мл абсолютного эфира. Затем смесь кипятят 30 мин. К полученному раствору иодистого метилмагния при 10—15° прибавляют, перемешивая, раствор 50 г 3-иодбензальдегида в 180 мл абсолютного эфира, после чего смесь нагревают в течение 15 мин. на водяной бане. Далее продукт реакции разлагают водой, подкисленной соляной кислотой, отделяют эфирный слой, промывают 5%-ным раствором соды и водой, сушат поташом и отгоняют эфир. Неочищенный 3-иодфеннл-метилкарбинол перегоняют в вакууме или из колбы Кляйзена, или применяя небольшую колонку с насадкой из стеклянных бус. Основная фракция перегоняется при 119—120° (3 мм) выход составляет около 70% от теорет. [c.31]

    Метоксифенилметилкарбинол получают взаимодействием иодистого метилмагния с 2-метоксибензальдегидом (см. стр. 80) [30]. [c.79]

    Метоксифенилметилкарбинол получают взаимодействием иодистого метилмагния с 2-метоксибензальдегидом. Реакцию проводят на холоду, применяя избыток иодистого метилмагния. Затем смесь разлагают льдом и разбавленной уксусной кислотой, встряхивают эфирный раствор с раствором бисульфита, отгоняют эфир и остаток перегоняют в вакууме. 2-Метоксифенилметилкарбинол — бесцветная вязкая жидкость, мало растворимая в воде т. кип. 119—120° (И мм) выход равен 80% от теорет. [104.  [c.80]

    Метоксистирол можно получить, минуя стадию выделения 4-метоксифенилметилкарбинола. К иодистому метилмагнию, полученному из 15 г магния и 100 г иодистого метила, охлажденному до —3 , приливают по каплям раствор 70 г 4-метоксибензальдегида в 100 м.л эфира при охлаждении смесью льда и соли. Образовавшуюся полутвердую массу разлагают смесью из 300 м.л ледяной воды и 10 г серной кислоты и добавляют воды до ясного разделения слоев. Эфирный раствор сушат, отгоняют эфир и остаток перегоняют в вакууме. Собирают фракцию, кипящую между 90 и 95° при 13 мм. выход хороший [111]. [c.83]


    К эфирному раствору 0,4 моля 4-трихлорсилилстирола (см. стр. 123) при энергичном перемешивании и охлаждении прибавляют 1,3 моля бромистого метилмагния. После прибавления бромистого метилмагния осторожно вносят в реакционную смесь дробленый лед и затем добавляют 5 %-ную соляную кислоту до образования двух прозрачных слоев. Органический слой промывают водой до нейтральной реакции, сушат сернокислым натрием и перегоняют, применяя колонку Вигре высотой 45 см. Получают 38 г 4-триметилсилилстирола выход составляет 54% от теорет. [378]. [c.125]

    Эфирный раствор 1,66 моля бромистого метилмагния при перемешивании и охлаждении прибавляют к 373 г (1,66 моля) 4-триметоксисилилстирола (см. выше), растворенного в 500 мл сухого бензола.Когда прибавле- [c.126]

    Эфирный раствор 0,5 моля бромистого метилмагния прибавляют при перемешивании и охлаждении к 104 г (0,5 моля) 4-метилдиметоксисилил-стирола (см. стр. 126), растворенного в 600 мл сухого бензола. Выделившиеся соли отфильтровывают и фильтрат перегоняют. Получают 57 г 4-диме-тил-метоксисилилстирола выход составляет 60% от теорет. [378]. [c.127]

    Хлор-5-нитробензальдегид [181] восстанавливают в 2-хлор-5-аминобензальдегид и замещают аминогруппу на хлор по методике, предложенной для синтеза 3-хлорбеызальдегида из 3-нитробензальдегида [42]. Из 110 2 2,5-дихлорбензальдегида взаимодействием с галоидным метилмагнием получают 110 г 2,5-дихлорфенилметилкарбинола с т. кип. 107—109° (2 juAi) т. пл. 63—64° выход равен 83% от теорет. [3, 176]. [c.142]

    Д иметилфенилметилкарбинол получают взаимодействием 3,5-диметилбензальдегида с иодистым метилмагнием. Из 380 г (2,83 моля) 3,5-диметилбензальдегида получают 338,5 г 3,5-диметилфенил-метилкарбинола с т. кип. 94—96° (4 мм) 0,986 n 1,5210 выход равен 80% от теорет. [185]. [c.151]

    Д иметоксифенилметилкарбинол получают взаимодействием 0,2 моля бромистого метилмагния с 0,15 моля вератрового альдегида в эфирном растворе с последующим разложением реакционной смеси раствором хлористого аммония. 3,4-Диметоксифенилметилкарбинол — бесцветная тяжелая жидкость с т. кип. 145—150° (4 мм) 1,5440 [195]. [c.163]

    К прозрачному, охлажденному до —2°, эфирному раствору иодистого метилмагния, полученному из 2 е-атомов магния и 2 молей иодистого метила, прибавляют по каплям разбавленный эфирный раствор (1 5) 1 моля пиперонала. После прибавления половины пиперонала образуется мелкокристаллический осадок. Если этот осадок сразу же отфильтровать на воронке с отсасыванием и осторожно разложить, то получается 3,4-метиленди-оксифенилметилкарбинол, перегоняющийся в вакууме. 3,4-Метилендиокси-фенилметилкарбинол — бесцветное густое масло со слабым запахом т. кип. 137—138° (14 жж) df 1,2204 d 1,5483. Если осадок не отфильтровывать, а прибавить весь пиперонал и затем нагревать смесь в течение 2 час. на водяной бане, то получается наряду с карбинолом и 3,4-метилендиоксистирол с хорошим выходом [104]. [c.167]

    Т рихлорфенилметилкарбинол получают взаимодействием 2,3,4-трихлорбензальдегида с бромистым метилмагнием и разложением образовавшегося комплекса водой. После двухкратной перегонки получают 2,3,4-трихлорфенилметилкарбинол в виде очень вязкой бесцветной жидкости с т. кип. 123—125° (0,5—0,8 мм) (1 1,4696 1,5854 выход 80% от теорет. [382]. [c.171]

    Т рихлорфенилметилкарбинол. К взвеси из 20,95 3 2,4,5-трихлорбензальдегида в эфире прибавляют по каплям раствор бромистого метилмагния. Реакционную смесь разлагают льдом и раствором хлористого аммония. Выход неочищенного 2,4,5-трихлорфенилметилкарби-нола равен 95—100% от теорет. Вещество перегоняют в вакууме и собирают фракцию с т. кип. 130—135° (0,2—0,5 мм), которая застывает в приемнике в бесцветную кристаллическую массу с т. пл. 85—86° [382]. [c.172]

    Пентахлорфенилметилкарбинол. К взвеси 14 г пентахлорбензальдегида в 120 мл эфира постепенно прибавляют профильтрованный раствор бромистого метилмагния, полученный из 1,5 г магния и [c.184]

    Вместо бромистого метилмагния можно применять иодистый метилмаг-ний [232]. [c.185]

    Метокси-1-нафтилметилкарбинол. К раствору иодистого метилмагния, полученному из 22 мл иодистого метила и 8,75 г магния в 150 мл абсолютного эфира, медленно прибавляют раствор 28,6 г [c.199]

    Дихлор-1-нафтилметилкарбинол. К раствору иодистого метилмагния, полученному из 15,1 г иодистого метила и 2,43, магния в абсолютном эфире, прибавляют 22,5 з 5,8-дихлор-1-нафтальдегида По окончании реакции магнийорганическое соединение гидролизуют, эфир ный раствор промывают водой, 5%-ным раствором бикарбоната натрия 40%-ным раствором бисульфита натрия, снова водой, сушат и отгоняют эфир. Твердый остаток перекристаллизовывают из циклогексана и получают 17—18 г 5,8-дихлор-1-нафтилметилкарбинола в виде бесцветных ромбических кристаллов с т. пл. 107—107,5 выход составляет 70—75% от теорет. [2381. [c.200]

    Селепиени л) метилкарбинол. В трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, получают иодистый метилмагний из 24 г (0,17 моля) иодистого метила и 3,65 г (0,15 г-атома) магния в 100 мл абсолютного эфира. К раствору магнийорганического соединения прибавляют в течение 30—40 мин. при охлал<-дении смесью снега с солью раствор 21 г (0,13 моля) селенофен-2-альде-гида в 50 мл абсолютного эфира. Реакционную смесь нагревают в течение часа на водяной бане, оставляют стоять в течение 12 час. и разлагают сначала водой, а затем 10%-ной уксусной кислотой. Эфирные экстракты сушат поташом, отгоняют эфир, а остаток дважды перегоняют в вакууме. Получают 19,5 г (2-селениепил)метилкарб шола с т. кип. 98—98,5° (6 лш), [c.243]

    Получите любым способом 2,2,4-триметил-З-пен-таиол и напишите уравнения реакций спирта с иодистым метилмагнием, бромистоводородной кислотой, уксусной кислотой в присутствии Нг504. [c.67]

    Установите строение вещества состава СВН12О, которое при взаимодействии с иодистым метилмагнием выделяет метан, а при окислении образует альдегид, обладающий оптической деятельностью. [c.70]

    Напишите уравнения реакций иодистого метилмагния со следующими веществами а) 1-пропанолом б) уксусной кислотой в) амидом уксусной кислоты г) этиламином д) метилэтиламином е) метантиолом ж) 2-аминобутановой кислотой. [c.106]

    Напишите формулу строения вещества С4Н8О, если известно, что оно не дает реакции серебряного зеркала, обесцвечивает бромную воду, при взаимодействии с иодистым метилмагнием выделяет метан, а при окислении образует уксусную и щавелевую кислоты. [c.113]

    Выделение метана при действии иодистого метилмагния на реагенты, содержащие подвижный атом водорода, применяется для количественного определения таких соединений по методу Чугаева — Церевитинова. [c.218]

    Напишите уравнение реакции сложноэфирной конденсации (Клайзен) для этилпроиионата. Напишите схемы реакций полученного соединения а) с бромом б) с иодистым метилмагнием. [c.176]


Смотреть страницы где упоминается термин Метилмагний: [c.298]    [c.1184]    [c.18]    [c.82]    [c.124]    [c.125]    [c.126]    [c.127]    [c.12]   
Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте