Гидролиз серной кислоты

Соапсток — отход щелочной рафинации растительного масла, содержит от 30 до 60% масла и значительное количество белковых, слизистых и красящих веществ. Иногда соапсток предварительно гидролизуют серной кислотой (3 части соапстока и 1 часть серной кислоты, разведенной 3 частями воды). Транспортируют соапсток в бочках. [c.35]

Рис. 4.21. Влияние продолжительности гидролиза серной кислотой на степень полимеризации

Эти реакции еще не используются в промышленности в качестве метода получения альдегидов и кислот. Однако гидролиз серной кислотой свободных первичных нитросоединений [c.463]

Пентозаны в больших количествах (20—40%) присутствуют в сО ломе злаковых растений и в отрубях и используются для промышленного получения фурфурола. Для этого пентозаны гидролизуют серной кислотой, которая затем дегидратирует образующиеся пентозы (см. том I 12.15). [c.566]

При сульфировании изобутилена диоксан-сульфотриоксидом получены непредельные моно- и-дисульфокислоты. В результате непродолжительного действия диоксан-сульфотриоксида на изобутилен при 0° получается продукт, отщепляющий при гидролизе серную кислоту только в количестве, соответствующем 12% от общего количества присоединенного серного ангидрида. Следовательно, при таком методе сульфирования изобутилена окси-сульфокислота образуется только на 12%, а основным продук- [c.253]

Гидролиз реакционной смеси и последующее выделение кислоты проводят так, как это описано на стр. 268. При гидролизе серную кислоту следует прибавлять до тех пор, пока не растворятся все частички магния. Водный слой остается мутным вследствие выделения твердой триметилуксусной кислоты. [c.412]

Расщепление метилированных полисахаридов. Метилированные полисахариды подвергаются расщеплению. Так как метиловые эфиры полисахаридов трудно растворимы в воде, для их расщепления используют неводные или только частично водные растворы. Наиболее широко применяются для расщепления метилированных полисахаридов методы метанолиз, формолиз и гидролиз серной кислотой. [c.93]

Щелочной лигнин однократно очищали из ацетон-воды и отделяли от свободных сахаров бумажной хроматографией. Затем лигнин экстрагировали из бумаги ацетоном, гидролизовали серной кислотой и вновь хроматографировали. При 2-часовой экстракции были получены слабые пятна ксилозы при 4- и 8-часо-.вой экстракции пятен не было. [c.738]

Уксусная кислота, образующаяся при гидролизе серной кислотой продукта, содержащего ацетильную группу, в присутствии этилового спирта этерифицируется в уксусноэтиловый эфир, который отгоняют вместе с избытком спирта в приемник, содержащий раствор щелочи, подвергают гидролизу и определяют избыток щелочи, не вступившей в реакцию с уксусной кислотой, освободившейся при гидролизе эфира. Химизм процесса можно представить в следующем виде [c.85]

При гидролизе серной кислотой отношение 1/ 2 зависит от концентрации кислоты Нагреванием пропионитрила с 1—4 н. серной кислотой получают только пропионовую кислоту, поскольку / 1 >100. С увеличением концентрации кислоты скорости обеих реакций становятся соизмеримыми при использовании 19 ц. серной кислоты ki k2 = 10. В соответствии с этими данными, при обработке многих нитрилов 50%-ной и более разбавленной серной [c.89]

Обезвоженное, расплавленное мыло растворяют в воде и гидролизуют серной кислотой. Нафтеновые кислоты содержат только нелетучие смолистые и асфальтеновые вещества. [c.282]

После окончания гидролиза серную кислоту можно удалить с помощью ионообменных смол амберлит Ш-45(ОН") или дуолит А-4(0Н ) [161, 202]. Кроме того, серную кислоту можно нейтрализовать па холоду чистым карбонатом бария, раствор отфильтровать и обработать фильтрат небольшим количеством смеси ионообменных смол амберлит Ш-120(Н ) и дуолит А-4(0Н") для удаления последних следов неорганических ионов. Гидролизат можно затем сконцентрировать выпариванием в вакууме при низкой температуре (30—35° С). [c.295]

Действие соляной кислоты. Соляную кислоту применяли для гидролиза полисахаридов в условиях, сходных с описанными для серной кислоты. Однако раснад выделяющихся моносахаридов происходит при этом в большей степени, чем при гидролизе серной кислотой, особенно в случав альдопентоз, которые легко превращаются в фурфурол. [c.296]

Метод, а) Белок гидролизуют серной кислотой. [c.61]

Полученная на первой стадии реакционная масса поступает затем на стадию гидролиза сульфатов. Жидкость разбавляют водой и нагревают острым паром, в токе которого отгоняют спирт, простой эфир и полимеры. Их разделяют отстаиванием и ректификацией, получая спирт с выходом 90%. Оставшаяся после гидролиза серная кислота имеет концентрацию 40—50 %. Ее используют для получения сульфата аммония или концентрируют, чтобы вернуть на абсорбцию и организовать ее рециркуляцию. В наличии этой отработанной кислоты и необходимости ее утилизации состоит главный недостаток сернокислотной гидратации олефинов. [c.180]

Сульфирование сложных эфиров фенола. При действии серного ангидрида на фенилбензоат 304] сульфогруппа входит в фенольное ядро с образованием, повидимому, л-сульфокислоты. Фениле а лици лат (салол) гидролизуется серной кислотой [278) и с хорошим выходом дает фенол-л-сульфокислоту [c.47]

Генциобиоза может быть получена из трисахарида ген цианоз ы (стр. 452) путем частичного гидролиза серной кислотой ее также легко получить синтетически при действии эмульсина на концентрированный раствор виноградного сахара (Буркло, Цемплен). Она представляет собой сахар глюкозида амигдалина и красящего вещества шафрана — а-кроцина. В небольших количествах генциобиоза образуется при действии концентрированной соляной кислоты на виноградный сахар, а также при гидролизе крахмала т. пл. 190—195°, [а]д + 9,8° (синтез ср. стр. 447). [c.449]

Процесс образования полимерш х циклов, протекающий одновременно с реакцией поликонденсации, можно подавить введением серной кислоты или алкоголятов щелочпы ( металлов. Серную кислоту обычно применяют при поликонденсации алкил-силанолов. Арилсилаполы гидролизуются серной кислотой, поэтому ноликонденсацию их проводят в присутствии алкоголятов. [c.483]

С синтетической точки зрения нам представилось исключительно интересным наблюдение о легком протекании реакции трех ароматических альдегидов с ацетатом аммония [1]. Целью данной работы и было расширение возможностей данного синтетического протокола. Мы нашли, что сам бензальдегид (1а), а также и-фторбензальде-гид (16), п-бромбензальдегид (1в) и 3,4-дихлорбензальдегид (1г) при нагревании с ацетатом аммония образуют соответствующие бензили-денбензоилпроизводные 2а-г, соответственно. Гидролиз серной кислотой приводит к образованию л<езо-диаминов 4а-в. В каждом случае гидролиз можно легко остановить на стадии монобензоильных производных За-в последнее обстоятельство очень важно, поскольку обеспечивает получение интермедиатов, сразу имеющих бензоильную защиту по одной из аминогрупп. Аналогичная последовательность реакций была также реализована в случае 2-тиофенальдегида. [c.5]

Анолит, содержащий до 250 г/л Н2520в, направляют на гидролиз. Концентрацию оставшейся после гидролиза серной кислоты корректируют до установленного значения и вновь используют в процессе электролиза. Образующуюся смесь паров воды и перекиси водорода направляют в колонны для конденсации Н2О2 и Н2О. [c.202]

Наблюдение, что это соединение не способно енолизоваться, свидетельствует о неустойчивости циклобутадиеновой системы. Аддукт хлортрифторэтилена и фенилацетилена, имеющий строение IV, при гидролизе серной кислотой дает фенилциклобутендион V [c.33]

Гомофталевая кислота (т. пл. 183°С, разл. р7< к1=3,72 рКк2 = 6,05 диметиловый эфир, т. пл. 42°С), представляющая собой о-карбокси-производное фенилуксусной кислоты, может быть получена из промежуточного нитрила, карбоксифенилацетонитрила (т. пл. 116°С, разл.), образующегося в результате реакции, открытой Вислиценусом (1886). Для получения нитрила расплавленный фталид нагревают с цианистым калием, затем охлажденный плав растворяют в воде, подкисляют и гидролизуют серной кислотой [c.363]

При изучении режима омыления установлена оптимальная концентрация серной кислоты в 25%, а pH при нейтрализации кислоты — 6,8—7,0, а для получения кальциевой соли около 8,0. Недостатком метода гидролиза серной кислотой с выделением ее в виде гипса и с получением кальциевой соли -аланина является трудность получения последней в чистом виде, что отрицательно влияет на качество патентоната кальция. [c.141]

TOB, полученных после гидролиза серной кислотой, после исчерпывающего метилирования и гидролиза, метилирования восстановленной гидридом литийалюминия альдобиуроновой кислоты и гидролиза. При нагревании альдобиуроновой кислоты с 4%-ным раствором хлористого водорода в метаноле Б течение 24 ч и последующего гидролиза 1 н. раствором соляной кислоты (48 ч) в гидролизате были обнаружены/)-ксило за (т. пл. 144° С, [а]1)- -18°вводе), 4-0-метил-/)-глюкуроновая кислота ([аЬ+80° в воде) и неизмененная альдобиуроновая кис юта. Метилированием альдобиуроновой кислоты сначала диметилсульфатом и 30%-ным раствором NaOH, затем йодистым метилом и окисью серебра с последующим мета-нолизом и гидролизом метилированного продукта были выделены [c.223]

Введение группировки фосфонометилглицина осуществлено взаимодействием хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола с триметиловым эфиром фосфонометилглицина. Эфирные группы в аминированном продукте гидролизуют серной кислотой в диметилформалине и затем раствором гидро- [c.98]

Первая часть синтеза — до стадии получения 5-нитрофурфурола—для всех препаратов одинакова фурфурол нитруется азотной кис. отой в присутствии уксусного ангидрида, который вступает во взаимодействие с альдегидной группой фурфурола, защищая ее 6т окисления азотной кислотой. Полученный 5-нит-рофурфуролдиацетат гидролизуется серной кислотой, в результате получается 5-нитрофурфурол. [c.299]

Приведенный нил<е метод является модификацией метода, применявшегося Баркером и Саммерсоном [3] для определения молочной кислоты в биологических материалах, Стоцем [4] — для определения ацетальдегида в крови и Джайангом и Смитом для определения метальдегида (тетрамера ацетальдегида) н растительных материалах. Вещество подвергают гидролизу серной кислотой, образующийся ацетальдегид отгоняют в водный раствор бисульфита и затем его вводят в реакцию с /г-фенилфенолом в присутствии концентрированной серной кислоты и иона двухвалентной меди. Образуется соединение, окрашивающее раствор в фиолетовый цвет, максимум поглощения при 572 нм (рис. 10.2). [c.400]

Основная сложность применения к полисахаридам метода метилирования заключается в трудности достижения полноты реакции поэтому, как правило, используется многократная обработка полисахаридов метилирующими агентами. Наилучшие результаты дает метилирование по Хакомори. Часто используемым вариантом гидролиза метилированных полисахаридов, помимо метанолиза, является частичный гидролиз 90°о-ной муравьиной кислотой с последующим гидролизом серной кислотой в более мягких условиях, чем это требовалось бы для расщепления интактного метилированного полисахарида. [c.468]

Опубликованы данные [107] по хроматографическому качественному анализу найлонов 66, 6 и 11. Образец гидролизовали серной кислотой с образованием твердой фракции, состоявшей из адипиновой кислоты и сульфата аминоундекановой кислоты, и жидкой фракции, состоявшей из сульфатов гексаметилендиамина и аминокапроновой кислоты. Твердую фракцию растворяли в 98%-ной муравьиной кислоте и хроматографировали на бумаге ватман № 1. Жидкую фракцию пропускали через анионообменную смолу и проявляли смесью пропилового спирта, концентрированного водного раствора аммиака и воды (6 3 1). Бумажные хроматограммы сушили на воздухе, прогревали 15 мин при 105° и обрызгивали нингидрином для проявления аминов и смесью анилина и ксилола для определения кислых продуктов. [c.336]

В одной из его модификаций — так называемом альфол-про-цессе — смесь триэтилалюминиевых соединений окисляют в соответствующие триалкоксиды алюминия, которые затем гидролизуют серной кислотой. В результате образуется смесь первичных спиртов С4—С22. [c.109]

Заслуживает внимания другая методика, включающая гидролиз, так как она является общим методом полз чеиия перфторал-кандикарбоновых кислот из а,со-бис(метилтио)полифторалканов [60]. Теломеризация тетрафторэтилена в присутствии диметилди-сульфида и грег-бутилпероксида в качестве катализатора приводит к продуктам типа (21) схема (65) . Как видно из схемы, эти продукты (п = 2—5) гидролизуются серной кислотой в метаноле до метиловых эфиров фторированных дикарбоновых кислот. [c.96]

Дальнейшая очистка активного вещества производится путем гидролиза серной кислотой для разрушения белковых примесей т путем повторной адсорбции и элюации, Вешество кипятят 24 часа в 40 мл 8 н. Н-зЗО с обратным холодильником. Затем добавляют горячий насыщенный раствор гидрата окиси бария до щелочной реакции по красному конго и кислой по лакмусу, фсадок BaS04 отде тяют и два раза промывают горячей водой. Гндролизат и промывные воды смешивают и реакцию доводят до pH 3. Если в это время образуется осадок, его удаляют центрифугированием. Адсорбция и элюация проводится затем так же, как было описано в начале, употребляя 8 г норита и 100 лл раствора для элюирования. После удаления смеси пиридин—этанол — вода путем отгонки в вакууме иэ остатка приготовляют водный раствор с содержанием 5 мг твердых веществ в 1 мл. Во время элюирования часть норита может перейти в коллоидное состояние, что очень затрудняет фильтрование. В этом случае помогает добавка небольшого количества свежего норита. [c.292]

Это соединение гидролизуется серной кислотой с образованием о-три-фторметилбензальдегида. Хлорированием его получают о-РзССбН4СС1р2, который после обработки фтористым водородом дает о-РзССеН4СРз. [c.13]

Синтез линейных первичных спиртов. Алюминийорганический синтез высших первичных спиртов линейного строения включает рассмотренные выше стадии получения триэтилалюминня и высших алюминийалкилов. Последние окисляют воздухом с образованием алкоголятов алюминия, а алкоголяты гидролизуют серной кислотой, получая смесь первичных спиртов линейного строения [c.302]

В настоящее время разработаны промышленные способы получения спирта из древесины. Клетчатка, представляющая собой, как и крахмал, полисахарид (СвНюОа) , подвергается гидролизу серной кислотой, в результате чего образуется глюкоза. Последняя сбраживается с образованием винного спирта. Спирт, полученный из клетчатки, обычно содержит ряд примесей, в частности метиловый спирт, и поэтому применяется лишь для технических целей. Лучшие результаты получаются при гидролизе целлюлозы ферментом целлюлазой с последующим сбраживанием. [c.157]