Глутаровый альдегид полимеризация

Глутаровый альдегид позволяет эффективно осуществлять внутри- и межмо-лекулярную сшивку белковых макромолекул, образуя шиффовы основания со свободными аминогруппами основных аминокислот, входящих в состав белка (таких как аргинин, лизин или гистидин). Коммерческий глутаровый альдегид (25 %-й водный раствор) содержит лишь около 3% мономера (I) и продукты обратимой полимеризации, как показано на рис. 9.12. Шиффовы основания, образуемые в кислой среде (II и III) при pH = 3, неустойчивы к кислотному гидролизу, а в [c.551]

Процесс полимеризации весьма прост разогретый до 45 °С— 48°С каррагинан смешивают с суспензией клеток и дают затвердеть при охлаждении. Носителю можно придать форму частиц, шариков, мембран, волокон, трубок. Однако без дополнительной обработки механическая прочность его незначительна. Сшивка глутаровым альдегидом и обработка гексаметилендиамином резко повышает прочность носителя. Обработка повышает активность ферментов и стабильность одностадийных процессов, но снижает жизнеспособность клеток. Например, аспартазная активность клеток Е. oli, включенных в каррагинан, после указанной обработки значительно стабилизируется период полужизни увеличивается с 50 до 600 сут и более (колонки работали нри 37°С). [c.226]

Новым примером циклополимеризации является полимеризация глутарового альдегида, приводящая к образованию полимера с кислородсодержащими циклами в цепи [234, 235] [c.68]

Продукты конденсации амино- и альдегидсодержащих соединений — основания Шиффа — образуются легко и быстро в щелочных средах и в этих условиях весьма стабильны. Особенно широкое распространение в методах иммобилизации получили диальдегиды, такие, как глутаровый альдегид, используемый в качестве сшивающего агента. При применении низкомолекулярных альдегидов, в том числе глутарового, необходимо учитывать возможность образования разнообразных побочных продуктов полимеризации и поликонденсации уже в исходных реагентах. В результате при действии глутарового альдегида на фермент помимо оснований Шиффа могут возникать и другие конъюгаты, в том числе связанные через вторичное амины. [c.92]

Глутаровый альдегид можно использовать в качестве сшивающего реагента для полимеризации антигенов и антител. Сшитые белки становятся нерастворимыми вблизи своей изоэлектрической точки (pH 4,5—7,5). Нерастворимые перекрестно-сшитые белки стабильны в растворах мочевины и додецилсульфата натрия и могут быть использованы как иммуносорбенты для очистки соответствующих антигенов или антител с помощью колоночной или бесколоночной хроматографии. Метод не требует больших затрат времени, воспроизводим и может быть использован для всех белков, содержащих свободные а- или е-аминогруппы (Avrameas, Ternyn k, 1969). [c.73]

IgG (25 мг) диализуют против 0,1М фосфатного буфера с pH 7,4, раствор разбавляют до концентрации 50 мг/мл. По каплям добавляют 0,1 мл 2,5%-иого раствора глутарового альдегида. Полимеризация начинается почти мгновенно, но для завершения процесса гель оставляют при комнатной температуре на 3 ч. [c.73]

Полимеризация глутарового альдегида протекает двояким образом, приводя к образованию разнозвенного полимера [145] с соотношением min = 6/1(5 [c.72]

Полимеризацию глутарового альдегида и его р-замещенных производных осуществляли в присутствии различных катализаторов 299-301. На основании ИК-спектров полимеров и низкомолекулярных модельных соединений (производных тетрагидрофурана) сделано заключение, что образование полимера в этом случае протекает по механизму циклической полимеризации. В растворе толуола при температуре от — 50 до —65° С с триизопропок-сиалюминием в качестве катализатора и при —70° С с ВРз получены термически неустойчивые полимеры глутарового альдегида, имеющие строение [c.161]

Полимеризация глутарового альдегида по реакции Тищенко дает только ннзкомолекулярный полимер, поскольку одновременно протекает циклополимеризация, инициируемая следами воды [Y о к о t а К., 11 о У., I s h i i Y., Kogyo Kagaku Zasshi, 66, 1112 (1963)] [c.165]

Затем гель переносят на 1 ч в 400 мл того же раствора, но с добавкой 0,05% (по объему) глутарового альдегида. При этом происходит слабая полимеризация белков, что делает их нерастворимыми. Избыток глутарового альдегида удаляют, промывая, гель в течение 2 ч в трех порциях буфера по 400 мл (ЗБР — забуференный боратом физиологический раствор 0,01 М борат,, 0,15М Na l, pH8,1), содержащего 10 мкг/мл NaBH4. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология