Анцус

А. Д. Петровым и Л. И. Анцус установлена возможность значительного снижения требующейся для этой реакхщи температуры (с 180 до 40°). при проведении ее под повышенным давлением порядка 25—30 ат и вместе с тем установлено, что получаюпщеся и под атмосферным и под повышенным давлением жидкие продукты полимвризаящи характеризуются значительной близостью состава. [c.432]

Исследованиями Хога и Смитенберг [10], а также Л. И. Анцус и А. Д. Петрова [11] было установлено образование при полимеризации пропилена уже на стадии димеров, по крайней мере, трех форм, которые могли претерпевать дальнейшую полимеризацию 2-метилпентена-1, 4-метилпентена-1 и 2,3-ди- [c.107]

Однако эти углеводороды, и притом в одних условиях лишь первый, а в других только второй, могут быть получены диме-ризацией этилена в момент его образования из ацетилена и водорода. Эта димеризация осуществляется так называемой реакцией гидрополимеризации ацетилена. Указанная реакция была открыта Л. И. Анцус и А. Д. Петровым [30]. Было показано, что из ацетилено-водородных смесей над контактом Ni Zn lj под давлением 25 атм. и при чрезвычайно низкой температуре — всего 35 идет гидрополимеризация ацетилена с образованием преимущественно разветвленных олефинов. Для гидрополимеризации ацетилена, после того как была установлена возможность прерывать ее (добавлением к никелю галогенидов металлов II или III группы) на стадии образования главным образом димеров, и после обнаружения того, что в этом случае фракция димеров состоит почти из чистого изобутилена, был предложен механизм реакции, представленный нижеследующей схемой [c.117]

В 1943 г. Л. И. Анцус и А. Д. Петровым был разработан метод получения низкозастывающих масел загущением керосина или веретенного масла опиаполом [34] (нолиизобутиле-нами с мол. в. 60 ООО—400 ООО). Бы ло показано, что, например, из веретенного масла с вязкостью Ещд = 0,56 и Е50 = 1,86, путем добавления 1—2% оипанола, можно получать авиационные масла высокой вязкости и с низкой температурой застывания, определяемой температурой застывания веретенного масла, т. е. по желанию и температурой порядка от —50 до [c.407]

Л. М. Анцус, А. Д. Петров, ДАН, 63, 623 (1946). Образование бутадиена каталитической гидродимеризацией ацетилена под ,атмосферным давлением. [c.212]

А. М. Бутлеров писал Уплотнение непредельных углеводородов... представляет бесспорно одну из самых замечательных синтетических реакций, способных проходить нод сравнительно слабыми химическими влияниями [311]. Первые исследования полимеризации нри повышенных давлениях былн выполнены в конце 20-х годов. Так, в 1929 г. С. В. Лебедев и Г. Г. Коблянскнй [312] поместили жидкий изобутилен в запаянную трубку и нагревали его прп 200° в течение 14 дней. Ими было получено 6—8% тримера (триизобутплена). В 1931 г. М. Д. Тиличеев и А. Л. Фейгпн [313] исследовали полимеризацию олефинов при крекинге под давлением. Л. И. Анцус и А. Д. Петров [314] в 1933 г. изучали полимеризацию этилена в момент его образования при гидрировании ацетилена. Они установили, что ацетилен с большой легкостью гидрируется и полимеризуется над восстановленным никелем под давлением. [c.184]

А. Д. Петров и Л. И. Анцус [38], полимеризуя аце-тиленводородную смесь в присутствии МС12 и 1пС[2, выделили 6% дивинила, образование которого может ыть представлено схемой [c.10]

Особый вид превращения смеси ацетилЖа и водорода обнаружили Л. И. Анцус и А. Д. Петров, показавшие, что при соответствующем образом подобранном катализаторе (никель и хлористый цинк или х юристый кобальт) под давлением от атмосферного до 25 ат и температурах от 35—40° до 180° С удается провести реакцию гидрополимеризации ацетилена и по желанию получать индивидуальные углеводороды изобутилен, н-бутилены, гексены или синтетические бензины. [c.21]

На основапип образовавшихся ири окислении перманганатом карбоновых кислот и кетонов Л. И. Анцус и А. Д. Петрову удалось установит . на.личие в ноненовой фракции [c.87]

Еще в 1928 г. Лебедев [5] показал, что полимеризация изобутена является обратимым процессом. Выделенные Лебедевым димер, тример и более высокие полимеры изобутена оказывались способными при действии флоридина (американская бентонитовая глина) распадаться, образуя изобутен. Работы Петрова, Анцуса и Андреева [б] и Фенске, Квиллы и Тонгберга [8] давали основание считать диизобутилен Бутлерова (получаемый при действии серной кислоты на изобутен или триметилкарбинол) за смесь 2,4, [c.400]

Анцус и Петров [1309] высказали соображение о том что, процесс полимеризации пропилена в присутствии Н3РО4 протекает с участием карбоний-иона. Топчиев и Андронов [1313] считают, что процесс сопровождается гидро- и дегндрополимериза-цией, протекающей в наибольшей степени на стадии образования ди- и тримеров. Катализатор получен по реакции [c.253]

Член-кор респондент АН СССР А. Д. Петров и Л. И. Анцус осуществили гидрополимеризацию ацетилена при температурах 50—180° и давлениях до 25 кг см с получением ряда ценных продуктов. [c.19]

Развитие каталитического органического синтеза (1964) -- [ c.207 , c.208 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.253 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.274 ]

Главы из истории органической химии (1975) -- [ c.72 , c.73 , c.76 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.319 , c.360 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Органический синтез в электрических разрядах (1953) -- [ c.176 , c.211 , c.226 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология