Адамса катализатор получени

Катализаторы, полученные путем воостановления оолей металлов 8-й группы Периодической системы с помощью борогидрида натрия, находят все более широкое применение в практике органического синтеза. Они обладают более высокой активностью в реакциях жидкофазного гидрирования, чем металлические катализаторы в виде черней или катализаторы Адамса [1—3]. Метод их приготовления не требует особо строгого соблюдения температурных условий, соотношения концентраций и т. д. [c.162]

Каталитическая активность значительно изменяется в зависимости от метода получения катализатора. Большие значения активности соответствуют Pt- и Р(1-катализаторам, полученным методом Адамса, а Ки и 1г — восстановлением боргидридом натрия и для КЬ — восстановлением с формальдегидом. Прямые для случая Pt, Р(1 и 1г при их больших значениях отклоняются. [c.274]

Возможно и прямое восстановление пиримидинов в соответствующие 5,6-дигидропроизводные, например каталитическим гидрированием уридина над катализатором Адамса [69] получен [c.140]

Фогель [1936] восстановил чистый циклопентен в этиловом спирте водородом в присутствии катализатора Адамса [709, стр. 430] и очистил полученный продукт температура кипения при 763 мм составляла 48,4 — to,6°. Получение циклопентана из дициклопентадиена описали Джейкобс и Паркс [957]. [c.272]

Окислы платины легко восстанавливаются водородом до аморфного металла, который проявляет себя как активный катализатор гидрирования. Наиболее активным катализатором из полученных таким способом является катализатор Адамса [97—99]. [c.80]

Реакция Гаттермана была усовершенствована Адамсом (1923), который заменил цианистый водород и галогенид металла цианистым цинком. При пропускании хлористого водорода через смесь фенола или его эфира с цианистым цинком в абсолютном эфире или бензоле выделяется цианистый водород, необходимый для конденсации, и образуется хлористый цинк, служащий катализатором. В качестве примера реакции по измененной методике можно привести получение л-тимолаль-дегида (т. пл. 133 °С) из тимола [c.377]

Р. Адамс разработал метод получения катализатора иа основе двуокиси платины, применяемого для гидрирования ненасыщенных органических соединений при невысоких температурах и давлениях (катализатор Адамса). [c.670]

Адамс с сотрудниками [134] опубликовали данные количественного изучения полимеризации изопропа па циглеровском катализаторе из алкилалюминия и четыреххлористого титана. Молярное отношение Т1/А1 оказывает влияние на выход, молекулярный вес и микроструктуру полиизопрена. Соответствующие данные о влиянии молярного соотношения компонентов катализатора на выход и молекулярный вес полиизопрена, полученного при комнатной температуре, приведены в табл. 22. [c.149]

Растворяют 1,84 г диина, полученного в предыдущем синтезе (см. 61) в 50 мл 80%-ной уксусной кислоты, загружают в стальной вращающийся автоклав и гидрируют в присутствии катализатора Адамса при комнатной температуре и начальном давлении водорода 100 ат. После поглощения необходимого объема водорода гидрогенизат фильтруют, подщелачивают едким кали и экстрагируют этилацетатом. После сушки экстракта безводным сульфа- [c.198]

Вначале при гидрировании ароматических углеводородов использовали металлические катализаторы никель, кобальт, медь, платину и палладий, полученные восстановлением соответствующих окислов водородом [1, 187, 188]. В настоящее время среди катализаторов гидрирования органических соединений, в частности ароматических углеводородов, наиболее известны никель Ренея [8], окись платины Адамса, никель, кобальт и [c.83]

Применяя коллоидный палладий и, что несколько хуже, платиновые катализаторы по Адамсу (стр. 34), можно гидрировать С=С-связь с достаточной избирательностью [242]. После поглощения 1 моль водорода полученный продукт состоит главным образом из олефина, хотя при дальнейшем воздействии водорода реакция идет до образования насыщенного соединения. Такими же избирательными свойствами обладают катализаторы типа никеля Ренея [1Ь, 235, 243, 244]. [c.54]

Б одном исследовании с соединениями ряда пиррола а качестве катализатора был применен хлористый цицк [71] одиако лучших выходов удалось достигнуть в отсутстние какого-либо катализатора. Видоизмененный Адамсом сннтез Гаттермана был с успехом применен для получении 5-фенилпиррол-2-альдегида [72], 2-карбэтоксииидоЛ 3-альдегида (83%) [73] и 2-мстшшидол- [c.58]

Н-Метил-2,3-диметоксибензиламин был получен взаимодействием хлористого 2,3-димстоксибензила с метиламином , а также каталитическим восстановлением смеси 2,3-диметоксибензальдегида и метиламина с применением платинового катализатора Адамса . [c.302]

Аспарагиновая-З-С кислота была получена [8] также гидрированием 0,020 г амида 2-амннофумаровой-3-С кислоты в течение 2 час. над избыточным количеством катализатора Адамса в растворе ледяной уксусной кислоты при атмосферном давлении. Гидролиз промежуточного соединения осуществлялся кипячением его со смесью уксусной и соляной кислот, а полученный раствор упаривался досуха. При хроматографировании на бумаге ватман № 1 в системе пиридин—вода (65 35) было получено одно пятно с Rj 0,41, соответствующим чистому препарату. [c.275]

Смесь 0,500 г этилового эфира 2-ацетамндо-2-карбэтокси-5-циан-С -5-оксивалериановой кислоты и 5 мл уксусного ангидрида кипятят с обратным холодильником в течение 1,5 часа. Затем смесь гидрируют в течение 24 час. при комнатной температуре в присутствии катализатора Адамса при давлении водорода 100 ат. Полученную смесь фильтруют, испаряют в вакууме растворитель, а оставшееся маслянистое вещество гидролизуют, нагревая его с 25 мл 6 н. соляной кислоты в течение 15 час. с обратным холодильником. Продукт реакции очищают при помощи хроматографии, как это описано при синтезе 5-оксили-зина-б-С . Выход двусолянокислой соли лизина-б-С " 0,130 г (36%). Полученную соль можно превратить в моносолянокислую соль лизина по способу, описанному выше. [c.310]

Неочищенный этиловый эфир 2-ацетамидо-2-карбэтокси-5-циан-С -валериановой кислоты (22 жмоля) гидрируют в растворе уксусного ангидрида (60 мл) над катализатором Адамса (0.3 г) при 50° в течение 12 час. при давлении водорода 4,2 от (примечанпе 5). Затем прибавляют к смеси свежую порцию катализатора (0,2 г) и продолжают гиДрированпе в течение 24 час. Для разрущения уксусного ангидрида добавляют к смеси ледяную воду и выдерживают в течение 1 часа. Затем катализатор отфильтровывают, прибавляют к фильтрату 1.5 объема концентрированной соляной кислоты и полученную массу кипятят с обратным холодильником в течение 20 час. Двусолянокислую соль лизина выделяют и превращают в моносоляпо-кислую соль описанным выше способом (см. метод I). Выход 1,90 г (примечание 6). [c.311]

В работе Купера [5] описано получение гидрооротовой-2-С кислоты (4,5-дигидрооротовой-2-С кислоты). Раствор 0,050 г оротовой-2-С кислоты в 40 мл ледяной уксусной кислоты гидрируют в присутствии катализатора Адамса /0,070 г) в течение [c.405]

В связи с высокой активностью полиоксибензолов нет необходимости применять в качестве катализаторов хлористый цинк и хлористый алюминий, которые обычно используются при получении ароматических альдегидов по методу Гаттермана [3]. Адамс и Левин [4] получили о-орселлиновый альдегид (т. пл. 178—180°) с выходом 85% из цианистого цинка [5], не применяя безводной синильной кислоты. Эту соль легко приготовить, обрабатывая водный раствор цианистого натрия хлористым магнием (для осаждения примеси едкого натра и карбоната натрия) с последующим фильтрованием и осаждением из фильтрата цианистого цинка при добавлении эквивалентных количеств спиртового раствора хлористого цинка. [c.420]

В ОДНОМ исследовании с соединениями ряда пиррола в качестве катализатора был применен хлористый цинк [71] однако лучших выходов удалось достигнуть в отсутствие какого-либо катализатора. Видоизмененный Адамсом синтез Гаттермана был с успехом применен для получения 5-фенилпиррол-2-альдегида [72], 2-карбэтоксииндол-З-альдегида (83%) [73] и 2-метилиндол- [c.58]

Метиламин-С , солянокислая соль. Водный раствор 0,205 г (4,18 жмо.пя) цианистого-С натрия и избытка едкого натра (в 2,24 раза по молярному соотношению) помещают в колбу емкостью 125 мл и упаривают досуха в вакууме при температуре 30°. Затем соединяют колбу через трубку с закрытым краном, имеющим широкое проходное отверстие, с горизонтальным сосудом (30 мл), содержащим 5 мл ледяной уксусной кислоты и 0,085 г свежеприготовленного катализатора Адамса [2] (примечание 4). Водород для восстановления катализатора получают в аппарате Киппа из соляной кислоты и цинка, не содержащего мышьяка, пропускают через 20%-ный раствор едкого кали, 20%-ный раствор нитрата серебра и насыщенный раствор перманганата калия и собирают в бюретке-емкостью 250 мл. В сосуд добавляют раствор 0,96 мл (11,5 жмоля) концентрированной соляной кислоты в 5 мл уксусной кислоты (примечание 5). Систему заполняют водородом и, чтобы перенести содержимое сосуда в реакционную колбу, наклоняют прибор и открывают кран. Гидрирование продолжают при встряхивании при комнатной температуре и небольшом давлении до прекращения поглощения (примечание 6). Катализатор отфильтровывают и промывают его разбавленной соляной кислотой. Фильтраты объединяют и испаряют в вакууме досуха. Остаток состоит из смеси хлористого натрия и солянокислого метиламина-С (выход (5олее 85%), который без дальнейшей очистки применяют для получения диазометана-С (примечание 7). Для очистки лучше всего перегнать свободный амин над щелочью, улавливая его разбавленной соляной кислотой (примечание 8). [c.563]

Бейкер и Шутц [150] нашли, что катализатор Адамса [709] активен в отношении гидрирования углеводородов бензольного ряда в УКСУСНОЙ кислоте при средних давлениях. Циклогексан был получен из бензола с 95%-ным выходом. [c.274]

Хирн и Адамс [830] описали метод получения ненасыщенных карбонильных соединений из олефинов, содержащих не менее трех атомов углерода. Реакция протекала при давлениях 1—10 атм, температурах 250—450° и соотношениях между олефином и кислородом от 4 1 до 10 1. В качестве катализатора применяли окись меди продолжительность контакта составляла 0,1—0,2 сек. [c.353]

Каталитическое гидрирование эндоперекисей, полученных из антрацена, 9, 10-дифенилантрацена и тетрафенилнафтацена, приводит к образованию соответствуюших хинолов эндоперекиси самого нафтацена ведут себя иначеЭндоперекись антрацена восстанавливается до цис-9, 10-диокси-9, 10-дигидроантрацена Перекиси (ЬХХУ) при восстановлении в присутствии катализатора Адамса дают соответствующий 10-окси-10-алкил (или арил)-9-антрон [c.326]

Дегидрирование полигидроксильных соединений (сахаров). Получение аль доз путем окисления соответствующих полигидроксильных соединений может быть осуществлено при использовании в качестве катализатора моногидрата окиси платины и в качестве акцептора водорода—кислорода (воздуха). Методика проведения реакции применительно к процессам дегидрирования ман-нита и дульцита разработана Глаттфельдом и Гершоном [276]. Катализатором служила окись платины, приготовленная по методу Адамса [277]. [c.137]

Выходы по стадиям близки к указанным в литературе [6] конечный выход смеси цис- и транс-изомеров 4-К-ацетиламиноциклогексилуксус-ной кислоты составлял 30,8%, считая на бензилцианид. Соотношение цис- и транс-изомеров после гидрирования 4-Н-ацетиламинофенилуксус-ной кислоты на окиси платины (по Адамсу) составляло 78 22. Гидрирование на смешанном родиево-платиновом катализаторе [7] (весовое соотношение родий платина равно 3 1) привело к получению почти только цис-изомера. Выделение свободных цис- и транс-4-аминоциклогексилук-сусных кислот осуш,ествлялось путем омыления их 1Ч-ацетильных производных 20%-ной серной кислотой с последуюш им пропусканием разбавленных растворов через колонки с анионитом ЭДЭ-10П и упаркой до начала кристаллизации аминокислоты. Температура плавления цис- и трансизомеров равнялась 290,5—291,5 и 330° соответственно (в литературе [c.221]

Были экспериментально определены константы скорости реакции гидрироваиня производных фурана в уксуснокислом растворе па платиновом катализаторе Адамса (в предположении первого ее порядка) [366]. Полученные данные сравнивал с соответствующими показателями для реакции восстановлепия бензольных производных. Эти результаты (табл. 15) показывают, что фурановое кольцо восстанавливается легче, чем бензольное. Энергии активации для реакции восстановления фуранового кольца оказались немного больше, чем для восстаповления феннль-ной группы. [c.245]

Основные научные работы в области органического синтеза. Разработал (1923) метод производства катализатора на основе двуокиси платины, применяемого для гидрирования ненасыщенных органических соединений при невысоких температурах и давлениях (катализатор Адамса). Усовершенствовал (1923) реакцию Гат-термана, заменив цианистый водород и галогенид металла цианидом цинка. Установил структуру гидрокарповой и хаульмугровой кислот (1925), а также госсипола (1938)—токсичного желтого пигмента хлопковых семян. Синтезировал и доказал (1931) строение полипоровой кислоты, содержащейся в паразитирующих грибах. Исследовал природу физиологической активности марихуаны и разработал методы синтеза ее аналогов, обладающих наркотическим действием. Изучал токсичные алкалоиды растений шт. Техас, производные аитрахинона, мышьяксодержащие органические соединения. Синтезировал ряд анестезирующих веществ местного действия. Во время первой мировой войны разработал метод получения соединения, раздражающего верхние дыхательные пути (адамсит). Оно было предложено в качестве отравляющего вещества, но не нашло практического применения. [c.12]

Одним из создателей этого нового важного направления в окислительном катализе был Адамс [14]. Его исследования, а также работы [2] и [15] сыграли выдаю1цуюся роль в разработке процесса получения акролеина и акрилонитрила мягким окислением пропилена на В —Мо-катализаторе. Вскоре выяснилось, что на тех же катализаторах можно проводить и другие реакции окислительного дегидрирования и появился целый ряд новых оксидных катализаторов, например ЗЬзОз/ЗпОа, В1Р04 [2] и другие. [c.276]

Получение катализатора окись палладия — палладиевая чернь и применение его для восстановления органических соединений изучали Шрайнер и Адамс 1. Палладиевая чернь и кoллoиj aльный. [c.447]

Смотреть страницы где упоминается термин Адамса катализатор получени: [c.464] [c.39] [c.46] [c.343] [c.451] [c.316] [c.243] [c.272] [c.428] [c.131] [c.428] [c.131] [c.596] [c.280] [c.280] [c.212] [c.257] [c.488] [c.240] [c.608]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология