Тропеолин температуры

Рис. 1. Кривая потенциометрического титрования 0,25 М раствора борной кислоты едким натром прн температуре 16° С (индикатор— тропеолин 0).

Галлий отделяют от других металлов, экстрагируя эфиром из солянокислого раствора, после чего экстракт промывают 5,5 н. раствором соляной кислоты. К эфирному слою приливают 1—2 мл воды и эфир отгоняют. К остатку добавляют одну каплю 0,1 %-ного раствора тропеолина 00 и осторожно нейтрализуют 5%-ным раствором аммиака до получения желтой окраски. Доводят, добавляя 0,5—1,0 мл 0,2 н. соляной кислоты, раствор до рН=2—2,5 (образование розовой окраски), сливают раствор в колбу емкостью 10 мл, добавляют 0,5 г роданида калия и 1 г хлорида аммония и доводят объем водой до метки. Если раствор имеет темно-красную окраску (что указывает на присутствие трехвалентного железа), то колбу нагревают на водяной бане до обесцвечивания раствора или восстанавливают Рб +, взбалтывая раствор с металлической ртутью при комнатной температуре. Затем обесцвеченный раствор сливают в электролизер, который помещают в термостат при температуре 80°, и получают полярограмму. [c.258]

Норсульфазол. 1 г препарата взбалтывают с 10 жл разведенной соляной кислоты в течение 15 минут и после отстаивания при комнатной температуре фильтруют. К фильтрату прибавляют 40 жл воды, 0,5 г бромида калия, 2 капли раствора тропеолина 00 и 1 каплю раствора метиленового синего и титруют 0,1 мол раствором нитрита натрия по 0,05 мл через одну минуту до зеленого окрашивания. [c.534]

К фильтрату прибавляют 1 г бромида калия, 2 капли раствор тропеолина 00, 2 капли раствора метиленового синего и при температуре не выше 18—20 С титруют 0,1 М раствором нитрит натрия, прибавляя его вначале со скоростью 1 вы в минзггу, а в конце титрования (за 1 мл до эквивалентного количества) — пс 0,1 мл в минуту до исчезновения фиолетовой окраски и появления голубовато-зеленой, устойчивой в течение 2 мин. [c.162]

При добавлении 1 г NH4 I на 10 мл раствора определению не мешает даже значительное содержание цинка (0,5 объеми.%) потенциал полуволны галлия на этом фоне равен —0,80 в (нас. к. э.). Авторы [521] рекомендуют следующие условия для полярографического определения галлия фон — 0,5 г KS N, 1 г NH4 I, 1—2 капли тропеолина 00/10 мл раствора кислотность от 0,005 до 0,02 N по НС1 температура 80° С. Галлий определяется при этом с точностью 5% в присутствии Zn, Fe и Al. Надежно можно определять, однако, до 0,03 мг Ga/10 мл раствора. При меньших концентрациях требуется предварительное обогащение. [c.172]

Для создания скачка давления в исследуемых системах Йост [30] применил метод ударной волны. Таким способом ему удалось преодолеть обычный предел аппаратуры для скачка давления. Автор использовал две стальные трубы (внутренний диаметр 30 мм), установленные вертикально друг над другом и заполненные водой. Верхняя труба служила для создания давления. Трубы разделялись алюминиевым диском, который, как правило, разрывался при давлении 1040 атм. На дне нижней трубы была расположена система оптического контроля, отделенная от заполнявшей трубу жидкости тонкой мембраной из резины или тефлона. Фронт ударной волны, имевший протяженность 10 см и скорость 1,5- 10 см-с" , теоретически должен давать скачок давления за время около 10 с. Экспериментальное времл скачка давления, найденное с помощью оптической системы контроля с шириной пучка света 2 мм, составляло 2 мкс. Распространяющийся вперед фронт волны с давлением 500 атм вызывает изменение температуры на 1,6° С после отражения, когда устанавливается окончательное давление в 1000 атм, температура изменяется на 5,5°С. Установка удерживает высокое давление около 2 мкс. Для того чтобы уменьшить временную задержку между фронтом 500 атм и фронтом 1000 атм, пучок света, контролирующий систему, должен проходить вблизи плоскости отражения ударной волны. Экспериментальная временная задержка приближалась к 5 мкс. Более детальное описание можно найти в оригинальной статье Йоста [30]. В качестве контрольной системы Йост использовал реакцию тропеолина-0 с аммиаком (т = 5 мкс) и с 0Н (т = 33 мкс). [c.392]

Перемешивают свежую очень хорошо отмытую кислоту тропеолина с 300 жл в о д ы и прибавляют при 5° 16 г 100%-ного нитрита натрия. При этом нужно очень медленно перемешивать, чтобы не образовалось пены, которая затрудняет последующее нитрование. Спустя два часа, после того как выпадет нитрозамин светло-желтого цвета, добавляют 40 г 60%-ной азотной кислоты, после чего опять перемешивают в течение 2 час., затем осторожно повышают температуру до 68°. Масса начинает пениться, постепенно темнеет и в течение 25 мин. полностью переходит в раствор. Нагревают еще в течение 10 мин. до 71°, разбавляют 500 мл воды, нейтрализуют 25 г соды и осаждают краситель 200 гповареннойсоли. Он выделяется в течение дня в виде оранжево-красного рыхлого осадка, который спустя 24 часа отфильтровывают, отжимают и сушат при 60°, так как при более высокой температуре наступает разложение. [c.247]

Титрование проводят при температуре не выше 18—20°, в некоторых случаях требуется охлаждение до О— 10°. Точку эквивалентности определяют с помощью внутренних индикаторов, внешних индикаторов (йодкрахмаль-ная бумага, флавакридин) или электрометрическими способами (потенциометрическое титрование или титрование до полной остановки ), В качестве внутренних индикаторов используют тропеолин 00, тропеолин 00 в смеси с метиленовым синим, нейтральным красным и др. [c.41]

Количественное определение. Салюзид раствори м ы й. Помещают 5 мл раствора в стакан вместимостью 100 мл, прибавляют (строго соблюдая последовательность) 20 мл ледяной уксусной кислоты (с содержанием не менее 99,8%), 3 мл концентрированной соляной кислоты и оставляют на 5 мин при комнатной температуре. Затем прибавляют 2 мл воды, 4 капли раствора тропеолина 00, [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология